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    药物化学第二章.doc

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    药物化学第二章.doc

    精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除第二章 中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是: A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色 E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是:A. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制受体 E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氮卓的药物是:A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑二、配比选择题1)A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇1N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并B, f 氮杂卓-5丙胺 25-乙基-5苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 31-(4-氟苯基)-4-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮 42-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 53,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 2)A. 作用于阿片受体 B. 作用多巴胺体 C. 作用于苯二氮卓1受体 D. 作用于磷酸二酯酶 E. 作用于GABA受体1.美沙酮 2. 氯丙嗪 3.普罗加比 4. 茶碱 5. 唑吡坦 3)A.苯巴比妥 B.氯丙嗪 C.乙酰水杨酸1. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 2. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 3. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥 B. 地西泮 C. A和B 都是 D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 2. 具有苯并氮杂卓结构 3. 可作成钠盐 4. 易水解 5. 水解产物之为甘氨酸 2)A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A和 B都是 D. A和B都不是1. 麻醉药 2. 镇痛药 3. 主要作用于受体 4. 选择性作用于受体 5. 肝代谢途径之一为去N-甲基 3)A. 氟西汀 B. 氯氮平 C. A 和B都是 D. A和B都不是1. 为三环类药物 2. 含丙胺结构 3. 临床用外消旋体 4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 5. 非典型的抗精神病药物 四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa B. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用 D.作用持续时间与代谢速率有关 E.pKa值大,未解离百分率高3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化 B. N上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化 E. 除去D环4)下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶 B. 美沙酮 C. 氯氮平 D. 芬太尼 E. 丙咪嗪5)中枢兴奋剂可用于A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症 D.抗高血压 E.老年性痴呆的治疗6)属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有A. 氟斯必林 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 纳洛酮 E. 舍曲林7)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基 C. 对羟基哌啶 D. 丁酰苯 E. 哌嗪8)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪 B. 匹莫齐特 C. 洛沙平 D. 丙咪嗪 E. 地昔帕明9)镇静催眠药的结构类型有 A. 巴比妥类 B. GABA衍生物 C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类 E. 酰胺类10)属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米 B. 柯柯豆碱 C. 安钠咖 D. 二羟丙茶碱 E. 茴拉西坦 五、问答题1)巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的a氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?2)试说明异戊巴比妥的化学命名。3)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?4)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?5)如何用化学方法区别吗啡和可待因?6)合成类镇痛药的按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用? 7)根据吗啡与可待因的结构,解释吗啡可与中性三氯化铁反应,而可待因不反应,以及可待因在浓硫酸存在下加热,又可以与三氯化铁发生显色反应的原因?8)试说明地西泮的化学命名。9)试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。10)请叙述说普罗加比(Pragabide)作为前药的意义。参考答案 一、单项选择题1) B 2) C 3) D 4) D 5) B 6) D 7) D 8) D 9) B 10) C二、配比选择题1) 1.D 2. A 3.E 4.B 5.C 2) 1.A 2. B 3.E 4.D 5.C 3) 1.A 2. C 3.B 三、比较选择题1) 1.C 2. B 3.A 4.C 5.B 2) 1.D 2. C 3.C 4.D 5.C 3) 1.B 2. A 3.A 4.A 5.B四、多项选择题1) ABDE 2) ABDE 3) ABD 4) ABD 5) ABCE 6) BCE 7) ABCD 8) ACDE 9) ACDE 10) BCD【精品文档】第 2 页

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