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-药剂学选择题题库-第 82 页药剂学练习题库【单选每题1分；配选每题0.5分】第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是 （ B ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A合剂B胶囊剂C气雾剂D溶液剂E注射剂3. 靶向制剂属于（ ） C.第三代制剂 4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂5. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6. 下列关于剂型的表述错误的是（ ） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7. 关于药典的叙述不正确的是（ ）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8. 药典的颁布，执行单位（ ） A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院9. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ） 85年版 B.1990年版 C.2010年版 D.1995年版 E.2000版10. 我国药典最早于（ ）年颁布 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年11. Ph.Int由（ ）编纂 A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织12. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ）A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ） A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 本章答案一、单项选择题 12345678910111213 BDDCDBEBDCBDD第二章 液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（ ）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（ ）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显 4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（ ） A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15%D 10%-15% E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（ ）A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm  6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（ ）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性 7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（ ）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型) B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型) 8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100m以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25mE混悬型药剂属粗分散系 9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（ ）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土 10配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ ）A润湿性 B表面积 C溶解度 D溶解速度 E稳定性11苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ ）A延缓水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用 E防腐作用12苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）A防腐剂 B助溶剂 C增溶剂 D抗氧剂 E潜溶剂13不属于液体制剂的是（ ）A溶液剂 B合剂 C芳香水剂 D溶胶剂 E注射剂14溶液剂的附加剂不包括（ ）A助溶剂 B增溶剂 C抗氧剂 D润湿剂 E甜味剂15乳剂的附加剂不包括（ ）A乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂16混悬剂的附加剂不包括（ ）A增溶剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂 E防腐剂17对液体药剂的质量要求错误的是（ ）A液体制剂均应澄明 B制剂应具有一定的防腐能力C内服制剂的口感应适宜 D含量应准确E常用的溶剂为蒸馏水18糖浆剂的叙述错误的是（ ）A可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B多采用热溶法制备C单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液19用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（ ）A20% B50% C65% D85% E95% 20高分子溶液稳定的主要原因是（ ）A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状结构E有双电层结构21混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ）A药物密度较大 B粒度分布不均匀 C电位降低D分散介质粘度过大 E药物溶解度降低22不能作助悬剂的是（ ）A琼脂 B甲基纤维素 C硅皂土 D单硬脂酸铝 E硬脂酸钠23根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）A微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度24.（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂 B注射剂 C液体药剂 D滴眼剂 E乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）A乳剂 B混悬剂 C高分子溶液剂 D溶胶剂 E注射剂26.溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A原子 B离子 C分子 D分子或离子 E微粒27.下列为外用液体药剂的为（ ）A合剂 B含漱剂 C糖浆剂 D滴剂 E胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为（ ）A均相液体制剂和非均相液体制剂 B乳剂和混悬剂C溶液剂和注射剂 D稳定体系和不稳定体系E内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（ ）A甘油 B脂肪油 C水 D丙二醇 E液体石蜡30.中国药典规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（ ）A10个 B100个 C1000个 D10000个 E100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（ ）A羟苯酯类 B山梨酸 C苯扎溴铵 D山梨醇 E醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（ ）A山梨酸 B苯甲酸盐 C羟苯乙酯 D三氯叔丁醇 E苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（ ）A0.03%-0.1% B0.1%-0.3% C1%-3% D0.029%-0.05% E0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（ ）A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) C. 100%(g/mL) D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（ ）A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液D将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关A粘度 B电荷 C浓度 D溶解度 E质量37.表面活性剂是能够（ ）的物质A显著降低液体表面张力B显著提高液体表面张力C显著降低表面张力D降低液体表面张力E降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（ ）A硬脂酸钠 B十二烷基硫酸钠 C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂 E甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）ASpan BTween C泊洛沙姆 D卵磷脂 E苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（ ）A越大 B越小 C不变 D不确定 E基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（ ）ACMC B临界胶团浓度 CHLB值 DKrafft点 E昙点42.（ ）的HLB值具有加和性。A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性 E任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（ ）A增溶 B促渗 C助溶 D陈化 E合并rafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）A越小 B越大 C不变 D不变或变小 E不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（ ）A昙点 BCMC CCloud point D转折点 EKrafft点Krafft点（ ）ATween B十二烷基磺酸钠 CSpan DPoloxamer E硬脂酸钠47.一般面言（ ）类的极性最大。A非离子型 B两性离子型 C阴离子型 D阳离子型 E不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（ ）ASpan类 BTween类 CMyrij类 D十二烷基硫酸钠 EBrij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（ ）A氢氧化镁 B二氧化硅 C皂土 D氢氧化铝 E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）A2：2：1 B3：2：1 C4：2：1D1：2：4 E1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（ ）A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（ ）A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（ ）A阿拉伯胶 BTween CSpan D西黄芪胶 E明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）A无热原 B澄明度符合要求 C无菌 D与泪液等渗 E有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）A制成酯类 B制成盐类 C加助溶剂 D采用复合溶剂 E加增溶剂pan80的物质是（ ）A脱水山梨醇单硬脂酸酯 B脱水山梨醇单油酸酯 C脱水山梨醇单棕榈酸酯 D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯 E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为（ ）A-m B-0.50m C0.25-0.4m 58.往混悬剂中加入电解质时，控制电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mvpH应为（ ）A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-860.含漱剂要求为（ ）A强酸性 B微酸性 C中性 D强碱性 E微碱性61.HLB值在（ ）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A13-16 B8-16 C5-10 D3-8 E10-15afft点为80而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（ ）A十二烷基硫酸钠 B十二烷基磺酸钠 C两者皆可使用 D两者都不可用 E不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（ ）A吐温类 B聚乙烯烷基醚 C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（ ）A助溶作用 B脱色作用 C增溶作用 D补钾作用 E抗氧化作用g/mL表示应为（ ）A70% B75% C80% D85% E90%66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（ ）A再分散试验 B絮凝度的测定 C微粒大小的测定D沉降容积比的测定E浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（ ）ANewton BPoiseuile CStokes DNoyes-Whitney EArrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（ ）A加增溶剂 B制成络合物 C制成盐类 D用复合溶剂 E制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（ ）A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠 E尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是（ ）A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类71Span 80(HLB=43)60与Tween 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（ ）A43     B65    C86    D100     E126   72不宜制成混悬剂的药物是（ ）   A毒药或剂量小的药物    B难溶性药物   C需产生长效作用的药物    D为提高在水溶液中稳定性的药物   E味道不适、难于吞服的口服药物             73关于高分子溶液的错误表述是 （ ）  A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷   B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示   c高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀   D高分子溶液形成凝胶与温度无关   E高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀  （ ）A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低（ ）A、水     B、丙二醇     C、甘油     D、液体石蜡    E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、 对易挥发性药物应在最后加入（ ）A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、 糖浆剂为高分子溶液D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（ ）A、 乳剂液滴的分散度大B、 乳剂中药物吸收快C、 乳剂的生物利用度高D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性（ ）A、乳化剂的HLB值    B、乳化剂的量    C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺         E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是（ ）A、 降低两相液体的表面张力B、 形成牢固的乳化膜C、 确定形成乳剂的类型D、 有适当的相比E、 加入反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ ）A、单分子乳化膜    B、多分子乳化膜    C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜      E、液态膜（ ）A、手工法    B、干胶法    C、湿胶法    D、直接混合法    E、机械法（ ）A、 水相加至含乳化剂的油相中B、 油相加至含乳化剂的水相中C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（ ）A、分层    B、絮凝    C、转相    D、合并    E、破裂（ ）A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、 加入适当电解质，可使电位降低C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025mV范围内（ ）A、粒子大小的测定    B、絮凝度的测定    C、溶出度的测定D、流变学测定        E、重新分散试验（ ）A、混悬粒子的沉降速度    B、微粒的荷电与水化    C、絮凝与反絮凝D、结晶生长              E、分层（ ）A、 能增加分散介质的粘度B、 可增加分散微粒的亲水性C、 高分子物质常用来作助悬剂D、 表面活性剂常用来作助悬剂E、 触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（ ）A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、配伍选择题【B型题】15A溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液1酚甘油（ ）2表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（ ）3粒径1100nm的微粒混悬在分散介质中（ ）4粒径大于500nm的粒子分散在水中（ ）5液滴均匀分散在不相混溶的液体中（ ）610A分层B絮凝C转相D酸败E合并6乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（ ）7由于微生物的作用使乳剂变质的现象（ ）8分散相粒子上浮或下沉的现象（ ）9分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（ ） 10乳剂的类型发生改变的现象（ ）1115混悬剂附加剂的作用A羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸钠11形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（ ）12能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（ ）13使疏水性药物能被水湿润（ ）14增加制剂的生物稳定性（ ）15降低微粒的电位，使微粒絮凝沉降（ ）1620A微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定16用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（ ）17悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（ ）18用库尔特计数器测定混悬剂（ ）19测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（ ）20分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（ ）2125A灌洗剂B灌肠剂C洗剂D涂剂E搽剂21供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（ ）22供揉搽皮肤表面用的液体制剂（ ）23清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（ ）24经肛门灌入直肠使用的液体制剂（ ）25用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（ ）2629AZeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变26、分层 ( )27、转相 ( )28、酸败 ( )29、絮凝 ( ) 3033写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠 8 gC.吐温80 3.5 g D.羧甲基纤维素钠 5 gE.硫柳汞 0.01 g 制成 1000mL30、防腐剂 ( )31、助悬剂 ( )32、渗透压调节剂 ( )33、润湿剂 ( )3436A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法 ( )35、湿胶法 ( )36、新生皂法 ( ) 3740A、 Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37、分层（ ）38、转相（ ）39、酸败（ ）40、絮凝（ ）本章答案一、单项选择题【A型题】1234567891011121314151617181920 EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940 BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960C CAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980D AEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100C BBBDCEDB二、配伍选择题【B型题】1234567891011121314151617181920 ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940C EABDBECAEDBCCEBBECA第三章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】1. 下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（ ）A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值2. 用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（ ）A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽3. 以下关于热原的叙述正确的是（ ）A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在100加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ） A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（ ）A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7. 注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ）A各类注射剂都应做澄明度检查B调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近D不含任何活的微生物E热原检查合格8. 关于热原的叙述中正确的是（ ）A是引起人的体温异常升高的物质B是微生物的代谢产物C是微生物产生的一种外毒素D不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E热原的主要成分和致热中心是磷脂9. 对热原性质的叙述正确的是（ ）A溶于水，不耐热B溶于水，有挥发性C耐热、不挥发D不溶于水，但可挥发E可耐受强酸、强碱10. 注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（ ）A氨 B硫酸盐 C酸碱度 D热原 E氯化物11. 注射剂的抑菌剂可选择（ ）A三氯叔丁醇 B苯甲酸钠C新洁而灭 D酒石酸钠 E环氧乙烷12. 不能作注射剂溶媒的是（ ）A乙醇 B甘油 C1，3-丙二醇 DPEG300 E精制大豆油13. 注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（ ）A抑菌剂 B抗氧剂 C止痛剂 D乳化剂 E等渗调节剂14. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（ ）15. 通常不作滴眼剂附加剂的是（ ）A渗透压调节剂 B着色剂 C缓冲液 D增粘剂E抑菌剂16. 对注射剂渗透压的要求错误的是（ ）A输液必须等渗或偏高渗B肌肉注射可耐受0.53个等渗度的溶液C静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D脊椎腔注射液必须等渗E滴眼剂以等渗为好17. 冷冻干燥的叙述正确的是（ ）A干燥过程是将冰变成水再气化的过程B在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D维持在三相点的温度与压力下进行E含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥18. 关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（ ）A空气净化的方法多采用空气滤过法m和5m作为划分洁净度等级的标准粒径C空气滤过器分为初效、中效、高效三类D高效滤过器一般装在通风系统的首端E层流洁净技术可达到100级的洁净度19对灭菌法的叙述错误的是（ ）A灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C灭菌效果以杀灭芽胞为准D热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20. 能杀死热原的条件是（ ）A115，30min B160170，2h C250，30minD200，1h E180，1h21. 可用于滤过除菌的滤器是（ ）AG3垂熔玻璃滤器 BG4垂熔玻璃滤器m微孔滤膜 E砂滤棒22. 油脂性基质的灭菌方法是（ ）A流通蒸气灭菌 B干热空气灭菌 C紫外线灭菌D微波灭菌