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    ★苏教版《选修5》有机化学方程式归纳大全(5页).doc

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    ★苏教版《选修5》有机化学方程式归纳大全(5页).doc

    -苏教版选修5有机化学方程式归纳大全-第 - 5 - 页苏教版选修5有机化学方程式归纳大全1. 甲烷与氯气:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl;CHCl3+Cl2CCl4+HCl2. 乙烯实验室制法(浓硫酸作催化剂,脱水剂):CH3CH2OH H2O + CH2CH2 3. 乙烯通入溴水中:CH2CH2 + Br2 CH2BrCH2Br4乙烯和HBr的反应 CH2CH2 + HBr CH3CH2Br 5、烯烃的不对称加成(“马氏规则”):当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧(P42)。CH2CHCH3HBr 6、1,3丁二烯与Br2发生加成反应:(1,2加成)(次) (P42)(1,4加成)(主)7、乙烯水化法制乙醇:CH2CH2 + H2O CH3CH2OH 乙烯氧化法制乙醛:2CH2CH2 + O2 2CH3CHO8、制取聚乙烯、聚丙烯:n CH2CH2 (聚乙烯,简称“PE”)n CH3CHCH2 (聚丙烯,简称“PP”)9、乙炔的制取:CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + HCCH 10、乙炔水化法制乙醛:HCCH + H2O CH3CHO 11、由乙炔制聚氯乙烯:HCCH + HClCH2=CHCl;n H2C=CHCl12. 苯与液溴反应(铁屑作催化剂):Br2 HBr13. 苯的硝化反应: + HNO3 + H2O14、苯与氢气加成生成环己烷:3H2 (环己烷)15、甲苯发生硝化反应: 3 HNO3 (三硝基甲苯,简称“TNT”)3H2O 16、工业上,用苯和乙烯反应生成乙苯:17、苯的同系物中,若与苯环直接相连的碳原子上连有H,则能使KMnO4(H+)褪色:18、裂化反应:CH4 C+2H2; C16H34 C8H18+C8H16;裂解反应(深度裂化):C8H18 C4H10C4H8;C8H16 C5H10C3H6 C4H10 C2H6C2H4;C4H10 CH4C3H6 19、溴乙烷水解:CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 卤代烃水解反应的通式:R-X+ NaOH ROH + NaX 20、溴乙烷的消去反应:CH3CH2Br + NaOHCH2CH2+ NaBr + H2O 1-溴丙烷的消去反应:CH3CH2CH2Br + KOHCH3CH2CH2+ KBr + H2O21、乙醇与钠反应:2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H222、乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 23、乙醇与氢卤酸(HX)反应:CH3CH2OH + HX CH3CH2X + H2O 24、乙醇脱水(分子间、分子内)CH3CH2OH H2O + CH2CH2 (消去反应)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O (取代反应)25、乙醇和硝酸反应:CH3CH2OH + HONO2 CH3CH2ONO2(硝酸乙酯)+ H2O 26、苯酚与钠反应: 27、苯酚与氢氧化钠溶液反应:+ NaOH + H2O 28、苯酚钠溶液中加入盐酸: 苯酚钠溶液中通入二氧化碳:+ CO2 + H2O + NaHCO3 29、苯酚与碳酸钠溶液反应:+ Na2CO3 + NaHCO3 30、苯酚与浓溴水反应(用于苯酚的定性检验和定量测定): 3Br2 3HBr 31、丙醛制1-丙醇:CH3CH2CHO + H2 CH3CH2CH2OH 32、乙醛制乙酸:2CH3CHO + O22CH3COOH33、乙醛的银镜反应:CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + H2O + 2Ag+ 3NH3 甲醛的银镜反应:HCHO + 4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + 2H2O + 4Ag+ 6NH3 34、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液:CH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa +Cu2O + 3H2O甲醛与新制氢氧化铜悬浊液:HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH Na2CO3 + 2Cu2O + 6H2O35、甲醛与苯酚发生“酚醛缩聚”反应生成 酚醛树脂(“电木”):(生成物可用酒精浸洗)36、乙酸表现酸的通性:乙酸与镁反应:2CH3COOH + Mg (CH3COO)2Mg + H2乙酸与Na2CO3溶液反应:2CH3COOH + Na2CO3 CH3COONa + CO2+ H2O乙酸与氢氧化铜悬浊液:2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O(沉淀溶解)37、甲酸与NaHCO3反应:HCOOH + NaHCO3 HCOONa + CO2 + H2O38、甲酸的银镜反应:HCOOH + 2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + H2O + 2Ag+ 2NH3 39、甲酸与新制氢氧化铜反应(不加热):2HCOOH + Cu(OH)2 (HCOO)2Cu + 2H2O(沉淀溶解)甲酸与新制氢氧化铜反应(加热):HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOHNa2CO3 + Cu2O + 4H2O40、硬脂酸和甘油生成硬脂酸甘油酯:3C17H35COOH + + 3H2O41、硝酸和丙三醇(甘油)反应: 42、乙二酸与乙二醇的反应:脱水成环: + 2H2O 缩聚反应:n HOOC-COOH + + 2n H2O43、对苯二甲酸和乙二醇反应生成对苯二甲酸乙二酯(PET):44、乳酸()与Na反应:2Na H2乳酸与Na2CO3溶液反应:+ Na2CO3 CO2H2O 2个乳酸分子形成环状分子: + 2H2O 乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸(PLA):n + n H2O 45、乙酸乙酯的制取(用饱和碳酸钠溶液收集):CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O46、乙酸乙酯的水解:酸性条件下:CH3COOC2H5 +H2O CH3COOH +C2H5OH 碱性条件下:CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa +C2H5OH 47、油酸甘油酯的“硬化”(加成反应、还原反应):48、硬脂酸甘油酯的皂化反应: 49、葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应:CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH H2O + 2Ag+ 3NH3 + CH2OH(CHOH)4 COONH4 50、葡萄糖常温下遇新制Cu(OH)2浊液,沉淀消失,溶液呈绛蓝色;在加热时与新制Cu(OH)2浊液反应,生成砖红色沉淀:CH2OH(CHOH)4CHO2Cu(OH)2NaOH CH2OH(CHOH)4COONaCu2O3H2O 51、葡萄糖与H2发生加成反应(还原反应):CH2OH(CHOH)4CHO +H2CH2OH(CHOH)4CH2OH 52、葡萄糖与乙酸反应生成五乙酸葡萄糖酯:CH2OH(CHOH)4CHO 5CH3COOH5H2O 53、葡萄糖在人体内的氧化反应:C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l) 54、C6H12O6(葡萄糖) 2CH3CH2OH2CO2 55、葡萄糖的制法:(C6H10O5)n nC6H12O6(葡萄糖)56、C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖) 57、C12H22O11(麦芽糖)+ H2O 2C6H12O6(葡萄糖) 58、(C6H10O5)n(淀粉) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) (淀粉在淀粉酶作用下水解则生成麦芽糖) (C6H10O5)n(纤维素) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) 59纤维素可与硝酸反应生成纤维素硝酸酯(俗称“硝化纤维”):60、纤维素可与醋酸反应生成纤维素醋酸酯(俗称“醋酸纤维”):(C6H7O2)(OH)3n + 3nCH3COOH (C6H7O2)(OOCCH3)3n + 3nH2O61、氨基酸的两性:; 62、氨基酸在不同pH溶液中存在的形态不同: 63、氨基酸的缩合反应:2 H2N-CH2COOH H2N-CH2CONHCH2COOHH2O 64、氨基酸的分子间脱水成环:2H2N-CH2COOH 2H2O 65、氨基酸的成肽反应(缩聚反应):丙氨酸的缩聚反应:66、蛋白质的颜色反应:含苯环的蛋白质与浓硝酸作用受热产生黄色固体;蛋白质(含有两个及两个以上肽键)遇双缩脲试剂呈紫玫瑰色;蛋白质与稀的茚三酮溶液共热,显蓝紫色;而茚三酮溶液中加入氨基酸共热,显紫色。

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