欢迎来到得力文库 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
得力文库 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    有氧分解与三羧酸循环讲稿.ppt

    • 资源ID:49400731       资源大小:2.09MB        全文页数:49页
    • 资源格式: PPT        下载积分:18金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要18金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    有氧分解与三羧酸循环讲稿.ppt

    关于有氧分解与三羧酸循环第一页,讲稿共四十九页哦第三节第三节 有氧分解有氧分解与三羧酸循环、乙醛酸循环与三羧酸循环、乙醛酸循环一、概念一、概念二、糖有氧氧化的过程二、糖有氧氧化的过程(p332)三、糖有氧氧化的生理意义三、糖有氧氧化的生理意义四、糖酵解和有氧氧化的调节四、糖酵解和有氧氧化的调节五、乙醛酸循环五、乙醛酸循环第二页,讲稿共四十九页哦一、糖有氧氧化的概念一、糖有氧氧化的概念是指体内组织在有氧条件下,是指体内组织在有氧条件下,葡萄糖彻底氧葡萄糖彻底氧化分解生成化分解生成COCO2 2和和H H2 2O O的过程。的过程。C C6 6H H1212O O6 6+6O O2 2 6 COCO2 2+6 H H2 2O O +?ATP糖的有氧氧化糖的有氧氧化30/3236/38第三页,讲稿共四十九页哦葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸丙酮酸丙酮酸乙酰乙酰CoACoACO2+H2O+ATP柠檬酸循环柠檬酸循环糖的有氧氧化糖的有氧氧化乳酸乳酸糖酵解糖酵解线粒体内线粒体内胞浆胞浆CO2糖有氧氧化概况糖有氧氧化概况第四页,讲稿共四十九页哦二、糖有氧氧化的过程二、糖有氧氧化的过程 p332第三阶段:第三阶段:乙酰乙酰CoACoA进入柠檬酸循环彻底氧化进入柠檬酸循环彻底氧化 (线粒体)(线粒体)三三个个 阶阶段段第一阶段:第一阶段:丙酮酸的生成丙酮酸的生成(胞浆)(胞浆)第二阶段:第二阶段:丙酮酸氧化脱羧生成乙酰丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoACoA (线粒体)(线粒体)第五页,讲稿共四十九页哦第一阶段:丙酮酸的生成(胞浆)葡萄糖葡萄糖 +2NAD+2NAD+2ADP+2Pi+2ADP+2Pi 2 2(丙酮酸丙酮酸+ATP+ATP +NADH+HNADH+H+)2 2丙酮酸丙酮酸进入线粒体进一步氧化进入线粒体进一步氧化2(NADH+H2(NADH+H+)2H2O+3/5 ATP线粒体内膜上特异载体线粒体内膜上特异载体穿梭系统穿梭系统氧化呼吸链氧化呼吸链第六页,讲稿共四十九页哦NAD+NADH+H+丙酮酸丙酮酸乙酰乙酰CoA+CoA-SH辅酶辅酶A+CO2丙酮酸丙酮酸脱氢酶系脱氢酶系丙酮酸丙酮酸+辅酶辅酶A+NAD+乙酰乙酰CoA+CO2+NADH+H+第二阶段:丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶第二阶段:丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶A:线粒体线粒体第七页,讲稿共四十九页哦 丙酮酸氧化脱羧反应丙酮酸氧化脱羧反应:FADFADH2TPPTPPCO2HSCoACH3COSCoANAD+NADH+H+丙酮酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶MgMg2+2+二氢硫辛酰二氢硫辛酰乙酰基转移酶乙酰基转移酶二氢硫辛酰二氢硫辛酰脱氢酶脱氢酶丙酮酸丙酮酸+CoA-SH+NAD+乙酰乙酰CoA+CO2+NADH+H+羟乙基羟乙基TPPTPP乙酰二氢硫辛酰胺乙酰二氢硫辛酰胺硫辛酰胺硫辛酰胺二氢硫辛酰胺二氢硫辛酰胺第八页,讲稿共四十九页哦丙酮酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶(TPP、Mg2+)二氢硫辛酰乙酰基转移酶二氢硫辛酰乙酰基转移酶(硫辛酰胺、辅酶硫辛酰胺、辅酶A)二氢硫辛酰脱氢酶二氢硫辛酰脱氢酶(FAD、NAD+)3 3种酶种酶:6 6种辅助因子:种辅助因子:TPP、Mg2+、硫辛酰胺硫辛酰胺、辅酶辅酶A、FAD、NAD+(含(含B1、B2、泛酸、泛酸、TPP、硫辛酸五种维生素)、硫辛酸五种维生素)丙酮酸脱氢酶系(或氧化脱羧酶系)丙酮酸脱氢酶系(或氧化脱羧酶系):第九页,讲稿共四十九页哦丙酮酸脱氢酶系的调控丙酮酸脱氢酶系的调控1.底物与产物的竞争性抑制底物与产物的竞争性抑制2.磷酸化和去磷酸化的调控(磷酸化和去磷酸化的调控(E2 分子上结合着两个特殊的酶,分子上结合着两个特殊的酶,激酶和磷酸酶,去磷酸化后,激酶和磷酸酶,去磷酸化后,E1活化)活化)3.砷化物的毒害作用砷化物的毒害作用4.能荷的调节:高能荷时,能荷的调节:高能荷时,ATP、GTP可反馈抑制可反馈抑制二氢硫辛酰脱氢酶二氢硫辛酰脱氢酶(E3):受受NADH抑制抑制二氢硫辛酰乙酰基转移酶二氢硫辛酰乙酰基转移酶(E2):受乙酰受乙酰CoA、砷化物砷化物抑制抑制(与巯基共价结合与巯基共价结合)丙酮酸脱氢酶系是调节酶丙酮酸脱氢酶系是调节酶第十页,讲稿共四十九页哦第三阶段:乙酰辅酶第三阶段:乙酰辅酶A A进入柠檬酸循环进入柠檬酸循环柠檬酸循环柠檬酸循环(citric acid cycle)俗称俗称三羧酸循环三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle TCA循环循环)或或Krebs循环循环(Krebs cycle,德国,德国,1953年获诺贝尔奖年获诺贝尔奖)乙酰辅酶乙酰辅酶A A与草酰乙酸缩合成六碳三羧酸即柠与草酰乙酸缩合成六碳三羧酸即柠檬酸,经过一系列代谢反应,乙酰基被彻底氧化,檬酸,经过一系列代谢反应,乙酰基被彻底氧化,草酰乙酸得以再生的过程草酰乙酸得以再生的过程。第十一页,讲稿共四十九页哦 柠檬酸循环:反应过程反应过程 TCA TCA中碳骨架的不对称反应中碳骨架的不对称反应 TCA TCA的回补反应的回补反应 柠檬酸循环小结柠檬酸循环小结第十二页,讲稿共四十九页哦柠檬酸合酶柠檬酸合酶草酰乙酸草酰乙酸CH3COSCoA乙酰辅酶乙酰辅酶A(acetyl CoA)柠檬酸柠檬酸(citrate)HSCoA乙酰乙酰CoA+CoA+草酰乙酸草酰乙酸 柠檬酸柠檬酸+CoA-+CoA-SHSH关键酶关键酶HHH2O 乙酰乙酰CoACoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸与草酰乙酸缩合形成柠檬酸第十三页,讲稿共四十九页哦反应分两步进行反应分两步进行柠檬酸合酶是一个调控酶,可受柠檬酸合酶是一个调控酶,可受ATP、NADH、琥珀、琥珀酰酰CoA和长链脂酰和长链脂酰CoA抑制。故此反应是可调控的限抑制。故此反应是可调控的限速步骤速步骤柠檬酸合酶是柠檬酸合酶是TCA循环的关键酶,是第一个调节酶循环的关键酶,是第一个调节酶柠檬酰辅酶柠檬酰辅酶A A乙酰辅酶乙酰辅酶A A柠檬酸柠檬酸第十四页,讲稿共四十九页哦异柠檬酸异柠檬酸(isocitrate)H2O柠檬酸柠檬酸(citrate)顺乌头酸顺乌头酸乌头酸酶乌头酸酶柠檬酸柠檬酸 异柠檬酸异柠檬酸 柠檬酸异构化生成异柠檬酸柠檬酸异构化生成异柠檬酸:第十五页,讲稿共四十九页哦CO2NAD+异柠檬酸异柠檬酸-酮戊二酸酮戊二酸草酰琥珀酸草酰琥珀酸NADH+H+异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸异柠檬酸+NAD+-酮戊二酸酮戊二酸+CO2+NADH+H+调调节节酶酶 异柠檬酸氧化脱羧生成异柠檬酸氧化脱羧生成-酮戊二酸酮戊二酸第一次氧化第一次氧化第十六页,讲稿共四十九页哦异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶线粒体内有两种异柠檬酸脱氢酶:线粒体内有两种异柠檬酸脱氢酶:NADNAD+异柠檬酸脱氢酶,存在于线粒体。是一个别构酶异柠檬酸脱氢酶,存在于线粒体。是一个别构酶NADPNADP+异柠檬酸脱氢酶,存在于线粒体和胞质异柠檬酸脱氢酶,存在于线粒体和胞质正调控物:正调控物:MgMg2+2+、MnMn2+2+、ADPADP负调控物:负调控物:NADHNADH、ATPATPATP/ADPATP/ADP、NADH/NADNADH/NAD+高时,抑制高时,抑制TCATCA循环中第二个调节酶循环中第二个调节酶第十七页,讲稿共四十九页哦COCO2 2-酮戊二酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系HSCoA NAD+NADH+H+琥珀酰琥珀酰CoACoA(succinyl CoA)(succinyl CoA)-酮戊二酸酮戊二酸(-ketoglutarate)-酮戊二酸酮戊二酸 +CoA-SH+NAD+CoA-SH+NAD+琥珀酰琥珀酰CoACoA +CO+CO2 2+NADH+H+NADH+H+调节酶调节酶-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅酶A第二次氧化第二次氧化第十八页,讲稿共四十九页哦 -酮戊二酸氧化脱羧反应机制与丙酮酮戊二酸氧化脱羧反应机制与丙酮 酸氧化脱羧相同,组成类似:酸氧化脱羧相同,组成类似:含三个酶及六个辅助因子含三个酶及六个辅助因子-酮戊二酸酮戊二酸脱氢酶、脱氢酶、二氢硫辛酰琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酰琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酰还原酶二氢硫辛酰还原酶TPP、镁离子、镁离子、硫辛酰胺、辅硫辛酰胺、辅酶酶A、FAD、NAD+三个酶三个酶:六个辅助因子:六个辅助因子:是调节酶:受产物是调节酶:受产物NADH、琥珀酰、琥珀酰CoA、Ca2+和砷化物和砷化物抑制,细胞高能荷时,抑制,细胞高能荷时,ATP、GTP也可反馈抑制也可反馈抑制第十九页,讲稿共四十九页哦 琥珀酰琥珀酰CoA转变为琥珀酸转变为琥珀酸琥珀酰琥珀酰CoA合成酶合成酶琥珀酰琥珀酰CoA(succinyl CoA)GDP+PiGTP琥珀酸琥珀酸(succinate)HSCoA琥珀酰琥珀酰CoA+GDP +Pi 琥珀酸琥珀酸+GTP+CoA-SHADPATP唯一一次底物水平磷酸化唯一一次底物水平磷酸化第二十页,讲稿共四十九页哦 琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸FAD琥珀酸琥珀酸(succinate)succinate)琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶延胡索酸延胡索酸(fumarate)fumarate)FADH2琥珀酸琥珀酸+FAD 延胡索酸延胡索酸+FADH2第三次氧化第三次氧化第二十一页,讲稿共四十九页哦 延胡索酸水合生成苹果酸延胡索酸水合生成苹果酸延胡索酸延胡索酸(fumarate)延胡索酸酶延胡索酸酶L-苹果酸苹果酸(malate)H2O延胡索酸延胡索酸+H2O 苹果酸苹果酸第二十二页,讲稿共四十九页哦 苹果酸脱氢生成草酰乙酸苹果酸脱氢生成草酰乙酸 苹果酸脱氢酶苹果酸脱氢酶 草酰乙酸草酰乙酸(oxaloacetate)苹果酸苹果酸(malate)NAD+NADH+H+苹果酸苹果酸 +NADNAD+草酰乙酸草酰乙酸+NADH+H+NADH+H+第四次氧化第四次氧化第二十三页,讲稿共四十九页哦柠檬酸循环总图:草酰乙酸草酰乙酸CH2COSoA苹果酸苹果酸琥珀酸琥珀酸琥珀酰琥珀酰CoA-酮戊二酸酮戊二酸异柠檬酸异柠檬酸柠檬酸柠檬酸CO22HCO22HGTP延胡索酸延胡索酸2H2HH第二十四页,讲稿共四十九页哦 TCA TCA中碳骨架的不对称反应中碳骨架的不对称反应乙酰乙酰-CoA-CoA 经经TCATCA,产生,产生2CO2CO2 2;草酰乙酸经循环可再次;草酰乙酸经循环可再次生成。但是用同位素生成。但是用同位素 1414C C、1313C C分别标记乙酰分别标记乙酰CoACoA的的甲基和羰基碳,发现在第一轮循环中没有标记的甲基和羰基碳,发现在第一轮循环中没有标记的COCO2 2释放,说明第一轮循环释放的二个碳原子并非乙释放,说明第一轮循环释放的二个碳原子并非乙酰酰CoACoA的碳原子。的碳原子。第二十五页,讲稿共四十九页哦TCATCA中碳骨架的不对称反应的可能原因中碳骨架的不对称反应的可能原因顺乌头酸酶与柠顺乌头酸酶与柠檬酸结合具不对檬酸结合具不对称性,脱水时称性,脱水时 H H 仅来自草酰乙酸,仅来自草酰乙酸,故故TCATCA第一轮没有第一轮没有标记的标记的COCO2 2出现出现柠檬酸的四面体性状以及与顺柠檬酸的四面体性状以及与顺乌头酸酶的结合位点乌头酸酶的结合位点第二十六页,讲稿共四十九页哦 TCATCA的回补反应的回补反应TCATCA循环不仅是产生循环不仅是产生ATPATP的途径,它产生的中间物也是生物的途径,它产生的中间物也是生物合成的前体。例如:合成的前体。例如:卟啉的主要卟啉的主要C C原子来自琥珀酰原子来自琥珀酰CoACoA,GluGlu、AspAsp是从是从-酮戊二酸、草酰乙酸衍生而成。酮戊二酸、草酰乙酸衍生而成。一旦草酰乙酸浓度下降,势必影响一旦草酰乙酸浓度下降,势必影响TCATCA循环的进行。因此这循环的进行。因此这些中间产物必须不断补充才能维持些中间产物必须不断补充才能维持TCATCA循环的进行循环的进行维持循环进行的关键是维持循环进行的关键是OAAOAA第二十七页,讲稿共四十九页哦1 1)PEPCPEPC的作用的作用Mn 2+第二十八页,讲稿共四十九页哦2 2)丙酮酸羧化酶的作用)丙酮酸羧化酶的作用丙酮酸丙酮酸+CO+CO2 2 +ATP +ATP 草酰乙酸草酰乙酸 +ADP+Pi+ADP+Pi+CO CO2 2 +ATP+ATP+ADP+Pi+ADP+Pi丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶生物素生物素、Mg 2+第二十九页,讲稿共四十九页哦生物素的作用机理:第三十页,讲稿共四十九页哦3 3)苹果酸酶的作用)苹果酸酶的作用+CO CO2 2NADPH+H+NADP+NAD+NADH+H+丙酮酸丙酮酸草酰乙酸草酰乙酸苹果酸苹果酸胞液胞液线粒体线粒体第三十一页,讲稿共四十九页哦4 4)转氨基作用)转氨基作用天冬氨酸及谷氨酸的转氨作用可以形成草天冬氨酸及谷氨酸的转氨作用可以形成草酰乙酸和酮戊二酸;异亮氨酸、缬氨酸和酰乙酸和酮戊二酸;异亮氨酸、缬氨酸和苏氨酸、甲硫氨酸可形成琥珀酰苏氨酸、甲硫氨酸可形成琥珀酰CoACoA而补充而补充TCATCA。第三十二页,讲稿共四十九页哦 TCA TCA循环运转一周的净结果是氧化循环运转一周的净结果是氧化1 1分子乙酰分子乙酰CoACoA,草酰,草酰 乙酸仅起载体作用,反应前后无改变。乙酸仅起载体作用,反应前后无改变。乙酰辅酶乙酰辅酶A+3A+3NAD+F+FAD+Pi+2 H2O+GDP 2 CO2+3(NADH+H+)+FADH2+HSCoA+GTP 1414C C标记乙酰标记乙酰CoACoA进行的研究表明,第一周循环中并无进行的研究表明,第一周循环中并无 1414C C出现在出现在COCO2中中,即,即COCO2的碳原子来自草酰乙酸而不是的碳原子来自草酰乙酸而不是 来自乙酰来自乙酰CoACoA,第二周循环时,才有,第二周循环时,才有1414COCO2 出现。出现。TCA TCA循环中的一些反应在生理条件下是不可逆的,所以循环中的一些反应在生理条件下是不可逆的,所以 整个三羧酸循环是一个不可逆的系统。整个三羧酸循环是一个不可逆的系统。TCA TCA循环的中间产物可转化为其它物质,故需不断补充。循环的中间产物可转化为其它物质,故需不断补充。柠檬酸循环小结柠檬酸循环小结第三十三页,讲稿共四十九页哦柠檬酸循环总图:草酰乙酸草酰乙酸CH2COSoA(乙乙酰辅酶酰辅酶A)苹果酸苹果酸琥珀酸琥珀酸琥珀酰琥珀酰CoA-酮戊二酸酮戊二酸异柠檬酸异柠檬酸柠檬酸柠檬酸CO22HCO22HGTP延胡索酸延胡索酸2H2HH第三十四页,讲稿共四十九页哦柠檬酸循环特点:v 一次底物水平磷酸化一次底物水平磷酸化v 二次脱羧二次脱羧v 三个不可逆反应三个不可逆反应v 四次脱氢四次脱氢v 1 mol1 mol乙酰乙酰CoACoA经三羧酸循环彻经三羧酸循环彻 底氧化净生成底氧化净生成10 molATP10 molATP。第三十五页,讲稿共四十九页哦柠檬酸循环的调节酶及其调节柠檬酸循环的调节酶及其调节:酶酶 的的 名名 称称柠檬酸合酶柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系变构激活剂变构激活剂ADPADP变构抑制剂变构抑制剂ATPATPNADH NADH ATPATP、NADHNADH、琥珀酰琥珀酰CoACoA第三十六页,讲稿共四十九页哦P丙酮酸氧化和丙酮酸氧化和三羧酸循环三羧酸循环的调节的调节琥珀酰琥珀酰CoA草酰乙酸草酰乙酸苹果酸苹果酸琥珀酸琥珀酸-酮戊二酸酮戊二酸异柠檬酸异柠檬酸柠檬酸柠檬酸延胡索酸延胡索酸乙酰辅酶乙酰辅酶A A丙酮酸丙酮酸乙酰乙酰CoACoA、NADHNADH、ATPATPNADHNADH琥珀酰琥珀酰CoA、NADH、ATPG G第三十七页,讲稿共四十九页哦三三 糖有氧氧化的生理意义糖有氧氧化的生理意义p 糖有氧氧化的基本生理功能是糖有氧氧化的基本生理功能是氧化供能氧化供能。p 糖有氧氧化是体内三大营养物质代谢糖有氧氧化是体内三大营养物质代谢 的的总枢纽总枢纽。p 糖有氧氧化途径与体内其它代谢途径有着糖有氧氧化途径与体内其它代谢途径有着 密切的联系密切的联系。第三十八页,讲稿共四十九页哦糖有氧氧化过程中糖有氧氧化过程中ATP的生成的生成:第一阶段:第一阶段:葡萄糖葡萄糖2 2丙酮酸丙酮酸第二阶段:第二阶段:2 2丙酮酸丙酮酸2 2乙酰乙酰CoACoA第三阶段:第三阶段:2 2乙酰乙酰CoACoA2 2COCO2 2+4H+4H2 2O O 2 2ATPATP 糖的有氧氧化糖的有氧氧化 底物磷酸化底物磷酸化 氧化磷酸化氧化磷酸化22.522.5ATPATP2929ATPATP葡萄糖葡萄糖 6 COCO2 2+6H+6H2 2O O+?mol ATP糖原中的糖原中的1mol葡萄糖葡萄糖 6 COCO2 2+6H+6H2 2O O+?mol ATP 30/32ATP31/33 ATP21.521.5或或2.52.5ATPATP2 2ATPATP第三十九页,讲稿共四十九页哦糖与氨基酸、糖与氨基酸、脂肪代谢的联脂肪代谢的联系系返回返回第四十页,讲稿共四十九页哦四、糖酵解和有氧氧化的调节四、糖酵解和有氧氧化的调节1 1、细胞内代谢物的调节、细胞内代谢物的调节2 2、激素的调节作用激素的调节作用1)1)底物供应的调节底物供应的调节2)2)腺苷酸的调节腺苷酸的调节3)3)脂肪酸氧化对糖分解代谢的影响脂肪酸氧化对糖分解代谢的影响1)1)胰岛素胰岛素2)2)糖皮质激素糖皮质激素3)3)胰高血糖素胰高血糖素第四十一页,讲稿共四十九页哦糖酵解和有氧氧化的调节:糖酵解和有氧氧化的调节:1 1、细胞内代谢物的调节、细胞内代谢物的调节 葡萄糖进入肌肉细胞和脂肪细胞是通过膜上载体转葡萄糖进入肌肉细胞和脂肪细胞是通过膜上载体转运的,这是葡萄糖利用的限速过程,受胰岛素的促进。运的,这是葡萄糖利用的限速过程,受胰岛素的促进。1 1)底物供应的调节)底物供应的调节 肝细胞及大脑等神经组织中葡萄糖的进入不受肝细胞及大脑等神经组织中葡萄糖的进入不受胰岛素的控制。胰岛素的控制。第四十二页,讲稿共四十九页哦2)2)腺苷酸的调节腺苷酸的调节 AMP AMP和和ADPADP是多种酶的别构激活剂。是多种酶的别构激活剂。ADPADP和和AMPAMP是是FPK-1FPK-1的别构激活剂,能强烈促进糖的别构激活剂,能强烈促进糖酵解的进行;酵解的进行;AMPAMP还能激活丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合酶和异柠檬还能激活丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合酶和异柠檬酸脱氢酶,促进有氧氧化和三羧酸循环,加强酸脱氢酶,促进有氧氧化和三羧酸循环,加强ATPATP的的生成。生成。ATP ATP是是FPK-1FPK-1、丙酮酸激酶、异柠檬酸脱氢酶的别构、丙酮酸激酶、异柠檬酸脱氢酶的别构抑制剂,细胞内抑制剂,细胞内ATPATP大量积聚时能有效地抑制糖酵解大量积聚时能有效地抑制糖酵解和有氧氧化。和有氧氧化。第四十三页,讲稿共四十九页哦PasteurPasteur效应:&PasteurPasteur效应:效应:糖的有氧氧化对糖酵解的抑制作用称为糖的有氧氧化对糖酵解的抑制作用称为PasteurPasteur效应。效应。&机理:机理:有氧时,有氧时,NADH+HNADH+H+可进入线粒体内氧化,于是丙酮可进入线粒体内氧化,于是丙酮酸就进行有氧氧化而不生成乳酸酸就进行有氧氧化而不生成乳酸-有氧氧化可抑制糖酵有氧氧化可抑制糖酵解。解。缺氧时,缺氧时,氧化磷酸化受阻,氧化磷酸化受阻,ADPADP与与PiPi不能合成不能合成ATPATP,致,致使使ADP/ATPADP/ATP比值升高,而激活糖酵解途径的限速酶,故糖酵比值升高,而激活糖酵解途径的限速酶,故糖酵解消耗的葡萄糖量增加。解消耗的葡萄糖量增加。第四十四页,讲稿共四十九页哦 此类细胞糖酵解酶系较强,而线粒体中某些氧化酶系如此类细胞糖酵解酶系较强,而线粒体中某些氧化酶系如细胞色素氧化酶活性较低,争夺氧化磷酸化底物处劣势。细胞色素氧化酶活性较低,争夺氧化磷酸化底物处劣势。实验现象:实验现象:在癌细胞中有在癌细胞中有CrabtreeCrabtree现象,后发现某些正常组织细胞现象,后发现某些正常组织细胞(如视网膜、小肠粘膜、颗粒性白细胞、肾髓质、成熟红细胞如视网膜、小肠粘膜、颗粒性白细胞、肾髓质、成熟红细胞等等)亦有此现象。亦有此现象。解释:解释:Crabtree效应:效应:CrabtreeCrabtree效应(亦称反效应(亦称反PasteurPasteur作用):作用):一些组织细胞给予葡萄糖时,无论供氧充足与否,均呈现一些组织细胞给予葡萄糖时,无论供氧充足与否,均呈现很强的酵解反应,而糖的有氧氧化受抑制,这种作用称为很强的酵解反应,而糖的有氧氧化受抑制,这种作用称为CrabtreeCrabtree效应。效应。第四十五页,讲稿共四十九页哦三、乙醛酸循环五、乙醛酸循环五、乙醛酸循环第四十六页,讲稿共四十九页哦乙醛酸循环的意义乙醛酸循环的意义乙醛酸循环的意义乙醛酸循环的意义第四十七页,讲稿共四十九页哦乙醛酸循环的意义乙醛酸循环的意义第四十八页,讲稿共四十九页哦感谢大家观看第四十九页,讲稿共四十九页哦

    注意事项

    本文(有氧分解与三羧酸循环讲稿.ppt)为本站会员(石***)主动上传,得力文库 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得力文库 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于得利文库 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

    © 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

    黑龙江省互联网违法和不良信息举报
    举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com  

    收起
    展开