普通生态学种群课件.ppt

关于普通生态学种群第1页，此课件共70页哦种群生态学种群生态学一、基本概念一、基本概念种群是指在种群是指在同一时期同一时期内占有一定内占有一定空间空间的同种生物个体的集合。的同种生物个体的集合。（一）特征：（一）特征：（1）空间特征：）空间特征：种群都有一定的分布区域和格局；种群都有一定的分布区域和格局；（2）数量特征：）数量特征：种群成员总是有出生率和死亡率的变化；种群成员总是有出生率和死亡率的变化；（3）遗传特征：）遗传特征：种群中的成员都有一定的基因组成。种群中的成员都有一定的基因组成。是物种存在基本单位，也是演化的基本单位是物种存在基本单位，也是演化的基本单位在相对稳定的群落中，各种种群具有在相对稳定的群落中，各种种群具有自我调节个体密度的能力自我调节个体密度的能力，所以说所以说种群是具有一定特征结构、功能的整体，种群是具有一定特征结构、功能的整体，是一个客观的生态学单位是一个客观的生态学单位。第2页，此课件共70页哦绝对密度绝对密度：单位面积或空间的实有个体数。：单位面积或空间的实有个体数。相对密度相对密度：能获得表示种群数量高低的相对指标：能获得表示种群数量高低的相对指标粪堆粪堆 洞穴洞穴 巢巢。标标记记重重捕捕法法：用用于于不不断断移移动动位位置置直直接接记记数数很很困困难难的的动动物物。在在调调查查样地上，随机捕获一部分个体进行标记后释放，经一定期限后重捕。样地上，随机捕获一部分个体进行标记后释放，经一定期限后重捕。原理：原理：N:M=n:m其其中中M：标标记记个个体体数数 n：重重捕捕个个体体数数 m：重重捕捕样样中中标标记记数数 N：样地上个体总数。：样地上个体总数。（二）种群数量的统计方法（二）种群数量的统计方法第3页，此课件共70页哦构件生物构件生物由一个合子发育成由一套构体组成的个体，由一个合子发育成由一套构体组成的个体，如一株树有许多树枝，一个稻丛有许多分蘖，如一株树有许多树枝，一个稻丛有许多分蘖，并且构件数很不相同，从构件产生新的构件，并且构件数很不相同，从构件产生新的构件，其多少还随环境条件而变化。高等植物是构其多少还随环境条件而变化。高等植物是构件生物，大多数动物属于单体生物，单营固件生物，大多数动物属于单体生物，单营固着群体生物的珊瑚、苔藓虫等也是构件生物。着群体生物的珊瑚、苔藓虫等也是构件生物。第4页，此课件共70页哦种群的内分布型种群的内分布型组成种群的个体在其生活空间中的位置状态或布局组成种群的个体在其生活空间中的位置状态或布局，称为种群的内分布型。种群的内分布型。种群的内分布的类型可分为随机分布、均匀分布、集中分布三种类型（图1）。图图1 种群的内分布型种群的内分布型第5页，此课件共70页哦1.随机分布：随机分布：每一个体在种群领域中各个点上出现的每一个体在种群领域中各个点上出现的机会相等。随机分布是比较少见的，因机会相等。随机分布是比较少见的，因为在资源和空间充足且较均匀、种群内为在资源和空间充足且较均匀、种群内个体没有彼此吸引或排斥时才容易产生个体没有彼此吸引或排斥时才容易产生随机分布随机分布。例如，森林地表层中的一些蜘蛛，面粉中的黄粉虫。第6页，此课件共70页哦2.均匀分布：均匀分布：个体之间保持相近的距离。这种分布要求个体之间保持相近的距离。这种分布要求空间资源均匀，再加上人为影响、虫害或空间资源均匀，再加上人为影响、虫害或种内斗争等而引起种内斗争等而引起。均匀分布的产生原因，均匀分布的产生原因，主要是主要是种群内个体间的竞争种群内个体间的竞争。例如森林中植物为竞争阳光（树冠）和土壤中营养物（根际）。分泌有毒物质于土壤中以阻止同种植物籽苗的生长是形成均匀分布的另一原因。第7页，此课件共70页哦3.群集分布：群集分布：个体的分布呈密集的斑块。自然界中大个体的分布呈密集的斑块。自然界中大多数种群呈此分布多数种群呈此分布。群集分布的形成原。群集分布的形成原因，主要是因，主要是（1）环境资源分布不均匀，富饶与贫乏）环境资源分布不均匀，富饶与贫乏相嵌；相嵌；（2）植物传播种子方式使其以母株为扩）植物传播种子方式使其以母株为扩散中心；散中心；（3）动物的社会行为使其结合成群。）动物的社会行为使其结合成群。第8页，此课件共70页哦最常用而简便的检验内分布型的指标是方差/平均数，即S2/m：若S2/m0均匀分布均匀分布；若S2/m 1随机分布随机分布；若S2/m 1集群分布集群分布。第9页，此课件共70页哦二、种群统计的基本参数二、种群统计的基本参数Population densityNatalityMortalityImmigrationEmigration1，出生率，出生率出生率的高低决定于下列几个特点：出生率的高低决定于下列几个特点：1）成熟期的速度：）成熟期的速度：2）每次繁殖子代的数目）每次繁殖子代的数目3）每年繁殖的次数）每年繁殖的次数第10页，此课件共70页哦 最大出生率（最大出生率（Maximum natality）：指种群处于理想条）：指种群处于理想条件下的件下的。实际出生率（实际出生率（Realized natalityRealized natality）：指在有限制因子）：指在有限制因子的特定条件下，的特定条件下，种群的种群的。影响出生率的因素：影响出生率的因素：（1）繁殖周期；）繁殖周期；（2）产卵数量；）产卵数量；（3）生物的寿命、性成熟年龄以及胚胎发育的期间时间）生物的寿命、性成熟年龄以及胚胎发育的期间时间的长短。的长短。动物出生率的高低主要是受内源性控制调节，动物出生率的高低主要是受内源性控制调节，不过外部环境因子，尤其是温度对生物出生率的不过外部环境因子，尤其是温度对生物出生率的影响是非常重要和显著的。影响是非常重要和显著的。第11页，此课件共70页哦翻车鱼每次产卵的量可达千万。鲸鱼 23年产仔一次，每胎只产一仔。第12页，此课件共70页哦2，死亡率（，死亡率（Mortality）最低死亡率（最低死亡率（Minimum mortalityMinimum mortality）：生物活到了生理）：生物活到了生理寿命才死亡。寿命才死亡。生态死亡率（生态死亡率（Ecological mortalityEcological mortality）：种群在特）：种群在特定环境条件下，各个个体的平均实际寿命。定环境条件下，各个个体的平均实际寿命。第13页，此课件共70页哦生物死亡的原因生物死亡的原因 A、达到生理寿命而衰老死亡；、达到生理寿命而衰老死亡；B、食料不足，饥饿而死；、食料不足，饥饿而死；C、疾病（包括病毒、细菌、原生动物等寄生、疾病（包括病毒、细菌、原生动物等寄生 性敌害引起的死亡）；性敌害引起的死亡）；D、被捕食（敌害生物及人类的捕捞活动）；、被捕食（敌害生物及人类的捕捞活动）；E、灾害：如污染等；、灾害：如污染等；F、完全偶然死亡。、完全偶然死亡。存活率存活率某一时间间隔后种群存活的个体数占初始（原来）某一时间间隔后种群存活的个体数占初始（原来）种群个体数的比例。种群个体数的比例。第14页，此课件共70页哦 多数海洋动物的后代数量并不一定依产多数海洋动物的后代数量并不一定依产卵的多少而定，更重要的是能受精的卵子数量卵的多少而定，更重要的是能受精的卵子数量以及各发育阶段死亡率的高低。以及各发育阶段死亡率的高低。大多数海洋动物的幼体期死亡率高于成大多数海洋动物的幼体期死亡率高于成体期，主要原因是幼体易被捕食和抵抗外界不体期，主要原因是幼体易被捕食和抵抗外界不利环境的能力差。这种情况不是由于内在原因，利环境的能力差。这种情况不是由于内在原因，因为在实验室中提供良好的条件时，很多种类因为在实验室中提供良好的条件时，很多种类死亡率是很低的。死亡率是很低的。第15页，此课件共70页哦3，年龄分布年龄分布 决定种群数决定种群数量变化趋势量变化趋势4，性比：影响出生率，性比：影响出生率 种群数量种群数量孤雌生殖；同一种群中性孤雌生殖；同一种群中性比有可能随环境变化；一比有可能随环境变化；一些动物有性转变的特点。些动物有性转变的特点。第16页，此课件共70页哦 种群性比的变化是种群自然调节的一种种群性比的变化是种群自然调节的一种方式。例如鱼类种群在生活条件（主要是营方式。例如鱼类种群在生活条件（主要是营养条件）良好时，养条件）良好时，增加雌性增加雌性个体的比例以增个体的比例以增强种群的繁殖能力，反之，强种群的繁殖能力，反之，增加雄性增加雄性个体以个体以降低繁殖率，这是对环境变化的一种适应。降低繁殖率，这是对环境变化的一种适应。海洋经济鱼类由于捕捞的影响也会影响海洋经济鱼类由于捕捞的影响也会影响种群的性别组成。种群的性别组成。20世纪世纪60年代中期，我国年代中期，我国东海北部带鱼全年性组成是雌多于雄，由于东海北部带鱼全年性组成是雌多于雄，由于捕捞强度加大，七八十年代全年性组成则是捕捞强度加大，七八十年代全年性组成则是雄多于雌。雄多于雌。第17页，此课件共70页哦5.迁入和迁出迁入和迁出迁入和迁出是指迁入和迁出是指种群间生物个体的相互运动，种群间生物个体的相互运动，是基因交流的生态过程是基因交流的生态过程。由于种群间的界限常不明确，研究迁入和迁出的空间变化过程很困难，目前，这类研究常采用遥测技术。第18页，此课件共70页哦（四）种群的数量及其动态（四）种群的数量及其动态种群的数量及动态是种群生态学的核心问种群的数量及动态是种群生态学的核心问题，在资源利用和病虫害防治方面具有重题，在资源利用和病虫害防治方面具有重要的实践意义。要的实践意义。1.生命表生命表（1）生命表生命表：描述种群死亡过程的表格，：描述种群死亡过程的表格，是分析种群动态的有效工具。首先划分年是分析种群动态的有效工具。首先划分年龄阶段，记录各年龄级开始时的种群数量，龄阶段，记录各年龄级开始时的种群数量，直至该群动物全部死亡，最后据此计算各直至该群动物全部死亡，最后据此计算各年龄级死亡率、存活分数、平均寿命等。年龄级死亡率、存活分数、平均寿命等。第19页，此课件共70页哦（2）生命表的类型）生命表的类型动态生命表动态生命表：记录同一时间出生的种群记录同一时间出生的种群存活（死亡）过程的生命表存活（死亡）过程的生命表。个体经历了。个体经历了相同的环境条件，适于寿命较短的种群，相同的环境条件，适于寿命较短的种群，又称同生群生命表，特定年龄生命表，水又称同生群生命表，特定年龄生命表，水平生命表。平生命表。静态生命表静态生命表：根据某一特定时间对某一根据某一特定时间对某一种群进行年龄结构的调查所编制的生命表种群进行年龄结构的调查所编制的生命表。各年龄的个体经历了不同的环境条件，适各年龄的个体经历了不同的环境条件，适于稳定的种群和寿命较长的动物，特定时于稳定的种群和寿命较长的动物，特定时间生命表，垂直生命表。间生命表，垂直生命表。第20页，此课件共70页哦2.存活曲线存活曲线存活曲线是存活曲线是以时间间隔为横坐标，以相以时间间隔为横坐标，以相应的存活个体数或存活率为纵坐标所作应的存活个体数或存活率为纵坐标所作的曲线图的曲线图。与生命表相比，存活曲线更直观地看出种群的数量动态。为了比较种群数量变化率，纵坐标常采用对数形式；为了比较不同寿命种群动态，横坐标常采用相对年龄相对年龄。不同生物种群的存活曲线不同，分为三种类型（图4）：第21页，此课件共70页哦（1）I型：型：凸型存活曲线，种群接近生理寿凸型存活曲线，种群接近生理寿命之前，死亡率一直很低，直到生命末期死命之前，死亡率一直很低，直到生命末期死亡率才迅速上升。例如，人类和大型兽类。亡率才迅速上升。例如，人类和大型兽类。第22页，此课件共70页哦（2）II型：型：对角线型存活曲线，种对角线型存活曲线，种群下降速率（死亡率）各时期相等。群下降速率（死亡率）各时期相等。例如，许多鸟类。例如，许多鸟类。第23页，此课件共70页哦（3）III型：型：凹型存活曲线，早期死亡率高，以后死凹型存活曲线，早期死亡率高，以后死亡率很低并稳定。例如，牡蛎等甲壳类，固定下来亡率很低并稳定。例如，牡蛎等甲壳类，固定下来后死亡率很低；鱼类、两栖类、海产无脊椎动物、后死亡率很低；鱼类、两栖类、海产无脊椎动物、寄生虫等都属这一类。寄生虫等都属这一类。第24页，此课件共70页哦种群的数量变动与生态对策种群的数量变动与生态对策一、种群增长的数学模型一、种群增长的数学模型二、自然种群的数量变动二、自然种群的数量变动三、三、r选择和选择和K选择选择四、影响种群数量的因素和种群调节四、影响种群数量的因素和种群调节第25页，此课件共70页哦一、种群增长的数学模型一、种群增长的数学模型 某个种群经过一段时间后，其增长（或某个种群经过一段时间后，其增长（或下降）可以用下降）可以用生物量生物量的变化或的变化或个体数量个体数量的变化的变化来表示。来表示。变化是由于这段时间内出生和死亡、个体的生长变化是由于这段时间内出生和死亡、个体的生长以及迁出和迁入的差数所决定的。以及迁出和迁入的差数所决定的。研究种群增长模型通常只考虑个体数的变化同时研究种群增长模型通常只考虑个体数的变化同时假设个体的迁入与迁出是相等的。假设个体的迁入与迁出是相等的。第26页，此课件共70页哦（一）种群的指数式增长模型（一）种群的指数式增长模型（二）种群的逻辑斯谛增长模型（二）种群的逻辑斯谛增长模型（三）时滞影响的种群动态（三）时滞影响的种群动态第27页，此课件共70页哦种群内禀增长率种群内禀增长率是是具有稳定年龄结构的种群，在食物不受具有稳定年龄结构的种群，在食物不受限制、同种其他个体的密度维持在最适水限制、同种其他个体的密度维持在最适水平，在环境中没有天敌，并在某一特定的平，在环境中没有天敌，并在某一特定的温度、湿度、光照和食物等的环境条件组温度、湿度、光照和食物等的环境条件组配下，种群的最大瞬时增长率。配下，种群的最大瞬时增长率。种群的内禀增长率用rm表示，它充分表现了种群最大潜在生殖能力，又称生物潜能生物潜能或生殖潜能生殖潜能。rm与实际增长率（r）之差被称为环境阻力环境阻力。第28页，此课件共70页哦（一）种群的指数式增长模型（一）种群的指数式增长模型 自然种群只有在食物丰盛、没有拥挤现象、自然种群只有在食物丰盛、没有拥挤现象、没有天敌等等条件下才能表现出短时间的没有天敌等等条件下才能表现出短时间的指数式指数式增长。增长。如浮游植物的水华期、害虫的爆发或细如浮游植物的水华期、害虫的爆发或细菌在新培养基中的生长。菌在新培养基中的生长。赤赤潮潮水水华华第29页，此课件共70页哦世代不重叠种群增长模型世代不重叠种群增长模型 周限增长率（周限增长率（finite rate of increase）：一个种群）：一个种群 每经过一个世代（或一个单位时间）每经过一个世代（或一个单位时间）的增长倍数，用的增长倍数，用 表示。表示。第30页，此课件共70页哦世代重叠种群增长模型世代重叠种群增长模型 该方程表明，正是由于连续生殖，所以时代之该方程表明，正是由于连续生殖，所以时代之间有重叠，种群数量是以间有重叠，种群数量是以连续方式改变连续方式改变。种群称为世。种群称为世代重叠种群。代重叠种群。第31页，此课件共70页哦第32页，此课件共70页哦 上述种群的增长形式，上述种群的增长形式，称为几何级数式增长。以称为几何级数式增长。以时间为横坐标，个体数为时间为横坐标，个体数为纵坐标作图，曲线呈纵坐标作图，曲线呈“J”型，所以指数式增长模型又型，所以指数式增长模型又称为称为“J”型增长模型。型增长模型。第33页，此课件共70页哦（二）种群的逻辑斯谛增长（饱和增长）模型（二）种群的逻辑斯谛增长（饱和增长）模型 设想有一个环境资源可能容纳的最大种群设想有一个环境资源可能容纳的最大种群值，称为环境负载能力，通常用值，称为环境负载能力，通常用K表示。表示。当种群数量（当种群数量（N）越接近环境负荷量（）越接近环境负荷量（K）时，（时，（K-N/K）之值越小，增长速度）之值越小，增长速度下降下降，当，当N=K时，增长率即等于零，种群数量保持稳定。时，增长率即等于零，种群数量保持稳定。第34页，此课件共70页哦 逻辑斯谛方程描述这样一种机制，当种群密度逻辑斯谛方程描述这样一种机制，当种群密度上升时，种群能实现的有效增长率逐渐降低。上升时，种群能实现的有效增长率逐渐降低。第35页，此课件共70页哦 逻辑斯谛曲线的优点是简单而又逻辑斯谛曲线的优点是简单而又“真实真实”意意义。义。r的生物学意义在于它是在一定环境条件下（如的生物学意义在于它是在一定环境条件下（如温度，食物）种群可能有的温度，食物）种群可能有的最大增长速率最大增长速率；K的生物的生物学意义可以被认为是种群在一定环境条件下达到学意义可以被认为是种群在一定环境条件下达到“饱和饱和”状态时的密度，亦称稳定平衡密度或状态时的密度，亦称稳定平衡密度或环境环境容量容量。这两个常数对指导海洋渔业生产具有重要的。这两个常数对指导海洋渔业生产具有重要的指导意义。另外，指导意义。另外，r 和和K已经成为生物进化对策研已经成为生物进化对策研究理论的重要概念。究理论的重要概念。逻辑斯谛方程在海洋生物资源开发利用与保护逻辑斯谛方程在海洋生物资源开发利用与保护以及管理上同样具有重要意义。以及管理上同样具有重要意义。第36页，此课件共70页哦（三）时滞影响的种群动态（三）时滞影响的种群动态时滞：当种群在一个有限的空间中增长时，随着时滞：当种群在一个有限的空间中增长时，随着 种群密度上升种群密度上升引起引起种群增长率下降种群增长率下降的这种的这种 自我调节能力往往不是立即就起作用的。自我调节能力往往不是立即就起作用的。负反馈信息的传递和调节机制生效都需要负反馈信息的传递和调节机制生效都需要 一段时间，这就是种群调节的时滞。一段时间，这就是种群调节的时滞。第37页，此课件共70页哦 反应时滞反应时滞（reaction time lag）：）：在连续增长种在连续增长种群中，从外部环境条件改变到相应的种群增长群中，从外部环境条件改变到相应的种群增长率改变之间的时滞，也可称为自然反应时间率改变之间的时滞，也可称为自然反应时间（natural response time），它是瞬时增长率的），它是瞬时增长率的倒数（倒数（Tr=1/r）。）。生态学意义生态学意义：瞬时增长率：瞬时增长率r越大，越大，Tr越小。说越小。说明种群增长越迅速，当种群受到干扰后返回到明种群增长越迅速，当种群受到干扰后返回到平衡状态所需要的时间越短。相反，平衡状态所需要的时间越短。相反，Tr越大，越大，即即r越小，则返回平衡状态所需时间越长。越小，则返回平衡状态所需时间越长。第38页，此课件共70页哦二、自然种群的数量变动二、自然种群的数量变动（一）自然种群数量变动（一）自然种群数量变动1、季节变化：、季节变化：是指种群在一年中的不同季节（月份）是指种群在一年中的不同季节（月份）的数量变化，这是人们熟悉的情况。的数量变化，这是人们熟悉的情况。2、年（际）变动：、年（际）变动：种群在不同年份之间的数量变动是种群在不同年份之间的数量变动是很普遍的，它是种群动态中最引起人们注意的问题。很普遍的，它是种群动态中最引起人们注意的问题。3、种群数量的非周期性变动：、种群数量的非周期性变动：常是由环境的非周期性常是由环境的非周期性突然变化引起的，主要是一些突发性的自然灾害。人突然变化引起的，主要是一些突发性的自然灾害。人类活动对种群数量的非周期性变化也起很大的作用。类活动对种群数量的非周期性变化也起很大的作用。第39页，此课件共70页哦（二）种群数量的相对稳定性（二）种群数量的相对稳定性 在环境条件相对稳定的情况下，环境生产力的限制在环境条件相对稳定的情况下，环境生产力的限制是种群数量不会无限制的增长，他在生态系统各要素（包是种群数量不会无限制的增长，他在生态系统各要素（包括各种种间关系）的相互作用下，进行能量交换和自然调括各种种间关系）的相互作用下，进行能量交换和自然调节，维持一定数量的水平，只在一定范围内发生较小的波节，维持一定数量的水平，只在一定范围内发生较小的波动，从而具有相对的稳定性。动，从而具有相对的稳定性。第40页，此课件共70页哦（三）、（三）、r选择和选择和K选择选择 在复杂的自然环境条件下，每一种生物都具有在复杂的自然环境条件下，每一种生物都具有其独特的其独特的出生率、寿命、大小和存活率出生率、寿命、大小和存活率等特征，这些等特征，这些特征反应其生活史以及他们与栖息地环境和生物特点相特征反应其生活史以及他们与栖息地环境和生物特点相关的进化对策，是在长期的进化过程中，生物体与环境关的进化对策，是在长期的进化过程中，生物体与环境相互作用中形成的。这些相互关联的生态特征是组成不相互作用中形成的。这些相互关联的生态特征是组成不同种群动态类型的基础，是使生物在某环境中的适应性同种群动态类型的基础，是使生物在某环境中的适应性发展到最大限度的对策。发展到最大限度的对策。第41页，此课件共70页哦 r选择和选择和K选择的典型特征选择的典型特征 r表示种群的内禀增长能力；表示种群的内禀增长能力；当资源不受限制、无环境胁迫、种群处于良好状态当资源不受限制、无环境胁迫、种群处于良好状态时，种群能够达到的理论上的最大增长能力时，种群能够达到的理论上的最大增长能力 K表示环境所能负载的最大种群密表示环境所能负载的最大种群密度。度。第42页，此课件共70页哦 1、r选择的这类生物可称选择的这类生物可称r对策者，对策者，种群密度很不稳定种群密度很不稳定，因为其生境不稳，因为其生境不稳定，种群超过环境负载量不致造成进定，种群超过环境负载量不致造成进化上的不良后果，它们必然化上的不良后果，它们必然尽可能利尽可能利用资源，增加繁殖用资源，增加繁殖，充分发挥内禀增，充分发挥内禀增长率（长率（r）。）。=第43页，此课件共70页哦r对策生物通常对策生物通常寿命短，发育快寿命短，发育快，一般不足，一般不足一年，生殖率高，但后代存一年，生殖率高，但后代存活率活率低。低。r对策种群善于利用对策种群善于利用小的和暂时的生境小的和暂时的生境，种，种群的死亡率主要是由群的死亡率主要是由环境变化引起环境变化引起的，而与的，而与种群密度无关。种群密度无关。对对r对策种群来说，对策种群来说，环境资源常常是无限环境资源常常是无限的，的，它们善于在缺乏竞争的场合下，开拓和利用它们善于在缺乏竞争的场合下，开拓和利用资源。资源。r对策种群有对策种群有较强的迁移和散布能力较强的迁移和散布能力，很容，很容易在新的生境中定居。易在新的生境中定居。第44页，此课件共70页哦K对策生物通常对策生物通常寿命长，种群数量稳定寿命长，种群数量稳定，竞，竞争能力强；争能力强；生物个体大但生物个体大但生殖力弱生殖力弱，亲代对子代提供很，亲代对子代提供很好的好的照顾和保护照顾和保护。死死亡主要是由与亡主要是由与种群密度相关的因素种群密度相关的因素引起。引起。对生境有极好的对生境有极好的适应能力适应能力，能有效地利用生，能有效地利用生境中的各种资源，种群数量通常稳定在环境境中的各种资源，种群数量通常稳定在环境负荷量的水平附近。负荷量的水平附近。K对策种群由于寿命长、成熟晚，再加上缺对策种群由于寿命长、成熟晚，再加上缺乏有效的散布方式，所以在乏有效的散布方式，所以在新生境中定居的新生境中定居的能力较弱。能力较弱。第45页，此课件共70页哦K选择的这类生物可称选择的这类生物可称K对策者，其种群对策者，其种群密度比较稳定，经常处于环境负载量密度比较稳定，经常处于环境负载量值上下。因为其生境是长期稳定的，值上下。因为其生境是长期稳定的，环境负载量也相当稳定，种群超过环境负载量也相当稳定，种群超过K值值反而会由于资源的破坏而导致反而会由于资源的破坏而导致K值变小，值变小，从而对后代不利。从而对后代不利。第46页，此课件共70页哦 从进化论的观点讲，生态对策是生物适应于不从进化论的观点讲，生态对策是生物适应于不同栖息生境，朝这两个不同方向进化的同栖息生境，朝这两个不同方向进化的“对策对策”。r对策者和对策者和K对策者是两个进化方向不同的类型，对策者是两个进化方向不同的类型，K对策者把较多的能量用于逃避死亡和提高对策者把较多的能量用于逃避死亡和提高竞争竞争能力，能力，r对策者把较多能量用于对策者把较多能量用于繁殖繁殖。第47页，此课件共70页哦第48页，此课件共70页哦 r k第49页，此课件共70页哦 鳕鱼r选择者 鲨鱼K选择者第50页，此课件共70页哦影响种群数量的因素和种群调节影响种群数量的因素和种群调节 种群调节（种群调节（regulation of population）：就是指种群）：就是指种群 变动过变动过程中趋向恢复到其平均密度的机制。程中趋向恢复到其平均密度的机制。种群调节因素可分为种群调节因素可分为非密度制约非密度制约因素和因素和密度制约密度制约因素因素两大类，两大类，也可将它分为外源性因素和内源性因素两大类也可将它分为外源性因素和内源性因素两大类。第51页，此课件共70页哦（一）非密度制约和密度制约因素（一）非密度制约和密度制约因素非密度制约非密度制约（density-independent）因素：这）因素：这类因素对种群的影响程度与种群本身的密度类因素对种群的影响程度与种群本身的密度无关，即其作用的强度是独立于种群密度之无关，即其作用的强度是独立于种群密度之外的，在任何密度下，种群总是有一个固定外的，在任何密度下，种群总是有一个固定的百分数受到影响或被杀死。非密度制约因的百分数受到影响或被杀死。非密度制约因素主要是一些素主要是一些非生物因素，如温度、盐度、非生物因素，如温度、盐度、气候气候等等。等等。第52页，此课件共70页哦密度制约密度制约（density-dependent）因素：这）因素：这类因素的作用强度随种群密度而变化，类因素的作用强度随种群密度而变化，当种群达到一定大小时，某些与密度相当种群达到一定大小时，某些与密度相关的因素就会发生作用，而且种群受到关的因素就会发生作用，而且种群受到影响部分的比例也与种群大小有关。主影响部分的比例也与种群大小有关。主要是要是生物性因素，包括种内关系和种间生物性因素，包括种内关系和种间关系（捕食、竞争、寄生、共生等等）。关系（捕食、竞争、寄生、共生等等）。第53页，此课件共70页哦内源性因素（内因）：指调节种群密度的原因内源性因素（内因）：指调节种群密度的原因在种群内部，即种内关系，如行为调节、内在种群内部，即种内关系，如行为调节、内分泌调节、遗传调节。分泌调节、遗传调节。外源性因素（外因）：指调节种群密度的原因外源性因素（外因）：指调节种群密度的原因在于种群外部，如非生物因素和种间关系在于种群外部，如非生物因素和种间关系（竞争、捕食等等）。（竞争、捕食等等）。第54页，此课件共70页哦 生物因素生物因素 种间关系是第二类影响种群动态的种间关系是第二类影响种群动态的因素。种间关系主要包括捕食作用、寄因素。种间关系主要包括捕食作用、寄生作用和竞争共同资源（食物、空间或生作用和竞争共同资源（食物、空间或水体等）。水体等）。1、种内竞争关系和互利关系、种内竞争关系和互利关系 2、种间竞争关系、种间竞争关系第55页，此课件共70页哦种内与种间关系种内与种间关系一、种内竞争一、种内竞争1 1，密度效应，密度效应1）最后产量衡值法则（）最后产量衡值法则（law of constant final yield）不管初始播种密度如何，在一定范围内，当条件相同不管初始播种密度如何，在一定范围内，当条件相同时，植物的最后产量差不多总是一样的。时，植物的最后产量差不多总是一样的。2）3/2自疏法则自疏法则 在高密度种植情况下，种内竞争会影响到植株的存活率，在高密度种植情况下，种内竞争会影响到植株的存活率，有些植株得不到足够的资源而死亡，出现有些植株得不到足够的资源而死亡，出现“自疏自疏”3）阿利规律阿利规律 种群的最大增长发生在中等密度情况下种群的最大增长发生在中等密度情况下第56页，此课件共70页哦生物间相互关系的类型相互动态（co-dynamics）短期行为协同进化（co-evolution）长期关系种间关系正相互作用：偏利共生正相互作用：偏利共生 原始合作原始合作 互利共生互利共生负相互作用：竞争负相互作用：竞争 寄生寄生 捕食捕食 偏害偏害第57页，此课件共70页哦生物间相互关系的类型类型类型 A B 特特 点点竞争竞争-彼此互相抑制彼此互相抑制捕食捕食+-A种杀死或吃掉种杀死或吃掉B种种偏害偏害 -0 种群种群1受害种群受害种群2无影响无影响中性中性O O 彼此互不影响彼此互不影响互利共生互利共生 +彼此有利，分开后不能生活彼此有利，分开后不能生活原始合作原始合作 +彼此有利，分开能独立生活彼此有利，分开能独立生活偏利共生偏利共生+O A种有益，种有益，B种无影响种无影响寄生和拟寄生和拟+-对对A有利，对有利，对B有害有害种间关系第58页，此课件共70页哦偏利共生：偏利共生：共栖共栖 两种生物生活在一起，彼此之两种生物生活在一起，彼此之间一方有利，一方无害间一方有利，一方无害鱼用吸盘把自己吸附在鲨鱼体表鱼用吸盘把自己吸附在鲨鱼体表 扩大活动范围扩大活动范围 分享鲨鱼吃剩食物分享鲨鱼吃剩食物如藤壶附着在螺壳上，如藤壶附着在螺壳上，鮣鱼附在鲨鱼腹部鮣鱼附在鲨鱼腹部第59页，此课件共70页哦原始合作原始合作两种生物生活在一起，双方获利，但两两种生物生活在一起，双方获利，但两者之间不存在依赖关系，可以分离开来者之间不存在依赖关系，可以分离开来寄居蟹寄居蟹 和和 海葵海葵 关系关系第60页，此课件共70页哦白条海葵鱼第61页，此课件共70页哦互利共生互利共生两种生物是生活在一起，双方获利，互两种生物是生活在一起，双方获利，互相依赖，不可分离相依赖，不可分离专性共生专性共生地衣的藻类和真菌地衣的藻类和真菌白蚁和它肠内鞭毛虫白蚁和它肠内鞭毛虫第62页，此课件共70页哦共生互利共生的类型：互利共生的类型：包括种植和饲养的互利共生，白蚁和真菌包括种植和饲养的互利共生，白蚁和真菌有花植物和传粉动物的互利共生，蜜蜂和有花植物和传粉动物的互利共生，蜜蜂和植物植物动物消化道中的互利共生，反刍动物和胃动物消化道中的互利共生，反刍动物和胃纤毛虫纤毛虫高等植物与真菌的互利共生，菌根高等植物与真菌的互利共生，菌根生活在动物组织或细胞内的共生体，纤毛虫生活在动物组织或细胞内的共生体，纤毛虫和藻类和藻类第63页，此课件共70页哦偏害偏害两种生物生活在一起，一生物的分泌物两种生物生活在一起，一生物的分泌物对另一生物有杀害和抑制作用对另一生物有杀害和抑制作用青霉素对病原菌的杀死和抑制青霉素对病原菌的杀死和抑制第64页，此课件共70页哦二、种间关系二、种间关系1 1，竞争关系，竞争关系 是指两物种或更多物种共同利用同样的有限资源是指两物种或更多物种共同利用同样的有限资源时而产生的相互竞争作用。时而产生的相互竞争作用。利用性竞争利用性竞争 干扰性竞争干扰性竞争 2）竞争的类型）竞争的类型竞争结果的不对称性是种间竞争的一个共同特点。竞争结果的不对称性是种间竞争的一个共同特点。两物种的竞争结局从理论上讲可有以下三种：两物种的竞争结局从理论上讲可有以下三种：（1 1）种种1 1胜而种胜而种2 2被排除；被排除；（2 2）种种2 2胜而种胜而种1 1被排除；被排除；（3 3）两种共存。两种共存。第65页，此课件共70页哦2，捕食作用，捕食作用捕捕食食（predation）：一一种种生生物物摄摄取取其其它它种种生生物物个个体体的的全全部部或或部部分分为为食食。前前者者称称为为捕捕食食者者（predatorpredator），后后者者称称为为猎物或被食者（猎物或被食者（preyprey）。）。食草动物（食草动物（herbivores）食肉动物（食肉动物（carnivores）杂食动物（杂食动物（omnivores）单食者单食者 寡食者寡食者 广食者广食者第66页，此课件共70页哦自然界中的捕食者自然界中的捕食者-猎物种群动态猎物种群动态相互动态相互动态斗争与协同斗争与协同上一营养级调控下一营养级上一营养级调控下一营养级 下一营养级调控上一营养级下一营养级调控上一营养级协同进化协同进化生物防治的有效手段生物防治的有效手段第67页，此课件共70页哦（1）捕食者与猎物的协同进化）捕食者与猎物的协同进化一个物种的性状作为对另一物种性状的反应而进化，而后一个物种的性状作为对另一物种性状的反应而进化，而后一物种的这一性状本身又是作为对前一物种性状的反应而一物种的这一性状本身又是作为对前一物种性状的反应而进化的。进化的。第68页，此课件共70页哦兔子与猞猁兔子与猞猁 的种群震荡的种群震荡捕食者的数量高峰总是出现在被捕食者数量高峰之后捕食者的数量高峰总是出现在被捕食者数量高峰之后第69页，此课件共70页哦感感谢谢大大家家观观看看第70页，此课件共70页哦