2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷17.docx

2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制 成长循环脂质体，常用的修饰材料是A.聚乙烯B.聚山梨醇C.丙二醇D.聚乙二醇。E,聚乙烯醇【答案】D【解析】长循环脂质体是指PEG（聚乙二醇）修饰可增加脂质体的柔 顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间。2、多项选择题药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点 OoA.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性。E,线性【答案】ABCD【解析】此题考查的是药物代谢的特点。药物在药物代谢酶作用下 的体内代谢为非线性，剂量与血中浓度-时间曲线下面积不成正比。代18、题干以下药物配伍或联用时，发生的现象属于化学配伍变化 的是A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出B.磺胺喀咤钠注射液与葡萄糖注射液合用生成磺胺喀陡沉淀C.地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液配伍析出沉淀D.樟脑与薄荷脑混合液化。E,蒙脱石散在空气中长期放置结块【答案】B【解析】化学配伍变化指的是产生新物质的变化，磺胺喀咤钠变成 磺胺喀咤属于化学变化。AC属于溶解度的改变析出沉淀，为物理配伍 变化。19、以下描述与口引口朵美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪噗环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有口引口朵环【答案】B20、单项选择题制备普通脂质体的材料是()。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇。E,半乳糖与甘露醇【答案】C21、单项选择题以下抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药 的是()。A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪。E,多塞平【答案】B22、题干药源性疾病的防治原那么包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药。E,加强医药科普教育【答案】ABCDE【解析】药源性疾病的防治原那么包括：（1）加强认识，慎重用药；（2） 加强管理；（3）加强临床药学服务；（4）坚持合理用药；加强医药科普 教育；（6）加强药品不良反响监测报告制度。23、以下表达中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血。E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE24、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下，其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选C。25、单项选择题关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，以下说法错误 的是()。A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放。E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的特点。胶囊剂可掩盖药物的不 良嗅味，提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体 剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放。26、有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附 加剂是A.蔗糖B.药用碳酸钙C.羟丙甲纤维素D.淀粉。E,糊精【答案】A【解析】此题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳 酸钙、羟丙甲纤维素和糊精均可以作填充剂，其中蔗糖黏合力强，可 用来增加片剂的硬度，并使片剂的外表光滑美观，其缺点在于吸湿性 较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。27、单项选择题服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄()。A.增加B.减少C.不变D.不确定。E,先减少后增加【答案】A28、单项选择题较易发生氧化和异构化降解的药物是()。A.青霉素GB.头衔咏嘛C.肾上腺素D.毛果芸香碱。EJ塞替哌【答案】C【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。肾上腺素 中含有酚羟基易发生氧化反响;左旋肾上腺素在pH4左右产生外消旋化 作用，外消旋后只有50%的活性。29、多项选择题以下关于第I相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反响B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响C.与体内的内源性成分结合d.对药物在体内的活性影响较n相生物转化小。e,有些药物经第I 相反响后，无需进行第n相的结合反响【答案】ABE【解析】第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、疏基、氨基等。 第n相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性 成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生 成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第I相 反响后，无需进行第n相的结合反响，即排出体外。其中第I相生物 转化反响对药物在体内的活性影响最大。30、单项选择题以下不属于水溶性栓剂基质为（）。A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.泊洛沙姆C.聚乙二醇D.甘油明胶E,椰油酯【答案】E【解析】AB属于非离子型外表活性剂，跟CD一样都可以作为栓剂 的水溶性基质；而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。选项E正确中选。31、单项选择题连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能 出现药效的现象是()。A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E,快速耐受性【答案】B【解析】此题考查的是疗程中常见的几个名词的定义。机体连续多 次用药后，其反响性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗 效，称之为耐受性。多数药物的耐受性是逐渐产生的，但也有少数药 物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称之为快速耐受性。病原 微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。精 神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅 药行为，以满足或防止不适感，也称成瘾。选项B正确中选。32、不定项选择题芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型。E,微粒分散型【答案】A【解析】芳香水剂属于低分子溶液剂。33、单项选择题影响胃肠道给药的因素有()。A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D.药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂 溶性基质。E,制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】C【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药, 药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，防止肝脏 首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。 胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影 响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼 部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、 给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏 膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促 进剂的选择。34、单项选择题对于G蛋白偶联受体的描述不正确的选项是()。A. G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，a亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差异主要表现在仅亚单位上。E,受体与效 应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】C【解析】此题考查的是受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟昔酸结 合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，a亚基 与GDP相结合，当激动药作用于G蛋白偶联受体时，引起GTP结合G 蛋白，G蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。选项 C正确中选。35、多项选择题以下药物在体内发生生物转化反响，属于第I相反响 的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10, 11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮。E,碳喷妥钠经氧化脱硫 生成戊巴比妥【答案】ACDE【解析】此题考查药物在体内发生第I相生物转化。药物发生羟基 化代谢，环氧化代谢，脱硫代谢均属于第I相生物转化反响，乙酰化 代谢为第【I相生物转化反响，故此题答案应选ACDE。36、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除 99.9%A. 4tl/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10tl/2o E, 12tl/2【答案】D37、题干有关药理学的配伍变化描述正确的选项是A.药物配伍后产生气体B.药物配伍后产生沉淀C.药物配伍后产生变色反响D.药物配伍后毒性增强。E,药物配伍后产生局部液化现象【答案】D【解析】药理学配伍变化包括协同作用（又分为相加作用和增强作用）、拮抗作用、增加毒副作用。谢酶同载体相同均有饱和现象、竞争抑制现象、结构特异性和部位特 异性。3、单项选择题属于喋吟类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托慈醍B.紫杉醇C.筑喋吟D.卡钳。E,甲氨蝶吟【答案】C【解析】此题考查本组药物的结构类型及特征。米托慈醒为醍类， 紫杉醇为环烯二菇类，甲氨蝶吟为叶酸类，卡钳为金属配合物类。故 此题答案应选Co4、单项选择题国家药品标准中原料药的含量觥）如未规定上限时，系 指不超过A. 98. 0%B. 99. 0%C. 100. 0%D. 101. 0%o E, 102. 0%【答案】D38、单项选择题以下属于此咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来 自其右旋体的是A.佐匹克隆B.噗此坦C.三喋仑D.扎来普隆。E, 丁螺环酮【答案】A【解析】佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐 匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。39、多项选择题通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物 有()。A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇。E,戊酸雌二醇【答案】BCE40、多项选择题具有蛋白同化作用的药物包括()。A.甲睾酮B.美雄酮C.氯司替勃D.司坦噗醇。E,醋酸氟地孕酮【答案】ABCD41、多项选择题有关中国药典说法正确的选项是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经公布实施，其同品种的上版标准或其原国家标 准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成。E,中 国药典为部颁标准【答案】ABCD【解析】此题考查的是中国药典的基本知识。我国的国家药品 标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准, 由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门公布 执行。其中，药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准 或国家食品药品监督管理局药品标准，亦简称为部颁标准或局 颁标准;药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人 特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。中国药典每5年出版1版，每年出版1本增补本。中国药典的版次以出版的年份表示，2015年版的药典记为中国药典(2015 年版)，英文表示为ChP (2015)。中国药典一经公布实施，其同品 种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用，但现行版中国药典 未收载的品种仍使用上版标准或国家标准。中国药典由一部、二 部、三部、四部及增补本组成。其中，一局部为上下两卷，上卷收载 中药材及其饮片、植物油脂和提取物，下卷收载成方制剂和单味制剂； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂;三部收 载生物制品；四部收载通那么和药用辅料。中国药典标准体系构成包 括：凡例、通那么及各部的标准正文三局部。建议考生熟悉中国药典 的基本知识。此题答案应选ABCD。42、B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称 为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用。E,增强作用【答案】C【解析】B受体阻断剂与利尿药合用后，降压作用相加属于相加作用。43、题干有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15minB.普通片的崩解时限为15minC.薄膜衣片的崩解时限为60minD.可溶片的崩解时限为lOmino E,泡腾片的崩解时限为15min【答案】B【解析】此题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分 钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30 分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现 象，在pH6. 8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。44、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250ml竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶剂【答案】B【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤维素钠为 助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。45、多项选择题药物在体内代谢的反响有A.氧化反响B.还原反响C.水解反响D.葡萄糖醛甘化反响。E,乙酰化反响【答案】ABCDE【解析】药物在体内代谢的反响有：1.氧化反响2.还原反响3.水 解反响4.葡萄糖醛昔化反响5.乙酰化反响46、题干关于注射剂的配伍变化说法错误的A.地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B.诺氟沙星与氨芳西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C.乳酸根离子加速氨平西林钠的水解属于离子作用D.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直 接反响。E,磺胺喀咤钠可使肾上腺素变色属于pH的改变【答案】B【解析】诺氟沙星与氨茉西林配伍发生沉淀属于pH改变引起的配 伍变化。47、单项选择题地西泮与奥沙西泮的化学结构比拟，奥沙西泮的极性 明显大于地西泮的原因是（）。A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在炫基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基。E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D48、题干使药物分子脂溶性增加的结合反响有A.与氨基酸的结合反响B.乙酰化结合反响C.与葡萄糖醛酸的结合反响D.与硫酸的结合反响。E,甲基化结合反响【答案】BE【解析】此题考查药物的结合反响。药物的结合反响包括：与葡萄 糖醛酸的结合反响、与硫酸的结合反响、与氨基酸的结合反响、与谷 胱甘肽的结合反响（前四项均使亲水性增加）、乙酰化结合反响与甲基 化反响（后二者皆降低亲水性）。故此题答案应选BE。49、不定项选择题阿司匹林中溶液的澄清度检查A.阿司匹林中重金属检查B.阿司匹林中炽灼残渣检查C.地慈酚中二羟基慈醍的检查D.硫酸阿托品中葭假设碱的检查。E,采用对照品比色法检查【答案】B【解析】硫酸阿托品中莫假设碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光 性，葭假设碱为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成 每中含501ng的溶液，依法测定，旋光度不得超过-0.40。葭假设 碱的比旋度为-32.5° ,控制游离食假设碱的限量为24. 6%。阿司匹林中 重金属检查，利用重金属杂质（以铅为代表）可在pH3. 5的醋酸盐缓冲 液中与显色剂硫代乙酰胺反响呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显 色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比拟，要求供试品溶液所显 的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中炽灼残渣检 查，将阿司匹林于700800C高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量 限制金属性杂质的量。地意酚中二羟基葱醍的检查：二羟基意酸为地 意酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的 波长处有最大吸收（为495）,而地慈酚在该波长处几乎无吸收（为2. 2）o 中国药典规定：地慈酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0. 10mg的溶 液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0. 12。即可控制杂 质二羟基葱醍的含量不大于2. 0%o50、月桂醇硫酸钠属于A.阴离子外表活性剂B.阳离子外表活性剂C.两性外表活性剂D.非离子外表活性剂。E,抗氧剂【答案】A51、单项选择题甲氧苇咤的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成。E,抑制B -内酰胺酶【答案】B【解析】甲氧茉咤的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四 氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。答案选B52、多项选择题哌咤类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类 药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗 胆碱作用。以下药物中属于哌咤类H1受体阻断药的有()。A.非索非那定B.依美斯汀C.左卡巴斯汀D.诺阿司咪嗖。E,卡瑞斯汀【答案】ABCDE53、单项选择题以下药物剂型不属于按分散系统分类的是A.溶液型B.乳浊型C.混悬型D.口腔给药型。E,气体分散型【答案】D【解析】此题考查的是药物剂型的分类。药物剂型按分散系统分类, 可分为溶液型、胶体溶液型、乳浊型、混悬型、气体分散型等。口腔 给药剂型属于按给药途径分类。54、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.有激动剂存在B.作用受体改变C.效价增加D.作用机制改变。E,有阻断剂存在【答案】E【解析】此题为识记题，量-效关系曲线平行右移说明有阻断剂存 在55、多项选择题关于泡腾片表达正确的选项是()。A.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B.泡腾片中的药物应是易溶性的C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用，同时也比拟适用于那些吞服药片有困难的病人。 E,检查崩解时限，崩解时限为5分钟【答案】ABCDE56、多项选择题有关右兰索拉睫，以下表达正确的选项是()。A.苯并咪嘤环上的苯环上无取代，口比咤环上的4位上引入了三氟乙 氧基B.是兰索拉哇的RY+)-光学异构体C.与消旋体比拟，右兰索拉嘤不易代谢，有较高的最大血药浓度D.控释胶囊是首个双重控释的质子泵抑制药，口服不受食物的影响。 E,是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂【答案】ABCD【解析】原料药的含量觥），除另有注明者外，均按重量计。如规 定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能到达的 数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上 限时，系指不超过101. 0%。5、题干作片剂填充剂的是A. HPMCB.装甲淀粉钠C.聚乙二醇D.微晶纤维素。E,低取代羟丙基纤维素【答案】D【解析】AC为黏合剂，BE为崩解剂。6、不定项选择题苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定。E,防止药物聚合【答案】A【解析】此题考查的是右兰索拉喋的结构、代谢、制剂特征及临床 应用。第一个上市的光学活性质子泵抑制剂应为埃索美拉噗。57、多项选择题以下是增加溶解度的方法有()。A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度D.加入助溶剂。E,搅拌【答案】ABD58、题干以下说法错误的选项是A.制备稳定的混悬剂，需控制C电位的最适宜范围是2025mVB.助悬剂的种类主要有低分子助悬剂、高分子助悬剂、硅皂土、触 变胶C.常用的润湿剂是HLB值在816之间的外表活性剂D.反絮凝剂的加入可使C电位升高。E,助悬剂可增加混悬剂中分 散介质的黏度【答案】C【解析】常用的润湿剂是HLB值在7-11之间的外表活性剂。59、药物的非特异性作用A.与药物本身的理化性质有关B.与机体免疫系统有关C.主要与药物基因有关D.与药物的化学结构有关。E,主要与药物作用的载体有关【答案】A【解析】此题考查药物受体的非特异性作用，有些药物并无特异性 作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变 性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、 醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性， 产生中和反响或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化钱等。60、多项选择题通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用 的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛。E,马氯贝胺【答案】BCD【解析】此题考查对5-HT重摄取有抑制作用的抗抑郁药，A为去甲 肾上腺素重摄取抑制剂，E为单胺氧化酶抑制剂。故此题答案应选BCDo61、题干注射用水和纯化水的检查工程的主要区别是A.酸碱度B.氨C.氯化物D.热原。E,硫酸盐【答案】D【解析】注射用水的质量要求：除一般蒸储水的检查工程，如pH、 氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化 物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热 原）检查和无菌检查。62、单项选择题对光敏感，易发生光歧化反响的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素。E,卡托普利【答案】A【解析】硝苯地平系光敏性药物，生产中应避光。答案选A63、单项选择题关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的选项是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比。E,无饱和现象【答案】D【解析】此题考查的是被动扩散的特点。被动转运是物质从高浓度 区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运 过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受 共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部 位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和 简单扩散。选项D正确中选。64、题干药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A. pH改变B.发生水解C.溶解度改变D.生物碱盐溶液的沉淀。E,药物复分解【答案】ABCDE【解析】此题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。其中pH改 变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变 化，而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化。65、多项选择题非留体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物。E,水杨酸类药物【答案】ABC【解析】非雷体抗炎药包含：竣酸类、非竣酸类。竣酸类包括芳基 乙酸类、芳基丙酸类药物。非竣酸类药物包括：西康类、昔布类。66、题干患者女，55岁，患有2型糖尿病，就医后自行去药店购 买国产二甲双服肠溶片。该药服用的考前须知是0。A.嚼碎吞服B.整片吞服C.溶于水后饮用D.舌下含服。E,掰碎吞服【答案】B67、单项选择题不属于锥体外系反响的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕。E,僵硬【答案】D【解析】锥体外系反响的主要病症是帕金森综合征，表现为运动障 碍，如坐立不安，不停的动作、震颤、僵硬等。68、单项选择题药典中，收载阿司匹林“含量测定”局部是()。A.一部的凡例B.一部的正文C. 一部附录D.二部的凡例。E,二部的正文【答案】E【解析】考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二 部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有 机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含 量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、 类别、规格、贮藏及制剂等。选项E正确中选。69、不定项选择题对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】A【解析】氯胺酮：R-对映体，安眠镇痛，S-对映体，中枢兴奋。70、题干混悬剂中使微粒C电位增加的物质是A.助悬剂B.润湿剂C.稳定剂D.反絮凝剂。E,絮凝剂【答案】D【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助 悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。加入电解质使C电位增加，防止 发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂，所以此题答案应选择D。71、题干以下关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎澳锻属于阳离子外表活性剂类防腐剂。E,山梨酸在pH4的酸 性水溶液中效果较好【答案】B【解析】尼泊金类在酸性、中性溶液中均有抑菌作用，但在酸性溶 液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。在弱碱性溶液中作用减弱，这 是因为酚羟基解离所致。72、题干某单室模型药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度 到达稳态血药浓度的A. 50%B. 75%C. 88%D. 94%o E, 97%【答案】C【解析】不管何种药物，达稳态相同分数所需半衰期的个数相同， 经过3个半衰期后，血药浓度到达稳态血药浓度的88虬73、单项选择题主要从肺部排泄的是()。A.乙醛B.氯化钠C.核黄素D.葡萄糖。E,肌酎【答案】A74、单项选择题当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相 互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为()。A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A75、单项选择题常用的油溶性抗氧剂有()。A.硫胭B.半胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代硫酸钠。E,亚硫酸氢钠【答案】C【解析】此题考查的是氧化剂的分类。常用的油溶性抗氧剂有叔丁 基对羟基茴香酸(BHA)、2, 6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。选 项C正确中选。76、单项选择题假设消除速率常数k=0. Ih-1,那么表示每小时消除体内药 量百分数是()。A. 1%B. 10%C. 20%D. 50%o E, 90%【答案】B77、单项选择题可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()A.氯化镂B.竣甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨漠索。E,盐酸澳己新【答案】C【解析】对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢,其主要代谢物是与葡萄糖 醛酸或硫酸结合产物;极少局部可由CYP450氧化酶系统转化成毒性代 谢产物N-羟基衍生物和N-乙酰亚胺醍。正常情况下代谢产物N-乙酰亚 胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰 氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醍可进一步与肝【解析】本组题考查增加药物稳定性的方法。苯巴比妥钠注射液用 介电常数低的溶剂，例如丙二醇(60%)可使注射液稳定性提高。7、单项选择题以下药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康。E,盐酸拓扑替康【答案】C【解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶 点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药 物，作用于DNA拓扑异构酶H。8、影响药物作用机制的机体因素包括A.性别B.年龄C.种族D.精神状况。E,个体差异【答案】ABCDE蛋白的亲核基团(如SH)结合而引起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨 基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷的主要原因。78、单项选择题不影响药物胃肠道吸收的因素是()。A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度。E,药物的晶型【答案】D【解析】此题考查的是影响胃肠道的因素。影响药物吸收的物理化 学因素：1.脂溶性和解离度2.溶出速度粒子大小湿润性多晶 型溶剂化物3.药物在胃肠道中的稳定性。选项D正确中选。79、单项选择题以下说法不符合肾上腺素的是()。A.是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定C.体内易受儿茶酚-0-甲基转移酶(C0MT)和单胺氧化酶(MA0)催化失 活D.为选择性B受体激动药。E,地匹福林是在其结构基础上得到的 前体药物80、大多数药物吸收的机制是A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.有竞争转运现象的被动扩散过程C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。E,不消 耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程【答案】E【解析】此题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被 动转运、载体转运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物 膜。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，转运过程不需 要载体，不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异 性。故此题答案应选E,。81、多项选择题以下注射液中属于营养输液的是()。A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳剂C.碳水化合物的输液D.羟乙基淀粉注射液。E,右旋糖肝注射液【答案】ABC82、不定项选择题对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个 有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】A【解析】氯胺酮：R-对映体，安眠镇痛，S-对映体，中枢兴奋。83、单项选择题具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A.卡马西平B. 口引口朵美辛C.美沙酮D.布洛芬。E,氯丙嗪【答案】C【解析】美沙酮镇痛作用强度与吗啡相当，但持续时间较长，镇静、 抑制呼吸、缩瞳、引起便秘及升高胆道内压等作用较吗啡弱。由于本 品先与各种组织中蛋白结合，再缓慢释放入血，因此与吗啡等短效药 物相比，耐受性与成瘾性发生较慢，戒断病症略轻。口服美沙酮后再 注射吗啡不能引起原有的欣快感，亦不出现戒断病症，因而使吗啡等的成瘾性减弱，并能减少吗啡或海洛因成瘾者自我注射带来的血液传 播性疾病的危险。因此，美沙酮被广泛用于治疗吗啡和海洛因成瘾， 即使不能根治，但至少有很大的改善。答案选C84、单项选择题齐多夫定治疗艾滋病()。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢。E,补充体内物质【答案】D【解析】此题考查的是对药物作用机制的理解。阿托品通过阻断M 受体而缓解胃肠痉挛。地高辛通过抑制Na+, K+-ATP酶治疗充血性心 力衰竭。钙通道阻滞药硝苯地平通过阻滞Ca2+通道治疗高血压。通过 抑制核昔逆转录酶，抑制DNA链的延长，阻碍HIV病毒的复制，治疗 艾滋病。85、单项选择题制备普通脂质体的材料是()。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇。E,半乳糖与甘露醇【答案】C86、单项选择题如下药物化学结构骨架的名称为A.环己烷B.苯C.环戊烷D.蔡。E,吠喃【答案】B87、单项选择题关于胶囊剂的说法中不正确的选项是()。A.中药硬胶囊水分含量不得过9. 0%B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C,每粒装量与平均装量相比拟，超出装量差异限度的不得多于2粒, 且不得有1粒超出限度1倍D.硬胶囊崩解时限为1小时。E,肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解【答案】D 【解析】此题考查的是口服胶囊剂的质量要求。中药硬胶囊水分含量不可超过9.0%,硬胶囊内容物为半固体或者液体不检查水分。胶囊 剂需进行装量差异检查，每粒装量与平均装量相比拟，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍。硬胶囊崩解时限 为30分钟，肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解。88、为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将竣酸类药物制成A.磺酸类药物B.醇类药物C.盐类药物D.酰胺类药物。E,酯类药物【答案】E【解析】竣酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基化合物进入体内 后，易在体内酶的作用下发生水解反响生成竣酸，利用这一性质，将 较酸制成酯类前药。89、单项选择题具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒 药物是()。A.拉米夫定B.奥司他韦C.更昔洛韦D.司他夫定。E,利巴韦林【答案】B【解析】此题考查的是抗病毒药。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸 酶(NA)抑制药，通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程，结 构中含有环己烯氨结构。90、题干以下不属于影响药物作用的药物方面因素的是A.剂量B.给药时间C.疗程D.时辰因素。E,给药途径【答案】D【解析】时辰因素属于影响药物作用的机体方面的因素。91、不定项选择题药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极 性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第II相生物结合中参与反响的体内内 源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.Na-K-ATP酶。E,谷胱甘肽【答案】D【解析】第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。92、不影响药物分布的因素有()A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值。E,药物与组织的亲和力【答案】A【解析】影响药物分布的因素有药物与组织的亲和力，血液循环系 统，药物与血浆蛋白结合的能力，微粒给药系统等。93、题干某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布 容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后(e-0.693=0. 5)体 内血药浓度是多少A. 40 ug/mlB.30 ug/mlC. 20 u g/mlD.15 u g/mlo E, 10 u g/ml【答案】C【解析】静脉注射给药，注射剂量即为X,此题X=200mg, V=5L, 初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40 u g/mlo 0coe-kt=40 u g/mlXe-0.3465X2=20 ug/mlo94、题干以下药物中哪些是B-内酰胺类抗生素A.