药物化学课堂练习附答案及答案解析(共41页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上1.吗啡易被氧化变色是因为结构中含有AA. 酚羟基 B. 哌啶环 C .醚键 D. 双键 E. 醇羟基2.吗啡与下列叙述中的哪项不符 EA. 分子中含有五个手性碳原子 B. 分子中含有哌啶环C. 分子中含有酸性基团和碱性基团D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色E. 水溶液用 Na2CO3 碱化可析出油滴状物（盐酸哌替啶的性质）3.下列叙述中与盐酸吗啡不符的是 BA. 在水中溶解, 略溶于乙醇B. 结构中含有四个环状结构(应为五环)C. 水溶液加 FeC13 试液呈蓝色D. 与钼硫酸试液反应呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色E. 为两性化合物4.吗啡、合成镇痛药及脑啡肤在结构上具有 C A.相同的构型 B.相同的疏水性 C.相同药效构象D.相同的基本结构 E.化学结构的相似性 5.吗啡在酸性溶液中加热可生成D A.去甲基吗啡 B.伪吗啡 C.N-氧化吗啡 D.阿朴吗啡 E.双氢吗啡酮 6.盐酸吗啡是BCDE A.  化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药(是天然的) B.成瘾性强, 临床上用作镇痛药 C.从阿片中提取得到吗啡后成盐得盐酸吗啡 D. 甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.分与子中含有酚羟基，易发生氧化反应7.对吗啡氧化有促进作用的因素是 （ ABCD ） A.碱性条件 B.日光 C.重金属离子 D.空气中的氧 E.酸性条件8.吗啡生成伪吗啡的条件是 （ ABCD ） A.碱性 B.光照 C.空气中的氧 D.重金属离子 E.酸性(注解：酸性条件下会发生重排，生成阿扑吗啡）9.下列叙述中哪项与可待因不符 （ A ）A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡B.在体内主要代谢为吗啡（与吗啡的代谢一致。因为可待因是吗啡3位为甲氧基，在空气中比吗啡稳定）C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化 D.副作用比吗啡小, 也有成瘾性E.用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽(是最有效的镇咳药之一)10.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合（ A ） A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色 B.与三氯化铁试液作用显蓝色(可待因不与三氯化铁呈色)C.略溶于水，水溶液呈弱酸性（应与吗啡一致为两性物质酚羟基和叔氮原子）   D.与茚三酮试液作用显紫色E.与吡啶硫酸酮试液反应显紫茧色（注解：可待因只与甲醛硫酸作用，生成红紫色）11.纳洛酮的哌啶环氮原子的取代基是 （D） A.环丁烷甲基 B.甲基 C.环丙烷甲基 D.烯丙基 E. 1-甲基-2-丁烯基(注解：1)烯丙基为拮抗剂; 2)纳洛酮性质:手性碳原子：a.5、9、13、14 四个;b. 水溶液为酸性，PH=3.0-4.5;c.游离酚羟基遇FeCl3显淡蓝色;d.临床上主要用作吗啡过量的解毒剂)12.叙述中哪项与盐酸哌替啶不符 （ A ）A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解B. 结构中含有苯环及哌啶环C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出，放置凝为固体D. 放置时间过长或遇光易变黄E. 镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱。(注解：具有酯的特性，在酸催化下容易水解。在pH-4时最稳定) 13.下列与盐酸哌替啶相符的是（BCDE）A. 镇痛作用比吗啡强B. 连续应用可成瘾C. 用碳酸钠液碱化, 析出油滴状物, 放置后渐凝为黄色或淡黄色固体D. 代谢途径主要为酯水解和 N- 去甲基化E. 易吸潮, 遇光易变质14.下列叙述中哪项与芬太尼不符 （ C ）A. 是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药 B. 镇痛作用出现的较快, 持续时间较短 C. 镇痛效力强, 成瘾性弱D. 约有10%的药物以原型自肾脏排出E. 用于麻醉前给药及诱导麻醉(注解：镇痛效力强, 成瘾性强；镇痛作用出现的较快, 持续时间较短 )15.芬太尼的化学结构中含有 （ ABC ）A.哌啶基 B.苯乙基 C.乙酰基苯胺基D.酚羟基 E.环己基16.下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符的 （ B ）A. 具有手性中心, 显左旋光性 （左右都有,左旋活性比右旋大） B. 水溶液不稳定 , 见光易变色（光解，显棕色。pH改变，旋光率下降）C. 镇痛作用比吗啡弱, 成瘾性也较小（镇痛效果：美沙酮=吗啡>哌替啶。成瘾性较小是对的） D. 在体内不被代谢 , 以原药排泄（体内代谢的，代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基氧化、还原反应） E. 有效剂量与中毒剂量相差较大, 安全度大。（毒性很大的）17.美沙酮属于哪种化学结构类型的镇痛 （ D ）A. 苯吗喃类B. 吗啡喃类 C. 哌啶类 D. 氨基酮类 E. 其他类18.下列哪项叙述与美沙酮不符 （ E ）A. 分子含手性碳原子, 临床上使用外消旋体B. 左旋体的镇痛活性大于右旋体C. 体内的主要代谢途径为 N-氧化、 N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原D. 成瘾性小, 并有显著镇咳作用E. 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱(镇痛效果：美沙酮=吗啡>哌替啶)19.美沙酮的化学结构中含有 （ ABC ）A. 二甲氨基 B. 两个苯环 C .庚酮 3 D .酚羟基 E. 哌啶基20.下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符（ C ）A.以硫代替 2-位碳上的氧原子,药物的起效快 ,作用时间短B.5-位碳原子上必须没有氢,否则不易透过血脑屏障（亲脂性才能透过血脑屏障）C.适当的脂溶性有利于药效的发挥,因此 5-位的二个取代基碳原子数目之和应为9-12 之间(48为好)D.5- 位取代基与作用时间长短有关。E.两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用21.巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短与下列哪些叙述有关（ BCD ）A.与化合物解离度有关 B.与化合物脂溶性和解离度有关C.与5-位取代基是否氧化有关 D.与5-位双取代碳原子数目有关E、与化合物水溶性有关22.影响巴比妥类药物镇静催眠作用因素（ CDE ）A.5-位取代基的数目超过10 B.直链酰脲 C.Pka （酸性减弱，在生理条件下为具有分子态和离子态的药物易透过血脑屏障进入人脑中发挥作用） D.脂溶性 （脂溶性越好，效果越好） E.5位上的取代基23.从巴比妥类药物的结构可看出它们是（ D ）A.强碱性 B.中性 C.两性 D.弱酸性 E.弱碱性24.与巴比妥类药物的药效有关的主要因素为 （A ）A.药物的亲脂性 B.药物的稳定性 C.取代基的立体因素 D.1-位取代基 E.分子的电荷密度分布25.与碱成盐后可增加水溶度的药物为（ D ）A.地西泮 B.奋乃静 C.氯胺酮 D.苯巴比妥 E.吡唑坦26.下列与苯巴比妥性质不符的是（ C ）A.难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B.与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C.与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D.与硫酸和亚硝酸纳反应,产生橙黄色 E.具有互变异构现象,呈酸性 27.影响1，4-苯二氮卓类药物药效主要因素是（ ABC ）A、当7位有强的吸电子基团存在，活性增加（或5-苯基上的2位引入，也增强）B、4位是N-氧化物时，活性增强C、在1，2-位并合三唑环，提高与受体亲和力，生物活性明显增加（或4,5位）D、1位引入哌嗪基时，活性大大增加(1位氢被甲基取代，可增强活性；若此甲基被代谢脱去，活性仍保留)E、2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，其活性加强28.下列叙述中哪条与地西泮不符（ D ）A.结构中有两个苯环B.结构中含有甲基C.在胃中可引起4,5-开环D.从体内的活性代谢物发现的(去甲西泮、奥沙西泮)E.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮29.奥沙西泮的化学名为（ B ）A.7- 氯 -1,3- 二氢 -2- 羟基 -5 -苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮B.7- 氯 -l ,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮C .7- 氯 -1,3- 二氢 -l- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮D.8- 氯 -1,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮E.8- 氯 -1,3- 二氢 -1- 甲基 -5- 苯基 -2H- 1,4 一苯并二氮卓 2-酮30.与奥沙西泮性质相符的是（ C ）A. 体内代谢途径为 N-去甲基，3-位羟基化, 代谢产物仍有镇静催眠作用 B. 易溶于水几乎不溶于乙醚C. 在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应, 与 -萘酚作用生成橙色沉淀 D. 与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色E .水溶液加 AgN03 析出白色沉淀31.因易吸收CO2，在用前才能配制的注射剂为( C )A、盐酸氯丙嗪 B、艾司唑仑 C、苯妥英钠 D、氟西汀 E、氟哌啶醇32.苯妥英钠的性质和作用与下列哪些项相符( ABCD )A、为酰脲类化合物 B、本品水溶液显碱性C、水溶液露置空气中吸收CO2析出白色沉淀D、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药E、与吡啶硫酸铜试液反应，生成紫色络合物33.下列叙述中与卡马西平不符的是（ B ）A.三环结构为一共轭体系，在紫外238nm和285nm有最大吸收B.水溶液露置空气中吸收CO2，出现混浊C.在三环的5-位氮原子上有一个氨甲酰基D.在干燥状态及室温下较稳定E.主要代谢产物为10、11环氧卡马西平和10、11-二羟基卡马西平34.抗精神病失常药从化学结构上主要可分为（ A ）A、吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、丁酰苯类、其它类B、吩噻嗪类、噻吨类、1，4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类C、吩噻嗪类、硫杂蒽类、1，4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类D、吩噻嗪类、硫杂蒽类、1，2-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类E、硫杂蒽类、1，2-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、35.下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（AE ）A.奋乃静 B.氟哌啶醇（丁酰苯类） C.氟西汀 D.阿米替林 E.氯丙嗪注解：氟西汀是抑郁的选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂，有一手性碳原子s异构体活性较强，临床用外消旋体36.按化学结构分类奋乃静属于（ C ）A. 噻吨类 B. 二苯氮卓类 C. 吩噻嗪类 D. 二苯环庚烯类 E. 丁酰苯类37.依化学结构分类，抗精神失常药可分为（ BCD ）A.苯二氮卓类(抗癫痫、镇静催眠) B.吩噻嗪类 C.噻吨类 D.二苯氮卓类38.下述与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（ D ）A、吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抗抑郁作用B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增加抗精神失常作用C、N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如：哌嗪环取代可增加活性D、氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增加抗精神失常作用E、奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增加活性且作用持久39影响吩噻嗪类药物药效主要因素是（ ABC ）A、2-位被氯、三氟甲基取代，其抗精神病活性加强B、吩噻嗪环上的氮原子（10位）与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜C、侧链末端的碱性氨基可以是哌嗪基D、侧链末端的碱性氨基是季胺时，活性极大增强E、当7位有强的吸电子基团存在，活性增加40.下列叙述中哪条与奋乃静不符（ D ）A、化学名4-3-（2-氯吩噻嗪-10）-丙基-哌嗪乙醇B、易氧化渐变色，可能是生成不同的醌式结构而显色C、结构中含吩噻嗪环及哌嗪环D、与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫堇色(苯巴比妥呈紫堇色。苯妥英钠呈蓝色)E、为中枢抑制剂。用于慢性精神分裂症、狂燥症、焦虑症等，有镇吐作用41.H1 受体拮抗剂的药物类型为 ( A )A. 乙二胺类，氨基醚类，哌嗪类，丙胺类，三环类，哌啶类B. 乙二胺类，氨基醚类， 哌嗪类，丙胺类，三环类，无嗜睡类C. 乙二胺类，苯基醚类，哌啶类，丙胺类，三环类，无嗜睡类D. 乙二胺类，苯基醚类，哌啶类，三环类，哌啶类E. 乙二胺类，氨基醚类，丙烯胺类，哌啶类，哌嗪类，三环类42.赛庚啶属于哪个结构类型 ( A )A. 三环类 B. 哌嗪类 C. 氨基醚类D. 丙胺类 E . 哌啶类43.酮替芬属于哪个结构类型 ( B )A. 哌啶类 B. 三环类 C. 哌嗪类 D. 乙二胺类 E . 氨基醚类44.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符 ( D ) A. 分子中具有手性碳原子，S 构型的活性比 R 构型的强B. 吸收迅速, 排泄缓慢, 作用持久C. 主要以 N- 去甲基，N- 去二甲基 ,N-氧化物的代谢物排泄D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(丙胺类)E. 结构中含有氯苯基45.下列哪个药物属于丙胺类 H1 受体拮抗剂 ( B )A. 西替利嗪 B. 氯苯那敏 C. 苯海拉明 D. 氯雷他定 E. 酮替芬46.下列叙述中哪项与苯海拉明不符( D ) A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应 B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色 C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇 D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类) E. 对支气管哮喘的作用较差47.盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符( D )A. 结构中含有二甲氨基乙基B.遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体C .本品对光稳定 , 日光下曝晒16 小时或存放三年未见颜色变化D. 临床使用的为外消旋体E. 与多种生物碱试剂可发生反应48. A. 苯海拉明 B. 赛庚啶 C. 奥美拉唑 D. 氯苯那敏 E. 酮替芬 结构中含有氨基醚的H1拮抗剂为 ( A ) 属质子泵抑制剂的是 ( C ） 具有三环结构，三环中含有杂原子的H1受体拮抗剂为 ( E ) 结构中含有吡啶环和氯苯基的H1受体拮抗剂为 ( D )49.下列药物中不具中枢镇静作用H1受体拮抗剂有 ( AE ) A. 西替利嗪 B. 酮替芬 C. 氯苯那敏 D. 苯海拉明 E. 氯雷他定50.西替利嗪与下列叙述中哪项不符 ( E )A. 结构中含有二苯甲基结构部分B. 结构中含有羧基C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性H1受体拮抗剂D. 选择性作用于H1 受体 , 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 E. 与苯海拉明属于同一结构类型 51.西替利嗪从结构上看属于哪类 HI 受体拮抗剂 ( C )A. 三环类 B. 乙二胺类 C. 哌嗪类 D. 丙胺类 E. 哌啶类52.A.N- 去烷基化 B.N- 去羧乙氧基化 C .S -氧化 D. 谷胱甘肽结合 E. 氧化脱卤素 赛庚啶的体内代谢途径之一为 ( A ) 氯雷他定的体内代谢途径为 ( B ) 西咪替丁的体内主要代谢途径为 ( C ) 氯苯那敏的体内代谢途径之一为 ( A )53.下列叙述中哪项与氯雷他定不符 ( B ) A. 分子中含有吡啶环 B. 分子中含有甲基哌啶环 C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂 D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性 E. 为非镇静性药物54.影响盐酸普鲁卡因水溶液水解的主要因素为( B )A、光线 BPH值 C、 Fe3+离子 D、溶剂的性质55.下列关于普鲁卡因的叙述，那项是不正确的( C ) A、本品的分解产物对氨基苯甲酸，可进一步分解为有毒的苯胺 B、本品具有芳伯氨基、故具有重氮化反应 C、本品的穿透力强，可作表面麻醉使用(普鲁卡因的穿透力差，一般不用便面麻醉) D、本品对光线敏感，故宜避光存放56.下列那个药物较难水解( C ) A可卡因 B普鲁卡因 C利多卡因 D丁卡因57.下列说法正确的是( BD ) A盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因同属苯甲酸酯类 B盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因都易溶于水 C、两者都易水解(利多卡因的苯环上酰胺键两侧邻位有甲基具有空间位阻，故不易水解) D盐酸利多卡因的麻醉作用比盐酸普鲁卡因强(强2倍左右，利多卡因的穿透力强) E两者都发生重氮化反应（普鲁卡因有芳伯胺，故可以发生重氮反应）58.局部麻醉药化学结构的共同特点是( ABC ) A有亲脂部分 B有中间连接键 C、有亲水部分 D、有杂环部分 E、中间连结链中含有较多的碳原子 59.下面与阿司匹林性质相符的是 （ ACE ） A. 其作用机制为花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂 B. 其醇溶液加Fe3+可生成紫堇络合物 C. 具有解热镇痛及抗炎作用 D. 易溶于水 E. 具有抗血小板凝聚作用, 可用于心血管系统疾病的预防和治疗60.对水杨酸可以进行结构修饰的方法为 （ABCE ） A. 成盐反应 B. 酯化反应 C. 酰胺化反应 D. 醚化反应 E. 羟基酰化反应61.贝诺酯（苯乐来）是由哪两个药物并合而成的 ( B )A、舒林酸和丙磺舒 B、阿司匹林和对乙酰氨基酚C、阿司匹林和丙磺舒 D、舒林酸和对乙酰氨基酚E、萘丁美酮和对乙酰氨基酚62 以下仅具有解热镇痛作用，不具消炎抗风湿作用的药物是（ C ） A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 乙酰氨基酚 D. 布洛芬 E. 吡罗昔康63. 下列药物中不溶于 Na2C03 溶液的为 ( D ) A.酮洛芬 B.吲哚美辛 C.萘普生 D.对乙酰氨基酚 E.阿司匹林64. 下列叙述中哪些与对乙酰氨基酚相符（ ACDE ） A. 具有解热镇痛作用 B. 有抗风湿作用(对乙酰氨基酚无抗炎作用) C. 与阿司匹林成酯为贝诺酯 D. 在热水中易溶 E. 其作用机制为抑制COX65.下列叙述中哪条与吲哚美辛不符 （ D ）A. 结构中含有对氯苯甲酰基B. 结构中含有乙酸的部分C. 结构中含有酰胺键D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体（布洛芬的性质）E. 遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质66.双氯芬酸钠与下列哪条叙述相符 （ ABCDE ） A. 结构中含有苯乙酸钠 B. 结构中含有苯氨基 C. 在水中易溶 D. 消炎镇痛作用比阿司匹林强40倍 E. 体内代谢为苯环氧化产物,代谢物的活性低于原药67.具有下列化学名的药物为：2-（2，6-二氯苯基）氨基-苯乙酸 （ E ） A. 氯芬那酸 B. 舒林酸 C. 布洛芬 D. 丙磺舒 E. 双氯芬酸68.下列叙述中哪项与布洛芬不符（ C ） A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药 B. 作用比阿司匹林强16-32倍 C. 化学名为 2-(3-异丁基苯基）-丙酸（应为-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸） D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体 E. 代谢物主要是异丁基上的氧化69.与布洛芬性质相符合的是（ B ） A. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕(这是阿司匹林的性质) B. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 C. 易溶于水, 味微苦（布洛芬不溶于水） D. 含有手性碳原子,具旋光性（药品本身没有旋光性） E. 在酸性或碱性条件下均易水解（扑热息痛即对乙酰氨基酚的性质）70.与萘普生性质相符的是 （D ） A. 具左旋光性 B. 在45以下稳定,温度高于45则发生脱羧反应 C. 白色或类白色结晶性粉末,可溶于水 D. 部分药物在体内经 O-去甲基代谢, 部分以原形药物排泄E. 消炎镇痛作用强于吲哚美辛(活性低于吲哚美辛，高于布洛芬、保泰松)71.下列药物中哪个药物含有一个手性碳原子,临床上使用其旋光异构体的（C ） A.萘丁美酮 B.布洛芬 C.萘普生 D.酮洛芬 E.氯胺酮72.下列与吡罗昔康性质相符的是 （ ABCDE ）A. 结构中有一个芳环的羟基, 应显弱酸性B. 为 1,2- 苯并噻嗪类C. 为非甾体抗炎药, 略强于吲哚美辛D. 结构中含有吡啶环E. 具有烯醇式的酸性药物73.吡罗昔康与下列叙述中的哪条相符（ A ）A. 结构中含有吡啶基B. 结构中含有一个手性碳原子(布洛芬的性质)C. 结构中含有吡咯环（没有，只有吡啶基）D. 结构中含有 1,4-苯并噻嗪环（1,2-苯并噻嗪）E. 属于芳基烷酸类非甾体抗炎药（苯并噻嗪类）74.A. 芬那酸类抗炎药 B. 芳基乙酸类抗炎药C.1,2- 苯并噻嗪类抗炎药 D. 芳基丙酸类抗炎药E.3，5-吡唑烷二酮类抗炎药* 双氯芬酸钠属于（ B ）* 萘普生属于（ D ）* 舒林酸属于（ B ）* 酮洛芬属于（ D ）75.化学名：1-（3-巯基-（2S）-2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物是（A）* A、卡托普利 B、硝苯地平 C、普萘洛尔 D、氯贝丁酯 E、依那普利76.托普利与下列哪项叙述不符（D）A、结构中有脯氨酸结构 B、可发生自动氧化生成二硫化物C、有类似蒜的特臭 D、结构中含有乙氧羰基E、可抑制血管紧张素的生成77.下列哪几点与利血平有关  （ABCD）  A 在光作用下易发生氧化而失效    B 遇酸或碱易分解成利血平酸而失效  C 可与亚硝酸加成，生成黄色产物  D 遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应  E 其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理 78.下列哪几点与利血平有关  （ABCD）  A 在光作用下易发生氧化而失效    B 遇酸或碱易分解成利血平酸而失效  C 可与亚硝酸加成，生成黄色产物  D 遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应  E 其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理 79.下列叙述中哪项与硝酸异山梨酯药物不符( D ) A、干燥状态下较稳定，但遇强热会发生爆炸 B、本品加水和硫酸，再缓慢加入硫酸亚铁试液，接界面显棕色 C、为血管扩张剂，效果比硝酸甘油更明显作用 D、加入KOH试液加热，再加硫酸氢钾加热生成有恶臭的丙烯醛 E、经口腔粘膜吸收迅速，5分钟见效，可持续2小时80.心绞痛患者长期使用硝酸酯类药物治疗，机体产生耐药性，若继续应用( A DE ) A、硝酸酯类药物将不产生扩张血管作用 B、硝酸酯类药物仍能产生扩张血管作用 C、亚硝酸类药物仍然无效 D、亚硝酸类药物仍然有效 E、用硝酸酯类药物同时给于硫醇类化合物，就不易产生耐药性 81.下列叙述中哪项与普萘洛尔不符（B）A、为非选择性b受体阻滞剂B、对热及光稳定（不稳定）C、分子中含有手性碳原子，S构型活性强于R构型异构体D、与硅钨酸试液反应，生成淡红色沉淀E、主要代谢物为萘酚，以结合方式排泄82.下列叙述中哪项与地尔硫卓不符（C）A、分子中含有硫氮杂卓环B、分子中含有甲氧苯基C、分子中含有二乙氨基乙基D、分子中含有手性碳原子，使用其右旋体E、为钙拮抗剂，用于心绞痛并有降压作用83.下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合（BCDE）A、2，6二甲基4（2硝基苯基）3，5吡啶二甲酸二甲酯B、1，4二氢2，6二甲基4（2硝基苯基）3，5吡啶二甲酸二甲酯C、易溶于丙酮、氯仿，几乎不溶于水D、遇光不稳定E、 抑制心肌细胞对钙离子的摄取 84.下列用于降血脂药物是（A）A、氟伐他汀 B、硝酸甘油 C、氨氯地平 D、阿替洛尔 E、氨力农85.洛伐他汀临床用于治疗（B）A、高甘油三酯血症 B、高胆固醇血症 C、心绞痛 D、心律不齐 E、高血压86.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（C）A、抑制血管紧张素向血管紧张素的转化B、抑制血管紧张素与受体的结合 C、降低体内胆固醇的水平D、促进胆固醇的排泄 E、抑制体内cAMP的降解87.下列叙述与洛伐他汀不符的是（D）A、可竞争抑制HMG-CoA还原酶 B、水溶液在酸碱催化下，内酯环水解生成羟基酸 C、能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平D、体内内酯环被酶水解为羟基酸为无活性的代谢物88.下列叙述中哪项与氯贝丁酯不符（C）A、化学名： 2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯B、为无色或黄色澄清油状液体C、遇光色渐变深，分解为氯贝酸D、体内代谢是被酯酶水解为氯贝酸E、临床用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症89西咪替丁的体内主要代谢途径为（ C ）A. N-去烷基化 B. N-去羧乙氧基化C. S-氧化 D. 谷胱苷肽结合90. 下列叙述中哪些与西咪替丁不符（ B ）A. 结构中含有咪唑环B. 结构中含有硝基胍结构部分C. 与铜离子结合生成蓝灰色沉淀D. 经灼热放出H2S，能使醋酸铅试纸变黑色E. 与雌激素受体有亲和力91. 西咪替丁的化学结构特征是（ BCDE ）A. 有呋喃基 B. 有胍基 C. 有硫醚基 D. 有咪唑基 E. 有腈基92.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 ( C ) A. 结构中含有呋喃环 B. 结构中含有二甲氨基甲基 C. 结构中含有 N- 氨基胍基 D. 代谢物为 N- 氧化 S -氧化及去甲基物 E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍 , 具有速效长效特点93.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符 ( B ) A. 结构中含硝基乙烯二胺结构部分 B. 结构中含噻唑环 C. 为反式体 ,顺式体无活性D. 对胃及十二指肠溃疡的疗效高，比西咪替丁强5-8倍 E. 盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中，24小时可保持稳定 94. 下列叙述中与法莫替丁不符的是( B ) A. 结构中含有磺酰氨基 B. 结构中含有呋喃环 C. 为高选择性H2受体拮抗剂 D. 作用强度比西咪替丁强30100 倍 E. 作用强度比雷尼替丁强610 倍95. 抗溃疡药法莫替丁含有的结构是( AE ) A. 含有噻唑环 B. 含有硝基 C. 含有咪唑环 D. 含有呋喃环 E. 含有氨磺酰基96.A. 酮替芬 B .法莫替丁 C. 赛庚啶 D. 西咪替丁 E. 雷尼替丁结构中含有咪唑环的 H2 受体拮抗剂为 ( D ) 结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂为 ( B )在稀盐酸中加热水解生成胍的 H2 受体拮抗剂为( D ) 97.下列药物中在体内可经S-氧化代谢途径的有（ CD ） A.奥美拉唑 B. 酮替芬 C.雷尼替丁 D.西咪替丁 E.丙磺舒98.下列叙述中对奥美拉唑不符的是 ( E ) A. 本身无活性属前体药物 B. 在体内经 H+ 催化重排形成活性形式的化合物 C. 水溶液不稳定 D. 为质子泵抑制剂 E. 属抗组胺药物99.奥美拉唑与下列叙述中哪项不符 ( E ) A. 结构中含有苯并咪唑环 B. 结构中含有亚磺酰基 C. 结构中含有 3,5- 二甲基吡啶基 D. 在酸催化下经重排而显示生物活性 E. 本身为碱性化合物, 在强酸性水溶液中很快分解100.符合格列本脲的描述是（ ABCD ）A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药D. 为长效磺酰脲类口服降糖药E. 在体内不经代谢，以原形排泄101.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是( C )A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制a-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除102.下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是( D ) A. 可水解生成磺酰胺类 B. 结构中的磺酰脲具有酸性 C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少 D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同 E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链103.下列与Metformin Hydrochloride不符的叙述是( C )A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性B. 水溶液显氯化物的鉴别反应C. 可促进胰岛素分泌D. 增加葡萄糖的无氧酵解和利用E. 肝脏代谢少，主要以原形由尿排出104.螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有B 结构 A. 10位甲基 B. 3位氧代 C. 7位乙酰巯基 D. 17位螺原子 E. 21羧酸105.氨苯喋啶属于哪一类利尿药 （ D ） A.磺酰胺类 B.多羟基类 C.有机汞类 D.含氮杂环类 E.抗激素类106.在碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有( A ) A. HydrochlorothiazideB. Acetazolamide C. SpironolatoneD. Furosemide107.下述哪一种疾病不是利尿药的适应症( C) A. 高血压 B. 青光眼 C. 尿路感染 D. 脑水肿 E. 心力衰竭性水肿108.配伍选择： A. TolbutamideB. Glibenclamide C. 两者均是 D. 两者均不是1. a-葡萄糖苷酶抑制剂 （ ）2. 第一代磺酰脲类口服降糖药（ ）3. 第二代磺酰脲类口服降糖药（ ) 4. 主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化（ ）5. 主要代谢方式是脂环上的氧化羟基化（ )109.下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符 （） A. 磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位B. 苯环上有取代基时, 有时可增强活性C. 氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效D. 磺酰氨基上 N- 单取代为拉电子基团时可增强活性 E. 磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数 (pka) 有密切关系 ,pka 值在 6.5-7.0 时抑菌作用最强110.下列药物中哪些是二氢叶酸还原酶抑制剂( B )A盐酸小檗碱 B甲氧苄啶 C磺胺甲噁唑D甲氨蝶呤 E氟尿嘧啶111.喹诺酮类药物的类型为 ( E )A. 吡啶并吡啶羧酸类 , 吡啶并嘧啶羧酸二类 ,喹啉羧酸类B. 吡啶并吡啶羧酸类 , 嘧啶并嘧啶羧酸类 , 喹啉羧酸类C. 萘啶羧酸类 , 吡啶并吡啶羧酸类 ,喹唑啉羧酸类D. 萘啶羧酸类 , 吡啶并嘧啶羧酸类 , 喹唑啉羧酸类 E. 萘啶羧酸类 , 吡啶并嘧啶羧酸类, 喹啉羧酸类112.下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符( A ) A. B 环是基本结构，A环可以有较大的变化 B. 3-COOH,4- 酮基是必要的结构 C. 1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好 D. 6 ,8-位同时或分别引入氟原子,抗菌活性增强 E.7-位引入五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好113.在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是 ( C ) A. 肾上腺素B. 氯霉素 C. 诺氟沙星 D. 阿托品 E. 乙胺丁醇114.下列叙述中与环丙沙星不符的是 ( D ) A. 属第三代喹诺酮类 B. 盐酸盐可溶于水, 在乙醇中极微溶解 C. 稳定性好, 室温保存 5 年未见异常 D. 结构中的哌嗪环上带有甲基 E.90加热或 1% 溶液用强光12 h 可检出哌嗪环开环和脱羧产物115.下列叙述中哪项与氧氟沙