2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷1.docx

2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题以下药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶吟B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞。E,柔红霉素【答案】D【解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制 胸甘酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸甲酰转移酶、氨基 咪喋甲酰胺核甘酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使 喀咤和喋吟合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药 性间皮瘤的治疗。2、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A3、不作为栓剂质量检查的工程是D.合成磷脂。E,胆固醇【答案】E【解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓 冲剂”。20、单项选择题吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基 团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧 化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗 啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、 密封保存。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】21、单项选择题注射剂的pH值一般控制在A. 5HB. 711C. 49D. 510E, 39【答案】C【解析】注射剂的pH值要求与血液相等或接近（血液PH7. 4）,注射 剂的pH值一般控制在49的范围内。选项C正确中选。22、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.外表活性剂。E,填充剂【答案】A【解析】此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响。包括有温度、 光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分以及包装材料。23、单项选择题静脉注射药效最快，常用作急救、补充体液和供营养 之用，一般能作为静脉注射溶液的是（）。A.乙醇溶液B.混悬型注射液C. 0/W型乳剂D.W/O型乳剂。E,油溶液【答案】C【解析】此题考查的是不同类型注射剂临床应用与考前须知。静脉 注射必须是水溶液或者0/w型乳剂。要与水能混溶，乙醇溶液具有很 强刺激性。乳状液型注射剂：以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注 射用水经乳化制成的油/水(0/W)型或复合(W/O/W)型的可供静脉注射给 药的乳状液。混悬型注射液油溶液、W/0型乳剂不得用于静脉注射或椎 管内注射。24、单项选择题关于药品名的说法，正确的选项是()。A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,药典中使用的名称是通用名【答案】E【解析】此题考查的是药品名称。商品名可以申请专利和行政保护。 通用名是全世界通用的，不受专利和行政保护，中国药典使用通 用名(中文一般采用音译、意译或两者结合)。国际非专利药品名称指 的是通用名，而非化学名。制剂一般采用通用名加剂型名。25、题干下述关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或略偏高D.在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物。E, pH要与血液的 pH相等或接近【答案】ACDE【解析】注射剂质量要求：无菌;无热原;澄明度，即在规定 条件下，不得有肉眼可见的混浊或异物;不溶性微粒;渗透压摩尔 浓度;pH：即注射剂的pH与血液相等或接近;稳定性;降压物质。 装量和装量差异。26、不定项选择题对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一 个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】C【解析】左旋多巴：S-对映体，抗震颤麻痹，R-对映体，竞争性拮 抗。27、单项选择题药物的效能是指A.药物到达一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反响的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限。E,药物的最大效应【答案】E【解析】此题考查药物效能的定义：在一定范围内，增加药物剂量 或浓度，其效应随之增加，但效应增至一定程度时，假设继续增加剂量 或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效应，也称 效能(efficacy)。28、题干关于药物剂量与效应的关系说法错误的选项是A.量效曲线斜率大的药物，效应受剂量影响较大B.半数致死量越大，药物毒性越大C.最小有效量小，说明药物疗效好D.治疗指数越大越平安。E,效能反映了药物的内在活性【答案】B【解析】半数致死量是引起50%实验动物死亡的剂量，值越大说明 药物毒性越小。29、多项选择题目前国内药厂常用的安甑洗涤方法有()。A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C.加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法。E,洗涤法【答案】BC【解析】此题考查的是安甑的检查与洗涤。目前国内药厂常用的安 甑的洗涤方法有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法。30、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000。E,聚乙二醇6000【答案】B【解析】滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互 变性，分为两大类：（1）水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇 6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。（2）脂溶性基质常用的 有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。31、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用。E,临床 主要用于急性白血病【答案】ACDE32、多项选择题属于第H相生物结合代谢的反响有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合。E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第H相生物结合代谢的反响有：1.葡萄糖醛酸的结合 2.与硫酸的结合3.与氨基酸的结合4.乙酰化结合33、单项选择题有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正 确的是()。A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与 药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理 化性质，与化学结构无关C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标 的相互作用及相互匹配，直梓影响药效学性。E,结构非特异性药物的 化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系【答案】D34、单项选择题以下可导致血小板减少性紫瘢的药物不包括()。A. 口引口朵美辛B.卡马西平C.青霉素D.氯霉素。E,烷化剂【答案】C【解析】此题考查的是药物的毒性作用。可导致血小板减少性紫瘢 的药物有：烷化剂、口引睬美辛、卡马西平、氯霉素等。35、单项选择题口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮哇类 抗真菌药物是A.酮康噗B.氟康噗C.硝酸咪康嗖D.特比蔡芬。E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康嗖结构中含有两个弱碱性的三氮唾环和一个亲脂性的 2, 4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康喋口服吸 收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物 的影响;作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。36、单项选择题国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时， 系指不超过A. 98. 0%B. 99. 0%C. 100. 0%D. 101. 0%0 E, 102. 0%【答案】D【解析】原料药的含量觥)，除另有注明者外，均按重量计。如规 定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能到达的 数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上 限时，系指不超过101.0%。37、题干关于乳膏剂说法错误的选项是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半 固体制剂B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗D.乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要用于抗感染、消毒、 止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、 黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏 剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。38、单项选择题一般药物的有效期是指()。A.药物降解10%所需要的时间B.药物降解30%所需要的时间C.药物降解50%所需要的时间D.药物降解70%所需要的时间。E,药物降解90%所需要的时间【答案】A【解析】此题考查的是对药品有效期定义。药品有效期，常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作ta9,通常定义为有效。恒 温时，ta9=0. 1054/ko选项A正确中选。39、多项选择题以氯沙坦为例，以下表达中符合血管紧张素H受体阻 断药的构效关系的有()。A.咪嗖环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换A.融变时限测定B.药物溶出速度与吸收试验C.熔点范围测定D.稠度检查。E,重量差异检查【答案】D4、于心力衰竭治疗的强心昔类药物，需要进行治疗药物浓度检测 的药物有D.A.C.E,抑制剂。E,地高辛B.毒毛花首KC.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】此题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握 程度。用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花首、 洋地黄毒昔、地高辛等5、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250ml、竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.咪理环上2位应为34个碳原子的直链烷基取代，药效最正确C.咪理环或可视为咪噗环的开环衍生物，为必需的基团D.联苯结构上四氮陛可以被其他酸性基团替代，如竣基等。E,四氮 喋结构可以被三氮唾结构替换【答案】ABCD40、单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制齐I(他汀类降血脂药)产 生药效的必需基团是()。A.3, 5-二羟基竣酸B.六氢蔡C. 口引噪环D.喀咤环。E, 口比咯环【答案】A41、单项选择题含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏CYP450 酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催 化下会发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。42、多项选择题肠溶型的薄膜衣材料是()。A.丙烯酸树脂II号B.丙烯酸树脂HI号C. EudragitD. HPMCPo E, HPMC【答案】ABCD【解析】此题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料。肠溶型片 剂包衣材料有丙烯酸树脂H号、丙烯酸树脂III号、Eudragit/s.邻苯 二甲酸醋酸纤维素(CAP)、羟丙基甲基纤维素酸酸酯(HPMCP)等。羟丙 基甲基纤维素(HPMC)为胃溶型片剂包衣材料。43、作为栓剂的促进剂是()A.尼泊金B.聚乙二醇6000C.椰油酯D.聚山梨酯80。E,羟苯乙酯【答案】D【解析】通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用 非离子型外表活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸 钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收 促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯80为非离子型外表活性剂。44、2多项选择题通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物 有()。A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇。E,戊酸雌二醇【答案】BCE45、单项选择题黄曲霉素B致癌的分子机制是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烧化反响D.杂环氧化。E,代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物【答案】E【解析】根据题干直接分析，黄曲霉素B致癌的分子机制是代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物，故此题选E。46、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属 于第I类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收 取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、 高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普蔡 洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性 分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹 罗昔康等;第ni类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内 吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、阿替洛尔等;第W类是低水溶解性、 低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非那定、酮 洛芬和吠塞米等。故此题答案应选c。47、单项选择题地西泮化学结构中的母核为A. 1, 4-苯并二氮（甘卓）环B.1, 5-苯并二氮（甘卓）环C.二苯并氮杂（什卓）环D.苯并氮杂（甘卓）环。E, 1, 5-二氮杂（什卓）环【答案】A48、不定项选择题氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述 变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合。E,脱竣【答案】A【解析】本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、 化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解, 其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等。维生素A转化为2, 6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰 胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本 题答案应选A。49、单项选择题有关利培酮表达错误的选项是（）。A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性C.是作用于多靶点的抗精神病药D.为选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟 哌咤醇的结构片段拼合在一起得到的药物。E,属于三环类抗精神病药【答案】E50、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噫嗪类B.乙二胺类C.氨基醛类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基 醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。51、多项选择题关于奥美拉陛的表达正确的选项是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经H催化重排成活性物质。E,抗组胺药【答案】ABCD【解析】奥美拉嗖为质子泵抑制剂，本身无活性，为两性化合物， 经H催化重排成活性物质，为抗溃疡药，故此题选A、B、C、Do52、单项选择题有关盐酸可乐定，以下说法错误的选项是()。A.在生理pH条件下，约80%电离成阳离子形式B.质子化后，分子呈非平面构象C.为a受体激动药，中枢性降压药D.体内代谢为有活性的代谢物4-羟基可乐定和4-羟基可乐定的葡 萄糖醛酸酯和硫酸酯。E,临床上主要用于原发性及继发性高血压【答案】D53、不定项选择题属于氨基酮类合成镇痛药的是A.芬太尼B.美沙酮C.右丙氧酚D.曲马多。E,吗啡【答案】B【解析】本组题考查镇痛药的分类及结构特征。镇痛药按来源分为 天然来源和合成镇痛药。天然来源的镇痛药有天然生物碱吗啡及其类 似物可待因、盐酸羟考酮等，合成镇痛药有4-苯氨基哌咤类药物枸檬 酸芬太尼、氨基酮类药物美沙酮以及盐酸布桂嗪、盐酸曲马多等。54、题干具有1, 2-苯并口塞嗪结构的药物是A.蔡普生B.布洛芬C. 口引口朵美辛D.毗罗昔康。E,舒林酸【答案】D【解析】毗罗昔康属于1, 2-苯并睡嗪类非缶体抗炎药;布洛芬和蔡 普生属于芳基丙酸类非留体抗炎药;口引跺美辛和舒林酸属于芳基乙酸类 非留体抗炎药。55、题干表达药物进入血液多少的指标是A.半衰期B.生物利用速度C.生物利用程度D.表观分布容积。E,清除率【答案】C【解析】生物利用程度是药物进入血液循环的多少，可通过血药浓 度-时间曲线下面积表示。56、单项选择题以下药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛。E,苯睡咤【答案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药，属于合成镇 痛药。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】57、题干风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生 的典型不良反响是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低。E,肝脏损伤【答案】C【解析】华法林属于抗凝血药，典型不良反响是出血。58、题干关于散剂的临床应用说法错误的选项是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0. 5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D【解析】混悬型颗粒剂冲服如有局部药物不溶解也应该一并服用。59、不定项选择题使碱性增加的是A.燃基B.默基C.羟基D.氨基。E,竣基【答案】D【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增 加的基团是竣基;使碱性增加的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团 是燃基。亲水性基团为羟基，谈基为干扰答案，故此题答案应选D。60、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属 于第I类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收 取决于A.渗透效率B.溶解速率B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶剂【答案】B【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤维素钠为 助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。6、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物。E,油中不溶且不稳定的药物【答案】A【解析】此题考点为混悬剂的概念与特点。混悬型注射剂适合的是 水中难溶且稳定的药物。7、多项选择题稳定性试验包含A.高温试验B.高湿试验C.光照试验C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、 高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普蔡 洛尔、依那普利和地尔硫等;第II类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性 分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹 罗昔康等;第ni类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内 吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、阿替洛尔等;第w类是低水溶解性、 低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非那定、酮 洛芬和吠塞米等。故此题答案应选c。61、单项选择题吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基 团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧 化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗 啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、 密封保存。62、多项选择题临床前药理毒理学研究包括()。A.主要药效学研究B. 一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究。E, I期临床试验【答案】ABCD【解析】临床前药理毒理学研究包括主要药效学研究一般药 理学研究药动学研究毒理学研究。选项ABCD正确中选。63、题干关于喷雾剂的表述错误的选项是A.喷雾剂使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物释出B.喷雾剂也可以用作全身治疗C.喷雾剂均含有抛射剂D.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型。E,喷雾剂适用于口腔， 喉部给药【答案】C【解析】抛射剂是制备气雾剂所需要的；喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出。64、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37±1进行B.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存C.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜D.一般的栓剂应贮存于10以下。E,油脂性基质的栓剂最好在冰箱 中(-22)保存【答案】D【解析】此题考查检剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价包括: 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温 (37±1)进行。一般的栓剂应贮存于30以下，甘油明胶类水溶性 基质应密闭、低温贮存;油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保 存65、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用。E,临床 主要用于急性白血病【答案】ACDE66、多项选择题关于奋乃静以下表达正确的选项是()。A.属于吩睡嗪类抗抑郁药B.结构中含有哌嗪环C.是多巴胺受体阻断药D.活性弱于氯丙嗪。E,易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红 色【答案】BCE67、单项选择题以下属于质反响的药理效应指标有()。A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E,血压千帕数【答案】A【解析】此题考查的是药理效应的指标。药理效应的强弱呈连续性 量的变化，可用数或量或最大反响的百分率表示，称为量反响。例如 血压、心率、尿量、血糖浓度等。如果药理效应不是随着药物剂量或 浓度的增减呈连续性量的变化，而为反响的性质变化，那么称之为质反 应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与 不惊厥、睡眠与否等。选项A正确中选。68、单项选择题不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因。E,盐酸胺碘酮【答案】E【解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂，ABCD属于钠通道阻滞剂， 所以此题选E。69、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250ml竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml蒸储水加至1000ml。该处方 中甘油的作用是()。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂。E,矫味剂【答案】C【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。甘油为润湿剂，使 硫黄能在水中均匀分散。70、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是()A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱 氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄。 E,可与阿司匹林成前药【答案】A71、单项选择题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键。E,范德华力和静电引力【答案】D【解析】此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标 相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价 键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可 逆的共价键结合，这种情况比拟少见。但在大多数情况下，药物与作 用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、 偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。72、单项选择题色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保存时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高。E,峰面积【答案】A【解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(HPLC),以含量 测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保存时间(P)作为鉴别依据。73、多项选择题以下常用的成膜材料有()。A.明胶B.聚乙烯醇(PVA)C. EVAD.硬脂醇。E,甘油【答案】ABC74、多项选择题药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力。E,离子偶极【答案】ABCDE【解析】此题考查药物与受体的键合（结合）形式。共价键键合类型 是不可逆键合类型;非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的 形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物和偶 极相互作用力等。故此题答案应选ABCDE。75、关于热原的表达，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体 膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。E,由于蛋白 质易引起过敏反响，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】BE,76、常用的脂溶性基质有A.单硬脂酸甘油酯B.硬脂酸C.聚氧乙烯单硬脂酸酯D.石蜡。E,氢化植物油【答案】ABDE【解析】聚氧乙烯单硬脂酸酯属于常用的水溶性基质。77、经皮吸收制剂常用的压敏胶有()()A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.硅橡胶。E,聚乙二醇【答案】ACD78、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因。E,盐酸胺碘酮【答案】E79、影响溶解度的因素有A.药物分子结构与溶剂B.温度C.药物的结晶D.粒子的大小。E,加入第三种物质【答案】ABCDE【解析】影响溶解度的因素有：药物分子结构与溶剂、温度、药物 的结晶、粒子的大小、加入第三种物质80、题干属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与糅酸配伍D. 20%磺胺喀咤钠注射液与10%葡萄糖注射液混合。E,四环素与钙盐 配伍产生不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属于化学配伍 变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀，E 属于四环素和钙盐的直接反响。81、单项选择题假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后, 由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反响，属于A.特异质反响B.毒性反响D.加速试验。E,长期试验【答案】ABDE【解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其 中影响因素试验包括:高温试验（温度高于加速试验10C以上，如60C 土 2C）、高湿试验（相对湿度90%± 5%）与强光照射试验（照度为 4500Lx 土 500Lx,可选用相似于D65/ID65发射标准的光源或同时暴露 于冷白荧光灯和近紫外光灯下）o C选项应为强光照射试验。8、多项选择题以下表达中，符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血。E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE【解析】此题考查阿司匹林的结构特征及作用特点。结构中含有竣 基显酸性；，为解热镇痛和抗炎药，具有解热镇痛和抗炎作用；具有抑 制血小板凝聚作用；长期服用可出现胃肠道出血。结构中没有酚羟基， 故此题答案应选BCDEo9、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解 作用的辅料是A.甲基纤维素C.后遗效应D.过敏反响。E,停药综合征【答案】A【解析】特异质反响：假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥 珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反响;先天性葡 萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喳后，容易发生急性溶血 性贫血和高铁血红蛋白血症。82、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素。E,利多卡因【答案】ABCD【解析】目前认为可诱导心肌凋亡的药物包括可卡因、罗红霉素、 多柔比星、异丙肾上腺素等。83、题干滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.着色剂C.抑菌剂D.增稠剂。E,渗透压调节剂【答案】B【解析】滴眼剂中通常不加入着色剂。84、单项选择题又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申 请过程中向世界卫生组织提出的名称()。A.商品名B.通用名C.化学名D.别名。E,药品代码【答案】B【解析】此题考查的是药品名称。通用名又称为国际非专利药品名 称，是新药开发者向WHO提出的名称，原料药一般采用通用名。商品 名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称，是 指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。85、根据药物作用机制分析，以下药物作用属于非特异性作用机制 的是C.氢氯曝嗪抑制肾小管NA. +、C. 1-转运体产生利尿作用D.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛。E,阿托品阻断M受体而缓解胃 肠平滑肌痉挛【答案】A【解析】此题考查药物作用机制当中非特异性作用，有些药物并无 特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白 质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还 有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身 酸碱性，产生中和反响或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化镂等。86、单项选择题雌性动物要比雄性动物对药物的反响强是由于()。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】E87、题干以下不用于调节眼用制剂黏度的是A.苯乙醇B.甲基纤维素C.聚维酮D.聚乙烯醇。E,聚乙二醇【答案】A【解析】苯乙醇为抑菌剂。88、单项选择题如下药物化学结构骨架的名称为A.环己烷B.环丙二酰月尿C.环戊烷D.蔡。E,吠喃【答案】B89、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响 补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.美他环素B.多西环素C.米诺环素D.四环素。E, 土霉素【答案】ABCDE【解析】四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及粉基，在 近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。90、多项选择题广谱的B-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨苇西林C.阿莫西林D.头抱羟氨革。E,头抱克洛【答案】BCDE【解析】此题考查广谱内酰胺类抗生素的相关知识。广谱及长 效的青霉素类药物有氨苇西林、阿莫西林和美洛西林等，广谱头抱菌 素有头抱氨苇、头抱羟氨苇、头狗克洛和头抱哌酮等;克拉维酸为 内酰胺酶抑制剂，可以增强B-内酰胺药物的抗菌活性。故此题答案应 选 BCDE。91、题干关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用 气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂。E,吸入气雾剂可发挥局部或全身治 疗作用【答案】ABD【解析】此题考查气雾剂的分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂 封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组 成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）和三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾 剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用 气雾剂。吸入气雾剂使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂, 可发挥局部或全身治疗作用。所以此题答案应选择ABD。92、单项选择题关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象。E,胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收 不是十分重要【答案】A【解析】此题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓 度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象;主动转运借助 于载体进行，需要消耗机体能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子 物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收, 膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故此题答案应选A。93、单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是（）。A. 3, 5-二羟基竣酸B.六氢蔡C. 口引噪环D.喀咤环。E,毗咯环【答案】A94、单项选择题药物慢代谢者出现镇静和恶心，可能服用了（）。A.氨苯飒B.普鲁卡因胺C.苯乙肌D.异烟肿。E,乙酰朋屈嗪【答案】C【解析】此题考查的是遗传因素对药物反响的影响。异烟脱在体内 主要通过乙酰化酶代谢，慢代谢者由于乙酰化酶的遗传缺乏，代谢较 慢，易产生不良反响，该药的不良反响之一是多发性神经炎。通过乙 酰化代谢的药物还包括磺胺二甲喀咤、苯乙朋、普鲁卡因胺、甲基硫 氧喀咤、肌苯哒嗪、氨苯碉等，对这些药物慢代谢者，在服用脱苯哒 嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮;苯乙脱可引起镇静和恶心。快代谢 者服用脱苯达嗪后，由于毒性代谢产物乙酰肌屈嗪在体内积聚，更易 发生肝毒性。95、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.金刚乙胺B.沙奎那韦C.麟甲酸钠D.奥司他韦。E,利巴韦林【答案】D【解析】此题考查奥司他韦的临床应用及作用。用于治疗甲型H7N9 流感的首选药物是奥司他韦，为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂96、单项选择题关于药物制剂稳定性的表达错误的选项是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性。E,外表活性剂可使一 些容易水解的药物稳定【答案】C97、单项选择题经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓。E,阴道栓【答案】B【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点。静脉注射 药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%o吸入给药 能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制 剂和吸入粉雾剂等。呼吸道的结构复杂，药物到达作用或吸收部位的 影响因素较多。人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支 气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。98、题干某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础 上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳病症, 此病症属于以下哪种不良反响A.停药反响