钙调磷酸酶在神经退行性疾病中的作用精选课件.ppt

关于钙调磷酸酶在神经退行性疾病中的作用第一页，本课件共有18页概述概述 神经退行性疾病神经退行性疾病 是由错误折叠的蛋白质在大脑中积累导致神经元功能障碍。证据表明：错误折叠的蛋白质通过诱导内质网压力和改变钙的稳态平衡来破坏细胞。胞质钙浓度的变化导致信号传导通路障碍，钙介导的超活化钙调磷酸酶（CaN）是大脑中的主要磷酸酶，能够引起大脑功能障碍和神经突触触发器死亡，导致形成神经退行性疾病。因此，抑制钙调磷酸酶的活性可能在脑损伤的神经退行性疾病治疗方面是一个很有前途的策略。第二页，本课件共有18页主要内容主要内容内质网应激与钙浓度的变化。内质网应激与钙浓度的变化。钙调磷酸酶生物学。钙调磷酸酶生物学。在神经元动态平衡中钙调磷酸酶的作用。在神经元动态平衡中钙调磷酸酶的作用。钙调磷酸酶和神经退化性。钙调磷酸酶和神经退化性。钙调磷酸酶和突触功能障碍。钙调磷酸酶和突触功能障碍。第三页，本课件共有18页一、内质网应激与钙浓度的变化内质网应激内质网应激：（内质网压力ERS)是指由于某种原因使细胞内质网生理功能发生紊乱的一种亚细胞器病理状态。第四页，本课件共有18页致病机理：内质网处于长期的压力下，在内质网腔中逐渐积累错内质网处于长期的压力下，在内质网腔中逐渐积累错误折叠的蛋白质，而细胞自身可以通过放缓翻译速度误折叠的蛋白质，而细胞自身可以通过放缓翻译速度并增加正确折叠的蛋白质产物来进行矫正。但随着压并增加正确折叠的蛋白质产物来进行矫正。但随着压力的持续影响，转录因子力的持续影响，转录因子CHOPCHOP延长表达会引起细胞凋亡，延长表达会引起细胞凋亡，这种细胞凋亡体系是由从内质网中释放的钙离子引发的，这种细胞凋亡体系是由从内质网中释放的钙离子引发的，最终导致神经病变。最终导致神经病变。第五页，本课件共有18页二、钙调磷酸酶生物学 钙调磷酸酶钙调磷酸酶（简称简称CaN）：依赖钙和钙调）：依赖钙和钙调蛋白的丝氨酸蛋白的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，激活磷酸化的苏氨酸磷酸酶，激活磷酸化的转录因子转录因子NF-ATp，参与，参与T细胞激活信号的转细胞激活信号的转导导.CaN的结构和功能是当前研究很活跃的领的结构和功能是当前研究很活跃的领域，由于其在神经及免疫系统中发挥着重要域，由于其在神经及免疫系统中发挥着重要的作用，尤其是的作用，尤其是90年代后证明它在年代后证明它在T细胞活化细胞活化过程中起关键作用。过程中起关键作用。第六页，本课件共有18页 CaN是迄今所知的惟一一种受Ca(2+)/钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。CaN广泛分布于机体内各种组织中,参与多种受Ca(2+)调节的信号转导通路,并通过作用于不同的底物而产生不同的生物学效应。新近研究表明,CaN信号通路的下游信号因子-T细胞激活核因子在心房颤动(房颤)的发生发展中起重要.第七页，本课件共有18页三、神经元动态平衡中三、神经元动态平衡中CaN的的作用作用 CaN 为一个催化亚单位催化亚单位（CnA）和一个调节亚单位调节亚单位（CnB）组成的异源二聚体异源二聚体,有3种主要同工酶：CaN,CaN,CaN。钙/钙调素与钙调节神经磷酸酶结合后诱发CnA构象的改变,致使自身抑制域移位,暴露出活性位点,产生钙调节神经磷酸酶的活化。第八页，本课件共有18页四、四、CaN和神经退行性疾病和神经退行性疾病 神经退行性疾病神经退行性疾病(Neurodegenerative disease)是大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的，所以过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致,随着时间的推移而恶化，以导致功能障碍。第九页，本课件共有18页NFAT:nuclear factor of activated T cells 活化活化T细胞核因子。是一类转录因子家族，在免疫细胞核因子。是一类转录因子家族，在免疫反应中对诱导基因转录起重要作用。除反应中对诱导基因转录起重要作用。除T细细胞外，这类蛋白质还可以在许多免疫细胞上胞外，这类蛋白质还可以在许多免疫细胞上进行表达，如进行表达，如B淋巴细胞、肥大细胞、嗜酸淋巴细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞等。其活性受到钙离子依赖性的钙性粒细胞等。其活性受到钙离子依赖性的钙调蛋白磷酸酯酶调蛋白磷酸酯酶C的调节。的调节。第十页，本课件共有18页CaN长期激活作用使神经元细胞死亡长期激活作用使神经元细胞死亡第十一页，本课件共有18页长期激活长期激活CaN使神经元细胞死亡表现在三个方使神经元细胞死亡表现在三个方面面:首先首先,长期激活长期激活CaN使脚手架蛋白使脚手架蛋白14-3-3脱脱磷酸并释放磷酸并释放14-3-3亚基使神经元细胞凋亡亚基使神经元细胞凋亡;其次其次,NFAT的异常磷酸化作用诱导的异常磷酸化作用诱导NFAT的的细胞核中的易位子，导致细胞核中的易位子，导致NFAT调节基因慢调节基因慢性感应，最终导致神经元细胞死亡性感应，最终导致神经元细胞死亡;第三第三,杭丁顿蛋白通过脱磷酸作用杭丁顿蛋白通过脱磷酸作用,使自身局使自身局部功能受损导致小泡运输：特别是各种生长部功能受损导致小泡运输：特别是各种生长因子因子,包括包括BDNF(脑源性神经营养因子脑源性神经营养因子)第十二页，本课件共有18页五、五、CaN和突触功能障碍和突触功能障碍神经元与神经元之间，或神经元与非神神经元与神经元之间，或神经元与非神经细胞（肌细胞、腺细胞等）之间的一种特经细胞（肌细胞、腺细胞等）之间的一种特化的细胞连接，称为化的细胞连接，称为突触突触。它是神经元之间。它是神经元之间的联系和进行生理活动的关键性结构。的联系和进行生理活动的关键性结构。第十三页，本课件共有18页CaN在突触功能障碍中的作用在突触功能障碍中的作用一、具有活性的一、具有活性的CaN抑制抑制CREB进入核内，进入核内，导致异常基因表达的调控所需导致异常基因表达的调控所需CREB神经元神经元生长和突触可塑性生长和突触可塑性;二、二、CaN介导的内化介导的内化AMPA受体与错误折叠受体与错误折叠的蛋白质的蛋白质(特别是特别是Aboligomers)诱导突触电诱导突触电势差长期增强和抑制势差长期增强和抑制;三、三、CaN通过阻止突触蛋白通过阻止突触蛋白1脱磷酸化妨碍脱磷酸化妨碍突触小泡运输从而抑制神经递质的释放突触小泡运输从而抑制神经递质的释放。第十四页，本课件共有18页AMPA AMPA 受体介导中枢神经系统快速兴奋性受体介导中枢神经系统快速兴奋性突触传递，其在突触后膜的动态表达与长时突触传递，其在突触后膜的动态表达与长时程增强、长时程抑制的诱发和维持有关，参程增强、长时程抑制的诱发和维持有关，参与调节学习记忆活动。它还参与谷氨酸介导与调节学习记忆活动。它还参与谷氨酸介导的兴奋性损伤，的兴奋性损伤，C a 2+通透性通透性A M P A R 亚型的过度激活能导致阿尔茨海默病神经元亚型的过度激活能导致阿尔茨海默病神经元的功能障碍甚至死亡。的功能障碍甚至死亡。第十五页，本课件共有18页结论结论错误折叠蛋白质的积累，能够引起内质网应错误折叠蛋白质的积累，能够引起内质网应激和激和Ca2+稳态的变化，细胞利用错误折叠的稳态的变化，细胞利用错误折叠的蛋白质尝试正确反映内质网应激带来的负面蛋白质尝试正确反映内质网应激带来的负面影响影响.内质网应激的一个负面影响是释放钙到内质网应激的一个负面影响是释放钙到细胞质中，导致了信号传导通路的阻碍细胞质中，导致了信号传导通路的阻碍,持续持续的突触功能障碍和神经元细胞凋亡导致了神的突触功能障碍和神经元细胞凋亡导致了神经退行性疾病。最近数据表明：在大脑中有经退行性疾病。最近数据表明：在大脑中有一个关键的钙调磷酸酶，它的变化可导致神一个关键的钙调磷酸酶，它的变化可导致神经突触损伤和神经元细胞死亡，通过控制钙经突触损伤和神经元细胞死亡，通过控制钙调磷酸酶的变化，对抑制神经退行性病的产调磷酸酶的变化，对抑制神经退行性病的产生有一定作用。通过对这方面的研究，可能生有一定作用。通过对这方面的研究，可能在分子水平上增进对神经退行性病的了解和在分子水平上增进对神经退行性病的了解和一些必要的治疗措施的发展。一些必要的治疗措施的发展。第十六页，本课件共有18页第十七页，本课件共有18页感谢大家观看第十八页，本课件共有18页