第三章烃的衍生物单元检测题-高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

第三章烃的衍生物单元检测题一、单选题1实验是化学研究的基础，下列叙述正确的是A可用KI溶液除去液溴中少量的Cl2B可用热的纯碱溶液除去试管内壁的油污C可用碱式滴定管量取12.85mL的K2Cr2O7溶液D可用耐高温的石英坩埚灼烧氢氧化钠固体2香菇是含烟酸较高的食物，烟酸分子中六元环的结构与苯环相似。下列有关烟酸的说法错误的是A其六元环上的二氯代物的种类与苯相同B烟酸分子中所有的原子可能处于同一平面C烟酸与硝基苯互为同分异构体D烟酸能发生加成反应、取代反应、氧化反应等3b、d、p、m的结构简式如下图所示，下列有关b、d、p、m的说法不正确的是Ab与d互为同分异构体Bd能使溴的四氯化碳溶液褪色Cb的二氯代物有三种Dp、m均能在一定条件下与氧气发生催化氧化反应4我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄芩素的说法不正确的是A分子中有3种官能团B能与溶液反应C可发生氧化反应D能与发生加成反应5下列物质中均含杂质(括号中是杂质)，除杂质方错误的是A乙醇(水)：加入生石灰，蒸馏B溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液C乙醇(乙醛)：加入新制氢氧化铜煮沸，过滤D乙烷(乙烯)：通入溴水，洗气6可用来鉴别己烯、甲苯()、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是A溴水、氯化铁溶液B溴水、酸性高锰酸钾溶液C溴水、氯化钠溶液D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液7下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C由氯代环己烷制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D乙醇制乙醛；乙酸乙酯的水解8设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A2.24L乙烷中含有CH键的数目为0.6NAB1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NAC15g甲基(-CH3)所含有的电子数是9NAD标准状况下，44.8 L丙三醇与足量金属钠反应，生成气体的分子数为3NA9山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构简式为CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A可与钠反应B可与碳酸钠溶液反应C可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D可生成高分子化合物10下列有关叙述正确的是A利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子B氢键是一种特殊化学键，它广泛地存在于自然界中C互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成相同，性质和用途也相同D酸性11下列实验能获得成功的是A用纯碱溶液可鉴别出CCl4、C6H6、C2H5OH、CH3COOHB用溴水、苯、铁屑制取溴苯C将无水乙醇加热到140制取乙烯D将冰醋酸、乙醇和2mol/L的硫酸加热制取乙酸乙酯12某医药中间体的结构简式如图所示。关于该有机物的说法正确的是A和苯互为同系物B一氯代物有四种C分子中所有碳原子可能共平面D可发生水解反应13大卫·朱利叶斯利用辣椒素(结构简式如下图所示)发现了热感觉受体蛋白(TRPV1)。下列有关该物质叙述错误的是A含有4种官能团B苯环上的一氯代物有3种C可以发生取代、加成、氧化、消去反应Dl mol该物质和溴水反应时，消耗2 mol Br214下列解释事实的方程式不正确的是A用过量氨水除去烟气中的二氧化硫：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2OB用明矾净水：Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+C向H218O中投入Na2O2固体：2H218O+2Na2O2=4Na+4OH-+18O2D苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O +NaHCO315下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是ABCD二、填空题16已知，化合物(C8H8O2) ，化合物能发生银镜反应，其结构简式为_。17的化学名称为_。18现有下列4种重要的有机物： CH2=CH2 CHCH    CnH2n+1Cl请回答：(1)CH2=CH2分子中的碳原子采取sp2杂化，因此CH2=CH2的空间构型是_，写出CH2=CH2使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式_。(2)CHCH分子中碳原子的杂化轨道类型是_，写出实验室制取CHCH反应的化学方程式_。(3)四种物质中属于烃类的是_(填序号)，写出苯酚与饱和溴水发生取代反应的化学方程式_。(4)经测定，6.45g物质中含氯元素的质量为3.55 g，写出该物质发生水解反应的方程式_。三、计算题19150时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收，碱石灰增重7.92g。试回答：(1)混合气体的组分为_(简要写出推理过程)(2)_20(1)相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。其A相对分子质量为_。 (2)经核磁共振检测发现A的图谱如下：试写出A可能的结构简式：_。(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式：_。(4)有机物E由C、H、O三种元素组成，已知其相对分子质量为162，核磁共振氢谱显示有6个峰，其面积之比为122113 ，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如图，则E的结构简式是_(不考虑立体异构)。21在标准状况下，某烷烃和单烯烃的混合气体2.24L,将其完全燃烧,产生的气体缓缓通过浓硫酸,浓硫酸增重4.05克,将剩余气体通入碱石灰,碱石灰质量增加了6.60克,另取该混合气体2.24L通过过量溴水,溴水质量增加了1.05克。求：(1)混合气体由哪两种烃组成_；(2)则该单烯烃的体积分数是_。四、实验题22某化学小组同学对乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的实验进行探究。(一)溶液配制：(1)配制200 mL 0.1 mol/L 溶液，需用托盘天平称量胆矾()_g，用到的玻璃仪器除量筒、玻璃棒和胶头滴管外，还必须使用_、_。(二)该小组同学用配制的溶液制取新制氢氧化铜悬浊液，并和乙醛反应。在实验过程中，反应体系呈现蓝色浊液黄绿色浊液亮黄色浊液橙黄色浊液的反常现象，同学们针对这一现象设计实验进行探究。查阅资料a.。b.乙醛在NaOH溶液中会发生反应，随温度升高，生成一种树脂状物质，该物质为黄色油状固体，易黏附于滤纸，需用乙醇溶液洗涤才能透过滤纸。实验探究可用试剂：A2 mL 10% NaOH溶液    B46滴0.1 mol/L 溶液C0.5 mL乙醛        D50%乙醇溶液实验编号实验步骤实验现象取0.5 mL乙醛于试管中，直接加热至沸，冷却无明显现象取46滴 0.1 mol/L 溶液、0.5 mL乙醛于试管中，加热至沸，冷却无明显现象取_(填试剂标号)于试管中，加热至沸，冷却无色溶液亮黄色浊液橙黄色浊液，冷却24小时后，试管底部有约3粒黄豆大小的黄色油状固体取_(填试剂标号)于试管中，加热至沸，冷却，用50%乙醇溶液洗涤，过滤蓝色浊液黄绿色浊液亮黄色浊液橙黄色浊液，过滤后有砖红色沉淀，滤液放置24小时后，试管底部有约3粒黄豆大小的黄色油状固体(2)iii_，iv_实验思考氢氧化钠与乙醛的副反应严重干扰了对沉淀的观察，为进一步了解和树脂状物质的生成受温度影响情况，该小组同学又设计了以下实验。设定温度/体系颜色变化沉淀相对多少沉淀颜色36蓝色浊液一黄绿色浊液无蓝色46蓝色浊液黄绿色浊液一亮黄色浊液+(极少)砖红色(略显蓝色)60蓝色浊液一黄绿色浊液一亮黄色浊液+(极少)砖红色67蓝色浊液一黄绿色浊液一亮黄色浊液一橙黄色浊液+砖红色78蓝色浊液一黄绿色浊液一亮黄色浊液一橙黄色浊液+褥红色100蓝色浊液一黄绿色浊液一亮黄色浊液一橙黄色浊液+砖红色注：“+”号的多少表示沉淀的相对多少实验结论(3)树脂状物质的生成温度_(填“高于”“低于”或“等于”)的生成温度。实验改进(4)为更好地观察到沉淀颜色，可进行的实验操作是_(任写一条)。23酯类是工业上重要的有机原料，具有广泛用途。乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下：已知：R-ClR-OH，R-为烃基(1)乙酸苯甲酯的分子式是_，B所含官能团的名称是_。(2)写出反应的化学反应方程式：_。反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。(3)下列转化中_(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。A乙醇制取乙醛      B由制备       C2CH3CHO+O22A(4)提纯乙酸苯甲酯的有关实验步骤如下：将反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏，收集馏分，得到乙酸苯甲酯。回答下列问题：在洗涤、分液操作中。应充分振荡，然后静置，待分层后_(填标号)。a直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗上口倒出b直按将乙酸苯甲酯从分液漏斗下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸苯甲酯从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸苯甲酯从上口放出实验中加入少量无水MgSO4的目的是_。在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_(填标号)。(注：箭头方向表示水流方向)24醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。已知：溴乙烷及1-溴丁烷均难溶于水且二者在氢氧化钠作用下会发生水解反应。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4  R-OH+HBrR-Br+H2O  可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯烃或醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据如表乙醇溴乙烷正丁醇1­溴丁烷密度/(g·cm-3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)醇的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的溴代烃。(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，水在_(填“上层”或“下层”)。(3)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。A水是反应的催化剂B减少Br2的生成C减少HBr的挥发D减少副产物烯烃和醚的生成(4)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。ANaI溶液BKCl溶液CNaOH溶液DNaHSO3溶液(5)在制备溴乙烷时，可采用边反应边蒸出产物的方法，但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_。试卷第9页，共9页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【详解】A. 用KI溶液除去液溴中少量的Cl2会引入单质碘，A错误；B. 纯碱溶液显碱性，油脂在碱性溶液中易水解，可用热的纯碱溶液除去试管内壁的油污，B正确；C. K2Cr2O7溶液具有强氧化性，应该用酸式滴定管量取12.85mL的K2Cr2O7溶液，C错误；D. 高温下二氧化硅和氢氧化钠反应生成硅酸钠和水，不能用耐高温的石英坩埚灼烧氢氧化钠固体，D错误；答案选B。2A【详解】A环上只有4个H，若Cl定在1号位置，另一个Cl有三个位置，若Cl定在2号位置，另一个Cl有两位置，3号和4号位置，Cl定在3号位置，另一个Cl只有1个位置4好位置，故二氯取代物有6种，苯环上的二氯代物有邻间对3种，故A错误；B环与羰基均为平面结构，且直接相连， 3个原子可确定一个平面，则所有的原子可能处于同一平面，故B正确；C烟酸与硝基苯的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故C正确；D环上双键可发生加成、氧化反应，含 -COOH可发生取代反应，故D正确；故选A。3D【详解】A由结构简式可知，b与d的分子式相同，都为C6H6，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B由结构简式可知，d分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C由结构简式可知，b的一氯代物有一种，二氯代物有如图所示的三种结构：，故C正确；D由结构简式可知，p分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子相连，在一定条件下不能与氧气发生催化氧化反应，故D错误；故选D。4A【详解】A根据物质的结构简式可知，该物质分子中含有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键四种官能团，故A错误；B该物质含有羟基，能与发生酯化反应，故B正确；C酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，故C正确；D该物质含碳碳双键，能与发生加成反应，故D正确；答案选A。5C【详解】ACaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故A正确；B溴与NaOH反应后，与溴苯分层，然后分液可分离，故B正确；C乙醛与新制氢氧化铜发生氧化反应后生成乙酸，与乙醇互溶，不能过滤分离，应选蒸馏法，故C错误；D乙烯与溴水发生加成反应，乙烷不能，洗气可分离，故D正确；故选：C。6B【详解】A溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用氯化铁溶液也不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A不选；B溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故B选；C加溴水时现象与A相同，但氯化钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；D氯化铁溶液不能区分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选；故选：B。7B【详解】A由溴乙烷水解制乙醇的反应为取代反应；由乙烯与水反应制乙醇的反应为加成反应，可见二者反应类型不相同，A不符合题意；B由苯硝化制硝基苯的反应属于取代反应；由苯制溴苯的反应也是取代反应，故二者反应类型相同，B符合题意；C由氯代环己烷制环己烯发生的反应是消去反应；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷的反应为加成反应，故二者反应类型不相同，C不符合题意；D乙醇制乙醛的反应为氧化反应；乙酸乙酯的水解反应为取代反应，可见二者反应类型不相同，D不符合题意；故合理选项是B。8C【详解】A没有标明是标准状况，无法利用气体摩尔体积计算乙烷物质的量，故A错误；B苯环不含碳碳双键，1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为NA，故B错误；C15g甲基即为1molCH3，含电子数是9NA，故C正确；D标准状况下，丙三醇是液态，无法利用气体摩尔体积计算物质的量，故D错误；答案选A。9C【详解】A分子中含COOH，与Na反应生成氢气，故A不选；B分子中含COOH，与碳酸钠反应生成二氧化碳，B不选；C分子中含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C可选；D分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D不选；故选C。10A【详解】A利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子，称为手性合成，故A正确；B氢键不是化学键，是一种比较强的分子间作用力，它广泛地存在于自然界中，故B错误；C互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成和原子排列都完全相同，但性质和用途不相同，故C错误；DF和Cl都是吸电子基，且F的电负性更大，其吸电子能力更强，取代了乙酸分子中甲基上的H后，使得FCH2COOH中羧基里的羟基极性更大，所以酸性最大，所以酸性FCH2COOH ClCH2COOHCH3COOH，故D错误；故选A。11A【详解】A碳酸钠溶液和四氯化碳、苯互不溶解，但密度不相同，水的密度比苯大，比四氯化碳小，当碳酸钠溶液和四氯化碳、苯混合时，有机层在上层的是苯，有机层在下层的是四氯化碳，碳酸钠溶液和乙醇互相溶解，碳酸钠溶液和乙酸混合会有二氧化碳生成，会有气泡，所以现象不同，可以鉴别这四种物质，故A符合题意；B是用液溴，苯和铁屑制取溴苯，是在溴化铁的作用下，苯和液溴反应，苯和溴水不反应，只能萃取溴水中的溴，故B不符合题意；C是乙醇和浓硫酸的混合物加热到170制取乙烯，浓硫酸作催化剂，没有催化剂不能制取乙烯，故C不符合题意；D乙酸乙酯的制备需要用浓硫酸作催化剂和吸水剂，2mol/L的硫酸是稀硫酸，故D不符合题意。故答案为：A。12D【详解】A同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；该物质和苯结构不相似，不是同系物，A错误；  B分子中有7种不同的氢，一氯代物大于4种，B错误；C分子中含有多个直接相连饱和碳原子，饱和碳原子的杂化为sp3杂化，所有碳原子不能共平面，C错误； D分子中含有酯基，可以发生水解反应，D正确； 故选D。13C【详解】A由结构简式可知，辣椒素分子中含有的官能团为羟基、醚键、酰胺基(或肽键)、碳碳双键，共4种，故A正确；B由结构简式可知，辣椒素分子的苯环中含有3类氢原子，苯环上的一氯代物有3种，故B正确；C由结构简式可知，辣椒素分子中不含有能发生消去反应的醇羟基和卤素原子，所以不能发生消去反应，故C错误；D由结构简式可知，辣椒素分子中酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以1mol辣椒素分子和溴水反应时能消耗2 mol溴，故D正确；故选C。14C【详解】A二氧化硫是酸性气体可用过量氨水除去，其化学方程式为：SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O，A正确；B明矾净水的原理是因为明矾在水溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成具有吸附性的氢氧化铝所致，涉及的主要离子方程式为：Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+，B正确；C过氧化钠与水发生反应的实质是过氧化钠中的过氧根与水中的氢反应生成过氧化氢和氢氧化钠，过氧化氢再分解产生氧气，所以向H218O中投入Na2O2固体，发生的化学方程式为：2H218O+2Na2O2=4Na+218OH-+2OH-+O2，C错误；D因苯酚的酸性介于碳酸与碳酸氢根离子之间，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2会生成苯酚和碳酸氢钠，其化学方程式为：+CO2+H2O+NaHCO3，D正确；故选C。15B【分析】醇中，能发生消去反应的条件是含有相邻碳上有H，能发生催化氧化的条件是相连碳上有H。【详解】A甲醇不能发生消去反应，A错误；B2-丙醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化生成丙酮，B正确；C2，2-二甲基丙醇不能发生消去反应，C错误；D羟基在1号碳被氧化为醛，D错误。故选B。16【详解】根据流程图可知：化合物化合物分子式是C8H8O2，能发生银镜反应，说明含有-CHO，该物质与H2发生加成反应产生，则化合物的结构简式为。17丙二酸二乙酯【详解】中含有两个酯基，其由丙二酸和乙醇按1:2酯化得到，所以其化学名称为丙二酸二乙酯。18(1)     平面形     CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br(2)     sp     CaC2+ 2H2OCa(OH) 2 + CHCH(3)          +3Br2+3HBr(4)CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH+NaCl【分析】(1)CH2=CH2的空间构型是平面形，CH2=CH2与溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；(2)CHCH分子中碳原子的杂化轨道类型是sp，实验室制取CHCH反应的化学方程式为CaC2+ 2H2OCa(OH) 2 + CHCH；(3)烃为组成元素只有C、H的有机物，故为；苯酚与饱和溴水发生取代反应的化学方程式为+3Br2+3HBr；(4)6.45g物质中含氯元素的质量为3.55 g，则该物质为CH3CH2Cl，其发生水解的反应方程式为CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH+NaCl。19(1)甲烷、乙烯(2)1：4【分析】CxHy+(x+)O2 =xCO2+H2O，150时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，说明1+x+=x+，将燃烧后的气体缓慢通过浓硫酸后再用碱石灰完全吸收，碱石灰增重7.92g，可求出碳原子的物质的量，从而得到平均化学式，然后再根据总物质的量和碳原子守恒求出两种烃的物质的量之比。(1)设烃的平均化学式为CxHy，CxHy+(x+)O2 =xCO2+H2O，150时，将0.1mol某气态烷烃A和气态单烯烃B的混合气体与足量氧气完全燃烧后，恢复到初始温度，气体体积不变，1+x+=x+，y=4，n(C)=nCO2)=0.18mol，则分平均分子式中N(C)=1.8，可知混合气体平均分子式为C1.8H4，则混合气体中一定含有甲烷，气态单烯烃B，氢原子数为4，一定是乙烯，混合气体的组分为甲烷、乙烯(简要写出推理过程)故答案为：甲烷、乙烯；(2)设甲烷、乙烯的物质的量分别为a、b，则由碳原子守恒a+2b=0.18mol,a+b=0.1mol，解得：a=0.02mol，b=0.08mol,0.02:0.08=1：4，故答案为：1：4。20     86     CH2=C(CH3)-COOH          、和【详解】(1)A含氧元素的质量分数为37.21%，所以A分子中氧原子数目 ，A能与碳酸钠反应产生无色气体，A中含羧基，则A分子内含2个氧原子，A相对分子质量为 。 (2) A既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，结合(1)知A含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物A由C、H、O三种元素组成。设烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为8645=41，所以12n+m=41，若n=1，则m=29(不符合)；若n=2，则m=17(不符合)；若n=3，则m=5(符合)；所以烃基的组成为C3H5，A为C3H5COOH，A还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，所以烃基中含有1个，核磁共振氢谱有3组峰，说明有3种氢原子，且氢原子的个数比为1:2:3，符合条件的A的结构简式为CH2=C(CH3)COOH。(3) A与甲醇在浓硫酸、加热下发生酯化反应，生成有机物B为甲基丙烯酸甲酯，化学反应方程式：。(4)利用红外光谱可以知道E分子中含有碳碳双键、羰基、氧原子和苯环，核磁共振氢谱显示有6个峰，其面积之比为122113 ，而上含有3种氢原子、氢原子数目分别为1、2、2，则E分子苯环侧链还有3种氢原子、数目分别为1、1和3，侧链含1个甲基、另外碳碳双键上个有1个氢原子，E相对分子质量是162，确定分子式为C10H10O2，则符合条件的E可以为、 和。21     CH4和C3H6     25%【详解】(1)标况下2.24L气体的物质的量为0.1mol，浓硫酸增重4.05克，即燃烧时生成4.05g水，物质的量为=0.225mol，则混合烃中含有0.45molH原子，碱石灰质量增加了6.60克，即生成6.60gCO2，物质的量为=0.15mol，则混合烃中含有0.15molC原子，所以该烃的平均分子式为C1.5H4.5；由于含C原子数小于1.5的烃只有CH4，所以混合烃中一定含有CH4；溴水质量增加了1.05克，即混合物中含有1.05g单烯烃，则甲烷的质量为0.15mol×12g/mol+0.45g-1.05g=1.20g，n(CH4)=0.075mol，则n(单烯烃)=0.1mol-0.075mol=0.025mol，其摩尔质量为=42g/mol，单烯烃同时为CnH2n，所以有12n+2n=42，解得n=3，该单烯烃为C3H6；综上所述混合气体由CH4和C3H6组成；(2)单烯烃的体积分数为×100%=25%。22(1)     6.3     烧杯     250 mL容量瓶(2)     AC     ABC(3)低于(4)将反应后的浊液过滤并用50%乙醇溶液洗涤滤渣，在滤纸上观察【详解】（1）配制200 mL 0.1 mol/L 溶液，需选用250 mL容量瓶，用托盘天平称量胆矾的质量为 g，溶解胆矾时还需用到烧杯。答案为：6.3、烧杯、250 mL容量瓶。（2）由实验可知，单独加热乙醛，无明显现象；由实验可知，乙醛和溶液不反应，无明显现象；结合已知信息b和实验的现象可知，实验为乙醛与NaOH溶液反应，则应取2 mL 10% NaOH溶液和0.5 mL乙醛于试管中，加热至沸，冷却。由实验的现象可知，有砖红色沉淀生成，则发生已知信息a的反应，应取2 mL 10% NaOH溶液、46滴0.1 mol/L 溶液和0.5 mL乙醛于试管中，加热至沸，冷却，用50%乙醇溶液洗涤，过滤。答案为：AC、ABC。（3）对比46、60和67时的反应可以看出，随温度升高，沉淀量逐渐增加，而对比46和60时的反应可以看出，反应体系颜色不变，但沉淀量增加，则可推断60之后发生反应生成，46及低于46发生副反应生成黄色油状固体。答案为：低于。（4）由已知信息b可知，生成的黄色油状固体需用乙醇溶液洗涤才能透过滤纸，说明黄色油状固体能溶于乙醇溶液，故为更好地观察到沉淀颜色，可用50%乙醇溶液洗涤，在滤纸上观察或直接用70100的水浴加热，避免慢速升温的过程。答案为：将反应后的浊液过滤并用50%乙醇溶液洗涤滤渣，在滤纸上观察。23     C9H10O2     羟基     CH3COOH + + H2O     氧化反应     酯化反应（或取代反应)     C     d     干燥     b【详解】分析：乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛进一步发生氧化反应生成A为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，发生水解反应生成B为，乙酸与苯甲醇发生酯化反应得到乙酸苯甲酯，据此解答。详解：（1）根据乙酸苯甲酯的结构简式可知其分子式是C9H10O2；根据以上分析可知B为，含有官能团为羟基；（2）反应是酯化反应，反应的化学反应方程式为CH3COOH+H2O。反应是乙醇的催化氧化；（3）A乙醇制取乙醛，有水生成，原子的理论利用率不是100%，A不符合；B甲苯制备，有HCl生成，原子的理论利用率不是100%，B不符合；C反应2CH3CHO+O22CH3COOH中生成物只有乙酸，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求，C符合，答案为C；（4）由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸苯甲酯从上口放出，所以正确的为d，答案选d；实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对乙酸苯甲酯进行干燥；在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，答案选b。点睛：本题考查了有机推断，常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用等知识，题目难度较大。试题涉及的题量较大，知识点较多，充分培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。熟练掌握常见有机物结构与性质、化学实验基本操作为解答关键，注意明确常见有机物官能团名称、反应类型，能够正确书写常见有机反应方程式。24(1)大于(2)上层(3)BCD(4)D(5)1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出【详解】（1）(1)醇羟基属于亲水基，能与水分子间形成氢键，因此醇的水溶性大于相应的溴代烃，故填大于；（2）(2)1­溴丁烷的密度大于水的密度，因此将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，水在上层，故填上层（3）(3)A.水是产物，不是催化剂，故A错误；B.浓硫酸具有强氧化性，能将Br-氧化为Br2，稀释后能降低硫酸的氧化性，减少Br2的生成，故B正确；C.浓硫酸稀释时放热，温度升高，促使HBr挥发，因此浓硫酸稀释后能减少HBr的挥发，故C正确；D.醇在浓硫酸存在下脱水生成烯烃或醚，浓硫酸稀释后，可减少烯烃和醚的生成，故D正确，故填BCD；（4）(4)A.I-可以被Br2氧化，生成的I2溶于溴乙烷中引入新杂质，故A错误；B.KCl不能除去Br2，故B错误；C.Br2能和NaOH反应，而溴乙烷在NaOH溶液中易水解，使溴乙烷的量减少，故C错误；D.Br2和NaHSO3溶液发生氧化还原反应，可以除去Br2，故D正确，故填D；（5）(5)根据题干可知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，可采用边反应边蒸出的方法，而1­溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出，所以不能边反应边蒸出，故填1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。答案第19页，共10页