甲烷乙烯苯讲稿.ppt

关于甲烷乙烯苯第一页，讲稿共九十四页哦第二页，讲稿共九十四页哦一、甲烷一、甲烷1组成与结构组成与结构CH4正四面体正四面体第三页，讲稿共九十四页哦2.物理性质物理性质第四页，讲稿共九十四页哦3化学性质化学性质第五页，讲稿共九十四页哦问题：问题：甲烷与氯气反应的产物有几种？甲烷与氯气反应的产物有几种？甲烷与氯气反应，共得到甲烷与氯气反应，共得到5种产物种产物，其中一，其中一氯甲烷和氯化氢是气态，二氯甲烷、三氯甲烷、氯甲烷和氯化氢是气态，二氯甲烷、三氯甲烷、和四氯甲烷为液态。而氯化氢易溶于水，其余和四氯甲烷为液态。而氯化氢易溶于水，其余难溶于水。难溶于水。反应条件：光照反应条件：光照(室温下在暗处不发生反应）室温下在暗处不发生反应）反应物质：纯卤素单质反应物质：纯卤素单质；如甲烷与氯水、溴水不反应，；如甲烷与氯水、溴水不反应，与与Cl2、溴蒸气光照条件下发生取代反应。、溴蒸气光照条件下发生取代反应。甲烷分子中的四个氢原子可甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代逐一被取代，故甲烷的卤代物，故甲烷的卤代物并非一种，而是几种卤代物的并非一种，而是几种卤代物的混合物混合物。注意：注意：第六页，讲稿共九十四页哦 甲烷的制法甲烷的制法【实验目的实验目的】1.学会实验室制取甲烷的方法；学会实验室制取甲烷的方法；2.掌握有关的实验操作的技能。掌握有关的实验操作的技能。【实验原理实验原理】无水醋酸钠与氢氧化钠在加热的条件无水醋酸钠与氢氧化钠在加热的条件下可发生脱羧反应，生成甲烷气体。下可发生脱羧反应，生成甲烷气体。反应的化学方程式为：反应的化学方程式为：CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4 CaO 第七页，讲稿共九十四页哦【实验装置实验装置】图图7-25 甲烷的制备甲烷的制备第八页，讲稿共九十四页哦【实验步骤实验步骤】1.按图按图7-25把仪器安装好并检查装置是否漏气。把仪器安装好并检查装置是否漏气。2.取取1药匙研细的无水醋酸钠和药匙研细的无水醋酸钠和3药匙研细的药匙研细的 碱石灰，在纸上充分混合，迅速装入试管。碱石灰，在纸上充分混合，迅速装入试管。3.小心地加热盛有混合物的试管，等到试管小心地加热盛有混合物的试管，等到试管 中的空气排出后，用排水法把甲烷收集在中的空气排出后，用排水法把甲烷收集在 试管里。试管里。第九页，讲稿共九十四页哦【注意事项及成败关键注意事项及成败关键】1.无水醋酸钠与氢氧化钠的反应须在无水无水醋酸钠与氢氧化钠的反应须在无水 条件下才能顺利进行。条件下才能顺利进行。如果有水存在，就会使醋酸钠变为钠如果有水存在，就会使醋酸钠变为钠离子和醋酸根离子，从而不能发生脱羧反离子和醋酸根离子，从而不能发生脱羧反应。另外，水的存在也会使反应达不到反应。另外，水的存在也会使反应达不到反应所需的温度。因此在反应前，应将反应应所需的温度。因此在反应前，应将反应物及碱石灰干燥。物及碱石灰干燥。第十页，讲稿共九十四页哦2.加热加热 反应物时应缓缓加热，否则加热反应物时应缓缓加热，否则加热 过猛会发生副反应，可产生丙酮、乙烷、过猛会发生副反应，可产生丙酮、乙烷、不饱和烃以及二氧化碳等杂质气体，这些不饱和烃以及二氧化碳等杂质气体，这些 杂质的存在会影响甲烷性质的检验。杂质的存在会影响甲烷性质的检验。3.制取甲烷时，碱石灰中的生石灰并不制取甲烷时，碱石灰中的生石灰并不 参加反应。参加反应。在此反应中它起三个方面的作用：在此反应中它起三个方面的作用：第十一页，讲稿共九十四页哦一是：稀释混合物的浓度，使生成的甲烷一是：稀释混合物的浓度，使生成的甲烷 气体易于外逸；气体易于外逸；二是：由于生石灰的存在，减少了氢氧化二是：由于生石灰的存在，减少了氢氧化 钠在高温时跟玻璃的作用，防止试钠在高温时跟玻璃的作用，防止试 管破裂；管破裂；三是：由于氢氧化钠吸湿性很大，水分的三是：由于氢氧化钠吸湿性很大，水分的 存在不利于甲烷的生成，利用生石存在不利于甲烷的生成，利用生石 灰可吸收水分。灰可吸收水分。第十二页，讲稿共九十四页哦【实验改进实验改进】改进改进 取取3g无水醋酸钠、无水醋酸钠、2g氢氧化钠、氢氧化钠、2g三氧三氧化二铁研细混匀后加入试管中，其它操作见化二铁研细混匀后加入试管中，其它操作见原法，可迅速制得甲烷气体。原法，可迅速制得甲烷气体。此法：不需烘干药品，反应速率快、气流稳此法：不需烘干药品，反应速率快、气流稳 且量多，试管易洗不裂，节约时间，且量多，试管易洗不裂，节约时间，操作简单，成功率高。操作简单，成功率高。第十三页，讲稿共九十四页哦改进改进 取铝箔沿试管外壁卷成筒状，将一端封闭，取铝箔沿试管外壁卷成筒状，将一端封闭，然后将此铝箔试管装入另一支试管中，铝箔要然后将此铝箔试管装入另一支试管中，铝箔要与试管内壁紧贴。然后将与试管内壁紧贴。然后将3 g无水醋酸钠、无水醋酸钠、1.5g碱石灰、碱石灰、1g氢氧化钠、氢氧化钠、1g二氧化锰的混合物二氧化锰的混合物在研钵中研细、混匀，装入衬铝箔的试管中，在研钵中研细、混匀，装入衬铝箔的试管中，然后加热制气。然后加热制气。此方法的优点在于：产气快、不损坏试管。此方法的优点在于：产气快、不损坏试管。第十四页，讲稿共九十四页哦二、烷烃二、烷烃1通式通式 (n1)。2结构特点结构特点烃分子中碳原子之间以烃分子中碳原子之间以 结合，剩余价键全部与结合，剩余价键全部与 结合，使每个碳原子都达到价键饱和，烷烃又叫结合，使每个碳原子都达到价键饱和，烷烃又叫饱和链烃。饱和链烃。CnH2n2单键单键氢原子氢原子第十五页，讲稿共九十四页哦3物理性质物理性质(1)均均 溶于水且密度比水溶于水且密度比水 。(2)随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐 ，密度逐渐，密度逐渐 。(3)碳原子数小于碳原子数小于5的烷烃，常温下呈的烷烃，常温下呈 。小小升高升高增大增大难难气态气态第十六页，讲稿共九十四页哦4化学性质化学性质烷烃的化学性质与甲烷相似，一定条件下可以燃烧，可发烷烃的化学性质与甲烷相似，一定条件下可以燃烧，可发生取代反应和分解反应。生取代反应和分解反应。(1)烷烃烷烃(CnH2n2)的燃烧通式为的燃烧通式为 ，(2)烷烃都能与烷烃都能与Cl2在光照条件下发生取代反应；在光照条件下发生取代反应；如乙烷生成一氯乙烷的化学方程式为：如乙烷生成一氯乙烷的化学方程式为：。第十七页，讲稿共九十四页哦5同系物同系物(1)概念：概念：结构结构 ，在分子组成上相差一个或若干个，在分子组成上相差一个或若干个 原原 子团的同类物质互称为同系物。子团的同类物质互称为同系物。(2)性质：性质：同系物的化学性质同系物的化学性质 ，物理性质呈现一定递变规律。，物理性质呈现一定递变规律。相似相似CH2相似相似第十八页，讲稿共九十四页哦6同分异构体同分异构体(1)概念：概念：具有相同的具有相同的 ，但具有不同，但具有不同 的化合物互称为同的化合物互称为同分异构体。分异构体。分子式分子式结构结构第十九页，讲稿共九十四页哦思考思考感悟感悟(1)同系物通式相同，但具有相同通式的有机物一定同系物通式相同，但具有相同通式的有机物一定是同系物吗？是同系物吗？(2)同分异构体的相对分子质量相同，但相对分子质量相同的有同分异构体的相对分子质量相同，但相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体吗？机物一定是同分异构体吗？第二十页，讲稿共九十四页哦提示提示(1)不一定，如不一定，如CH2=CH2与与 ，二者通，二者通式可写为式可写为CnH2n，但二者不是同系物，但二者不是同系物(结构不相似结构不相似)。(2)不一定，如不一定，如C2H6与与HCHO，二者相对分子质量都为，二者相对分子质量都为30，但不是，但不是同分异构体同分异构体(分子式不同分子式不同)。第二十一页，讲稿共九十四页哦三、乙烯三、乙烯1分子结构分子结构CH2=CH2第二十二页，讲稿共九十四页哦2物理性质物理性质第二十三页，讲稿共九十四页哦乙烯分子中碳碳双键乙烯分子中碳碳双键乙烯分子中碳碳双键乙烯分子中碳碳双键(C=C)(C=C)的键能（的键能（的键能（的键能（615KJ/mol)615KJ/mol)比两个单键比两个单键比两个单键比两个单键(C-C)(C-C)的键能的键能的键能的键能(348KJ/mol)(348KJ/mol)要小，因此乙烯分子中的要小，因此乙烯分子中的要小，因此乙烯分子中的要小，因此乙烯分子中的碳碳双键碳碳双键碳碳双键碳碳双键里的一个键容易断裂里的一个键容易断裂里的一个键容易断裂里的一个键容易断裂。所以，。所以，。所以，。所以，乙烯的化学性质比较活泼。乙烯的化学性质比较活泼。乙烯的化学性质比较活泼。乙烯的化学性质比较活泼。1 1、氧化反应氧化反应燃烧现象燃烧现象:火焰明亮并伴火焰明亮并伴黒黒烟烟CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O(液液)催化氧化催化氧化:(乙醛乙醛)2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 催化剂催化剂加热、加压加热、加压有机物有机物得得O或去或去H-氧化反应氧化反应有机物有机物去去O或得或得H-还原反应还原反应3、乙烯的化学性质乙烯的化学性质第二十四页，讲稿共九十四页哦实验实验5-5：将乙烯通入酸性：将乙烯通入酸性KMnO4溶液中：溶液中：现象：现象：紫色褪去紫色褪去C2H4与酸性与酸性KMnO4的作用：的作用：CH2=CH2+MnO4-+H+CO2+Mn2+H2O 练习：练习：配平下列方程式：配平下列方程式：5 12 36 10 12 28第二十五页，讲稿共九十四页哦C2H4演示：演示：乙烯通入溴水中：乙烯通入溴水中：橙色褪去橙色褪去C=C断开一个断开一个,2个个Br分别直接与分别直接与2个价键不饱和的个价键不饱和的C结合结合反应实质：反应实质：1,21,2二溴乙烷二溴乙烷 无色液体无色液体CCBr BrHHHHHHHH有机物有机物分子中分子中双键或三键两端的碳原子双键或三键两端的碳原子与其它原子或原与其它原子或原子团直接结合生成子团直接结合生成新的化合物新的化合物的反应的反应,叫做叫做加成反应加成反应 CC+BrBr2 2、加成反应加成反应第二十六页，讲稿共九十四页哦CH2=CH2 +H-HCH3-CH2Cl（氯乙烷）（氯乙烷）CH2=CH2 +H-OHCH3-CH3（乙烷）（乙烷）CH2=CH2 +H-ClCH3-CH2-OH（乙醇）（乙醇）CH2=CH2 +H-CNCH3-CH2-CN（丙腈）（丙腈）催化剂催化剂 催化剂催化剂 催化剂催化剂 催化剂催化剂 再如：再如：（水化法制乙醇的原理）（水化法制乙醇的原理）第二十七页，讲稿共九十四页哦思考：思考：工业上如何制取氯乙烷？工业上如何制取氯乙烷？可否利用乙烷与可否利用乙烷与ClCl2 2反应？反应？CHCH3 3-CH-CH3 3+Cl+Cl2 2 光光CHCH2 2=CH=CH2 2+HCl +HCl 催化剂催化剂（氯乙烷（氯乙烷)CHCH3 3-CH-CH2 2Cl+HClCl+HCl CH CH3 3-CH-CH2 2ClCl第二十八页，讲稿共九十四页哦3 3、加聚反应、加聚反应乙烯聚合过程乙烯聚合过程 单体单体 链节链节 聚合度聚合度 nCH2=CH2 CH2 CH2n催化剂催化剂 (聚乙烯聚乙烯)相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫质量大的高分子的反应叫聚合反应聚合反应聚合反应同时也是加成反应的叫聚合反应同时也是加成反应的叫加成聚合反应加成聚合反应.简简称称加聚反应加聚反应第二十九页，讲稿共九十四页哦试区分加成反应与加聚反应？试区分加成反应与加聚反应？思考思考写出丙烯加聚反应方程式写出丙烯加聚反应方程式写出乙烯与丙烯加聚反应方程式写出乙烯与丙烯加聚反应方程式什么叫高分子什么叫高分子?氯乙烯聚合氯乙烯聚合第三十页，讲稿共九十四页哦四、乙烯的实验室制法1 1、反应原理、反应原理：HHHCCHOHHHC=CH H H+H2O浓浓H2SO4 170C 第三十一页，讲稿共九十四页哦有机化合物在一定条件下有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去从一个分子中脱去一个小分子一个小分子(如如H2O、HX等等)，而生成不饱和化而生成不饱和化合物合物(含双键或叁键含双键或叁键)的反应，叫做的反应，叫做消去反应消去反应。第三十二页，讲稿共九十四页哦原料是原料是 ,体积比约是体积比约是（将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中（将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动）边注入边轻轻摇动）浓硫酸起浓硫酸起 作用。作用。加热时加入碎瓷片是为加热时加入碎瓷片是为了了 用用 收集乙烯，收集乙烯，用排空气法收集用排空气法收集,装置类型：装置类型：温度计的水银球应插入到温度计的水银球应插入到 ,温度要迅速升到温度要迅速升到 :实验注意事项：实验注意事项：乙醇和浓硫酸乙醇和浓硫酸1:3催化剂催化剂和和脱水剂脱水剂防止溶液暴沸防止溶液暴沸 170170浓浓H H2 2SOSO4 4140 140 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O反应液内部反应液内部排水法排水法沸石沸石液液+液液 气气不能不能第三十三页，讲稿共九十四页哦液液+液液 气体（乙烯）气体（乙烯）水银球插水银球插到液面以下到液面以下碎瓷片碎瓷片：防防止溶液暴沸止溶液暴沸注意事项注意事项（1 1）浓硫酸：催化剂、脱水剂。）浓硫酸：催化剂、脱水剂。浓浓硫酸与乙醇的体积比为硫酸与乙醇的体积比为3 3：1 1（2 2）对反应温度的要求：）对反应温度的要求：170170以下及以下及170 170 以上不能有效脱以上不能有效脱水，故必须迅速将温度升致水，故必须迅速将温度升致170170并保持恒温。并保持恒温。140 140 时时 分子间脱水生成乙醚和分子间脱水生成乙醚和水水 170170以上浓硫酸使乙醇脱水炭以上浓硫酸使乙醇脱水炭化化3、气体收集：气体收集：排水集气法排水集气法2 2、装置类型：、装置类型：3 3收集收集第三十四页，讲稿共九十四页哦 170 170以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。C+2H2SO4（浓）（浓）=CO2+2SO2+2H2O CH3CH2OH+2H2SO4(浓浓)2C2SO2H2O 第三十五页，讲稿共九十四页哦在实验室里制备的乙烯中常含有在实验室里制备的乙烯中常含有SO2，试设计一个实验，试设计一个实验，检验检验 SO2 的存在的存在并并验验证乙烯的证乙烯的还原性还原性。思思考考第三十六页，讲稿共九十四页哦NaOHH2SO4（浓）（浓）可能有哪些可能有哪些杂质？杂质？4 4、气体的净化、气体的净化：第三十七页，讲稿共九十四页哦1.1.石油化学工业最重要的基础原料石油化学工业最重要的基础原料乙烯的产量是衡量一个国家石油化工乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。发展水平的重要标志。2.2.植物生长调节剂植物生长调节剂家庭小实验家庭小实验教材教材P124乙烯常用作果实催熟剂，但乙烯是气体，大田难以乙烯常用作果实催熟剂，但乙烯是气体，大田难以 作业作业，一般一般用用乙烯利乙烯利催熟催熟：俗称俗称乙烯利乙烯利(反立应机理：先取代，后消去反立应机理：先取代，后消去)=OHOHOP-OH=OHOHOP-CH2-CH2-Cl+H2O+CH2=CH2+HCl*五五、乙烯的用途、乙烯的用途第三十八页，讲稿共九十四页哦(3)(3)沸点沸点 ;(4);(4)相对密度相对密度 ，(5)(5)溶解性溶解性 。(1)(1)在常温下状态在常温下状态 ,(2),(2)熔点熔点 即：即：随碳原子数的增加随碳原子数的增加:熔点变化不很规则，但呈升高趋熔点变化不很规则，但呈升高趋,沸点逐渐递升，沸点逐渐递升，密度逐渐递增。密度逐渐递增。气气液液固固趋于升高趋于升高逐渐升高逐渐升高趋于增大趋于增大均难溶于水均难溶于水2.物理性质及递变：物理性质及递变：六六.烯烃烯烃1、概念：、概念：分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃第三十九页，讲稿共九十四页哦与乙烯相似，容易发生与乙烯相似，容易发生加成反应、加成反应、氧化反应、加聚反应氧化反应、加聚反应。3、烯烃化学性质：烯烃化学性质：（1 1）氧化）氧化 可使可使KMnOKMnO4 4（H H+）溶液褪色）溶液褪色2CH2CH3 3CH=CHCH=CH2 2+9O+9O2 2 6CO 6CO2 2+6H+6H2 2O O点燃点燃可燃可燃火焰明亮，有少量黑烟火焰明亮，有少量黑烟C Cn nH H2n2n+O+O2 2 nCO nCO2 2+n H+n H2 2O O点燃点燃3n 3n 2 2第四十页，讲稿共九十四页哦马氏规则马氏规则：H H加在结合加在结合H H多的不饱和多的不饱和C C原子上原子上 CH3-CH=CH2+Br2 CH3-CH-CH2Br Br1 1，2-2-二溴丙烷二溴丙烷2-2-氯丙烷氯丙烷CH3-CH=CH2+HCl CH3-CH-CH3催化剂催化剂ClCH3-CH=CH2+H2 CH3-CH2-CH3催化剂催化剂（2）加成烯烃化学性质：烯烃化学性质：第四十一页，讲稿共九十四页哦烯烃可与烯烃可与H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O等发生加成反应等发生加成反应 请写出请写出CHCH3 3CH=CHCH=CH2 2分别与分别与H H2 2、BrBr2 2、HIHI、H H2 2OO发生加成反应的化学方程式发生加成反应的化学方程式 第四十二页，讲稿共九十四页哦聚丙烯聚丙烯催化剂催化剂加热加压加热加压 n CH n CH3 3-CH=CH-CH=CH2 2 CH-CH CH-CH2 2n nCHCH3 3-CH-CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-n n错误：错误：（3）加聚 乙烯与丙烯按体积比乙烯与丙烯按体积比1 1：1 1混合，混合，得那些加聚产物？得那些加聚产物？第四十三页，讲稿共九十四页哦含一个碳碳单键的单体加聚时，双键含一个碳碳单键的单体加聚时，双键打开，彼此相连成高聚物打开，彼此相连成高聚物含有含有C=CC=C双键的不同单体共聚反应时，彼双键的不同单体共聚反应时，彼此的碳碳双键打开，此的碳碳双键打开，相连成高聚物相连成高聚物nCH2=CH2+nCH2=CH CH2-CH2-CH2-CH CH3CH3nnCH2=CHCH3 CH2-CH nCH3第四十四页，讲稿共九十四页哦 现有两种烯烃现有两种烯烃：CH2=CH2和和 CH2=CR2(R(R为烃基），它们为烃基），它们 的混合的混合物进行聚合反应时，产物中含有：物进行聚合反应时，产物中含有：还可以将还可以将写成：写成：A.B.C.D.CH CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CR-CR2 2 n CH CH2 2-CH-CH2 2 n CHR-CHR CHR-CHRn CH CH2 2-CHR-CHRn CH CH2 2-CR-CR2 2 nCHCH2 2-CH-CH2 2-CR-CR2 2-CH-CH2 2 n第四十五页，讲稿共九十四页哦注注：同分异构体可在不同类别物质之间存在；同系物只同分异构体可在不同类别物质之间存在；同系物只在同一类别物质之间存在。在同一类别物质之间存在。同分异构体的类型：同分异构体的类型：类型类型异构异构 碳链异构碳链异构 位置异构位置异构5、烯烃的同分异构现象 写出写出C5H10的的同分异构体同分异构体第四十六页，讲稿共九十四页哦 跟烷烃相似，用系统命名法，跟烷烃相似，用系统命名法，但但必须指明必须指明C=C双键的位置双键的位置。CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3CH32 2、编号位：给、编号位：给主链主链的碳原子的碳原子从靠近从靠近双键双键的一端开始编号；的一端开始编号；CH3CH3CH3CH3CHCH=C-CHCH36、烯烃的命名、烯烃的命名1 1、选主链、选主链:以以包括包括双键双键的的最长最长碳链为碳链为主链主链。3 3、定名称：、定名称：双键双键的位置用的位置用阿阿拉伯数字拉伯数字标在标在某烯某烯的前面。的前面。（其它与烷烃命名一样表示）（其它与烷烃命名一样表示）4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 11-丁烯丁烯4-甲基甲基-2-戊烯戊烯2，3，5-三甲基三甲基-3-已烯已烯第四十七页，讲稿共九十四页哦1 1、概念：、概念：含有含有两个两个碳碳双键碳碳双键（C CC C）的不饱和的不饱和链烃链烃七、二烯烃七、二烯烃结构特点：结构特点：两个两个C=CC=C，链状，链状 两个双键在碳链中的不同位置：两个双键在碳链中的不同位置：C-C=C=C-C 累积二烯累积二烯C=C-C=C-C 共轭二烯共轭二烯C=C-C-C=C 孤立孤立二烯二烯第四十八页，讲稿共九十四页哦CnH2n-2 (n 4)代表物：代表物：1 1，3 3丁二烯丁二烯CH2CHCHCH22 2、二烯烃的通式：二烯烃的通式：CH2=C-CH=CH2CH3常见物质：常见物质：2-2-甲基甲基-1-1，3 3丁二烯丁二烯也可叫作：异戊二烯思考：思考：1，3-丁二烯分子中最少有多少个丁二烯分子中最少有多少个C原原子在同一平面上？最多可以有多少个原子子在同一平面上？最多可以有多少个原子在同一平面上？在同一平面上？第四十九页，讲稿共九十四页哦3 3、二烯烃的化学性质、二烯烃的化学性质（1 1）氧化）氧化与烯烃相似与烯烃相似：氧化、加成、加聚氧化、加成、加聚（1）氧化：）氧化：可以燃烧可以燃烧可以被可以被酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液氧化氧化（使（使酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色）褪色）第五十页，讲稿共九十四页哦 CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH=CH-CH2 BrBr CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH-CH=CH2 BrBr1 2 3 4 1 2 3 4 1 1，2-2-加成加成1 1，4-4-加成加成（2 2）加成）加成3，4-二溴二溴-1-丁烯丁烯4 3 2 1 1，4-二溴二溴-2-丁烯丁烯1 2 3 4 第五十一页，讲稿共九十四页哦n CH2=CH-CH=CH2 催化剂催化剂、P1 2 3 4 （1，3-丁二烯）丁二烯）聚聚1，3-丁二烯丁二烯(3)(3)加聚加聚 CH2-CH=CH-CH2 n 第五十二页，讲稿共九十四页哦俗称：异戊二烯俗称：异戊二烯 聚异戊二烯聚异戊二烯学名：学名：2-甲基甲基-1，3-丁二烯丁二烯 （天然橡胶）（天然橡胶）nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚加聚应用与练习：应用与练习：CH2=C-CH=CH2 和和|CH3CH2=C-CH=CH-CH3|CH3写出下列两物质发生加聚反应的化学方程式写出下列两物质发生加聚反应的化学方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚加聚|CH3|CH3|CH3|CH3第五十三页，讲稿共九十四页哦俗称：俗称：异戊二烯异戊二烯 聚异戊二烯聚异戊二烯学名：学名：2-甲基甲基-1，3-丁二烯丁二烯 （天然橡胶）（天然橡胶）nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚加聚 橡胶简介：橡胶简介：思考：橡胶易老化的原因何在？思考：橡胶易老化的原因何在？第五十四页，讲稿共九十四页哦四、苯四、苯1组成与结构组成与结构第五十五页，讲稿共九十四页哦2物理性质物理性质液体液体有毒有毒不溶于水不溶于水比水小比水小第五十六页，讲稿共九十四页哦二、苯的化学性质二、苯的化学性质苯的取代反应有哪些？苯的取代反应有哪些？1 1取代反应（以苯为例分析）取代反应（以苯为例分析）FeFe作催化剂、吸水剂作催化剂、吸水剂水浴水浴加热加热第五十七页，讲稿共九十四页哦请写出上表中请写出上表中、表示的反应方程式：表示的反应方程式：_；_；_。第五十八页，讲稿共九十四页哦2.2.加成反应加成反应与与H H2 2加成加成(1)(1)反应条件：催化剂反应条件：催化剂_，加压、，加压、_。(2)(2)加成产物：对应的环烷烃。加成产物：对应的环烷烃。(3)(3)写出下面的反应方程式：写出下面的反应方程式：苯与氢苯与氢_。甲苯与氢气甲苯与氢气_。铂铂加热加热第五十九页，讲稿共九十四页哦3 3：氧化反应氧化反应燃烧：燃烧：酸性高锰酸钾溶液：酸性高锰酸钾溶液：产生带浓烟的火焰产生带浓烟的火焰不退不退色色第六十页，讲稿共九十四页哦思考思考感悟感悟4证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实有哪些？证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实有哪些？提示提示苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形结构。苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形结构。邻二甲苯仅有一种结构。邻二甲苯仅有一种结构。苯与溴水不能发生加成反应。苯与溴水不能发生加成反应。苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。第六十一页，讲稿共九十四页哦芳香族化合物：芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的分子中含有一个或多个苯环的化合物化合物CH3Br第六十二页，讲稿共九十四页哦芳香烃含有苯环的烃。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯甲苯邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯第六十三页，讲稿共九十四页哦苯的同系物1、概念：、概念：结构中含有结构中含有一个苯环且侧链是烷基一个苯环且侧链是烷基的有机物。的有机物。2、通式：、通式：CnH2n-6(n6)判断：判断：下列物质中属于苯的同系物的是（下列物质中属于苯的同系物的是（）C F C F 第六十四页，讲稿共九十四页哦3.3.苯的同系物化学性质苯的同系物化学性质氧化反应氧化反应燃烧：燃烧：酸性高锰酸钾溶液：酸性高锰酸钾溶液：产生带浓烟的火焰产生带浓烟的火焰褪色褪色KMnO4（H+）第六十五页，讲稿共九十四页哦第六十六页，讲稿共九十四页哦卤代反应卤代反应产物以邻、对产物以邻、对位取代为主位取代为主FeFe取代反应取代反应：思考思考：若光照条件产物如何？：若光照条件产物如何？第六十七页，讲稿共九十四页哦.烷基苯在光照下发生侧链卤代第六十八页，讲稿共九十四页哦（2）硝化反应）硝化反应 CH3HO-NO2浓浓H2SO4+NO2CH3NO2O2N+3H2O3三硝基甲苯（三硝基甲苯（TNT）淡黄色淡黄色 针状晶体、不溶于水针状晶体、不溶于水小结：小结：甲苯甲苯3个个H被取代的性质体现被取代的性质体现了了侧链对苯环的影响侧链对苯环的影响第六十九页，讲稿共九十四页哦（3）加成）加成CH3+H2催化剂催化剂CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH3 33或或第七十页，讲稿共九十四页哦1.1.一烃基苯 简单烃基苯命名是以苯环作为母体，称为某烃基苯（“基”字可略去）甲（基）苯甲（基）苯异丙（基）苯异丙（基）苯4、命名、命名C2H5乙苯乙苯第七十一页，讲稿共九十四页哦如烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃基当作母体，苯环当作取代基。如 二烃基苯和三烃基苯(均有三种异构体)以苯基为母体，并遵循“最低序列”苯苯乙烯乙烯第七十二页，讲稿共九十四页哦1，2-二甲苯邻二甲苯 1，2，3-三甲苯 连三甲苯1，3-二甲苯二甲苯间二甲苯间二甲苯1，4-二甲苯二甲苯对二甲苯对二甲苯1，3，5-三甲苯三甲苯 均三甲苯均三甲苯1，2，4-三甲苯三甲苯 偏三甲苯偏三甲苯第七十三页，讲稿共九十四页哦5、苯的同分异构体、苯的同分异构体C8H10C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3第七十四页，讲稿共九十四页哦练习：书写练习：书写C9H12的属于苯的同系物的属于苯的同系物的同分异构体的同分异构体CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3第七十五页，讲稿共九十四页哦苯的同系物、芳香烃、芳香族苯的同系物、芳香烃、芳香族 化合物的关系化合物的关系第七十六页，讲稿共九十四页哦 烃：烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。仅由碳和氢两种元素组成的有机物。烃的分类烃的分类 链烃链烃环烃环烃 烷烃烷烃 CnH2n+2（n1）CnH2n（n2）CnH2n-2（n2）烃烃 饱和链烃饱和链烃 不饱和链烃不饱和链烃 芳香烃芳香烃 烯烃烯烃 炔烃炔烃 烃的知识总结烃的知识总结环烷烃环烷烃 CnH2n-6 (n6)CnH2n（n3）第七十七页，讲稿共九十四页哦各类烃的结构特点和主要化学性质各类烃的结构特点和主要化学性质1.1.易取代易取代(卤代、硝化）卤代、硝化）2.2.难加成（加难加成（加 H H2 2 ）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2、HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应氧化反应 燃烧；被燃烧；被KMnOKMnO4 4(H(H+)氧化氧化 3.3.加聚反应加聚反应 含有含有C CC C键键1.1.稳定稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强通常情况下不与强酸、强碱、强 氧化剂反应氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解仅含仅含C CC C单键单键芳芳 香香 烃烃烯烯烃烃烷烷烃烃主主 要要 性性 质质结结 构构 特特 点点类别类别 含有苯环含有苯环 第七十八页，讲稿共九十四页哦1下列有关有机物的说法不正确的是下列有关有机物的说法不正确的是 ()A苯与浓溴水不能发生取代反应苯与浓溴水不能发生取代反应B甲烷和苯都能发生取代反应甲烷和苯都能发生取代反应C己烷与苯可以用酸性高锰酸钾溶液区分己烷与苯可以用酸性高锰酸钾溶液区分D甲苯上的所有原子不可能处于同一平面上甲苯上的所有原子不可能处于同一平面上.第七十九页，讲稿共九十四页哦第八十页，讲稿共九十四页哦第八十一页，讲稿共九十四页哦第八十二页，讲稿共九十四页哦5.（2013新课标卷8）下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯第八十三页，讲稿共九十四页哦第八十四页，讲稿共九十四页哦第八十五页，讲稿共九十四页哦第八十六页，讲稿共九十四页哦第八十七页，讲稿共九十四页哦第八十八页，讲稿共九十四页哦第八十九页，讲稿共九十四页哦10.（2013新课标卷I8）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下:下列有关香叶醉的叙述正确的是A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应第九十页，讲稿共九十四页哦第九十一页，讲稿共九十四页哦第九十二页，讲稿共九十四页哦第九十三页，讲稿共九十四页哦4/6/2023感感谢谢大大家家观观看看第九十四页，讲稿共九十四页哦