药典高效液相色谱.ppt

药典高效液相色谱现在学习的是第1页，共28页定义定义n高效液相色谱法高效液相色谱法 系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品，由流动相带入柱内,各组分在柱内被分离，并依次进入检测器，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。2现在学习的是第2页，共28页一、对仪器的一般要求和色谱条件一、对仪器的一般要求和色谱条件n所用的仪器为高效液相色谱仪。仪器应定期检定并符合有关规定3仪器包括：储液器泵进样器色谱柱检测器现在学习的是第3页，共28页色谱柱色谱柱n反相色谱系统使用非极性填充剂，常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶也有使用。n正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。n离子交换色谱系统使用离子交换填充剂；分子排阻色谱系统使用凝胶或高分子多孔微球等填充剂；对映异构体的分离通常使用手性填充剂。4现在学习的是第4页，共28页色谱柱色谱柱n填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含炭量和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm以下的填料，分析分子量大于2000的化合物则应选择孔径在30nm以上的填料。n普通分析柱的填充剂粒径一般在310m之间。粒径更小（约2m）的填充剂常用于填装微径柱（内径约2mm）。5现在学习的是第5页，共28页注意n以硅胶为载体的键合固定相的使用温度通常不超过40，为改善分离效果可适当提高色谱柱的使用温度，但不宜超过60n流动相的PH值应控制在28的。当PH大于8时，可使载体硅胶溶解；当PH小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。n当色谱系统中需使用PH值大于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶填充剂、有机-无机杂化填充剂n当需使用PH值小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶填充剂6现在学习的是第6页，共28页检测器检测器n最常用的检测器为紫外检测器，包括二极管阵列检测器、其他常见的检测器有荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器等。n紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与供试品溶液的浓度有关，还与化合物的结构有关；n示差折光检测器和蒸发光散射检测器为通用型检测器，对所有的化合物均有响应；n蒸发光散检测器对结构类似的化合物，其响应值几乎仅与供试品的质量有关；n二极管阵列检测器可以同时记录供试品的吸收光谱，故可用于供试品的光谱鉴定和色谱峰的纯度检查。7现在学习的是第7页，共28页检测器检测器n紫外、荧光、电化学和示差折光检测器的响应值与供试品溶液的浓度在一定范围内呈线性关系，但蒸发光散射检测器响应值与供试品溶液的浓度通常呈指数关系，故进行计算时，一般需经对数转换。n不同的检测器，对流动相的要求不同。如采用紫外检测器，所用流动相应符合紫外可见分光光度法（附录VA）项下对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。8现在学习的是第8页，共28页二极管阵列检测器二极管阵列检测器 （diode array detectordiode array detector，DADDAD）现在学习的是第9页，共28页特点：特点：在任一时间内，均可同时得到物在任一时间内，均可同时得到物质在不同波长下的吸收情况，即三维图质在不同波长下的吸收情况，即三维图谱谱现在学习的是第10页，共28页多多 组组 分分 混混 合合 物物 的的 三三 维维 图图 谱谱现在学习的是第11页，共28页现在学习的是第12页，共28页现在学习的是第13页，共28页流动相流动相n反相色谱系统的流动相首选甲醇-水系统（采用紫外末端波长检测时，首选乙腈-水系统），如经试用不适合时，再选用其他溶剂系统。应尽可能少用含有缓冲液的流动相n由于C18链在水相环境中不易保持伸展状态，故对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5%，否则C18链的随机卷曲将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。14现在学习的是第14页，共28页二、系统适用性试验二、系统适用性试验色谱系统的适用性试验通包括n理论板数n分离度n重复性n拖尾因子分离度和重复性是尤为重要。15现在学习的是第15页，共28页色谱柱的理论板数色谱柱的理论板数(n)n用于评价色谱柱的分离效能。由于不同物质在同一色谱柱上的色谱行为不同，采用理论板数作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质，一般为待测组分或内标物质的理论板数。n在规定的色谱条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和峰宽（W）或半高峰宽（Wh/2）,按n16（tR/w）2或n=5.54(tR/Wh/2)2计算色谱柱的理论板数。16现在学习的是第16页，共28页分离度分离度(R)n 用于评价待测组分与相邻共存物或难分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统效能的关键指标。可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测组分与某一添加的指标性成分（内标物质或其他难分离物质）的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测组分与某一降解产物的分离度，对色谱系统进行评价与控制。17现在学习的是第17页，共28页n无论是定性鉴别还是定量分析，均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。除另外有规定外，待测组分与相邻共存物之间的分离度应大于1.5。分离度的计算公式为：2(tR2tR1)2(tR2tR1)nR或RW1W21.70（W1，h/2W2,h/2）n式中tR2为相邻两峰中后一峰的保留时间；ntR1为相邻两峰中前一峰的保留时间；nW1、W2及W1，h/2、W2,h/2分别为此相邻两峰的峰宽及半高峰宽。n当对测定结果有异议时，色谱柱的理论板数（n）和分离度（R）均以峰宽（W）的计算结果为准。18现在学习的是第18页，共28页重复性重复性n用于评价连续进样中，色谱系统响应值的重复性能。采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0；采用内标法时，通常配制相当于80、100和120的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子。其相对标准偏差也应不大于2.0。19现在学习的是第19页，共28页拖尾因子（拖尾因子（T）n用于评价色谱峰的对称性。为保证分离效果和测量精度，应检查待测峰的拖尾因子是否符合各品种项下的规定。拖尾因子计算公式为：W0.05hnT2d1n式中W0.05h为0.05峰高处的峰宽；nd1为峰极大至峰前沿之间的距离。n除另有规定外，峰高法定量时T应在0.951.05之间。n峰面积法测定时，若拖尾严重，将影响峰面积的准确测量。必要时，应在各品种项下对拖尾因子作出规定。20现在学习的是第20页，共28页测定法测定法n(1)内标法内标法 按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各适量，混合配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器，记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子：AsCsn校正因子（f）ARCRn式中As为内标物质的峰面积或峰高；nAR为对照品的峰面积或峰高；nCs为内标物质的浓度；nCR为对照品的浓度。21现在学习的是第21页，共28页n再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：Axn含量（Cx）fAs内Cs内n式中Ax为供试品（或其杂质）峰面积或峰高；nCx为供试品（或其杂质）的浓度；nAs内为内标物质的峰面积或峰高；Cs内为内标物质的浓度；nf为较正因子。22现在学习的是第22页，共28页n（2）外标法：）外标法：按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量n含量（cX）=cR(AX/AR)n式中各符号意义同上。n由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中成分或杂质含量时，以定量环或或自动进样器进样为好。23现在学习的是第23页，共28页n（3）面积归一化法）面积归一化法按各品种项下的规定，配制供试品溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图。测量各峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各峰面积占总峰面积的百分率。n用于杂质检查时，由于峰面积归一化法测定误差大，因此，通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含量。除另有规定外，一般不宜用于微量杂质的检查。n24现在学习的是第24页，共28页美国药典第美国药典第24版版n通法中的高效液相色谱法，简要说明了本法的特点，指出了本法用于大多数药物分析是以分配色谱法为基础，可在30min内完成。叙述分仪器和方法两部分。在仪器项下，详细分述了泵系统、进样器、柱、检测器和数据收集装置。n关于检测器，重点讨论了常用的分光光度检测器。对于配有单色器的可变波长检测器的波长准确度，应该用该仪器制造厂提供的方法进行校正，如果观察到的波长与正确的波长相差3nm以上，则提示需进行再校正。n25现在学习的是第25页，共28页n美国药典还讨论了多波长检测器，特别是二极管阵列多波长检测器的特点，指出，二极管阵列检测器比固定波长检测器或可变波长检测器的信噪比低，不适宜于低浓度化合物的分析。在讨论示差折光检测器中，认为该检测器不如紫外光检测器灵敏，且受溶剂组成、流速、温度变化的影响大，要得到满意的基线，需用参比柱。n在方法项下，强调要用高纯度的试剂和HPLC级的有机溶剂，色谱用水的电导率和紫外吸收应低，并指出，流动相的组成对容量因子的影响远大于温度的影响。本部分还讨论了梯度洗脱的应用、检测器的线性动态范围（即检测器信号响应与被测成分量呈比例的范围）、自动进样测定、外标法和内标法测定和系统适用性试验。在通法中还有专门一节讨论系统适用性试验。26现在学习的是第26页，共28页英国药典英国药典2000年版年版n附录ID液相色谱法，简要叙述了仪器、方法、归一化法、效能及与正文有关的内容。在方法项下，说明要用对照溶液测试，以决定仪器的设置和获得适当响应的注样量，进行重复进样以验证重复性，必要时，还要检测理论板数。n除另有规定外，测定被测物峰的峰面积。若被测物峰的对称因子为0.8-1.2，也可测定峰高。在应用梯度洗脱时，则测定峰面积。在归一化项下，说明在用归一化法测定时最好使用宽范围放大器和自动积分仪。n相邻两峰的分离度以半高宽和保留时间的公式计算，对称因子的计算公式与中国药典中的拖尾因子公式相同，并列出了容量因子计算公式和信噪比测定法。在与正文有关内容项下，建议流动相要经脱气，脱气装置应不影响流动相的组成；27现在学习的是第27页，共28页n正文规定的定量方法如果不是内标法，建议用固定体积的定量环进样器；n色谱柱通常为不锈钢柱，其尺寸规定在正文中（长度和内径）；正文中规定的固定相如以字母表示，即指本节所附的固定相，该固定相的粒度在字母后的括号内写明，有时标明适用牌号，并不等于别的牌号不能用。n本节所附的固定相有：固定相A为硅胶颗粒，固定相B为表面化学键合辛烷基硅烷的硅胶颗粒，固定相C为表面化学键合十八烷基硅烷的硅胶颗粒。n除另有规定外，色谱分离是在恒定的室温下进行，光度检测器的流通池体积以10ul为宜。对色谱条件的变更未作详细说明，但说明了分析工作者改变色谱条件，应能得到与要求一致的结果。溶剂和试剂的质量应适于液相色谱法的应用。28现在学习的是第28页，共28页