有机物的结构分类与命名详解.pptx

考点一 有机化合物的分类与结构【核心知识通关】1.有机化合物:(1)根据元素组成分类。有机化合物 _：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等_：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等烃烃的衍生物第1页/共143页(2)根据碳的骨架分类。脂环芳香第2页/共143页(3)按官能团分类。官能团:决定化合物特殊性质的_。有机物的主要类别、官能团和典型代表物。类别类别官能团官能团典型代表物典型代表物(名称、结构简式名称、结构简式)烷烃烷烃甲烷甲烷CHCH4 4烯烃烯烃_(_(碳碳双键碳碳双键)乙烯乙烯H H2 2C CCHCH2 2炔烃炔烃_(_(碳碳叁键碳碳叁键)乙炔乙炔HCCHHCCHCC原子或原子团第3页/共143页类别类别官能团官能团典型代表物典型代表物(名称、结构简式名称、结构简式)芳香烃芳香烃 苯苯卤代烃卤代烃X(X(卤素原子卤素原子)溴乙烷溴乙烷C C2 2H H5 5BrBr醇醇_(_(羟基羟基)乙醇乙醇C C2 2H H5 5OHOH酚酚苯酚苯酚C C6 6H H5 5OHOH醚醚_(_(醚键醚键)乙醚乙醚CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3OH第4页/共143页类别类别官能团官能团典型代表物典型代表物(名称、结构简式名称、结构简式)醛醛_(_(醛基醛基)乙醛乙醛CHCH3 3CHOCHO酮酮 (羰基羰基)丙酮丙酮CHCH3 3COCHCOCH3 3羧酸羧酸_ _ _ _(羧基羧基)乙酸乙酸CHCH3 3COOHCOOH酯酯 _ _ _ _(酯基酯基)乙酸乙酯乙酸乙酯CHCH3 3COOCHCOOCH2 2CHCH3 3第5页/共143页2.有机化合物的结构:(1)有机物中碳的成键特点。4单键叁键第6页/共143页(2)有机物结构的“三种”表示方法:结构式结构式结构简式结构简式键线式键线式CH3CHCH2或CH3CHCH2CH3CH2OH或CH3CH2OH第7页/共143页结构式结构式结构简式结构简式键线式键线式或CH3COOH或CH3COOH第8页/共143页(3)有机物的同分异构现象。同分异构现象和同分异构体。a.同分异构现象:化合物具有相同的_,但_不同,因而产生了_ 上的差异的现象。b.同分异构体:具有_ 的化合物互为同分异构体。分子式结构性质同分异构现象第9页/共143页同分异构体的常见类型。异构方式异构方式形成途径形成途径实例实例碳链碳链异构异构碳骨架不同碳骨架不同CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3和和位置位置异构异构官能团官能团位置不同位置不同CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3和和_官能团官能团异构异构官能团官能团种类不同种类不同CHCH3 3CHCH2 2OHOH和和_CH3CHCHCH3CH3OCH3第10页/共143页(4)同系物。CH2相似第11页/共143页【特别提醒】(1)官能团的书写必须注意规范性,常出现的错误有把“”错写成“CC”,“CHO”错写成“CHO”或“COH”。(2)苯环不属于官能团,但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比,有明显不同的化学特性,这是由苯环的特殊结构所决定的。第12页/共143页(3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(OH),二者的差别是羟基是否直接连在苯环上,羟基直接连在苯环上的是酚类,如 ,羟基不直接连在苯环上的是醇类,如 。第13页/共143页【典题技法归纳】(2016漳州模拟)戊醇(C5H11OH)与下列物质发生反应时,所得产物可能结构(不考虑立体异构)种数最少的是()A.与浓氢溴酸卤代B.与浓硫酸共热消去C.铜催化氧化D.与乙酸催化酯化第14页/共143页【解析】选B。本题考查醇的化学性质。戊醇(C5H11OH)的结构有8种:CH3CH2CH2CH2CH2OH、第15页/共143页这8种醇都能与浓氢溴酸发生卤代反应,因此反应后的溴代烃有8种。与浓硫酸共热发生消去反应生成分子式为C5H10的烯烃,得到的烯烃共有5种:CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3、第16页/共143页不能发生催化氧化反应,其他均能发生催化氧化反应,因此氧化产物共有7种。醇分子中的羟基均能和乙酸发生酯化反应,生成的酯有8种。因此B正确。第17页/共143页【母题变式】(1)戊醇(C5H11OH)与浓硫酸共热发生消去反应的产物所含的官能团的名称是_。提示:碳碳双键。醇发生消去反应生成烯烃,含有碳碳双键。第18页/共143页(2)戊醇中含有“CH2OH”的同分异构体有(不考虑立体异构)_ 种。提示:4。分别是 第19页/共143页【归纳总结】1.同分异构体的书写规律:(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线。先将所有的碳原子连接成一条直链。摘一碳,挂中间。将主链上的碳原子取下一个作为支链,连接在剩余主链的中间碳上。第20页/共143页往边移,不到端。将甲基依次由内向外与主链碳原子试接,但不可放在端点碳原子上。摘两碳,成乙基,二甲基,同邻间。摘下两个碳原子时,两碳可连成乙基或两个甲基;当连成两个甲基时,两个甲基可连在同一碳原子上、相邻碳原子上、相间碳原子上等。第21页/共143页(2)具有官能团的有机物:一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。(3)芳香化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。第22页/共143页2.同分异构体数目的判断方法:(1)记忆法。记住常见烃基同分异构体数目:丙基(C3H7)有2种,则丙烷的一卤代物、丙醇均有2种,丁醛、丁酸有2种。丁基(C4H9)有4种,则丁烷的一卤代物、丁醇均有4种,戊醛、戊酸有4种。第23页/共143页戊基(C5H11)有8种,则戊烷的一卤代物、戊醇均有8种。(2)等效氢法。连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢,如甲烷中只有一类氢原子。连接在同一碳原子上的甲基(CH3)氢为等效氢,如新戊烷C(CH3)4中只有一类氢原子。第24页/共143页处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢,如苯分子为平面正六边形,为对称结构,分子中只有一类氢原子。有几类不同的等效氢,其一取代产物就有几种。第25页/共143页(3)先定后移法。分析二元取代产物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定一个Cl的位置,移动另一个Cl(定一移一法),可得其同分异构体:第26页/共143页第27页/共143页分析二甲苯苯环上的一氯代物,可首先确定二甲苯有3种,然后在3种二甲苯苯环上移动Cl,可得6种同分异构体:第28页/共143页【高考模拟精练】1.(2014 全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷 B.戊醇C.戊烯 D.乙酸乙酯第29页/共143页【解析】选A。A项,戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体;B项,戊醇书写为C5H11OH,C5H11有8种,则戊醇的同分异构体有8种;C项,戊烯的同分异构体中属于烯烃的有5种(1-戊烯、2-戊烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯),属于环烷烃的有4种(环戊烷、甲基环丁烷、乙基环丙烷、二甲基环丙烷),共计9种;D项,酯类同分异构体有4种(乙酸乙酯、甲酸第30页/共143页丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯),酯和羧酸是同分异构体,羧酸类同分异构体有2种(丁酸、2-甲基丙酸),再加上其他同分异构体(含有双键和羟基、醛基和羟基),大于6种。综上所述同分异构体最少的为戊烷。第31页/共143页2.(2016 唐山模拟)下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()第32页/共143页A.和B.和C.和D.和第33页/共143页【解析】选B。首先判断对称面:和无对称面,和有镜面对称,只需看其中一半即可。然后,看是否有连在同一碳原子上的甲基:中有两个甲基连在同一个碳原子上,六个氢原子等效;中也有两对两个甲基连在同一碳原子上,加上镜面对称,应有十二个氢原子等效。最后用箭头确定不同的氢原子可知有7种同分异构体,和都只有4种同分异构体,有8种同分异构体。第34页/共143页3.(2016 莆田模拟)下图是A、B两种重要的有机合成原料。下列有关说法中正确的是()第35页/共143页A.A与B互为同系物B.A与B都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应D.A与B都能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳第36页/共143页【解析】选C。同系物是指结构相似,组成上相差n个CH2原子团的有机物之间的互称,A分子中含有羟基,B分子中含有羧基,结构不相似,不是同系物,A项错误;B和溴的四氯化碳溶液不会发生加成反应,B项错误;A、B分子含有的羟基和羧基均能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,C项正确;只有B能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳,D项错误。第37页/共143页4.(2016 梧州模拟)某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B.含有两种官能团C.与乙酸互为同系物D.可以发生取代反应和加成反应,但不能发生聚合反应第38页/共143页【解析】选A。有机物分子中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,故A正确;分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团,故B错误;分子中含有羟基、羧基和碳碳双键官能团,与乙酸不是同系物,故C错误;分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,故D错误。第39页/共143页【加固训练】1.分子式为C9H12O,苯环上有两个取代基且含羟基的化合物,其可能的结构有()A.9种B.12种C.15种D.16种 第40页/共143页【解析】选C。苯环上只有两个取代基,并且含有羟基,则取代基可能有羟基(OH)、丙基(C3H7),其中丙基有两种;甲基(CH3)、CH2CH2OH或 ;乙基(CH2CH3)、CH2OH共五种,两取代基的位置各有邻、间、对三种情况,因此共有53=15种。第41页/共143页2.分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有()A.4种 B.6种 C.8种 D.12种第42页/共143页【解析】选B。分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,则属于饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯。若为甲酸和丁醇酯化产物,丁醇有4种,丁醛(C3H7CHO)只有2种,则能氧化为醛的醇有2种,则满足题意的酯有2种;若为乙酸和丙醇酯化产物,丙醇有2种,丙醛(CH3CH2CHO)只有1种,则能氧化为醛的醇只有1种,则这样的酯有1种;若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1第43页/共143页种能氧化为乙醛,丙酸有1种,这样的酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,丁酸(C3H7COOH)有2种,这样的酯有2种。故A可能的结构共有6种。第44页/共143页考点二 有机物的命名【核心知识通关】1.烷烃的习惯命名法:戊、己、庚、辛、壬、癸“正”“异”“新”第45页/共143页如C5H12的同分异构体有三种,分别是CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,用习惯命名法分别为_、_、_。正戊烷异戊烷新戊烷第46页/共143页2.烷烃系统命名三步骤:第47页/共143页如 命名为_。命名为_。3-甲基己烷3,4-二甲基-6-乙基辛烷第48页/共143页3.其他链状有机物的命名:(1)选主链选择含有_ 在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号从距离_ 最近的一端开始编号。官能团官能团第49页/共143页(3)写名称把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。如 命名为_;命名为_。4-甲基-1-戊炔3-甲基-3-戊醇第50页/共143页4.苯的同系物的命名:(1)以_作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用_、_、_表示。(2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如苯邻对间第51页/共143页第52页/共143页【特别提醒】(1)在烷烃的命名中,2号位不能出现乙基,如果2号位出现乙基,说明选取的主链不是最长的碳链,但是其他有机物的命名,2号位可能出现乙基,如为2-乙基-1-丁烯,为2-乙基丁酸。第53页/共143页(2)有机物命名中,阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。第54页/共143页【高考模拟精练】1.(2015 海南高考改编)下列有机物的命名错误的是()第55页/共143页【解析】选C。C的名称为2-丁醇,故C命名错误。第56页/共143页2.(2016 唐山模拟)下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是()A.2-甲基-2-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基戊烷C.1,2,4-三甲基-1-丁醇D.2,3-二乙基-1-戊烯第57页/共143页【解析】选D。首先根据名称写出物质的结构简式依次为 按照正确命名方法可以确定只有D正确。第58页/共143页3.(2016 漳州模拟)下列有机物命名正确的是()第59页/共143页【解析】选B。有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故A应命名为1,2,4-三甲苯,A错;有机物命名时,只对碳原子编号,故C应命名为2-丁醇,C错;炔类物质命名时,应从离碳碳三键近的一端编号,故D应命名为3-甲基-1-丁炔,D错。第60页/共143页【加固训练】1.下列有机物命名正确的是()A.H2NCH2COOH氨基乙酸B.2-二氯丙烷C.2-甲基丙醇D.C17H33COOH硬脂酸第61页/共143页【解析】选A。B中物质应为2,2-二氯丙烷;C中应为2-甲基-1-丙醇;D为油酸;只有A正确。第62页/共143页2.根据有机化合物的命名规则,下列命名正确的是()第63页/共143页【解析】选B。A中主链选错,应为2-丁醇,故A错误;B正确;C中主链选错,应为3-甲基戊烷,故C错误;D中编号及书写错误,应为2,3-二甲基-1-丁烯,故D错误。第64页/共143页考点三 研究有机化合物的一般步骤和方法【核心知识通关】1.研究有机化合物的基本步骤:实验式分子式结构式第65页/共143页2.分离、提纯有机化合物的常用方法:(1)蒸馏和重结晶。适用对象适用对象要求要求蒸馏蒸馏常用于分离、常用于分离、提纯液态有提纯液态有机物机物该有机物热稳定性较强该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的该有机物与杂质的_相差相差较大较大重结晶重结晶常用于分离、常用于分离、提纯固态有提纯固态有机物机物杂质在所选溶剂中杂质在所选溶剂中_很很小或很大小或很大被提纯的有机物在此溶剂中被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受溶解度受_影响较大影响较大沸点溶解度温度第66页/共143页(2)萃取和分液。萃取。分液:将两种互不相溶的液体进行分离的过程。互不相溶第67页/共143页3.有机物分子式的确定:(1)元素分析。CO2H2O实验式无水CaCl2KOH浓溶液氧原子第68页/共143页(2)相对分子质量的测定质谱法。质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)_ 值即为该有机物的相对分子质量。最大第69页/共143页4.有机化合物分子结构的鉴定:物理方法物理方法化学方法化学方法红外光谱红外光谱H H核磁共振氢谱核磁共振氢谱利用特征利用特征反应鉴定反应鉴定出出_,_,再制备其再制备其衍生物衍生物,进一步确认进一步确认不同的化学键或不同的化学键或官能团吸收频率官能团吸收频率不同不同,在红外光谱在红外光谱图中处于不同的图中处于不同的位置位置,从而获得分从而获得分子中含有何种化子中含有何种化学键或官能团的学键或官能团的信息信息不同化不同化学环境学环境的氢原的氢原子子种数种数:等于等于_每种个数每种个数:与与_成正比成正比吸收峰的个数吸收峰的面积官能团第70页/共143页【特别提醒】常见最简式相同的有机物最简式最简式对应物质及分子式对应物质及分子式CHCH乙炔乙炔(C(C2 2H H2 2)、苯、苯(C(C6 6H H6 6)、苯乙烯、苯乙烯(C(C8 8H H8 8)CHCH2 2烯烃、环烷烃烯烃、环烷烃(通式均为通式均为C Cn nH H2n2n)CHCH2 2O O甲醛甲醛(CH(CH2 2O)O)、乙酸、乙酸(C(C2 2H H4 4O O2 2)、甲酸甲酯甲酸甲酯(C(C2 2H H4 4O O2 2)、乳酸、乳酸(C(C3 3H H6 6O O3 3)、葡萄糖葡萄糖(C(C6 6H H1212O O6 6)、果糖、果糖(C(C6 6H H1212O O6 6)第71页/共143页【典题技法归纳】(2015全国卷)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:第72页/共143页已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;第73页/共143页E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;R1CHO+R2CH2CHO 。第74页/共143页回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)由E和F生成G的反应类型为_,G 的化学名称为_。第75页/共143页(4)由D和H生成PPG的化学方程式为_。若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为_(填标号)。a.48b.58c.76d.122 第76页/共143页(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_ 种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应第77页/共143页其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是_(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_(填标号)。a.质谱仪 b.红外光谱仪c.元素分析仪 d.核磁共振仪第78页/共143页【解析】(1)(2)烃A的相对分子质量为70,有一种化学环境的氢,所以A为 ,B为A和氯气的单取代产物,所以B为 ,C为B的消去产物,所以C为 。(3)E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为甲醛,E为乙醛。由信息可知乙醛和甲醛发生了加成反应,G的结构简式为HOCH2CH2CHO,名称为3-羟基丙醛。(4)G与氢气发生第79页/共143页加成反应生成H,所以H为HOCH2CH2CH2OH。C氧化为D,则D为戊二酸,D和H的反应为 根据结构简式可知链节的式量是172,所以若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度为10 00017258,答案选b。第80页/共143页(5)能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是 。第81页/共143页答案:第82页/共143页第83页/共143页【归纳总结】有机物分子式和结构式的确定方法1.有机物分子式的确定:第84页/共143页(1)实验式(最简式)法:根据分子式为最简式的整数倍,利用相对分子质量和最简式可确定其分子式,如已知有机物最简式为CH2O,相对分子质量为90,可求出该有机物分子式为C3H6O3。第85页/共143页(2)通式法:根据题干要求或物质性质 类别及组成通式 n值分子式,如求相对分子质量为60的饱和一元醇分子式:首先设饱和一元醇的分子式为CnH2n+2O,列方程12n+2n+2+16=60,得n=3,该有机物分子式为C3H8O。第86页/共143页(3)余数法。设烃的相对分子质量为M,则M/12的余数为0或碳原子数大于(或等于)氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。第87页/共143页2.有机物结构的确定:(1)通过价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则可直接由分子式确定其结构式。如C2H6,根据碳元素为4价,氢元素为1价,碳碳可以直接连接,可知只有一种结构:CH3CH3;同理,由价键规律,CH4O也只有一种结构:CH3OH。第88页/共143页(2)红外光谱:根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团,从而确定有机物结构。(3)核磁共振氢谱:根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢原子的个数及个数比,从而确定有机物结构。第89页/共143页【高考模拟精练】1.(2014 天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()第90页/共143页A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用1H核磁共振谱区分第91页/共143页【解析】选C。A项,二者分子式相同而结构不同,所以是同分异构体,A错;B项,第一种物质含有苯环,8个碳原子共面,第二种物质含有2个碳碳双键,6个碳原子共面,错误;C项,第一种物质含有酚羟基,可以和溴水发生取代反应,第二种物质含有碳碳双键,可以和溴水发生加成反应,正确;D项,两种有机物氢原子位置不同,可以用1H核磁共振谱加以区别,错误。第92页/共143页2.(2016 承德模拟)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为31的是()第93页/共143页【解析】选C。各有机物中氢原子的种类和峰面积之比如下表:选项选项A AB BC CD D图示图示氢原子氢原子种类种类3 32 22 22 2峰面积峰面积之比之比322322464662624646第94页/共143页3.(2016 梅州模拟)(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有_ 种。(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为_。A.醇B.醛C.羧酸D.酚第95页/共143页(3)与 具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_。第96页/共143页(4)苯氧乙酸 有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_。(写出任意2种的结构简式)(5)分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构)_ 种。第97页/共143页【解析】(1)能与金属钠反应放出H2的有机物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一元醇的通式和性质特点,故有以下4种:第98页/共143页(2)C7H10O2若为酚类物质则含苯环,则7个C最多需要8个H,故不可能为酚。(3)该化合物中有 和COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其异构体:第99页/共143页(4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:属于酯类即含有酯基,含酚羟基,苯环上有两种一硝基取代物。则有:第100页/共143页(5)分子式为C5H10的烯烃共有第101页/共143页答案:(1)4(2)D(3)CH2 CHCH2COOH、CH3CH CHCOOH(4)(任选2种)(5)6第102页/共143页【加固训练】1.下列物质的分离方法正确的是()用升华法分离碘和氯化铵的混合物用结晶法分离硝酸钾和氯化钠的混合物用分液法分离水和硝基苯的混合物用蒸馏法分离乙醇(沸点为78.5)和乙酸乙酯(沸点为77.5)的混合物A.B.C.D.第103页/共143页【解析】选B。NH4Cl加热分解生成NH3和HCl,冷却二者又可重新化合生成NH4Cl,因此不能用升华法分离碘和NH4Cl,错误;KNO3溶解度受温度影响变化较大,而NaCl溶解度受温度影响变化不大,因此可用结晶法分离两种物质,正确;水和硝基苯为互不相溶的两种液体,可用分液法分离,正确;乙醇和乙酸乙酯沸点很相近,因此难以用蒸馏法分离,错误。第104页/共143页2.已知1 mol某有机物含碳原子nmol,恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O,耗氧气1.5nmol,则对该有机物的说法正确的是()该有机物分子可能含2个氧原子该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色若该有机物能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系符合CnH2n+2第105页/共143页若该有机物不能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系一定符合CnH2nA.B.C.D.第106页/共143页【解析】选B。依据题意设有机物的化学式为CnHyOz,该有机物燃烧通式为11 1.5n11=()(1.5n)得:y=2n+2z。第107页/共143页该有机物通式为CnH2n+2zOz。在只含C、H、O的有机物中,碳原子数为n时,氢原子数最多为2n+2。若z=2,则有机物分子式为CnH2n+4O2,不存在这种分子式的物质,错误。若z=0,则y=2n,有机物分子式为CnH2n,可能为烯烃或者环烷烃,正确。若z=1,则y=2n+2,有机物分子式为CnH2n+2O,可能为饱和一元醇或者饱和一元醚,正确。若是饱和一元醚,不能与钠反应,碳氢关系不符合CnH2n,错误。第108页/共143页3.(2016 沧州模拟)(1)常温下,一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;A和B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。将1 L该混合气体充分燃烧,在同温、同压下得到2.5 L CO2气体。试推断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表:第109页/共143页(2)烃C与烃A互为同系物,分子中含有11个碳原子,8个甲基(不含乙基),则烃C的系统名称为_,该烃的二氯代物有_ 种。组合编组合编号号A A的分子的分子式式B B的分子的分子式式A A和和B B的体积比的体积比V(A)V(B)V(A)V(B)第110页/共143页【解析】(1)设混合气体的平均分子式为CxHy,因为同温、同压下气体的体积之比等于物质的量之比。所以1 mol的混合烃充分燃烧后可生成2.5 mol CO2,即x=2.5,故混合烃的平均分子式可表示为C2.5Hy。由于该混合气体是由烷烃A和单烯烃B组成,且B分子的碳原子数比A多。由此可推断,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃第111页/共143页(C3H6和C4H8)组成。它们有四种可能的组合,根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子个数及平均分子式中碳原子数,可以确定A和B的体积比。以第组为例,用十字交叉法确定V(A)V(B)的大小:第112页/共143页其他组同样可以用十字交叉法确定V(A)V(B)的大小。第113页/共143页(2)烃C与烃A互为同系物,应为烷烃,分子中含有11个碳原子,8个甲基,则主链含有5个碳原子,为2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷,2个氯原子可在相同或不同的碳原子上,如图:,有1、1;1、4;1、2;1、3;2、2;2、5,共6种不同的位置,则有6种同分异构体。第114页/共143页答案:(1)组合组合编号编号A A的分子式的分子式B B的分子式的分子式A A和和B B的体的体积比积比V(A)V(B)V(A)V(B)CHCH4 4C C3 3H H6 61313CHCH4 4C C4 4H H8 81111C C2 2H H6 6C C3 3H H6 61111C C2 2H H6 6C C4 4H H8 83131(2)2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷6第115页/共143页4.蔷薇科植物中含有一种芳香醛(用E表示),在染料工业和食品工业上有着广泛的用途,下面是它的一种合成路线。第116页/共143页其中0.1 mol有机物A的质量是12 g,在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8 mol CO2和7.2 g H2O;D能使溴的四氯化碳溶液褪色,D分子与C分子具有相同的碳原子数;F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90。已知:第117页/共143页第118页/共143页回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)AG中能发生酯化反应的有机物有(填字母序号)_。(3)C在浓硫酸加热的条件下时,分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物,写出该反应的化学方程式:_;该反应类型是_。第119页/共143页(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有多种。能与3 mol NaOH溶液反应苯环上的一卤代物只有一种写出所有满足条件有机物的结构简式_。第120页/共143页【解析】“0.1 mol有机物A的质量是12 g,在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8 mol CO2和7.2 g H2O”,则A的相对原子质量为120,1 mol A含碳原子为8 mol,含氢原子为8 mol,则含氧原子为1 mol,故A的分子式为C8H8O,由其不饱和程度很高可知A的结构中含有苯环。第121页/共143页第122页/共143页第123页/共143页(2)能发生酯化反应的有机物应含羧基或羟基。(3)C的结构简式为 ,分子内脱水可以生成环酯。(4)“能与3 mol NaOH溶液反应”,消耗NaOH的是羧基、酯基或酚羟基;“苯环上的一卤代物只有一种”,说明其结构具有很强的对称性。第124页/共143页答案:第125页/共143页第126页/共143页5.有机化合物F的合成路线如下:第127页/共143页已知:(1)A中含氧官能团的名称是_。(2)在B的同分异构体中,符合下列条件的同分异构体有_ 种;其中核磁共振氢谱有6组峰的是_(写结构简式)。属于芳香化合物能发生水解反应能与溴水发生加成反应第128页/共143页(3)写出C与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式:_。(4)由D生成E的反应条件是_。(5)F的结构简式为_。第129页/共143页【解析】(1)根据BC的反应条件是Br2/CCl4及C的结构知BC是加成反应,B为 ,与A相比相差1分子“H2O”,结合AB的反应条件知发生的是消去反应,A含羟基和羧基。第130页/共143页第131页/共143页第132页/共143页第133页/共143页答案:(1)羟基、羧基 第134页/共143页课时小结构建知识体系明确掌控重点【脉络构建】第135页/共143页【核心要素】1.最重要的五种官能团:碳碳双键 ,羟基OH,醛基CHO,羧基COOH,酯基COOR。第136页/共143页2.烷烃同分异构体书写规律:成直链,一条线。摘一碳,挂中间。往边移,不到端。摘两碳,成乙基,二甲基,同邻间。第137页/共143页3.最重要的两种烷基:丙基2种:CH2CH2CH3、CH(CH3)2丁基4种:CH2CH2CH2CH3、第138页/共143页4.烷烃命名三步骤:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;注位置,短线连;相同基,合并算;不同基,简在前。第139页/共143页5.有机物分子式和结构式确定的物理方法:质谱法:确定相对分子质量;红外光谱:确定化学键的类型或官能团;核磁共振氢谱:氢原子的种类和个数。第140页/共143页第141页/共143页第142页/共143页感谢您的观看！第143页/共143页