第三章烃的衍生物强化基础练习-高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

第三章烃的衍生物强化基础练习一、单选题1山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构简式为CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A可与钠反应B可与碳酸钠溶液反应C可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D可生成高分子化合物2姜黄素是一种天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列关于该化合物的说法不正确的是A属于芳香烃B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能发生取代反应D能发生加聚反应3下列名称正确的是A(NH4)2SO4：硫氨BAg(NH3)2+：银氨离子C硬酯酸甘油酯D：2-甲基-1-丙醇4下列说法不正确的是A甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应B酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料C乙醛可与溴水发生加成反应而使溴水褪色D可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚5下列物质能跟银氨溶液发生银镜反应的是ABCD6下列物质中均含杂质(括号中是杂质)，除杂质方错误的是A乙醇(水)：加入生石灰，蒸馏B溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液C乙醇(乙醛)：加入新制氢氧化铜煮沸，过滤D乙烷(乙烯)：通入溴水，洗气7紫苏醇可抑制肿瘤发生，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是A分子式为C10H16OB具有两种官能团C可发生消去反应D环上的一氯代物有五种8我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列关于该分子说法正确的是A分子式为B能发生取代反应和加成反应C1mol该物质最多能与3molNaOH反应D分子中所有碳原子一定共平面9下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是A丙烯和环丙烷B乙烯和己烯C乙炔和苯D乙醇和乙酸10拟人化分子纳米小人的结构如图所示。下列说法正确的是A分子a、分子b互为同系物B分子a、分子b均属于炔烃C分子a中所有碳原子可能共平面D1个分子b中有2个甲基二、填空题11已知：，则合成路线中，B的结构简式为_。12为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：回答下列问题：(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_；此卤代烃的结构简式为_。13的化学名称为_。14是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为_。15的化学名称为_。16氟乙酸甲酯可以合成多种工业原料，是一种非常重要的有机化合物，用卤素交换法合成氟乙酸甲酯的路线如下：回答下列问题：(1)AB反应类型为_。(2)CD反应方程式为_。(3)C也可以由乙酸与氯气在光照条件下反应得到，但工业上不使用这种方法的原因是_。(4)下列选项中可以用来鉴别B与C的物质是_(填字母)。a.酸性高锰酸钾溶液    b.溶液    c.溶液    d.的溶液(5)已知官能团种类、数目相同且分子式相差n个的有机物互为同系物，甲醇的一种同系物F可以在、加热条件下反应生成丙酮()，F的结构简式为_；反应的化学方程式为_；F的同分异构体有_种(不含立体异构)。17命名下列有机物：(1) ：_。(2) ：_。(3) ：_。(4) ：_。三、有机推断题18有机物H的合成路线如图所示(部分反应物和反应条件已略去)： 已知：烃M的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。回答下列问题：(1)M的化学名称为_，B中所含官能团的名称为_。(2)BC的反应中，还可能生成其他有机副产物，有机副产物的结构简式为_。(3)F+DH的反应类型为_。(4)写出EF第步发生反应的化学方程式：_。(5)N是E的同分异构体，能同时满足以下条件的N的结构有_种(不考虑立体异构且不含E)。无环状结构；0.1 mol N最多可与0.4 mol银氨发生反应。(6)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以乙二醛为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_19乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称是_。(3)C2H5OH与Cl2光照条件下反应生成C的反应类型是_。(4)E是一种常见的塑料，由D合成E的化学方程式为_。(5)由乙醇生成F的反应方程式为_。试卷第5页，共5页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1C【详解】A分子中含COOH，与Na反应生成氢气，故A不选；B分子中含COOH，与碳酸钠反应生成二氧化碳，B不选；C分子中含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C可选；D分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D不选；故选C。2A【详解】A姜黄素分子中含有C、H、O，且含有苯环，属于芳香烃的衍生物，故A错误；B姜黄素分子中碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C姜黄素分子中酚羟基，能与浓溴水等发生取代反应，故C正确；D姜黄素分子中碳碳双键，能发生加聚反应，故D正确；故选A。3B【详解】A(NH4)2SO4为硫酸铵，简称硫铵，A错误；BAg(NH3)2+名称为银氨离子，B正确；C该物质名称为硬脂酸甘油酯，C错误；D该物质正确名称为2-丁醇，D错误；综上所述答案为B。4C【详解】A. 甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应生成三硝基甘油酯和水，选项A正确；B酚醛树脂是第一种完全由人工合成的树脂材料，是在1909年由美国人贝克兰(Leo Baekeland)用苯酚和甲醛制造的，选项B正确；C溴水具有较强氧化性，能将乙醛氧化而反应而使溴水褪色，选项C不正确；D苯与水互不相溶，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，可分离，选项D正确；答案选C。5B【详解】含有-CHO官能团的物质能跟银氨溶液发生银镜反应，故选：B。6C【详解】ACaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故A正确；B溴与NaOH反应后，与溴苯分层，然后分液可分离，故B正确；C乙醛与新制氢氧化铜发生氧化反应后生成乙酸，与乙醇互溶，不能过滤分离，应选蒸馏法，故C错误；D乙烯与溴水发生加成反应，乙烷不能，洗气可分离，故D正确；故选：C。7C【详解】A根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A正确；B分子中有碳碳双键和醇羟基两种官能团，B正确；C与羟基相连的C的邻位C上没有，无法发生消去反应，C错误；D该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确；答案选C。8B【详解】A根据图示可知，分子式为C15H10O4，A错误；B该分子中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基，酚羟基和酯基能发生取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，B正确；C该分子中有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和羧基，所以1mol该物质最多能与4molNaOH反应，C错误；D苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中所原子可能共平面，D错误；故选B。9C【详解】A分子式都为C3H6，但它们一个属于烯烃，另一个属于环烷烃，结构不同，互为同分异构体，故A错误；    B 乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误；C 乙炔和苯最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分异构体，故C正确；    D 乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同结构不同，不符合题意，故D错误；答案选C。10A【详解】A同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相等)，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，由题干可知分子a、分子b互为同系物，A正确；    B烃是指仅含C、H两种元素的化合物，故分子a、分子b均属于烃的含氧衍生物，B错误；C由题干信息可知，分子a中含有两个-C(CH3)3基团，故不可能所有碳原子共平面，C错误；    D由题干信息可知，1个分子b中有10个甲基，D错误；故答案为：A。11【详解】已知：，是碳链增长的反应，并生成碳碳双键；所以合成路线中，B的结构简式为；故答案为。12     溴原子     2     CH2BrCH2Br或CH3CHBr2【分析】测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。【详解】(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g，摩尔质量为16×11.75 g·mol-1=188g·mol-1，因此溴代烃的物质的量为0.1 mol。n(AgBr)=0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。13氯丁醛【详解】醛基为主官能团，位于3号碳原子上，其化学名称为氯丁醛；故答案为：3-氯丁醛。14     5     【详解】的同分异构体能发生银镜反应，说明该物质结构中含有醛基，的不饱和度为2，醛基的不饱和度为1，则其同分异构体应该还含有一个碳碳双键或一个三元环，故同分异构体有、CH2=CHCH2CHO、CH2=C(CH3)CHO、CH3CH=CHCHO，考虑存在立体异构，CH3CH=CHCHO存在顺式 和反式两种，所以符合条件的同分异构体共有5种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式是，故答案为：5；。15间苯二酚或1，苯二酚【详解】苯环上有两个间位的羟基，将一个羟基所连苯环上的C编号为1，则另一个羟基所连苯环上的C编号为3，故其化学名称为间苯二酚或1，苯二酚。16(1)加成反应；(2)；(3)乙酸与氯气在光照条件下反应为取代反应，副产物多且产率低；(4)abd(5)     ；     ；     2【详解】（1）根据A和B的结构，A中含有三键，B中含有双键，所以AB反应类型为加成反应；（2）CD反应为酸和醇发生的酯化反应，方程式为：；（3）若由 乙酸和发生取代反应生成C，副产物多，产率低；（4）B中含有双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能使的溶液褪色，a、d正确；C中含有羧基，能与反应生成气体，b正确；B为卤代烃，C为羧酸，都能与溶液反应，故选abd。（5）根据题意，F为甲醇的同系物，可以在、加热条件下反应生成丙酮(），故F为，反应方程式为：；F的同分异构体中，属于醇的有，属于醚类的有，只有2种。17(1)2甲基丁烷(2)2，2，4三甲基戊烷(3)3甲基1戊烯(4)2丁醇【解析】（1）最长碳链上有4个碳，在2号碳上有甲基，故其名称为：2甲基丁烷；（2）最长碳链上有5个碳，在2和4号碳上有甲基，故其名称为：2，2，4三甲基戊烷；（3）最长碳链上有5个碳，在1号和2号碳之间有甲基，在3号碳上有甲基，故其名称为：3甲基1戊烯；（4）最长碳链上有4个碳，在2号碳上有羟基，故其名称为：2丁醇。18(1)     2，3-二甲基-2-丁烯     碳碳双键(2)或 (写 一种即可)(3)取代反应(或酯化反应)(4)+2NaOH+4Cu(OH)2+2Cu2O+6H2O(5)8(6)(或其他合理答案)【分析】烃M的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，烃的通式为CnH2n，12n+2n=84，n=6，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故M的结构简式为：，与Cl2加成得到A，A发生消去反应得到B，B与Br2发生1，4加成反应得到C，C发生取代反应得到D，D与氢气加成得到G，G发生催化氧化得到E，E与新制氢氧化铜发生反应得到F，D与F发生酯化反应得到H。(1)M为，化学名称为2，3-二甲基-2-丁烯，B为，所含官能团的名称为碳碳双键；(2)B为，BC为与溴单质的加成反应，反应中，还可能生成其他有机副产物，有机副产物的结构简式为：或；(3)F+DH的为酸和醇发生酯化反应，反应类型为取代反应（或酯化反应）；(4)E为，与新制氢氧化铜发生反应，EF第步发生反应的化学方程式：+2NaOH+4Cu(OH)2+2Cu2O+6H2O；(5)E为，N是E的同分异构体，N无环状结构，0.1 mol N最多可与0.4 mol银氨发生反应，说明N中也含2mol醛基，可以看成4个碳原子的烷烃中有两个取代基（醛基），可能的结构简式为（只画出碳骨架，数字代表醛基的位置）：、，其中1种结构为E，故除E外，N的结构有8种；(6)与银氨溶液发生反应生成，与氢气发生加成反应得到，与发生缩聚反应得到，合成路线为：(或其他合理答案)。19(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)nCHCl=CH2(5)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O【分析】乙醇(CH3CH2OH)与浓硫酸混合加热170，发生消去反应产生F是CH2=CH2。乙醇与O2在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生A是CH3COOH；CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应，产生B是CH3COOCH2CH3；CH3CH2OH与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生C是CH2ClCH2OH，CH2ClCH2OH与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生D是CHCl=CH2，D在一定条件下发生加聚反应产生E是聚氯乙烯，结构简式是。（1）根据分析可知A是乙酸，A的结构简式为CH3COOH；（2）由分析可知B为CH3COOCH2CH3，B的化学名称是乙酸乙酯；（3）由分析可知C2H5OH与Cl2光照条件下反应生成C的反应类型取代反应；（4）E是聚氯乙烯，结构简式是。由CHCl=CH2合成聚氯乙烯的化学方程式为：nCHCl=CH2；（5）F是乙烯，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O。答案第13页，共8页