疟疾的诊断和治疗进展优秀课件.ppt

疟疾的诊断和治疗进展第1 页，本讲稿共30 页疟原虫的生活史l 疟原虫的生活史包括无性生殖和有性生殖两个阶段，即所谓“世代交替”。l 疟原虫在蚊体内有性生殖（孢子增殖），在人体内无性生殖（裂殖体增殖），按蚊传播（雌蚊叮咬）-子孢子注入人体-（30分钟内进入）肝脏-（在肝细胞内发育成熟）裂殖体-（肝细胞破裂释放）肝期疟原虫裂殖体-进入血循环-红内期发育-引发疟疾病状。第2 页，本讲稿共30 页疟原虫生活史第3 页，本讲稿共30 页一、潜伏期：l 疟原虫子孢子侵入人体后，经红细胞外期及红细胞内期裂体增殖，血中原虫达到一定数量后即引起临床症状，这段时间就是疟疾的潜伏期。l 潜伏期的长短，依种株不同而异第4 页，本讲稿共30 页潜伏期l 间日疟pv：短潜伏期株为1125 天；长潜伏期株为612 个月，甚至长达625 天；我国南方的间日疟以短潜伏期为主，北方的间日疟主要为长潜伏期。l 恶性疟pf：平均12 天；（727 天）；l 三日疟pm：平均30 天；（18-35 天）l 卵型疟po：平均14 天。第5 页，本讲稿共30 页二、临床表现：l 1、前驱期：头痛，全身酸痛，乏力，畏寒。l 2、发冷期：l 手脚发冷，继而寒战发抖；l 面苍白，唇、指甲发绀；l 温度迅速上升可持续十多分钟到二小时。第6 页，本讲稿共30 页临床表现l 3、发热期：l 寒战后，发热、头痛、口渴；l 体温升至39 以上，持续2-3小时；l 有些病人可抽搐。l 4、出汗期：l 盛汗淋漓，衣褥尽湿，可持续一小时以上，体温迅速下降，病人感觉舒适，但十分困倦，常安然入睡，此期历时约2-3小时。第7 页，本讲稿共30 页三、诊断指标：-流行病学史l 不明原因发热，下列之一就要考虑：l 流行区居民；l 传播季节曾在流行区住宿过；l 曾经患过疟疾；l 有输血史。第8 页，本讲稿共30 页三、诊断指标：-临床症状诊断l 间歇性定时发作：恶性疟：每日或隔日发作一次；间日疟：隔日发作一次；三日疟：间隔二日发作一次。l 多次发作可出现脾肿大和贫血；l 高危病人可出现昏迷。第9 页，本讲稿共30 页四、实验室诊断：-常规检验：l 厚血片发现疟原虫，薄血膜鉴定虫种。l 理论上讲观察100 个视野，可检出4 个疟原虫/l 的病人。l 但需专业经验又费时费力。第10 页，本讲稿共30 页四、实验室诊断：QBC 法（吖啶橙色包被的毛细管法）l 这仍是以镜检为基础（毛细管采血后），通过离心浓集血样中的原虫，毛细管附有可产生荧光的吖啶橙及肝素等抗凝剂，离心后血样在荧光显微镜下检查：l 含DNA 的疟原虫细胞核经荧光染色后呈绿色，而含RNA 的胞浆为桔黄色，而易判别。l 离心后原虫浓集，检出率增加约95，抗疟治疗后检出率增加23。l 缺点：毛细管价0.8元支；不能鉴别原虫及原虫计数。第11 页，本讲稿共30 页四、实验室诊断：ICT 法（快速免疫色谱法）l 检测血样中的疟原虫HRP-2，（疟原虫富组氨酸蛋白2），将HRP-2多克隆抗体和金标单克隆抗体固定于卡片上，将10l 血样加到卡上，再加缓冲液于卡上，5-10 分钟卡呈粉红色带为阳性，否则阴性，可同时分别检恶性疟和间日疟。检出率90-95，但原虫密度低的病例可能会假阴性。第12 页，本讲稿共30 页四、实验室诊断：PCR 法l 适合于大规模流调，检测药物疗效、疫苗免疫效果、混合感染检测。PCR 检测滤纸干血滴上的疟原虫的技术已成熟。l 镜检时在原虫密度小于10 条l 时不易检出，小滋养体期疟原虫或用药后虫体形态发生变化时，种类鉴别也较困难，特别对间日疟和恶性疟的混合感染常易漏诊，PCR 则解决此缺点可同时检出恶心疟、间日疟，敏感、特异。第13 页，本讲稿共30 页五、抗疟药使用原则l 抗疟药的使用应遵循安全、有效、合理和规范的原则。l 根据流行地区的疟原虫虫种及其对抗疟药物的敏感性和患者的临床表现，合理选择药物，严格掌握剂量、疗程和给药途径，以保证治疗效果和延缓抗药性的产生。l(一）间日疟治疗药物。l 首选磷酸氯喹片（简称氯喹）、磷酸伯氨喹片（简称伯氨喹）。治疗无效时，可选用以青蒿素类药物为基础的复方或联合用药的口服剂型进行治疗。第14 页，本讲稿共30 页五、抗疟药使用原则l（二）恶性疟治疗药物。l 以青蒿素类药物为基础的复方或联合用药（ACT），包括：青蒿琥酯片加阿莫地喹片、双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方青蒿素片等。第15 页，本讲稿共30 页五、抗疟药使用原则l（三）重症疟疾治疗药物。l 1 青蒿素类药物注射剂，包括蒿甲醚和青蒿琥酯。l 2 磷酸咯萘啶注射剂。第16 页，本讲稿共30 页六、用药方案 l（一）间日疟的治疗。l 氯喹加伯氨喹：氯喹口服总剂量1200mg。第1 日600mg 顿服，或分2 次服，每次300mg；第2、3 日各服1 次，每次300mg。伯氨喹口服总剂量180mg。从服用氯喹的第1 日起，同时服用伯氨喹，每日1 次，每次22.5mg，连服8 日。l 此疗法也可用于卵形疟和三日疟的治疗。第17 页，本讲稿共30 页六、用药方案l（二）恶性疟的治疗（选用以下一种方案）。l 1 青蒿琥酯片加阿莫地喹片：口服总剂量青蒿琥酯和阿莫地喹各12 片（青蒿琥酯每片50mg，阿莫地喹每片150mg），每日顿服青蒿琥酯片和阿莫地喹片各4 片，连服3 日。第18 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 2 双氢青蒿素哌喹片：口服总剂量8 片（每片含双氢青蒿素40mg，磷酸哌喹320mg），首剂2 片，首剂后68 小时、24 小时、32 小时各服2 片。l 3 复方磷酸萘酚喹片：口服总剂量8 片（每片含萘酚喹50mg，青蒿素125mg），一次服用。第19 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 4 复方青蒿素片：口服总剂量4 片（每片含青蒿素62.5mg，哌喹375mg），首剂2片，24 小时后再服2 片。第20 页，本讲稿共30 页六、用药方案l（三）重症疟疾的治疗（选用以下一种方案）。l 1 蒿甲醚注射剂：肌注每日1 次，每次80mg，连续7 日，首剂加倍。若病情严重时，首剂给药后46 小时可再肌注80mg。第21 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 2 青蒿琥酯注射剂：静脉注射每日1 次，每次60mg，连续7 日，首剂加倍。若病情严重时，首剂给药后46 小时，可再静脉注射60mg。l 采用上述两种注射疗法治疗，患者病情缓解并且能够进食后，改用ACT 口服剂型，再进行一个疗程治疗。第22 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 3 咯萘啶注射剂：肌注或静脉滴注，总剂量均为480mg。每日1 次，每次160mg，连续3 日。需加大剂量时，总剂量不得超过640mg。第23 页，本讲稿共30 页六、用药方案l（四）孕妇疟疾治疗。l 孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。孕期3 个月以内的恶性疟患者可选用磷酸哌喹，孕期3 个月以上的恶性疟患者采用ACT 治疗。孕妇患重症疟疾应选用蒿甲醚或青蒿琥酯注射剂治疗。第24 页，本讲稿共30 页六、用药方案l（五）间日疟休止期根治。l 伯氨喹：口服总剂量180mg，每日1 次，每次22.5mg，连服8 日。l（六）预防服药（选用以下一种方案）。l 1 磷酸哌喹片：每月1 次，每次服600mg，睡前服。l 2 氯喹：每710 天服1 次，每次服300mg。第25 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 注：l 氯喹、磷酸哌喹、伯氨喹和咯萘啶的剂量均以基质计。l 方案中剂量均为成人剂量，儿童剂量按体重或年龄递减。l 阿莫地喹可引起粒细胞缺乏，萘酚喹可引起血尿,服用时如出现副反应，应立即停药。第26 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 使用青蒿琥酯注射剂做静脉注射时，需先将5%碳酸氢钠注射液1ml 注入青蒿琥酯粉剂中，反复振摇23 分钟，待溶解澄清后，再注入5ml 等渗葡萄糖或生理盐水，混匀后缓慢静脉推注（不宜滴注）。配制后的溶液如发生混浊，则不能使用。l 使用咯萘啶注射剂做静脉滴注时，需将160mg 咯萘啶药液注入500ml 的等渗葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注速度不超过60 滴/分。第27 页，本讲稿共30 页六、用药方案l 磷酸哌喹有肝脏积蓄作用，采用磷酸哌喹片进行预防服药时，连续服药时间不宜超过4 个月（需要时，应停药23 个月后再次进行预防服药）。l 孕妇、1 岁以下婴儿、有溶血史者或其家属中有溶血史者应禁用伯氨喹；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏地区的人群，应在医务人员的监护下服用伯氨喹。第28 页，本讲稿共30 页七、预防l 抓好现症病人的正规治疗l 对二年内有疟史和疑似病人进行登记、给予正规治疗，对有疟史者随访一年。l 对间日疟病人还应于次年春季进行抗复发治疗。第29 页，本讲稿共30 页l 谢谢第30 页，本讲稿共30 页