欢迎来到得力文库 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
得力文库 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    必修2生物练习册答案.pdf

    • 资源ID:91497832       资源大小:3.56MB        全文页数:24页
    • 资源格式: PDF        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    必修2生物练习册答案.pdf

    第1章 遗传因子的发现孟德尔的豌豆杂交实验(一)二 引领问题(一)1、(1)豌豆是自花传粉植物,而且是闭花受粉(2)豌豆植株具有易于区分的性状2、自花传粉:略 异化传粉:略 去雄、套袋、传粉套袋3、F z中出现3:1性状分离比不是偶然的4、显性性状:略 隐性性状:略 性状分离:略5、(1)显性性状、隐性性状(2)显性性状(二)1、概念:略2、要点:遗传因子 成 对 Dd 显性作用 高茎 单 个D 和 d 1:1 DD、Dd、d d 1:2:1 3:13、略(三)1、略 2、略3、件与隐性纯合子杂交,后代两种性状的分离比接近1:1(四)略习题反馈答案:1解析:相对性状强调同种生物、同一性状的不同表现类型答案:B2解析:花蕾期去掉雄蕊,并套袋,防止外来花粉的干扰,待花成熟时用另一植株花粉涂在雌蕊柱头上答案:C3解析:R中未表现出的那个亲本性状答案:C4解析:紫花与紫花相当于杂合子自交,后代比例为3:1,紫花与白花后代全为紫花答案:D5解析:产生配子时控制相对性状的遗传因子分离,分别进入不同的配子中答案:B6解析:杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状答案:D7解析:纯合子自交后代仍为纯合子答案:A8解析:测交可鉴定基因型、自交可提高纯合度、通过杂交后的分离比可判断显隐性答案:B9 解析:A a X A a-l/4 A A、2/4 A a、l/4 a a答案:A1 0解析:假说是通过实验、观察,提出假说并解释,“演绎”是对其解释的验证,其过程就是测交。答案:C1 1、矮茎;高茎 去 雄;授粉;要在花粉成熟之前进行;红(4)3:1;A A、A a、a a;1:2:1孟德尔的豌豆杂交实验(二)二、引领问题1、图示:P 黄色圆粒 X 绿色皱粒F,黄色圆粒F2 黄 色 圆 粒 绿 色 圆 粒 黄 色 皱 粒 绿色皱粒9 3 3 1黄色 圆粒与皱粒黄色皱粒 6/1 61 分离Y y R r Y Y R r 9/1 63/1 6 y y r r 1/1 6分析:(1)黄色和绿色(2)绿色圆粒(3)2、解释3:1略3:分析:(1)Y Y R RY y R RY y r r Y y r rY y r r y y R R y y r rY y R r y y R r Y y r r1/4 1/4Y R Y r y R圆粒(2)9 Y Y R RY y R R Y Y R r(3)3/4 3/43、略分析:基因型 Y y R ry y R R、y y R r 3/1 64/1 61 2/1 6y r4、分离、自由组合5、略6、略习题反馈答案:1解析:只能产生一种配子答案:D2解析:产生配子时,控制同一性状不同表现类型的遗传因子分离答案:C3解析:都具有显性基因A和B答案:A4解析:Y y R r产生四种配子,Y Y R r产生两种配子答案:C5解析:Y y与y y后代表现型比为1:1,R r与R r后代表现型比为3:1答案:D6解析:略答案:B7解析:黄色与绿色之比为3:1,圆粒与皱粒之比为1:1答案:D8 答案:(1)分离 Y y R r y y R r(2)绿色圆粒 绿色皱粒(3)6 种 1/8 2 5 1/4第二章基因和染色体的关系第一节:减数分裂和受精作用二、问题引领(一)有性生殖 有性生殖 减半 有丝(1)有性生殖(2)1 2 (3)一半(-)1、有性生殖器官内睾丸 精原细胞 相同 有丝分裂 有丝分裂 减 数 分 裂2、(1)增 大 复 制 初 级 精 母 细 胞 两 条 姐 妹 染 色 单 体(2)初级精母细胞 同源染色体 大小 形态 父方4非姐妹染色单体 2 4 4有 无 同 源 染 色 体母 方 联 会非同源染色体 着 丝 点 次 级 精 母 细 胞 间 期 很 短复制(3)着 丝 点 独 立 4强调:1、减数第一次分裂前的间期2、减数第一次分裂同源染色体3、减数第二次分裂(三)1、精子 卵细胞 受精卵2、减数分裂和受精作用习题反馈:1解析:略 答案:D3解析:略 答案:D5解析:略 答案:A一半 精子遗传和变异2解析:略4解析:略答案:B答案:A6解析:减数第一次分裂同源染色体分离,分别进入不同细胞中答案:C7、解析:体细胞中染色体为12,减数第二次分裂后期染色体为12、D NA为12答案:A8解析:体细胞中染色体数为4 8条,有丝分裂前期具有染色单体答案:C9解析:减数第一次分裂同源染色体配对,减数第二次分裂着丝点分裂答案:B10答案:减数第一次分裂联会时期 减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂中期有丝分裂中期减数第二次分裂中期减数第二次分裂 中 期 减数第一次分裂后期有丝分裂后期减数第二次分裂后期减数第二次分裂后期第2节基因在染色体上二、引领问题(一)1、略2、基因与染色体染色体成对存在同源染色体分离只含有同 源 染 色 体 中 的 一 条 一条来自父方的染色体与一条来自母方的染色体配对3、类比推理(1)(2)光与声进行类比(3)观察和实验的检验(二)1、略 2、略 3、略 4、5、类比推理 6、线性习题反馈:1解析:略 答案:C 2解析:略 答案:C3解析:略 答案:D 4解析:略 答案:C5解析:纯合子只产生一种类型的配子答案:D6解析:同源染色体分离,非同源染色体自由组合答案:D7解析:具有3对等位基因答案:B8解析:略 答案:B9解析:同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合答案:C1 0答案:等 位 基 因 一对同源染色体上 等位基因 另一对同源染色体上同 源 染 色 体 分 离 非 同 源 染 色 体 自 由 组 合 染 色 体 线 粒 体 叶 绿体11 答案:(1)雌 4 (2)I I、I I I、I V、X X (3)I I、m、I V、X(4)I I、I I I、I V、X Y第三节伴性遗传二、()略(二)2 31X YX X(三)1、X Y X X 2、Z Z Z W3、X Y 多于 交叉遗传 外孙 父亲和儿子 色盲4、显性 多于 5、男 性 子习题反馈:1、解析:精子与卵细胞结合时答案:C2、解析:男性X染色体来自于母亲答案:C3、解析:色盲为X染色体隐性遗传,由男性通过他的女儿传给外孙答案:A4、解析:妻子染色体为X X 的概率为1/2,丈夫染色体为X Y答案:D5、(1)常(2)A a6、2 2对常染色体+X Y2 2对常染色体+X X2/3 (3)1/22 2条常染色体+X 2 2条常染色体+Y2 2条常染色体+X第 三 章 基 因 的 本 质第 一 节D NA是主要的遗传物质引领问题:()1.菌 落(光滑、粗糙)有无荚膜有无毒性S型细菌粗糙无无R型细菌光滑有有2 .小鼠存活;小鼠死亡;小鼠存活;小鼠死亡,并从尸体中分离出S型活细菌思考:1、加热杀死的S型细菌没有毒性2、S型活细菌3、重新出现的,说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子3 .说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子(二)S、R型肺炎双球菌;D NA可以使R型活细菌转变为S型活细菌(或者蛋白质可以使R型活细菌转变为S型活细菌);分离出S型活细菌的各种成分:多糖、D NA蛋白质;D NA可以使R型活细菌转变为S型 活 细 菌(或者蛋白质可以使R型活细菌转变为S型活细菌);D NA可以使R型活细菌转变为S型活细菌;D NA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,D NA是遗传物质。实验结论:D NA;D NA(三)、2.同位素标记法3.3 5 s标记蛋白质,3 2 P标 记D N A。不 能 用 气 和 小 标记,因为这两种元素在蛋白质和D N A都存在,不能区分。搅拌是为了将大肠杆菌和噬菌体的蛋白质外壳分离,离心是为了使菌液分层,第一组中上清液中放射性高,主要是噬菌体外壳;沉淀物放射性低,主要是大肠杆菌和噬菌体的D A N ;第二组中上清液中放射性低,主要是噬菌体外壳;沉淀物放射性高,主要是大肠杆菌和噬菌体的D N A o亲代噬菌体寄主细胞内子代噬菌体实验结论噬 菌 体D N A(四)、小结:3 2 P标 记D N A囿囿|DNA是遗传物3 5 s标记蛋白质园园S习题反馈:实验名称实验对象实验原理实验方法实验结论肺炎双球菌体内转化实验S、R 型肺炎双球菌;小鼠S 型肺炎双球菌使老鼠患败血症死亡,R 型菌不致死对照法S型 肺 炎 双球菌内存在“转 化 因子”肺炎双球菌体外转化实验肺炎双球菌“转 化 因子”能使R 型菌转化为S 型分离、提纯、鉴定D N A 是遗传物质噬菌体侵染细菌实验噬菌体、大肠杆菌用示踪元素示踪由亲代传给子代的物质同位素示踪法D N A 是遗传物质1 9 D C C B D D D D D1 0 (1)0;9 8;2(2)3与;噬 菌 体 侵 染 细 菌 时,蛋 白 质 外 壳 没 有 进 入;3 5S;子代噬菌体的蛋白 质 外 壳 是 在 细 菌 体 内 用 叱 标 记 的 氨 基 酸 为 原 料 合 成 的(3)D第2节D N A分子的结构二、引领问题1.沃 森,克 里 克,富 兰 克 林2.脱 氧 核 糖 核 甘 酸,磷 酸,脱 氧 核 糖,含 氮 碱 基4.(1)2,反 向 平 行 的,双 螺 旋 结 构,(2)脱 氧 核 糖 和 磷 酸,碱 基,(3)氢 键,碱基 互 补 配 对5.1/2,1 ,1/2三.自主小结:(一)、D N A双螺旋模型的构建组成一 脱氧核甘酸一 单 链*一 双链 双螺旋(二)、D N A分子的立体结构r(1)2条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构主要特N(2)外侧基 本 骨 架:磷酸和脱氧核糖交替连接 内侧碱基对(3)碱基互补配对原则习题反馈答案1、B 2、解析:此 题 考 查 的 知 识 点 是D N A双螺旋结构中的碱基互补配对原则,即 A对 T、G对 C,由此推测两条链上互补碱基的数量关系是A=T、G=C。本题的各选项均可用此数量关系来判断。从选项(C)“若一条链上的A :T :G :C=1 :2 :3 :4”,可对应出另一条链是T :A :C :G =1 :2 :3 :4,调整为A :T :G :C 的顺序,应等于 2 :1 :4 :3。答 案(C)。3、C 4、D 5、B 6、A 7、B 8、解析:D N A 是由许多脱氧核甘酸聚合而成的生物大分子。脱氧核甘酸的化学组成包括磷酸、碱基和脱氧核糖,三者之间的连接如选项(A)所示。D N A 分子是由两条链组成的,脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。具体连接如选项(C)、(D)o选 项(B)中的连接方式是磷酸和磷酸连接,因此是错误的。答案:(B)。9.B 1 0.AI L (1)磷酸 脱氧核糖 胞喀咤 脱氧核甘酸 A (腺喋吟)G(鸟喋吟)C (胞喀咤)T (胸腺嗑咤)氢键(2)8 4 (3)第 3 节 D N A 的复制二、引领问题1、半保留复制;2、(1.)大肠杆菌;同位素示踪技术;(2.)“N;l 5N ;培养基类型结果在试管中位置亲代15N15N/15N重带子一代HN15N/14N中带子二代14N15N/14N,4N/14N轻带、中带一条母链;半保留复制3、(1.)以亲代D N A 为模板合成子代D N A 的过程(2.)时间:有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期;模板:D N A 的每一条链;原料.:游离的四种脱氧核甘酸;能量:A T P;酶:解旋酶、聚合酶等;场所:细胞核(主要)、线粒体、叶绿体;过程:边解旋边复制;结果:一个D N A 形成了两个完全相同的D N A 分子;四、意义:将遗传信息从亲代传给了子代,保持了遗传信息的连续性三.自主小结:1.D N A 是以半保留的方式复制的。2.D N A 分子的复制是一个边解旋边复制的过程。复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。D N A 的每一条链做为模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确的进行。习题反馈答案1.A 2.C 3.A 4.B 5.C 6.B 7.D 8.C 9.C 碱基 脱氧核糖磷酸 脱氧核甘酸(2)解旋 解旋酶 脱氧核甘酸 D N A 聚合酶互补配对原则 4 种脱氧核甘酸 两个新的D N A 分子第 4 节 基因是有遗传效应的D N A 片段二、引领问题1、1,1,许多,具有遗传效应2、4 种碱基的排列顺序,多样性,特异性习题反馈答案1.A 2,B 3.D 4.A 5.B 6.D 7.C 8.B 9,B 1 0、海螯的绿色光蛋白基因与小鼠体内的D N A 的基本组成单位相同;基因是控制性状的基本单位1 1、(1)磷酸;脱氧核糖;蛋白质(2)A腺喋吟;T胸腺喀咤C胞喀咤G鸟喋吟(3)D是 F的基本组成单位(4)E 是由遗传效应的F片断(5)F 指导G的合成(6)H是F的主要载体第四章基因的表达第 1 节 基因指导蛋白质的合成二、引领问题1、细胞中的两种核酸的比较D N AR N A组成元素C、H、0、N、P基本单位脱氧核糖核甘酸核糖核甘酸化学组成一分子磷酸脱氧核糖A、T、C、G一分子磷酸核糖A、U、C、G结构双螺旋结构一般单链结构功能编码复制遗传信息,控制蛋白质合成传递遗传信息,并通过蛋白质表达出来分布主要在细胞核细胞质2、m R N A,tR N A,r R N A3、(1)细胞核,一条链,m R N A(2)核糖核甘酸,氢 键 R N A 聚合酶D N A 链4、(1)细胞质,m R N A,具有定氨基酸序列的蛋白质(2)核糖体,密码子,反密码子 脱水缩合 核糖体与m R N A 的复合物三.自主小结:习题反馈答案步骤场所模板条件原料产物遗传信息的传递方向复制细胞核D N A 的.条链DNA聚脱氧核甘酸子代D N AD N A fD N A转录细胞核基 因的 一条链RNA聚合酶核昔酸m R N A D N A -m R N A翻译细胞核m R N A酶、tR N A 氨基酸多肽链m R N A f蛋白质1.D 2.D 3.A 4.D 5.C 6.D 7.B 8.D 9.D 1 0、A 1 1 D 1 2.C 1 3.B 1 4.B1 5.A 1 6.D 1 7,(1)翻译、核糖体、(2)tR N A、T G A、T T C、G A A、C1 8、D N A双螺旋GCACGT信 使R N AGCA转运R N ACGU氨基酸丙 氨酸密码GCA1 9、(1)大肠杆菌核糖体,人 类 胰 岛 素(2)3 0 6,43 1 64,3 70 8 (3)遗传密码第2节 基因对性状的控制二、引领问题(一)1.遗传信息可以从D N A流 向D N A,即D N A的自我复制;也可以从D N A流向R N A,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质,也不能从蛋白质流向R N A或D N A。2.逆转录酶,R N A,D N A3,有有厂苣色翻译逆转录(二)1.酶,豌豆的圆粒与皱粒和白化病征状,蛋白质结构,囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症2.基因与性状的关系并不是简单的线性关系三.自主小结:-士,(f 苣茎/翻译复制(DNA=腔 RNAk蛋白质(性状)逆转录 一,习题反馈答案1.D 2.B 3.C 4.B 5.B 6.C 7.D 8.B 9、(1)D N A 的复制、细胞核 转录、细胞核 翻译、核糖体(2)遗传信息(3)逆转录 逆转录酶 1 0.解 析(1)因为a与d两试管中加入的原料都是脱氧核甘酸,其产物又相同,所以该产物是D N A。而a试管加入的模板是D N A,故模拟的是D N A复制过程;d试管内加入的模板是R N A,故模拟的是逆转录过程。(2)因为b与c两试管加入的原料都是核糖核甘酸,所以两试管中的产物都是R N A,而b与c试管中加入的模板分别是D N A与R N A,因此,b试管内模拟的是以D N A为模板合成R N A的转录过程;由于转录是以D N A的一条链为模板进行的,R N A含有的碱基应为D N A的一半,即3 0个,每3个相邻碱基为一个密码子,所 以 有1 0个密码子。C试管表示的是R N A的复制。(3)逆转录时需要转录酶的催化。答案:(1)D N A复制;逆 转 录。(2)R N A;转录;R N A复 制;3 0;1 0。(3)逆转录。第 五 章 基 因 突 变 及 其 他 变 异第一节基因突变和基因重组二、引领问题、(D D N A分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。镰刀形细胞贫血症蛋白质正常异常(直接原因)t t氨基酸谷氨酸级氨酸t tmRNAGAAGUAt tDNACTT(复制)CAILGAA GTA(根本原因)有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,配子,体细胞,无性繁殖,癌细胞、X射线、Y射 线,辐射;亚硝酸、碱基类似物;病毒的遗传物质、普 遍 性 随机性不定向性低频性新基因,根本来源。生物进化2、有性生殖,基因的重新组合。:非等位基因交换是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的意义。习题反馈答案1、D 2、C3、【答案】B【解析】在基因突变中,碱基替换对蛋白质的影响最小,而增加或减少都会导致后面许多氨基酸发生变化。4、【答案】A【解析】基因的中部指编码区,突变蛋白质产物出现差异;所控制合成的蛋白质减少或增加多个氨基酸;也可能在缺失位置终止。5、D6、【答案】C【解析】在 减I后期,非同源染色体上的非等位基因的自由组合能导致基因重组;在 减I前期,同源染色体上的非姊妹染色单体的交换也可引起基因重组。而纯合体自交通常不会使子代性状分离,若子代出现性状分离,最可能的原因上基因突变,故选C。7、【答案】B【解析】如果要检测是否是基因突变,那么就应该检测D N A的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变,从而导致基因结构的改变。这道题就是考了一下基因突变的定义:由于D N A分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,叫基因突变。试题的难度很低,学生比较容易做出答案,其实简单点考虑也很容易找到答案,测定D N A序列。8、【答案】D【解析】本题考查了遗传变异的相关知识。进行有性生殖的生物,其变异的主要来源是基因重组,即在减数分裂过程中,由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组,使后代产生不同于双亲的基因组合。9、【答案】B【解析】有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极,从而导致染色体数目变异;非同源染色体自由组合,导致基因重组只能发生在减数分裂过程中;有丝分裂和减数分裂的间期都发生染色体复制,受诱变因素影响,可导致基因突变;非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异可发生在有,丝分裂和减数分裂过程中。因此选B。1 0、D 1 1、C 1 2、D 1 3、B 1 4、D1 5、(1)D N A复 制(基因突变)转录有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期 细胞核(2)C A T G U A (3)常 隐(4)B b B B(5)不会 因为当基因中的C T T突变为C T C时,转录的信使R N A上的密码子由G A A变为G A G,因两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以性状不变。第二节染色体变异问题引领:1、某一个位点,分子;数目,结构 染色体变异,基因突变。2、染色体结构的改变 缺 失,果蝇缺刻翅、猫叫综合征 增加,果蝇棒状眼移接,夜来香的变种 颠倒基因的数目,排列顺序,性状。不利,3、个别染色体,2 1 三体综合征。染色体组,单倍体、多倍体植株。(1)非同源染色体,形态、功能,生长、发育、遗传、变异。相同,3 o 同一性状,2,4。(2)受精卵,体细胞,两个染色体组,二倍体。三倍体,四倍体。三个,三个以上。(举例略)粗壮,比较大,糖类和蛋白质,有所增加。秋水仙素,秋水仙素,纺锤体(3)花药离体培养法,a单倍体b 秋水仙素,染色体,纯合。明显缩短育种年限习题与反馈1、答案D解析:直接由配子发育而成的就是单倍体。2、答案B解析:每个染色体组所含有的染色体形态都不相同,所以韭菜有4个染色体组,是四倍体3、答案A.解析:基因重组指在同源染色体上非姐妹染色单体交换,而易位指非同源染色体之间的片段交换4、B5、答案A解析:只有基因突变能产生新的基因6、答 案B 7、答案A 8、答 案D 9、答 案A 10、答 案A11、答 案D12、答案D解析:细菌是原核细胞生物,没有染色体;变形虫是真核细胞生物,但是进行无性生殖。13、C14、答案:解 漂洗 染 色16或3 2未有常温培养所得的一组根尖作对照15、基 因 重 组 花 药 离 体 培 养 明 显 缩 短 育 种 年 限(3)多(四)单 倍 体 育 种 花 药 离 体 培 养 秋 水 仙 素 单 倍 体 育 种第三节人类遗传病二、引领问题1、受一对等位基因控制的遗传病显性遗传病隐性遗传病常染色体遗传伴X遗传常染色体遗传伴X遗传并指、多指、软骨发育不全抗 维 生 素D佝偻病白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、等位基因、在群体中发病率比较高,容易受环境影响原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病、染 色 体 异 常 染 色 体 病 结 构 数 目2、遗传咨询 产前诊断 预防分析遗传病的传递方式产前诊断3、全 部DNA序列,遗传信息。、组成、结构、功能 诊治和预防习题反馈答案1、答案:B解析:有些先天性疾病不是由遗传物质变化引起的,如先天性心脏病。随着环境污染等问题的出现,也使遗传病和其他先天性疾病的发病率不断增高。单基因遗传病受一对基因控制,而不是受一个基因控制,多基因遗传病与单基因遗传病相比在群体中发病率较高。2、答案:C解析:孟德尔规律包括基因分离定律和基因自由组合定律,对单基因遗传病可以用孟德尔规律分析和研究。而对染色体异常遗传病的分析则不适用于孟德尔规律。3、答 案:B解析:由双亲正常生出患病的3号个体,可判断该病为常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症也为常染色体隐性遗传病,3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,则他们生一个不患该病孩子的概率是1/2,生一个不患苯丙酮尿症孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,因此预测他们再生一个正常女儿的概率是3/1 604、答案:A解析:产前诊断是通过一些检查手段可以在妊娠早期将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来,通过遗传咨询可以确定某种遗传病的遗传方式,对2 1三体综合征患者可以通过产前诊断检查出。禁止结婚只能使一些遗传病和先天性疾病降低,而不可能杜绝。5、答 案:C解析:遗传病的发病率应在人群中采取随机调查的方法,而不能在某患者家系中调查,而且被调查的群体应该足够大。而遗传方式的调查应在某一家系中进行。解 症 由 题 知,该遗传病为常染色体隐性遗传病。若父母再生一个小孩,该小孩为健康男孩的概率为3/8,所以A、D错误。因为该病为遗传病,女童母亲2 9岁之前再生育,仍然能生出有病的孩子,所 以B项是错误的;为了生出正常的孩子,在小孩出生之前要对胎儿进行诊断,这种方法已经成为优生的重要措施之一,所以C是正确的。7、答案:B解析:白化病是皮肤不能正常合成酪氨酸的常染色体隐性遗传病,缺 维 生 素C易引起血管破裂出血。败血症是微生物引起的,白血病是一种细胞癌变引起的,俗称血癌,都不是遗传病。8、答案:C解析:正常双亲生出患病女儿,则可推测出该遗传病为常染色体隐性遗传病,A选项是正确的。由于这对夫妇表现型正常,女儿的基因型为a a,则这对夫妇均为致病基因的携带者,B项也正确。这对夫妇再生一个正常男孩的几率为3/8,而不是3/4 o9、答案:A解析:可首先排除是伴性遗传,双亲正常子女近视人数占总人数1/3,双亲近视子女几乎都近视,可知为隐性遗传。1 0、答案:D解析先根据亲、子代的表现型写出双亲的基因型,双亲都是苯丙酮尿症基因的携带者,母亲是血友病基因的携带者,即这对夫妇的基因型分别是A a X Y和A a XHX ,男孩中不是血友病的几率为1/2,不患苯丙酮尿症的几率是3/4,所以这对夫妇再生一个男孩,正常的几率为3/8。11、答案:C解析:女患者体内的卵原细胞(2 N=4 7)在减数分裂过程中,在形成的次级卵母细胞中一半正常(N=2 3),一半 异 常(N=2 4);最终形成的卵细胞也一半正常,一半异常。12、答案:C解析:夜盲症是由于缺乏维生素A引起的,侏儒症是由于幼年缺乏生长激素引起的,贫血病是由于缺铁或红细胞数量减少引起的,青少年型糖尿病是多基因遗传病。13、答案:D解析.多基因遗传病比较容易受环境因素的影响。14、答案:C解析:基因治疗不仅能治疗遗传病,而且能治疗恶性肿瘤、艾滋病、心血管疾病等疑难病症;基因治疗的方法是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,置换缺陷基因,修复病人的基因缺陷,达到治疗疾病的目的;目前基因治疗还有许多技术上的难题,距离临床应用还需一段时间。15 (1)R rX Y R rXl!Y 7/16 3/16 1/16 (2)多 缺乏 缺乏 h h h h第六章 从杂交育种到基因工程第一节:杂交育种与诱变育种一.引领问题的答案:1.周 期 长 可 选 择 的 范 围 有 限2.两个或两个以上 优良性状 交 配 选 择 培 育 基因重组3.物 理 化 学 基 因 突 变 基 因 突 变4 .X射线、r射 线、紫外线、激光 亚硝酸、硫酸二乙酯5.使分散在同一物种不同品系中的多个优良性状集中于同一个体上 育种时间一般比较长,局限于同种或亲缘关系比较近的个体 提高突变率,大幅度的改良某些性状 诱发突变的方向难以掌握盲目性大、有利变异少、工作量大、需要大量的供试材料6 .P:高产、高秆X低产、矮杆IF1:高产、矮杆I自交F2:高产高秆、高产矮杆、低产高秆、低产矮杆、I自交F3:选择和培育I高产矮杆纯种水稻。习题反馈答案解析:选择题:1.解析:基因分子结构的改变是指基因突变而诱变育种的原理就是基因突变。杂交育种、单倍体和多倍体育种都是在原来基因结构的基础上,经过重新组合和加倍等答案:B2.解析:诱变育种可使生物产生新基因,表现出新性状,且能大幅度改良某些性状答案:A3.解析:利用杂交育种方法选取符合要求的品种,不需要其他特殊条件和手段,最为简便答案:A4.解析:杂交育种的原理是基因重组,不能形成新的基因;如三倍体西瓜就是由受精卵发育而来的;基因突变多害少利。答案:A5.解析:太空育种和其他育种方法本质上是一样的,原理都是基因突变或染色体变异等,所以多害少利且不定向的,太空育种只能改良某一物种的某一性状但不能产生新的物种。答案:D6.解析:微生物育种的方法是用物理射线或化学药物处理生物使产生基因突变,而诱变育种的原理就是基因突变。答案:B7.解析:基因突变的时间是有丝分裂的间期也就是DNA复制的时候。答案:A8.解析:水稻的糯性属于诱变育种原理是基因突变、无籽西瓜是三倍体属于多倍体育种原理是染色体变异、最后一个是杂交育种原理是基因重组答案:B9.解析:杂交的原理是基因重组,秋水仙素是基因突变的化学诱变因素。答案:C10.解析:植物组织培养是无性生殖,原理是细胞的全能性与亲代的基因型完全一样。答案:c二.填空题:1.(1)杂交 自交.不断种植和观察,直到选出稳定的矮杆抗锈病的新品种.D d T t 高抗 d d T T(2)杂 交 减 数 分 裂 花 药 离 体 培 养 人 工 诱 变 使 染 色 体 加 倍 秋 水 仙 素(3)杂 交 基 因 重 组 单 倍 体 染 色 体 变 异2.(1)杂 交 自 交 基 因 重 组(2)减 数 分 裂 花 药 离 体 培 养 杂 交 后 代 形 状 不 分 离(3)多倍体育种 四倍体(4)1/1 6(5)秋水仙素抑制纺锤体的形成从而得到染色体加倍的细胞组(6)有 1/6第二节:基因工程及其应用一.引领问题的答案:1,基因拼接技术 D N A重组技术 意愿 基因 修饰改造 细胞 定 向 遗传性质2.基因剪刀 基因针线 基因的运载体3.限制性核酸内切酶 限制酶 特定的核甘酸序列 特定 DN A分子4 .DN A连接酶 同种 黏性末端5.质粒 噬菌体 动植物病毒 细菌及酵母菌 自主 环 状DN A分子6.提取目的基因 目的基因与运载体结合 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定7.高 产 稳 产 优 良 品 质 抗 逆 性8 .高 质 量 低 成 本。习题反馈答案解析一.选择题:L解析:基因工程将不同种类的生物的DN A进行拼接,打破了物种的界限,定向的改造了生物的性状。答案:B2.解析:基因工程是分子(DN A)水平上的生物工程,该过程不属于人工诱变有较强的目的性。答案:D3.解析:限制酶识别和切割的对象只能是DN A,而不是R N A。答案:C4.解析:基因程必须的工具酶是 限制酶和DN A连接酶。答案:B5.解析:青霉菌合成青霉素是其自身基因表达的结果。答案:C6.解析:基因表达的产物是蛋白质,因此,只有在受体细胞中检测或提取到了相应蛋白质才能证明目的基因在受体细胞中完成了表达。答案:D7.解析:基因工程操作步骤如下,提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定,但对目的基因是否结构上的改变,不予检测。答案:A8.解析:本题考查的是各种育种方式的原理。答案:D9 .解析:DN A连接酶连接的是黏性末端两条链主链上的磷酸和脱氧核糖也就是磷酸二酯键,限制酶才能切出黏性末端,且同一种限制酶切出的黏性末端是相同的。答案:B10.解析:本例基因工程受体细胞是体细胞(造血细胞)与生殖细胞无关,而生殖细胞中的原有基因未改变。答案:C二、填空题:1.(1)限制酶 微生物体 一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核普酸序列,并在特定的切点上切割DN A分子(2)棉花体 运载体 质粒(3)提取目的基因 目的基因与运载体结合 将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定2.解析:限制性内切的能识别DNA分子上特定的序列和切点并进行切割,限制性内切酶具有专一性,即一种限制性内切酶只能识别一种特定的核甘酸序列。被限制性内切酶切开的DNA两条单链切口,各含有几个伸出的、可互补配对的核甘酸,这种切口就是黏性末端。黏性末端之间,只要切口处伸出的核甘酸间存在互补,就能在DNA连接酶的作用下连接起来。虽然限制性内切酶I和限制性内切酶II识别的序列和切点是不同的,但是形成的黏性末端是相同的,存在着互补关系,因此在DNA连接酶的作用下是可以连接起来的。答案:酶/切割(1)GGATCC G GATCC CCATGG CCTAG G(2)_ GATC里 的 基 及G“C _酶I】切割G力TC里的基型 G AB-CTAG-CTAG CTAG CTAG-(3)可以连接,因为由两种限制性内切酶切割后形成的黏性末端是相同的(或答可以互补配对)。第七章:现代生物进化理论第一节:现代生物进化理论的由来一.引领问题的答案:1.拉 马 克 神 造 的 更 古 老 的 生 物 低 等 到 高 等 用 进 废 退 获 得 性 遗 传环境引起或由于用进废退引起的变化是可以遗传的对神创论和物种不变论造成冲击 缺乏证据,多为主观推测,过于强调环境的变化直接导致物种的改变2.性 状 基 因 个 体 种 群 遗 传 变 异3.过度 繁 殖 生 存 斗 争 遗 传 和 变 异 适 者 生 存。习题反馈答案解析:一,选择题:1.解析:拉马克的进化学说的主要内容是用进废退(A、B)和获得性遗传(D),C是现代进化论的共同进化的结果答案:C2.解析:过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存是达尔文进化论的主要观八占、答案:A3.解析:生物在生存斗争中具有利变异的个体容易生存下来,而有害变异的个体容易死亡,这种适者生存不适者淘汰的过程叫自然选择。答案:C4 .解析:抗药性个体的出现是突变后自然选择(青霉素的环境)的结果。答案:C5.解析:是害虫和杀虫剂的生存斗争来实现的答案:D6 .解析:达尔文的进化理论不能解释的问题是生物遗传和变异的本质和自然选择对遗传和变异如何起作用的机制答案:D7.解析:生物过度繁殖但资源和空间有限所以种间、种内、生物和环境之间存在着生存斗争答案:C8.解析:拉马克的观点是用进废退,鹿角经常使用的个体被保留,因而鹿角发达指的就是用进废退。答案:B9.解析:生物的种类从古到今是一样的是物种不变论,不是拉马克的观点。答案:B1 0 .解析:A是拉马克的观点,B变异不定向,C是现代进化论共同进化。答案:D二,填空题:1.(1)差 异 不 适 者 被 淘 汰 适 者 生 存 选 择 生 存 斗 争 积 累 变 异自然选择(2)可遗传(3)遗 传 变 异 生 存 斗 争 适 者 生 存2.(1)基因突变(2)有抗药性的个体占极少数(抗药性基因频率极低)(3)定向选择 细菌中抗药性基因频率增加(4)隐性基因可通过杂合子保存下来第二节:现代生物进化理论的的主要内容一.种群基因频率的改变与生物进化引领问题的答案:1.一定 同 种 全 部 机 械 地 交 配 繁 殖 基 因 繁 殖2个 体 基 因 基 因 库 等 位 基 因3.可 遗 传 的 基 因 突 变 基 因 重 组 染 色 体 变 异 基 因 突 变 染色体变异 随 机 的 不 定 向 的 原 材 料 方 向4.普 遍 等 位 基 因 频 率 基 因 频 率 的 改 变5.绝对的生存环境6.自然选择基因频率 自然选择二.隔离与物种的形成引领问题的答案:1.交 配 可 育 后 代2.交 配 交 配 可 育 后 代3.地理上的 基因交流4.种群 自然 自由交流5.突变和基因重组 自然选择隔离三.共同进化与生物多样性的形成引领问题的答案:1.物 种 间 无 机 环 境 进 化 发 展2.基因多样性物种多样性生态系统多样性3.厌氧单细胞海洋。习题反馈答案解析:-,选择题:1.解析:生活在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群。种群中的个体并不是机械地地集合在一起,而是彼此可以交配,一块朽木上的全部真菌种类也很多,所以它不是一个种群。答案:C2.解析:突变和基因重组、自然选择、隔离是物种形成的必要条件。而地理隔离一旦形成,原来属于同一物种的地雀不一定很快进化形成不同的物种。答案:D3.解析:现代生物进化论认为进化是,变异、自然选择、遗传、隔离综合作用的结果;A是物种不变论;B和D是拉马克的观点。答案:C4.解析:突变和基因重组是不定向变异。答案:B5.解析:这个资料说明,昆虫和天敌双方相互选择共同进化。答案:D6 .解析:基因A频率是=(4 2*2+5+4 6)/(5 0*2+5 0)=9 0%,基因a的频率是=1-9 0%=1 0%答案:D7 .解析:基 因A频率是=(2 4*2+7 2)/(1 0 0*2)=6 0%;基 因a的频率是=1-6 0%=4 0%答案:D8.解析:生物只要有进化,基因频率就会改变,因为进化的实质就是基因频率的改变。答案:A9.解析:自然选择学说认为生物个体是生物进化的基本单位,现代生物进化理论认为是种群;自然选择学说对遗传和变异的本质未能作出科学的解释,他部分采用了拉马克的观点;自然选择学说不能解释物种大爆发等现象。答案:D1 0 .解析:与原产地紫茎泽兰相比自然选择和突变基因重组都会发生改变,所以进化方向发生变化,B和C不一定。答案:D二,填空题:1 .(1)不 定 向 自 然 选 择(2)选 择 有 利 于 生 存 变 异 的(3)自然选择生存斗争章节检测答案:一,选择题:1 .解析:答案:C2 .解析:种群基因频率的改变是生物进化的实质是现代进化论的观点。其他观点都一样。答案:C3 .解析:环境多变也是最终靠自然选择对生物起作用。答案:C4 .解析:东北虎和华南虎是不同的亚种它们的形成是因为,长期生活在不同的环境中所以突变基因重组和自然选择都不一样导致基因库不一样引起的答案:A5 .解析:物种的形成是因为不同的环境中经长期的自然选择导致的。答案:D6 .解析:变异是不定向的。答案:D7 .解析:种群中的每个个体只含有基因库的一部分基因。答案:B8 .解析:在生物进化过程中先出现厌氧异养生物因为原始地球上刚开始没有氧气而原始海洋里已经形成了有机物而后出现了光能合成自养生物为需氧异养生物的出现奠定了基础。答案:D9.解析:答案:A1 0 .解析:变异不

    注意事项

    本文(必修2生物练习册答案.pdf)为本站会员(无***)主动上传,得力文库 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得力文库 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于得利文库 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

    © 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

    黑龙江省互联网违法和不良信息举报
    举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com  

    收起
    展开