2023届人教版 基因工程 单元测试.docx

基因工程单元测试学校:姓名：班级：考号：一、单选题1 .在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是A.限制酶和DNA连接酶B.限制酶和水解酶C.限制酶和载体D.DNA连接酶和载体【答案】A【解析】基因工程中构建基因表达载体时，须要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA 分子和载体，还需DNA连接酶将目的基因和载体连接起来，因此基因工程中用修饰改 造基因的工具是限制酶和DNA连接酶，A正确；水解酶不是基因工程的工具，B错误; 载体的作用是将目的基因导入受体细胞，而不是修饰改造基因，C、D错误。2 .下列有关生物工程的叙述，正确的是A.试管牛和克隆牛都属于无性生殖B.蛋白质工程是干脆对蛋白质分子进行改造C.细心设计生态工程能提高各养分级的能量传递效率D.胚胎分割获得的胚胎数量过多会降低胚胎存活率【答案】D【解析】试题分析：试管牛属于有性生殖，克隆牛属于无性生殖，故A错误；蛋白质工 程是通过改造基因以对蛋白质分子进行改造，故B错误；进行设计生态工程可以提高能 量的利用率，但不能提高能量的传递效率，故C错误；胚胎分割次数越多，成活率越低， 故D正确。考点：本题考查蛋白质工程、胚胎工程和生态工程的有关学问，意在考查考生理解所学 学问的要点，把握学问间的内在联系的实力。3 .转基因植物可能引起养分成分发生变更的依据是A.部分DNA发生了重组B.某一基因可以限制合成不同的蛋白质C.重组DNA限制一种蛋白质的合成D.有些基因足以使植物体内某些代谢途径发生变更，这可能会导致转基因农作物养分成 分的变更【答案】D【解析】导入新基因后，合成了该生物体内原来没有的物质，可能会对生物体正常的新 陈代谢产生肯定的影响。4 .下列关于生物工程的叙述中，不正确的是（）A.动物细胞培育可用于检测污水中致癌或致畸物质的毒性B.标记基因可用于检测目的基因是否已导入受体细胞C.选择培育基可用于筛选单克隆杂交瘤细胞D. DNA探针可用于检测白化病和女性性腺发育不良【答案】D【解析】试题分析：动物细胞培育可用于检测污水中致癌或致畸物质的毒性，依据癌变或畸形的 细胞所占的比例来推断毒性大小，故A正确；标记基因可以用于目的基因的检测与鉴定, 故B正确；选择培育基可用于筛选单克隆杂交瘤细胞，故C正确；白化病为单基因遗传 病可以用DNA探针检测，但性腺发育不良属于染色体数目变异，不能用DNA探针检测, 可以用显微镜视察的方法检测，故D错误。考点：本题考查基因工程、细胞工程的应用的有关学问，意在考查考生识记实力和理解 所学学问的要点，把握学问间的内在联系的实力；理论联系实际，综合运用所学学问解 决自然界和社会生活中的一些生物学问题。因此用BamH I和HindHI才能完整地切下该抗盐基因，同时保证目的基因与质粒连接方 式的唯一性，防止自身环化。(3)转基因后的植物细胞，经脱分化产生愈伤组织，经再 分化形成根、芽等，进而产生新的植株。29.某科学工作者首先从真核细胞细胞质的多聚核糖体中获得mRNA,再将获得的mRNA 与单链DNA分子杂交，从而分别获得目的基因。该方法的操作过程如图所示，请回答下 列相关问题：(1)图中加热处理的目的是获得DNA单链，在加热过程中破坏了 DNA分子结构中的 (填化学键名称)。利用PCR技术对DNA分子进行扩增时，须要的条件有 (至少答出三点)。(2) 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体(即多聚核糖体的存在)，其意义是(3)mRNA与单链DNA分子杂交的原理是；分子杂交形成游离的凸环3、5、 7的缘由是DNA中含有,这接非编码DNA片段被转录后在mRNA加工过程中 会被剪切掉。与DNA复制相比，DNA与mRNA分子杂交特有的碱基配对类型是(4)在基因工程中，构建的表达载体应含有目的基因及启动子，其中启动子的作用是【答案】 氢键 热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)、引物、原料、加热 少量的mRNA就 可以快速合成大量的蛋白质 遵循碱基互补配对原则 内含子A-U RNA聚合酶识别 和结合的部位，驱动基因转录【解析】试题分析：据图分析，含有目的基因的DNA分子扩增后加热获得大量的单链 DNA分子，然后与从多聚核糖体获得了相应的mRNA杂交，然后从杂交分子中提取和分 别单链DNA分子，进而合成目的基因。(1)依据题意分析，加热处理后获得了单链DNA分子，说明加热过程中破坏了 DNA分 子结构中碱基对之间的氢键；PCR技术是将某一 DNA分子片段在试验条件下，合成很多 相同片段的一种方法，利用这种技术能快速而特异性的扩增任何要求的目的基因或DNA 分子片段，该技术须要的条件有：热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)、两种引物、脱氧核 甘酸作为原料、加热等。(3) 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，而每一个核糖体通过该mRNA后都可 以合成一个相同的蛋白质分子，因此其意义在于可以利用少量的mRNA分子就可以快速 合成大量的蛋白质。(4) mRNA分子与DNA分子之间杂交的原理是碱基互补配对原则；DNA分子的编码区包 括内含子和外显子，其中内含子转录形成的mRNA片段在加工过程中被剪切掉了，不能 参加形成成熟的mRNA,因此图中分子杂交形成游离的凸环3、5、7是因为DNA分子中 存在内含子导致的。U是RNA特有的碱基，因此与DNA复制相比，DNA与mRNA分子杂交 特有的碱基配对类型是A与U配对。(4)基因表达载体的组成成分包括目的基因、标记基因、启动子和终止子，其中启动 子是RNA聚合酶识别和结合的部位，进而驱动基因转录。(30) .请回答胚胎工程和基因工程方面的问题：I、(1)应用胚胎工程技术可以培育出“试管牛”。试管牛的培育需经过体外受 精、以及在母体中发育利产出等过程。(2)在“试管牛”的培育过程中，要使精子和卵母细胞在体外胜利结合，须要对精子 进行处理，使其 o另外，培育的卵母细胞须要发育至减数其次次分裂的中期，该时期在显微镜下可视察到次级卵母细胞和 o(3)利用基因工程可以获得转基因牛，从而改良奶牛的某些性状。基因工程的四个基 本操作步骤中的核心步骤是 o若要获得的转基因牛分泌的乳汁中含有人干扰素，将该基因表达载体导入受体细胞所常采纳的方法是显微注射 法，而培育转基因植物采纳的导入方法有农杆菌转化法花粉管通道法 和，为获得能大量产生人干扰素的转基因牛，该基因表达载体应导入 的受体细胞是（受精卵、乳腺细胞）。II、下图是对牛胚胎所作的技术处理，请据图分析回答：（1）图中所示牛的胚胎发育处于 时期。其中B、D代表的结构名称分别是：B； Do（2）甲过程采纳机械方法进行的胚胎分割技术，该技术在实践中的主要应用意义 是;乙过程取滋养层可用于【答案】I（1）早期胚胎培育胚胎移植（2）获能（第一）极体（2分）（3）基因表达载体的构建基因枪法 受精卵II （1）囊胚；透亮带；内细胞团（2）提高胚胎利用率（2分）； 做DNA分析性别鉴定（2分）【解析】试题分析：I、（1）试管牛须要经过体外受精、早期胚胎培育、胚胎移植，在母体中发 育和产出过程。（2）体外受精精子须要进行获能处理，而卵母细胞须要培育到减数其次次分裂中期， 此时在显微镜下可以看到次级卵母细胞和第一极体。（3）基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建，将目的基因导入植物细胞常用农杆 菌转化法，花粉管通道法和基因枪法，而将目的基因导入动物细胞一般用显微注射法, 且以受精卵为受体细胞。II （1）图中因为可以进行胚胎分割并且一端是细胞集中的部位，应是囊胚期，A是囊 胚腔，B代表的是最外层的透亮带，C是滋养层细胞，D是内细胞团。（2）由图可知甲是胚胎分割过程，在分割时肯定要留意将内细胞团均等分割，通过分 割后每个细胞都具有发育的全能性，都可以发育成胚胎，提高了胚胎的利用率。对于滋 养层的细胞可以用于做DNA分析的性别鉴定。考点：本题考查胚胎工程相关学问，意在考察考生对学问点的识记理解驾驭程度。5 .下列那项是蛋白质工程的内容A.合成目的基因B.设计须要的蛋白质分子C.将两个物种基因重组D.基因治疗【答案】B【解析】合成目的基因、将两个物种基因重组、基因治疗都是基因工程的内容，而设 计须要的蛋白质分子是蛋白质工程的内容。6 .某质粒限制酶I单独切割后获得长度为22kb的片段，被限制酶H单独切割后获得长 度为6kb、7kb和9kb的三条片段。该质粒被限制酶I、II同时切害ij,可获得长度为6kb、 7kb、4.5kb和4.5kb的四条片段。则下图能表示两种限制酶切点的质粒上的位置的是cy. |j口* nC.m uu.【答案】A【解析】质粒被限制酶I单独切割后获得一个长度为22kb的片段，说明质粒上只有一 个限制酶I的切点；被限制酶H单独切割后获得长度为6kb、7kb和9kb的三条片段， 说明质粒上有三个限制酶n的切点；被限制酶I、n同时切割，获得长度为6kb、7kb、 4.5kb和4.5kb的四条片段，说明限制酶I的切点位于9kb片段的中间位置。7 . 1987年，美国科学家将萤火虫的萤光素基因转入烟草植物细胞，获得高水平的表达。 长成的植物通体光亮，堪称自然界的奇迹。这一探讨成果表明（）萤火虫与烟草植物的DNA结构基本相同萤火虫与烟草植物共用一套遗传密码烟草植物体内合成了萤光素萤火虫和烟草植物合成蛋白质的方式基本相同A.和 B.和 C.和 D.【答案】D【解析】试题分析：美国科学家将萤火虫的萤光素基因转入烟草植物细胞后，需整合到 植物细胞的染色体上才能遗传复制并表达，说明萤火虫与烟草植物的DNA结构基本相 同，故正确；萤光素基因转入烟草植物细胞后能胜利表达，说明萤火虫和烟草植物 合成蛋白质的方式基本相同，这两种生物共用一套遗传密码子，故正确；荧光素基 因在烟草植物细胞中表达，也就是合成了荧光素，故正确；萤火虫和烟草植物合成 蛋白质的方式基本相同，故正确。综上所述，D符合题意。考点：本题考查基因工程的有关学问，意在考查考生理解所学学问的要点，把握学问间 的内在联系的实力。8 .下列关于转基因技术应用的叙述，错误的是A.可以将抗病虫害基因转入农作物细胞中，使其具有相应的抗性B.可以运用DNA重组的微生物生产稀缺的基因药物C.可以通过转基因技术使奶牛的乳汁中富含某种养分物质D.将不同生物的DNA进行转移和重组，可以创建出新物种【答案】D【解析】可以将抗病虫害、抗除草剂等基因转入农作物使其具有相应的抗性，A正确; 可以运用DNA重组的微生物，生产稀缺的基因药物，B正确；可以通过转基因技术使奶 牛变成生物反应器，使它们的奶中富含某种养分物质、宝贵药材或人类所须要的蛋白质， C正确；将不同生物的DNA进行转移和重组，可以创建出新品种，但不能产生新物种, D错误。9 .下列关于生物工程中酶的作用的叙述，错误的是（）A.纤维素酶可用于植物体细胞杂交B.胰蛋白酶可用于动物细胞培育C.限制酶只用于提取目的基因D.DNA连接酶只用于DNA拼接重组【答案】C【解析】纤维素酶可除去细胞壁，用于植物体细胞杂交中原生质体的制备，A项正确; 胰蛋白酶可分解细胞间的蛋白质，以制备单细胞悬液用于动物细胞培育，B项正确；构 建基因表达载体时需用同种限制酶切割目的基因和质粒，C项错误；基因工程中DNA 连接酶用于将黏性末端或平末端连接起来，实现DNA拼接重组，D项正确。【点睛】制备单细胞悬液时不能运用胃蛋白酶：胃蛋白酶发挥作用时须要相宜的酸性环 境，pH约为2,此酸性环境对大多细胞有害，因此动物细胞培育时不能运用胃蛋白酶, 应运用胰蛋白酶。10 .下列措施中属于基因工程的是（）A.克隆牛B.固N小麦的培育C.诱变高产小麦D.利用酵母菌发面团【答案】B【解析】基因工程原理是外源基因的异体表达，A克隆是无性繁殖；固N是豆科植物的 特征，小麦没有固N特性，二者结合须要将豆科植物的固N基因的小麦体内的表达，属 于基因工程；C属于基因突变后的自体表达；D项是利用酵母菌的无氧呼吸，与基因工 程无关。11 .下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”的示意图，所用载体 为质粒A。已知细菌B细胞内不含质粒A,也不含质粒A上的基因，质粒A导入细菌B 后，其上的基因能得到表达。下列叙述正确的是（）A.将重组质粒导入细菌B常用的方法是显微注射法B.将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨茉青霉素的培育基上，能生长的只是导入了 重组质粒的细菌C.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培育基上，能生长的就是导入了质粒A 的细菌D.目的基因胜利表达的标记是受体细胞能在含有氨苇青霉素的培育基上生长【答案】C【解析】将重组质粒导入细菌B时常用钙离子溶液处理细菌B,以增大细胞壁的通透性, 提高转化效率，显微注射法是将目的基因导入动物细胞的方法，A项错误；将完成导入 过程后的细菌涂布在含有氨茉青霉素的培育基上，能生长的是导入了重组质粒或一般质 粒A的细菌，B项错误；据图可知，目的基因插入了四环素抗性基因的位置，破坏了四 环素抗性基因的结构，将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培育基上，能生长 的说明四环素抗性基因未被破坏，是导入了质粒A的细菌，C项正确；目的基因胜利表 达的标记是受体细胞能合成人的生长激素，D项错误。12 .切取昆虫的荧光素酶基因，用某种方法将此基因转移到植物中，从而使植物也能够 发光。此项探讨遵循的原理是A.基因突变B.人工诱变C.细胞工程D.基因工程【答案】D【解析】将动物的某种基因转移到植物细胞中，属于转基因技术的应用。13 .目的基因与运载体结合所须要的条件有（）同一种限制酶具有抗性基因的质粒RNA聚合酶目的基因DNA连接酶四种脱氧核甘酸ATPA.B.C.D.【答案】D【解析】目的基因与运载体结合须要同一种限制酶对目的基因和运载体进行切割；同时 还须要DNA连接酶和ATP供能。14 .对基因进行编辑是生物学探讨的重要手段，如图是对某生物B基因进行定点编辑的 过程，该过程中用sgRNA可指引限制性核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点，相关 说法正确的是A.通过破坏B基因后生物体的功能变更可推想B基因的功能B.基因定点编辑前须要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNAC.限制性核酸内切酶。八9可断裂核糖核甘酸之间的化学键 D.被编辑后的B基因由于不能转录而无法表达相关蛋白质【答案】A【解析】分析题图：用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点并进行切 割，进而将基因H切除，连接基因I和HI,形成新的B基因。A、通过破坏B基因后生 物体的功能变更可推想B基因的功能，A正确；sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特 定的切割位点，因此基因定点编辑前须要设计与被切割基因两端碱基序列配对的sgRNA, B错误；核酸内切酶Cas9可断裂脱氧核糖核甘酸之间的化学键一磷酸二酯键，C错误; 被编辑后的B基因仍能进行转录，D错误。15 .下表是基因工程操作中鉴定含目的基因植株的4种方法。请预料同一后代种群中, 4种方法检出的含目的基因植株的比例最小的是（）选项方法检验对象检测目标APCR扩增基因组DNA目的基因B分子杂交总 mRNA目的基因转录产物C抗原-抗体杂交总蛋白质目的基因编码的蛋白质D喷洒除草剂幼苗抗除草剂幼苗A. A B.B C.C D. D【答案】D【解析】PCR扩增技术可以在体外大量增殖目的基因，A含量最多；导入到受体细胞中 的目的基因不肯定完成转录，则利用分子杂交检测目的基因转录产物，含量不肯定多； 导入到受体细胞中的目的基因不肯定完成表达，则利用分子杂交检测目的基因转录产物, 含量不肯定多；将目的基因（抗除草剂基因）导入受体细胞的概率较小，则喷洒除草剂 检测幼苗，其中抗除草剂幼苗出现的概率较低。故D项检出的含目的基因植株的比例最 小。故选D。16 .有关基因工程的叙述正确的是（）A.限制酶只在获得目的基因时才用B.重组质粒的形成是在细胞内完成的C.质粒都可以作为运载体D.蛋白质的氨基酸排列依次可以为合成目的基因供应线索【答案】D【解析】在基因工程中要用同一种限制酶在质粒上切割出一个切口，使目的基因与质粒 切口的黏性末端能进行碱基互补配对；重组质粒是在细胞外进行的；并不是全部的质粒 都可作运载体，人们通常只是用大肠杆菌的质粒（其上有抗药基因）作运载体；在人工合 成目的基因的方法中，可以依据已知蛋白质的氨基酸序列，推想出相应的mRNA序列，然后依据碱基互补配对原则，推想出它的结构基因的核甘酸序列，最终通过化学方法, 以单核昔酸为原料合成目的基因。17 .人的糖蛋白必需经内质网和高尔基体进一步加工合成，通过转基因技术，可以使人 的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是A.酵母菌 B.大肠杆菌C. 丁4噬菌体 D.质粒DNA【答案】A【解析】试题分析：因为糖蛋白须要经过内质网和高尔基体的加工，该受体细胞必需具有内质网 和高尔基体，酵母菌是真核细胞，具备这个条件，故A正确。大肠杆菌是原核生物没有 内质网和高尔基体，故B错误。噬菌体是病毒没有细胞结构，故C错误。质粒DNA不是 细胞器，故D错误。考点：本题考查基因工程相关学问，意在考察考生对学问点的理解和把握学问点间内在 联系综合运用实力。18 .蛋白质工程是新崛起的一项生物工程，如图示意蛋白质工程流程，图中A、 B在遗传学上的过程及有关蛋白质工程的说法，正确的是A.转录和翻译, B.翻译和转录, C.翻译和转录, D.转录和翻译, 【答案】D蛋白质工程就是用蛋白酶对蛋白质进行改造蛋白质工程只能生产自然的蛋白质蛋白质工程就是用蛋白酶对蛋白质进行改造 蛋白质工程可以生产自然界原本不存在的蛋白质【解析】过程A表示以DNA的一条链为模板合成mRNA,在遗传学上称为转录；过程B 表示以mRNA为模板合成多肽链，在遗传学上称为翻译；蛋白质工程是指以蛋白质分子 结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进 行改造，或制造一种新的蛋白质，以满意人类的生产和生活需求，因此蛋白质工程可以 生产自然界原本不存在的蛋白质。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。【考点定位】蛋白质工程【名师点睛】本题以蛋白质工程流程图为情境，考查学生对蛋白质工程的识记和理解 实力。解答本题的关键是对有关学问点做到精确记忆并系统地全面地构建学问网络，能 够精确推断图示各字母所表示的生理过程。19 .目前科学家把兔子血红蛋白基因导入到大肠杆菌细胞中，在大肠杆菌细胞中合成了 兔子的血红蛋白。下列所叙述的哪一项不是这一先进技术的理论依据()A.全部生物共用一套遗传密码子20 基因能限制蛋白质的合成C.兔子血红蛋白基因与大肠杆菌的DNA都是由四种脱氧核昔酸构成，都遵循碱基互补 配对原则，都具有相同的空间结构D.兔子与大肠杆菌有共同的原始祖先【答案】D【解析】兔子血红蛋白基因与大肠杆菌的DNA都是由四种脱氧核甘酸构成，都遵循碱基 互补配对原则，并且共用一套密码子，说明兔子和大肠杆菌有共同的原始祖先，由于血 红蛋白基因和大肠杆菌DNA限制合成的产物不同，说明它们的核甘酸数量、排列依次不 同，但两者的空间结构都是双螺旋结构，虽然兔子和大肠杆菌有共同的祖先，但这一点 与转基因技术无关，综上所述，D项错误。20 .新技术的建立和应用对生物学发展至关重要。下列生物技术与应用不匹配的是 ()A. PCR技术扩增DNAB.动物细胞融合制备单克隆抗体C.组织培育一一用于组织器官移植D.花药离体培育一一培育单倍体植物【答案】C【解析】PCR技术是体外进行DNA扩增的技术，A正确；利用动物细胞培育和动物细胞 融合技术可制备单克隆抗体，B正确；利用动物细胞培育和早期胚胎培育技术培育移植 器官，组织培育是植物细胞工程，不能培育动物组织，C错误；取花药进行花药离体培 育可培育单倍体植物，D正确。21 .下列关于基因工程技术的叙述，正确的是 A.切割质粒的限制性核酸内切酶不具有特异性 B. PCR反应中温度的周期性变更是为了 DNA聚合酶催化不同的反应 C.质粒通常采纳抗生素合成基因作为标记基因D.抗虫基因即使胜利地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达【答案】D【解析】限制性核酸内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核甘酸序列，并且使每 一条链中特定部位的两个核甘酸之间的磷酸二酯键断开，故切割质粒的限制性核酸内切 酶具有特异性，A项错误；PCR反应中温度的周期性变更是为了变性、复性、延长，B 项错误；载体质粒通常采纳抗生素抗性基因作为筛选标记基因，C项错误；抗虫基因即 使胜利地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达，须要进行检测和鉴定,D项正确。 22.基因a在人体细胞中可表达出蛋白质a。有生物学家从人的DNA中分别出基因a,并 通过转基因技术将其转入了细菌。经过培育发觉,该转基因细菌产生了一种新蛋白质X。 进一步分析表明：蛋白质X是基因a仅在细菌中的表达产物。下列说法正确的是 A.基因a在体外扩增须要引物，在人体细胞中的复制不须要B.细菌细胞和人体细胞中作为翻译模板的RNA碱基序列不同C.基因a在体外扩增和在人体细胞中复制都是在解旋酶的作用下打开双链D.将基因a在体外扩增时，必须要先测出基因a的全部脱氧核甘酸序列【答案】B【解析】基因a是目的基因，在体外扩增须要引物，在人体细胞中的复制也须要，A错 误；基因a在人体细胞中表达产物是蛋白质X,而在细菌细胞中的表达产物是蛋白质X, 这说明人体细胞和细菌细胞中作为翻译模板的RNA碱基序列不同，B正确；基因a在体 外扩增时，利用高温打开DNA的双链，C错误；将基因a在体外扩增时，不须要测出基 因a的全部脱氧核甘酸序列，D错误。23 .下图所示，若用两种识别切割序列完全不向的限制酶E和P从基因组DNA上切下 目的基因，并将之取代质粒pZHZI（3.7kb,lkb=1000对碱基）上相应的E-F区域（0.2kb） V,那么所形成的重组质粒pZHZ2A.既能被E也能被F切开 B.能被E但不能被F切开C.既不能被E也不能被F切开 D.能被F但不能被E切开【答案】A【解析】试题分析：限制酶具有专一性，能够识别双链DNA分子的某种特定核甘酸序 列，并且使每一条链中特定部位的两个核甘酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和 平末端两种.并且同种限制酶切割形成的黏性末端相同.解：由于限制酶具有特异性，同种限制酶切割形成的黏性末端相同.因此由题意可知， 限制酶E和F分别切割目的基因和质粒后，目的基因上的两个黏性末端与质粒上的两个 黏性末端分别完全相同，因此形成重组质粒后，仍旧具有这两种酶的识别序列，所以既 能被E也能被F切开.故选：A.考点：基因工程的原理及技术.24 .下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述正确的是 A.可用基因枪法导入到农杆菌中B.侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到的染色体上C.的染色体上若含抗虫基因，则就表现出抗虫性状 D.只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异【答案】B【解析】基因枪法用于把目的基因转入植物细胞，A项错误；重组Ti质粒的TDNA 可以整合到的染色体上，B项正确；的染色体上含有抗虫基因，不肯定表现出抗 虫性状，C项错误；表现出抗虫性状，还应从分子水平检测植株是否发生了可遗传变 异,D项错误。25 .下列哪项是基因工程与蛋白质工程的主要区分A.合成符合人类须要的蛋白质B.将目的基因导入受体细胞C.基因的复制与表达D.产品符合人类须要【答案】B【解析】将目的基因导入受体细胞只是基因工程的一项操作。而在基因工程与蛋白质工 程中都涉及基因的复制与表达，最终合成符合人类须要的蛋白质产品。二、非选择题26 . （15分）自然界中能够产生生物荧光的酶的统称为荧光素酶。荧光素酶及其合成基因在生物探讨中有着广泛的利用。（1 ）荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因，其作用是将 筛选出来。（2）下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点，右下图为含有荧光素酶基因的DNA片段及其具有的限制酶切点。若需利用酶切法（只用一种酶）获得荧光素酶基因，最应选择的限制酶是限制酶Msp IBamH IMbo ISma I酶切位点3T号（3）利用PCR技术扩增荧光素酶基因是利用 的原理，使荧光素酶基因数量呈 方式增加。（4）迄今为止，可将上述具有荧光素酶基因的运载体导入动物细胞的技术，应用最多 的、最有效的是 o经一系列步骤，将所获得的胚胎早期培育一段时间后，再移植到雌性动物的 或子宫内，使其发育成为具有新性状的动物。（5）囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割，可以提高胚胎的利用率，但在进行分割时应留o（6）荧光素酶在ATP的参加下，可使荧光素发出荧光。生物学探讨中常利用“荧光素一荧光素酶发光法”来测定样品中ATP的含量。某探讨小组对“测定ATP时所需荧光素 酶溶液的最佳浓度”进行了探究。【试验材料】lXl（）Tmol/LATP标准液、缓冲溶液、70mg/L荧光素溶液（过量）、浓度 分别为10、20、30、40、50、60、分mg为的荧光素酶溶液。【试验结果】见下图。【试验分析与结论】试验过程：为使结果更加科学精确，应增设一组 作为比照。除题目已涉及的之外，还须要严格限制的无关变量有 （至少写出一个）。试验结果：由图C可知，点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度。（7）食品卫生检验中，可利用上述方法测定样品中细菌的ATP总含量，进而测算出细菌的数量，推断食品污染程度。测算的前提是每个细菌细胞中ATP的含量。【答案】（15分，除注明外，每空1分）（1）含有目的基因的受体细胞（2分） （2）MspI （2分）（3） DNA双链复制指数（4）显微注射技术输卵管（2分）（5）将内细胞团均等分割（2分）（6）浓度为0 mg/L的荧光素酶溶液温度（或反应时间等）d（7）大致相同（且相对稳定）【解析】试题分析：（1）在基因工程中，标记基因的作用是将含有目的基因的受体细胞筛选出 来。（2）比较各种酶切位点可知，限制酶Sma I的酶切位点中包含有限制酶Msp I的酶切 位点，而且限制酶Smal和Msp I分别位于荧光素酶基因的两侧，若利用酶切法，并且 只用一种酶，获得荧光素酶基因，最应选择的限制酶是MspI。（3） PCR技术扩增荧光素酶基因是利用了 DNA双链复制的原理，使荧光素酶基因数量 呈指数方式增加。（4）将具有荧光素酶基因的运载体导入动物细胞（通常为受精卵），常采纳显微注射 技术。正常状况下，受精过程发生雌性动物的输卵管内，受精卵形成后即在输卵管内进 行有丝分裂、起先发育，并且向子宫方向移动，因此，可将基因工程中获得的胚胎早期 培育一段时间后，再移植到雌性动物的输卵管或子宫内，使其发育成为具有新性状的动 物。（5）进行胚胎分割时应留意将内细胞团进行均等分割。（6）依题意，该试验的目的是“测定ATP时所需荧光素酶溶液的最佳浓度”，自变 量是不同的荧光素酶溶液的浓度，因变量可通过样品中荧光素发出荧光的强弱来推断 ATP含量的多少，只有与不加荧光素酶溶液的一组比照，试验才更具有劝服力，所以应 增设一组浓度为0 mg/L的荧光素酶溶液作为比照。除了自变量外，凡是对试验结果有 影响的因素都属于无关变量，如温度、反应时间、加入液体的量等等，须要严格限制。 坐标图显示，荧光素酶浓度低于40 mg/L时、随荧光素酶溶液浓度的增加，测试管中 荧光强度渐渐增加，当达到40mg/L时，荧光强度不再随荧光素酶溶液浓度的增加而增 加,所以，d点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度。（7）假如每个细菌细胞中ATP的含量大致相同（且相对稳定），即可利用上述方法测 定样品中细菌的ATP总含量，进而测算出细菌的数量，从而推断食品污染程度。考点：本题考查基因工程、胚胎工程、试验变量的限制及探究试验的程序的相关学问， 意在考查学生能理解所学学问的要点，把握学问间的内在联系以及具有对一些生物学问 题进行初步探究的实力。27 .某一质粒载体如图所示，外源DNA插入到Amp或Tet中会导致相应的基因失活 （Amp表示氨茉青霉素抗性基因，Tet表示四环素抗性基因）。有人将此质粒载体用 BamH I酶切后，与用BamH I酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应， 用得到的混合物干脆转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化 的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的 重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：（1）质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有 （答出两点 即可）。而作为基因表达载体，除满意上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。（2）假如用含有氨苇青霉素的培育基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转 化的和仅含有环状目的基因的细胞是不能区分的，其缘由是;并且 和 的细胞也是不能区分的，其缘由是 o在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落, 还需运用含有 的固体培育基。（3）基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于【答案】（1）能自我复制、具有标记基因（2）二者均不含有氨苇青霉素抗性基因，在该培育基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒（或答含有重组质粒）二者均含有氨苇青霉素抗性基因，在该培育基上均能生长四环素（3）受体细胞【解析】（1）质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有：能够自我复制、具 有标记基因、具有一个至多个限制酶切割位点等。（2）依题意可知，目的基因插入后， 导致四环素抗性基因（Tetr ）失活，而氨茉青霉素抗性基因（Ampr）仍能行使正常功 能。假如用含有氨茉青霉素的培育基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化 的和仅含有环状目的基因的细胞，因二者均不含氨年青霉素抗性基因，在该培育基上都 不能生长，所以是不能区分的；含有质粒载体和含有插入了目的基因的重组质粒的细胞， 因二者都含氨芳青霉素抗性基因，在该培育基上都能生长，因此也是不能区分的。在上 述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需 运用含有四环素的固体培育基；因目的基因插入后，导致四环素抗性基因（Tetr ）失活， 含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌在该培育基中不能生长，而含有质粒载体的 则能正常生长。（3）噬菌体是特地寄生在细菌细胞这的病毒，在侵染细菌时，噬菌体 的DNA进入到细菌细胞中，而蛋白质外壳留在细胞外；在噬菌体的DNA指导下，利用 细菌细胞中的物质来合成噬菌体的组成成分，据此可知，基因工程中，某些噬菌体经改 造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于受体细胞。【考点定位】基因工程的原理与技术【名师点睛】本题以图文结合的形式，综合考查学生对基因工程技术的熟记和理解实力。 解决此类问题的关键是，熟记并理解相关的基础学问、形成学问网络，从题图中挖掘出 隐含的信息，据此结合每个问题情境进行图文转换、实现对学问的整合和迁移。28 .科学家从某细菌中提取抗盐基因，转入烟草并培育成转基因抗盐烟草。如图是转基 因抗盐烟草的培育过程，含目的基因的DNA和质粒上的箭头表示相关限制酶的酶切位点。 请分析回答：过程获得的抗盐基因可用PCR技术进行扩增，该技术必需用 酶，所需的原料是 o已知几种限制酶识别序列及其切割位点如表:限制酶BamH IHindlllEcoR ISma I识别序列G 1 GATCCAA I GCTTGA I ATTCCCCG I GG及切割位点CCTAGG tTTCGAA fCTTAAG fGGGC t CC用图中的质粒和目的基因构建重组质粒，不能运用Sma I酶切割，缘由是 o图中过程为防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，应选用 酶对外源DNA、质粒进行切割。图中、依次表示组织培育过程中抗盐烟草细胞的、过程。（4）为确定转基因抗盐烟草是否培育胜利，既要用放射性同位素标记的 作探针进行分子杂交检测，又要在个体水平上鉴定，后者详细过程是【答案】（1）耐热的DNA聚合 四种脱氧核甘酸（2）Sma I会破坏质粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因BamH I和Hind III脱分化再分化抗盐基因（或目的基因）将培育的烟草幼苗栽培于含有肯定盐的土壤中，视察该烟草植株的生长状态【解析】（l）PCR技术所需的原料是合成DNA的四种脱氧核甘酸。依据PCR反应原理， 每次循环可分为在95时进行变性，在55时进行复性，在72时延长，该过程须要 耐热的DNA聚合酶。（2）从图中信息可知，Sma I酶的切割位点位于目的基因和M抗生素 抗性基因上。分析抗盐基因的DNA片段，可知该DNA含四种限制酶切点，其中Sinai位 于目的基因上，不宜采纳。EcoRi位于目的基因两侧，若用EcoRi切割则目的基因会 自身环化。BamH I与HindlH位于目的基因两端，且质粒中也有相应的适合的切割位点，