高危药品和危害药品管理制度(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上邢台医专第二附属医院高危药品和危害药品管理制度为加强高危药品规范管理,促进高危药品合理使用,减少药品不良反应,保证用药安全,参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品管理策略及推荐目录,结合我院实际情况,经医院药事管理与药物治疗学委员会研究,特对原高危药品管理制度进行修订。一、高危药品概念高危药品是指那些药理作用显著且迅速,易危害人体的药品,一旦使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。这类药品对适应症、给药剂量和途径的要求十分严格,若用药适应症不适宜、给药剂量过大、静脉输液时滴速过快等,则后果非常严重。二、 高危药品的采购、贮存
2、与保管 (一)药学部新引进高危药品要经过充分论证,并将新引进高危药品信息及时告知相关科室,及时更新高危药品目录。(二)药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置。专用药架和药柜须设置全院统一的警示标志。存放在药房冷藏柜、特殊管理药品专柜和急诊抢救药品柜的高危药品,实行统一的小标签管理,即在具体药品名称前印有“高危药品”专用标识。(三)高危药品实行专人管理。各调剂室负责本部门高危药品的管理,指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作,做到日清月结,帐物相符。护理单元护士长负责本单元高危药品的管理,保证用药安全;护理单元高危药品实行定量管理,每日核
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