清华大学硕士论文博士论文格式及范文详解.doc
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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date清华大学硕士论文博士论文格式及范文详解封面清华大学硕士论文博士论文编辑排版建议采用的字体、字号名 称实 例中英文字体搭配字 号中文英文章标题第二章 手征介质平面波导黑体Arial小三号 (15pt)一级节标题2.1 手征介质平面波导的本征方程黑体Arial四号(14pt)二级节标题2.1.1 场分析基本原理黑体Arial(13 pt)三级节标题2.3.2.2 (尽可能
2、不用)黑体Arial小四号(12 pt)正文段落国内外对称手征介质平板波导的研究宋体Times New Roman小四号(12 pt)表题与图题图 4-1 一般手征介质园波导宋体Times New Roman(11 pt)文献19 Fogarasi G, et al. The calculation of , J. Am. Chem. Sco. 1992, 114: 8191-8201宋体Times New Roman五号(10.5 pt)页眉第四章 结果与讨论宋体Times New Roman五号通栏下划线粗1 pt页码- 96 -Times New Roman五号,页脚居中与正文段落字号相
3、适应,用Word 2000 编辑数学公式时建议采取如下尺寸定义-清华大学博士论文格式样例:芳杂环高分子的高温水解特性与量子化学研究(申请清华大学理学博士学位论文)培养单位:三号仿宋或华文仿宋清华大学化学系专业:物理化学研究生:易 某 某指导教师:某 甲 甲教 授副指导教师:某 乙 乙教 授论文送审日期二一年四月专业排版,专业论文写作修改 降低论文重复率 制作答辩幻灯片请联系淘宝旺旺:文交天下友淘宝搜索 文天下三号仿宋或华文仿宋请将中文封面左边沿背面涂上胶水后对齐此基线粘贴,注意封面应将基线刚好盖住芳杂环高分子的高温水解特性与量子化学研究易某某Experimental and Theoretic
4、al Investigations of Hydrolytic Stability of Aromatic Heterocyclic Polymers in High TemperatureDissertation Submitted toTsinghua Universityin partial fulfillment of the requirement for the degree of Doctor of Natural Sciencel 如系工学博士,应改为Doctor of Engineering(阅后请将本框删除)byDong-ming YI( Physical Chemistr
5、y )Dissertation Supervisor:Professor Yong-chang TANGAssociate Supervisor:Professor Da-long WU论文送审日期April, 2001摘 要论文采用共振多光子电离和Ion-dip两种检测手段对碱土金属单卤化物的里德堡态进行了实验研究。主要成果是:首次观测到中等有效主量子数的CaCl预解离里德堡态:在n*=5-7区域内,有5个文献未报导过的2S+实贯穿里德堡态,填补了CaCl分子此一区域里德堡态研究的空白,对CaCl里德堡态结构的完整分析和其电子态完整的图像的建立具有重要意义;通过理论分析,论证了这些态是因为和
6、一个2S+连续态的相互作用而导致强烈的预解离。由实验测定的预解离线宽拟合出45000-47500cm-1范围内的2S+连续态势能曲线,它能很好地解释这些里德堡态的预解离行为;还观测到若干转动常数值反常小的里德堡态,它们可能是实非贯穿里德堡态的片段。以上结果为阐明高极化分子的离解机理和其他的动力学过程提供了丰富的信息。论文第二部分工作是采用微扰增强的光学光学双共振荧光探测方法研究Na2分子的高激发三重电子态。主要结果为:首次观测到Na2的13Sg-双电子激发价态,并归属了该电子态的v=057振动能级,它们覆盖了整个势阱的99%以上。并发现13Sg-态能级即使超过电离限时亦无明显的自电离倾向,反映
7、了双电子激发态不同于里德堡态的独特性质。13Sg-态是碱金属双原子分子电离限以下唯一的3Sg-对称性的态和电离限下唯一较纯的双电子激发态,这些结果为分子结构和量子化学的定量研究提供了重要的信息;通过检测Na 3d3p原子荧光,观察到Na2分子的33Pg和43Sg+态在3s+3d解离限以上的预解离能级及其转动线宽加宽;利用从头计算势能曲线对33Pg和43Sg+态预解离机理作了深入的理论分析与论证。结果表明:33Pg态在3s+3d解离限以上能级强烈的预解离是由于23Pg和33Pg之间的静电相互作用,其寿命缩短到102飞秒量级。43Sg+态的预解离则主要是通过和23Pg连续态的直接相互作用以及通过预
8、解离的33Pg能级与23Pg态的间接相互作用(偶然预解离);新观察到Na2的(3s+nd) (n=57) 4, 7, 103Dg三重里德堡态并首次在Na2分子中得到三重里德堡系列的量子亏损。以上一系列Na2高激发态新光谱线的发现及其合理的量子力学解释,在前人基础上进一步丰富了关于双原子分子双电子激发态和里德堡态的知识。关键词:分子电子激发态,里德堡态,预解离,Na2,CaClAbstractElectronic excited state is one of the common forms in which atoms, molecules and ions exist in the nat
9、ure. Study on the characters and dynamics behaviors of the molecular excited states, such as energy levels, lifetimes, predissociation and auto-ionization, as well as on their electronic structures, is not only a significant topic related to chemical reactions and chemical dynamics, but also one of
10、the frontiers in the field of atomic and molecular physics.In present dissertation, experimental studies of the predissociated Rydberg states of CaCl by using the resonance enhanced multiphoton ionization (REMPI) and ion-dip detection spectroscopy were carried out. Five core-penetrating Rydberg stat
11、es of CaCl in the intermediate effective principle quantum number region, n*=57, were observed for the first time. Theoretical analysis confirmed the predissociation mechanism which supposed these Rydberg states were led by an interaction with a 2S+ continuum state. A potential energy curve of this
12、2S+ continuum state in the energy region of 4500047500cm-1 was fitted based on the observed predissociation linewidths. Some Rydberg levels with anomalously small rotational constants were also observed. They might be the fragments of the core-nonpenetrating Rydberg states. All these results provide
13、 rich information for understanding the mechanism of dissociation of molecules with highly polar core and some correlative dynamical processes. Key words: molecular excited state, rydberg state, predissociation, Na2, CaCl目 录摘 要IABSTRACT(英文摘要)I目 录I符号对照表I第一章 引 言11.1 课题的目的和意义11.2 耐热高分子材料研究的进展21.2 几种典型的
14、芳杂环高分子41.3 芳杂环高分子的水解研究状况111.4 本课题的研究对象、目标和方法121.5 本论文各部分的主要内容13第二章 芳杂环高分子及其模型化合物的合成及水解142.1 试剂和仪器142.1.1 主要试剂142.1.2 仪器152.2 芳杂环高分子及其模型化合物的合成152.2.1 聚苯基不对称三嗪及其模型化合物152.2.2 聚苯基对称三嗪及其模型化合物172.2.3 聚吡咙及其模型化合物192.2.4 聚苯基喹噁啉及其模型化合物212.2.5 聚酰亚胺、聚苯并咪唑及其模型化合物222.3 模型化合物的水解实验222.3.1 实验方法222.3.2 在100C沸水中水解的实验结
15、果222.3.3 在250C高温水中水解的实验结果242.4 芳杂环高分子的水解252.4.1 实验方法252.4.2 各高聚物的结构与水解时间的关系252.4.2.1 PBI的高温水解252.4.2.2 As-PPT的水解262.4.2.3 S-PPT的水解272.4.4.4 PY的水解292.4.3 各高聚物的耐高温水解能力大小和水解动力学302.5 本章小结32第三章 高分子及其模型化合物主要水解产物的分析333.1 分析方法和分析仪器343.1 聚苯基不对称三嗪及其模型化合物的水解产物分析343.1.1 模型化合物的水解产物343.1.2 聚苯基不对称三嗪的水解产物363.2 聚苯基对
16、称三嗪及其模型化合物的高温水解产物373.2.1 模型化合物的水解产物373.2.2 聚苯基-对称三嗪的水解产物403.3 聚苯并咪唑及其模型化合物的水解产物413.3.1 模型化合物在250C下的水解产物413.3.2 聚苯并咪唑在250C下的水解产物413.4 聚吡咙及其模型化合物的水解产物423.4.1 模型化合物在100C下的水解产物423.4.2 模型化合物在250C下的水解产物433.4.3 聚吡咙在250C下的水解产物463.5 聚酰亚胺及其模型化合物的水解产物473.6 聚苯基喹噁啉及其模型化合物的水解产物473.6.1 模型化合物在250C下的水解产物473.6.2 聚苯基喹
17、噁啉在250C下的水解483.7 本章小结48第四章 高分子的电子结构及其耐水解特性504.1 高分子电子结构的计算方法514.1.1 芳杂环高分子的电子结构在高分子链上的传递性规律514.1.2 模型化合物几何构型优化方法的选择564.1.3 模型化合物的电子结构与计算方法的关系564.2 芳杂环高分子水解的活性中心584.3 芳杂环高分子的电子结构及其水解特性604.3.1 不同温度下水的物理性质604.3.2 计算方法604.3.3 芳杂环高分子及其模型化合物的水解614.3.3.1 聚酰亚胺及其模型化合物的水解614.3.3.2 聚苯并咪唑及其模型化合物的水解624.3.3.3 聚吡咙
18、及其模型化合物的水解644.3.3.4 聚苯基不对称三嗪及其模型化合物的水解664.3.3.5 聚苯基对称三嗪及其模型化合物的水解674.3.3.6 聚苯基喹噁啉及其模型化合物的水解694.4 芳杂环高分子耐高温水解能力大小的判据704.5 本章小结75第五章 芳杂环高分子的水解动力学研究775.1 过渡态理论775.1.1 阿仑尼乌斯经验方程775.1.2 绝对化学反应速率785.2 计算方法805.3 芳杂环高分子及其模型化合物的水解历程835.3.1 聚酰亚胺及其模型化合物的水解历程835.3.2 聚苯并咪唑及其模型化合物的水解历程865.3.3 聚吡咙及其模型化合物的水解历程885.3
19、.4 聚苯基不对称三嗪及其模型化合物的水解历程915.3.5 聚苯基喹噁啉及其模型化合物的水解历程935.3.6 聚苯基对称三嗪及其模型化合物的水解历程955.4 芳杂环高分子耐高温水解性能比较965.5 绝对水解速率975.5.1 水解反应动力学方程985.5.2 计算方法985.5.3 速控步的反应速率常数的计算1015.5.4 关于动力学计算结果的进一步讨论1075.6 本章小结108结论110参考文献112致谢及声明123个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文124物理常数及换算因子126主 要 符 号 对 照 表PI聚酰亚胺MPI聚酰亚胺模型化合物,N-苯基邻苯酰亚胺PBI聚苯
20、并咪唑MPBI聚苯并咪唑模型化合物,N-苯基苯并咪唑PY聚吡咙PMDA-BDA均苯四酸二酐与联苯四胺合成的聚吡咙薄膜MPY聚吡咙模型化合物As-PPT聚苯基不对称三嗪MAsPPT聚苯基不对称三嗪单模型化合物,3,5,6-三苯基-1,2,4-三嗪DMAsPPT聚苯基不对称三嗪双模型化合物(水解实验模型化合物)S-PPT聚苯基对称三嗪MSPPT聚苯基对称三嗪模型化合物,2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪PPQ聚苯基喹噁啉MPPQ聚苯基喹噁啉模型化合物,3,4-二苯基苯并二嗪HMPI聚酰亚胺模型化合物的质子化产物HMPY聚吡咙模型化合物的质子化产物HMPBI聚苯并咪唑模型化合物的质子化产物HMAs
21、PPT聚苯基不对称三嗪模型化合物的质子化产物HMSPPT聚苯基对称三嗪模型化合物的质子化产物HMPPQ聚苯基喹噁啉模型化合物的质子化产物PDT热分解温度HPLC高效液相色谱 (High Performance Liquid Chromatography)HPCE高效毛细管电泳色谱 (High Performance Capillary lectrophoresis)LC-MS液相色谱-质谱联用 (Liquid chromatography-Mass Spectrum)TIC总离子浓度 (Total Ion Content)ab initio基于第一原理的量子化学计算方法,常称从头算法DFT密度
22、泛函理论 (Density Functional Theory)Ea化学反应的活化能 (Activation Energy)ZPE零点振动能 (Zero Vibration Energy)PES势能面 (Potential Energy Surface)TS过渡态 (Transition State)TST过渡态理论 (Transition State Theory)活化自由能(Activation Free Energy)k传输系数 (Transmission Coefficient)IRC内禀反应坐标 (Intrinsic Reaction Coordinates)ni虚频 (Imagin
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