阿司匹林合成论文.doc
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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除阿司匹林的合成实验冯梓明医药化工学院 10应用化学(化妆品方向)2班 1015512217摘要:乙酰水杨酸,通常称为阿司匹林,是由水杨酸和乙酸酐酯化反应合成的。这反应涉及到水杨酸的酚基在浓磷酸为催化剂条件下的乙酰化。通过本实验学习醋酐和水杨酸在酸催化下制备乙酰水杨酸(阿司匹林)的原理和方法,并进一步重结晶、抽滤等基本操作,进而了解乙酰水杨酸的应用价值。实验结果表明,浓硫酸的催化效果良好,且操作安全,所得产品为纯白结晶。关键词:乙酰水杨酸、阿司匹林、浓磷酸、酰化反应、重结晶一.前言用途:阿司匹林是使用最多、使用时间最长的解热、镇痛和消炎药物,能抑制
2、体温调节中枢的前列腺素合成酶,使前列腺素的合成、释放减少,从而恢复体温中枢的正常反应性,使外周血管扩张并排汗,从而使体温恢复正常。适用于解热、减轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、头痛、偏头痛、痛经、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症状。同时,阿司匹林也可以抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,应用于血管形成术及旁路移植术也有效。近年来,随着医学科学的发展,阿司匹林越来越多的新用途被逐渐发现,主要的新用途有治疗急性心肌梗死和急性缺血性中风、增强机体免疫力和抗衰老作用、预防和降低癌症危险等。合成方法: 二.实验部分1.实验仪器:100mL锥形瓶、磁力搅拌器、100m
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