黑龙江省齐齐哈尔市高中生物第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传学案无答案新人教版必修2.doc
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1、第3节伴性遗传题目第3节伴性遗传第1 课时学习目标1总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。3明确鸡的性别决定方式和遗传特点。学习疑问学习建议一、伴性遗传(阅读教材P33)1特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2常见实例(1)人类遗传病:人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等。(2)果蝇:红眼和白眼。二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34P36)1控制红绿色盲的基因:位于X染色体上的隐性基因。2人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的
2、主要婚配方式点拨XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因,但并非没有其他基因。三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36)1致病基因:位于X染色体上的显性基因。2患者的基因型(1)女性:XDXD和XDXd。(2)男性:XDY。3遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36P37)1鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性图例如下:1连线2判断(1)性别都是由性染色体决定的。()分析:大多数生物的性别是由性染色体决定的,有
3、的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如,爬行动物一般是由温度决定性别,像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。()分析:如色盲等伴性遗传病,其基因也在性染色体上却与性别决定无关。(3)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病。()分析:男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。()分析:色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。(5)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型。()分析:生物体的性
4、别决定方式不止XY型一种,像鸡的性别决定方式就为ZW型,即雌性为ZW,雄性为ZZ。(6)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。()分析:伴X显性遗传时,女患者多于男患者。主题一伴性遗传的方式和特点1伴X染色体隐性遗传结合下面色盲的遗传系谱图,探究以下问题:(1)因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因,女性只有基因型为XbXb才表现为色盲,XBXb不表现为色盲;而男性只要X染色体上带有色盲基因b,就表现为色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。(2)因为男性体细胞内只有一条X染色体,只能来自于母亲,传递给女儿。所以男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲,传递给女儿。(3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲
5、患者;女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。因此,色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。2伴X染色体显性遗传结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图,探究以下问题:(1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲,即其父母至少一方为患者。所以具有连续遗传现象。(2)因致病基因是位于X染色体上的显性基因。女性只有XdXd才能表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d,就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。(3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来,并将致病基因传给女儿,所以男性患者的母亲和女儿一定是患者,正常女性的父亲和儿子一定正常。3伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图,探究以下问题:
6、(1)因为致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分。所以患者全为男性,女性全正常。(2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,也称为限雄遗传,具有世代连续现象。小组讨论XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。二者关系如图所示:(1)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段,请写出两种情况下可能的基因型?提示:同源段(共七种):XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa;非同源段(共五种):XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)位于X和Y染色体上同
7、源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传?一定和性别相关吗?提示:是;不一定。(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:男女;交叉遗传;女病,父子病;男正,母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点:女男;连续遗传;男病,母女病;女正,父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点:全男;父子孙。1下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是()AX染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病BX染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病其父、子必发病CY染色体遗传:父传子、子传孙DY染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系解析:选D。女性中没有Y染色体,所以不可能发病,因为没
8、有与之对应的等位基因,所以也就没有显隐性关系,也没有纯合、杂合的说法, D项错误。2如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病,4是杂合体B7与正常男性结婚,子女都不患病C8与正常女性结婚,儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析:选D。由遗传图谱看出既有男患者也有女患者,不是伴Y遗传,无法用“无中生有”和“有中生无”来判断显隐性关系,再用“看女病,4的儿子6不患病”,可推出该病不是伴X隐性遗传病,所以D项错误。主题二遗传系谱图的解题规律第一步:确定是否是Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二
9、步:确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全正常,即子代的表现型总是和母亲一致。(2)典型系谱图第三步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常,子代有患病个体,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病,子代有正常个体,一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)第四步:确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者,其
10、母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性。提醒:以上隐性遗传病中,若女患者的父亲和儿子都是患者,则该病最可能是伴X染色体隐性遗传病,但不能排除是常染色体隐
11、性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传病,显性遗传病也具有相同情况。3根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传解析:选D。双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,因为如果致病基因位于X染色体上,则女性患者的父亲必为患者。双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,由后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大,若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小,故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。父亲有病,母亲正
12、常,子代女儿全患病,儿子全正常,可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。4(2015高考浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析:选D。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说,由4不携带甲病的致病基因,却生了患病的7,可知该病为伴X染
13、色体隐性遗传病,3和4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说,由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知,该病为常染色体隐性遗传病,1和2的基因型均为Bb,故A项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为XAXa,由3和4的基因型为XAXa和XAY可推知,5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,由患乙病的4可推知,3和4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知5有关乙病的基因型为Bb,所以1的基因型是BbXAXa,5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,故1和5基因型相同的概率为1/2,B项错误。前面已经推出3和4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY,理论上3和4的后代有24
14、8种基因型、236种表现型(Bb和bb杂交,2种基因型、2种表现型;XAXa和XAY杂交,4种基因型、3种表现型),C项错误。若7的性染色体组成为XXY,由于其患甲病,故其有关甲病的基因型为XaXaY,据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因,所以两条X染色体必然来自其母亲,D项正确。核心知识小结网络构建关键语句1XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY。2ZW型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。3伴X隐性遗传病的遗传特点:(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。4伴X显性遗传病的遗传特点:(1)女性患者多于男性
15、患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。随堂检测知识点一伴性遗传及特点1(2015马鞍山高二检测)下列有关性染色体的叙述,正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体解析:选C。原核生物没有性染色体,A错误;性染色体上的基因并不都控制性别,如红绿色盲基因,在体细胞中表达,B错误;体细胞增殖的方式是有丝分裂,不发生联会行为,C正确;在减数第二次分裂后期,着丝点分裂后会有两条性染色体,D错误。2某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于(
16、)A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析:选D。男孩的色盲基因只能来自母亲,由于外祖父正常,故色盲基因只能来自外祖母。3(2015高考全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析:选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B项正确。X染色体显性遗传病的女性
17、发病率大于男性发病率,C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连续出现,D项错误。知识点二遗传方式的判断4下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是()解析:选D。父母正常,女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。5以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是()A BC D解析:选C。中出现“无中生有”,为隐性遗传病;中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,所以最可能为伴X染色体隐性遗传病;中患者全部为男性,所以最可能为伴Y染色体遗传病;中男
18、性患者的女儿全部为患者,所以最可能为伴X染色体显性遗传病。6人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,4无致病基因。据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为_ _,乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_,1的基因型为_。(3)如果2与3婚配,生出正常孩子的概率为_。解析:(1)对于甲病:3、3均患甲病,但是4无致病基因,推出甲病为显性遗传病,又因为2的女儿1不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病:4患乙病,其双亲3、4均正常,且4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患,且其母1正常,推
19、出2的基因型为AaXbY,1表现正常,但其父2患乙病,推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病,其父2两病兼患,其母1正常,推出2的基因型为AaXBY。4患乙病,3患甲病,4无致病基因,推出3有关甲病的基因型为Aa,有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病,2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病,2(XBY)与3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8,所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案:(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)
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