第二十一章钙拮抗药精选文档.ppt
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1、第二十一章 钙拮抗药本讲稿第一页,共二十九页2022/9/221第一节第一节 钙离子和钙通道钙离子和钙通道一、钙离子的生理意义(1)神经细胞的兴奋性(2)神经递质的释放(3)肌肉收缩(包括心肌、平滑肌、骨骼肌)(4)腺体分泌(5)细胞的运动本讲稿第二页,共二十九页2022/9/222二、钙通道的类型 根椐激活方式的不同分为二类钙通道:(1)受体调控的钙通道(receptor operated calcium channel,ROC)(2)电压依赖的钙通道(voltage dependent calcium channel,VDC)电压依赖的钙通道根椐其电导值及动力学特性的不同又分若干亚型:L型
2、(long-lasting)、T型(transient)等,在心血管系统以L及T为主。临床常用的钙拮抗药主要是作用于VDC的L型。本讲稿第三页,共二十九页2022/9/223三、钙通道的分子结构 以L-型钙通道为例,它由1、2、五个亚单位组成,其中1亚单位为功能亚单位,它能单独发挥钙通道的作用。1亚单位上有四个重复的结构域(domain),每域含6个跨膜片段,分别称S1、S2、S3、S4、S5、S6,都是疏水性的,S4含5个带正电荷的精氨酸,对膜电位的变化极为敏感,是钙通道的电压敏感区。S 之间有一较长的小袢陷入膜内形成小孔供通透,其邻近部位常是钙拮抗药的结合位点。本讲稿第四页,共二十九页20
3、22/9/224钙通道1亚单位分子结构图本讲稿第五页,共二十九页2022/9/225四、钙拮抗药的分类根椐药物对钙通道的选择性分为二类:(一)选择性钙拮抗药1.苯烷胺类(phenylalkylamine)维拉帕米、加洛帕米等2.二氢吡啶类(dihydropyridines,DHP)硝苯地平、氨氯地平等。3.苯硫卓类(benzothiazepine)地尔硫卓等(二)非选择性钙拮抗药4.二苯哌嗪类(biphenylpiperazines)桂利嗪、氟桂利嗪等 5.普尼拉明类 普尼拉明等6.其它类 哌克昔林等本讲稿第六页,共二十九页2022/9/226一、药理作用(一)对心肌的作用1.负性肌力作用 可
4、明显降低心肌收缩性,即兴奋-收缩脱偶联作用;又可扩张血管,使心脏后负荷降低,从而明显降低心肌作功的耗氧量。第二节第二节 钙拮抗药的作用与临钙拮抗药的作用与临 床应用床应用本讲稿第七页,共二十九页2022/9/2272.负性频率和负性传导作用 可明显降低窦房结及房室结等慢反应细胞的0相上升速率、动作电位振幅和4相缓慢除极,因而可降低窦房结的自律性,减慢心率,同时减慢房室结的传导速度,延长有效不应期,从而消除折返激动,故用于治疗阵发性室上性心动过速。但在整体动物中常被反射性交感神经兴奋的作用部分抵消,尤其是硝苯地平。本讲稿第八页,共二十九页2022/9/2283.对缺血心肌的保护作用 心肌缺血时,
5、其能量代谢发生障碍,使心肌细胞各项功能减退,又由于钠泵、钙泵抑制及钙的被动转运加强,而使细胞内钙蓄积形成钙超负荷,最终引起细胞凋亡。钙拮抗药可减少胞内的钙量从而避免细胞凋亡,产生保护心肌作用。钙拮抗药有剂量依赖性地抗氧化作用。此作用与它们直接对脂质双层细胞膜的亲和力及调节膜热力学特性的能力有关。本讲稿第九页,共二十九页2022/9/229(二)对血管的作用 血管平滑肌细胞内的钙主要来自胞外钙经钙通道的内流,引起收缩。钙拮抗药通过阻钙内流而明显舒张动脉,降低血压。对冠状动脉较为敏感,能舒张大的输送血管和小的阻力血管,解除冠脉痉挛、增加冠脉流量和侧支循环,使缺血区血流量增加。也能扩张脑血管,增加脑
6、血流量,改善脑组织的缺血缺氧现象。本讲稿第十页,共二十九页2022/9/2210(三)对其它平滑肌的作用 钙拮抗药可明显松弛支气管,还能减少组织胺释放和LTD4 的合成,减少支气管粘液的分泌,故可防治哮喘。较大剂量也能松弛胃肠、子宫、输尿管等平滑肌。本讲稿第十一页,共二十九页2022/9/2211(四)改善组织血流的作用1.抑制血小板聚集 钙拮抗药可影响血小板第一时相的可逆性聚集和第二时相的不可逆性聚集而抑制血小板的聚集。本讲稿第十二页,共二十九页2022/9/22122.增加红细胞的变形能力,降低血液粘滞度 正常时红细胞有良好的变形能力,能缩短其直径而顺利通过毛细血管,保持正常血液粘滞度。当
7、红细胞内钙含量增多时,其变形能力降低,血液粘滞度增高易引起组织血流障碍。钙拮抗药降低红细胞的钙含量,改善血液流变学,降低循环阻力,并能改善组织血液供应,长期应用可阻止冠脉损伤的发展。本讲稿第十三页,共二十九页2022/9/2213(五)其它作用1.抗动脉粥样硬化作用 长效的钙拮抗药有抗动脉粥样硬化作用,其作用机制是:通过阻滞外钙内流减少内钙超负荷而发挥作用。抑制血管平滑肌细胞的原癌基因(c-fos)异常表达;还能抑制HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A)还原酶基因的表达;增强生长因子依赖性低密度脂蛋白(LDL)受体基因的转录等;从而降低胆固醇。本讲稿第十四页,共二十九页2022/9/
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