2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷17.docx
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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制 成长循环脂质体,常用的修饰材料是A.聚乙烯B.聚山梨醇C.丙二醇D.聚乙二醇。E,聚乙烯醇【答案】D【解析】长循环脂质体是指PEG(聚乙二醇)修饰可增加脂质体的柔 顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间。2、多项选择题药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点 OoA.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性。E,线性【答案】ABCD【解析】此题考查的是药物代谢的特点。药物在药物代谢酶作用下 的体内代谢为非线性,剂量与血中浓度-时间曲线下面积不成正比。代18、题干
2、以下药物配伍或联用时,发生的现象属于化学配伍变化 的是A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出B.磺胺喀咤钠注射液与葡萄糖注射液合用生成磺胺喀陡沉淀C.地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液配伍析出沉淀D.樟脑与薄荷脑混合液化。E,蒙脱石散在空气中长期放置结块【答案】B【解析】化学配伍变化指的是产生新物质的变化,磺胺喀咤钠变成 磺胺喀咤属于化学变化。AC属于溶解度的改变析出沉淀,为物理配伍 变化。19、以下描述与口引口朵美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪噗环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有口引口朵环【答案】B20、单项选择题制备普通脂质体的材料是(
3、)。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇。E,半乳糖与甘露醇【答案】C21、单项选择题以下抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药 的是()。A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪。E,多塞平【答案】B22、题干药源性疾病的防治原那么包括A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药。E,加强医药科普教育【答案】ABCDE【解析】药源性疾病的防治原那么包括:(1)加强认识,慎重用药;(2) 加强管理;(3)加强临床药学服务;(4)坚持合理用药;加强医药科普 教育;(6)加强药品不良反响监测报告制度。23、以下表达中,符合阿司匹林的是A.结构
4、中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血。E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE24、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下,其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式:1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选C。25、单项选择题关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,以下说法错误 的是()。A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增
5、加药物的吸湿性D.控制药物的释放。E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的特点。胶囊剂可掩盖药物的不 良嗅味,提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体 剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放。26、有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附 加剂是A.蔗糖B.药用碳酸钙C.羟丙甲纤维素D.淀粉。E,糊精【答案】A【解析】此题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳 酸钙、羟丙甲纤维素和糊精均可以作填充剂,其中蔗糖黏合力强,可 用来增加片剂的硬度,并使片剂的外表光滑美观,其缺点在于吸湿性 较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难。27
6、、单项选择题服用弱酸性药物时,碱化尿液,将会使药物的排泄()。A.增加B.减少C.不变D.不确定。E,先减少后增加【答案】A28、单项选择题较易发生氧化和异构化降解的药物是()。A.青霉素GB.头衔咏嘛C.肾上腺素D.毛果芸香碱。EJ塞替哌【答案】C【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。肾上腺素 中含有酚羟基易发生氧化反响;左旋肾上腺素在pH4左右产生外消旋化 作用,外消旋后只有50%的活性。29、多项选择题以下关于第I相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反响B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响C.与体内的内源性成分结合d.对药物在体内的活性影响较
7、n相生物转化小。e,有些药物经第I 相反响后,无需进行第n相的结合反响【答案】ABE【解析】第I相生物转化,也称为药物的官能团化反响,是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响,在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、竣基、疏基、氨基等。 第n相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性 成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生 成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第I相 反响后,无需进行第n相的结合反响,即排出体外。其中第I相生物 转化反响对药物在体内的活性影响最大。30、单项选择题以下不属于水溶性栓剂基质为()
8、。A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.泊洛沙姆C.聚乙二醇D.甘油明胶E,椰油酯【答案】E【解析】AB属于非离子型外表活性剂,跟CD一样都可以作为栓剂 的水溶性基质;而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。选项E正确中选。31、单项选择题连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能 出现药效的现象是()。A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E,快速耐受性【答案】B【解析】此题考查的是疗程中常见的几个名词的定义。机体连续多 次用药后,其反响性会逐渐降低,需要加大药物剂量才能维持原有疗 效,称之为耐受性。多数药物的耐受性是逐渐产生的,但也有少数药 物在短时间内,应用几次后很快产生耐受,称之为快速耐受性。病原 微
9、生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失,称耐药性或抗药性。精 神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望,产生强迫性觅 药行为,以满足或防止不适感,也称成瘾。选项B正确中选。32、不定项选择题芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型。E,微粒分散型【答案】A【解析】芳香水剂属于低分子溶液剂。33、单项选择题影响胃肠道给药的因素有()。A.药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择B.局部血流量,溶媒的选择,分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度,食物种类,不同剂型D.药物基质的选择,药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂 溶性基质。E,制剂的黏度,pH
10、与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】C【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药, 药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,防止肝脏 首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。 胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影 响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼 部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、 给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏 膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促 进剂的选择。34、单项选择题对于G蛋白偶联受体的描述不正确的选项
11、是()。A. G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时,a亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号,而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差异主要表现在仅亚单位上。E,受体与效 应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】C【解析】此题考查的是受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟昔酸结 合调节蛋白相偶联的受体,由三个亚单位组成,在静息状态时,a亚基 与GDP相结合,当激动药作用于G蛋白偶联受体时,引起GTP结合G 蛋白,G蛋白活化,产生细胞效应,原来的信号经转导后被放大。选项 C正确中选。35、多项选择题以下药物在体内发生生物转化反响,属于第I相反响 的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在
12、乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10, 11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮。E,碳喷妥钠经氧化脱硫 生成戊巴比妥【答案】ACDE【解析】此题考查药物在体内发生第I相生物转化。药物发生羟基 化代谢,环氧化代谢,脱硫代谢均属于第I相生物转化反响,乙酰化 代谢为第【I相生物转化反响,故此题答案应选ACDE。36、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除 99.9%A. 4tl/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10tl/2o E, 12tl/2【答案】D37、题干有关药理学的配伍变化描述正确的选项是A.药物配伍后产生气体B.药物
13、配伍后产生沉淀C.药物配伍后产生变色反响D.药物配伍后毒性增强。E,药物配伍后产生局部液化现象【答案】D【解析】药理学配伍变化包括协同作用(又分为相加作用和增强作用)、拮抗作用、增加毒副作用。谢酶同载体相同均有饱和现象、竞争抑制现象、结构特异性和部位特 异性。3、单项选择题属于喋吟类抗代谢的抗肿瘤药物是A.米托慈醍B.紫杉醇C.筑喋吟D.卡钳。E,甲氨蝶吟【答案】C【解析】此题考查本组药物的结构类型及特征。米托慈醒为醍类, 紫杉醇为环烯二菇类,甲氨蝶吟为叶酸类,卡钳为金属配合物类。故 此题答案应选Co4、单项选择题国家药品标准中原料药的含量觥)如未规定上限时,系 指不超过A. 98. 0%B.
14、 99. 0%C. 100. 0%D. 101. 0%o E, 102. 0%【答案】D38、单项选择题以下属于此咯烷酮类药物,且其主要镇静催眠作用来 自其右旋体的是A.佐匹克隆B.噗此坦C.三喋仑D.扎来普隆。E, 丁螺环酮【答案】A【解析】佐匹克隆结构中含有一个手性中心,右旋异构体为艾司佐 匹克隆具有很好的短效催眠作用,而左旋体无活性且易引起毒副作用。39、多项选择题通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物 有()。A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇。E,戊酸雌二醇【答案】BCE40、多项选择题具有蛋白同化作用的药物包括()。A.甲睾酮B.美雄酮C.氯司替勃D.司坦噗醇
15、。E,醋酸氟地孕酮【答案】ABCD41、多项选择题有关中国药典说法正确的选项是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经公布实施,其同品种的上版标准或其原国家标 准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成。E,中 国药典为部颁标准【答案】ABCD【解析】此题考查的是中国药典的基本知识。我国的国家药品 标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准, 由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门公布 执行。其中,药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准 或国家食品药品监督管理局药品标准,亦简称为部
16、颁标准或局 颁标准;药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人 特定药品的标准,生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。中国药典每5年出版1版,每年出版1本增补本。中国药典的版次以出版的年份表示,2015年版的药典记为中国药典(2015 年版),英文表示为ChP (2015)。中国药典一经公布实施,其同品 种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用,但现行版中国药典 未收载的品种仍使用上版标准或国家标准。中国药典由一部、二 部、三部、四部及增补本组成。其中,一局部为上下两卷,上卷收载 中药材及其饮片、植物油脂和提取物,下卷收载成方制剂和单味制剂; 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、
17、放射性药品及其制剂;三部收 载生物制品;四部收载通那么和药用辅料。中国药典标准体系构成包 括:凡例、通那么及各部的标准正文三局部。建议考生熟悉中国药典 的基本知识。此题答案应选ABCD。42、B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称 为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用。E,增强作用【答案】C【解析】B受体阻断剂与利尿药合用后,降压作用相加属于相加作用。43、题干有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15minB.普通片的崩解时限为15minC.薄膜衣片的崩解时限为60minD.可溶片的崩解时限为lOmino E,泡腾片的崩解时限为15min【答案】B【
18、解析】此题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分 钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30 分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现 象,在pH6. 8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。44、题干患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250ml竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶剂【答案】B【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤
19、维素钠为 助悬剂,可增加混悬液的动力学稳定性。45、多项选择题药物在体内代谢的反响有A.氧化反响B.还原反响C.水解反响D.葡萄糖醛甘化反响。E,乙酰化反响【答案】ABCDE【解析】药物在体内代谢的反响有:1.氧化反响2.还原反响3.水 解反响4.葡萄糖醛昔化反响5.乙酰化反响46、题干关于注射剂的配伍变化说法错误的A.地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B.诺氟沙星与氨芳西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C.乳酸根离子加速氨平西林钠的水解属于离子作用D.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直 接反响。E,磺胺喀咤钠可使肾上腺素变色属于pH的改变【答案】B【解析
20、】诺氟沙星与氨茉西林配伍发生沉淀属于pH改变引起的配 伍变化。47、单项选择题地西泮与奥沙西泮的化学结构比拟,奥沙西泮的极性 明显大于地西泮的原因是()。A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在炫基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基。E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D48、题干使药物分子脂溶性增加的结合反响有A.与氨基酸的结合反响B.乙酰化结合反响C.与葡萄糖醛酸的结合反响D.与硫酸的结合反响。E,甲基化结合反响【答案】BE【解析】此题考查药物的结合反响。药物的结合反响包括:与葡萄 糖醛酸的结合反响、与硫酸的结合反响、与氨基酸的结合反响、与谷 胱甘肽
21、的结合反响(前四项均使亲水性增加)、乙酰化结合反响与甲基 化反响(后二者皆降低亲水性)。故此题答案应选BE。49、不定项选择题阿司匹林中溶液的澄清度检查A.阿司匹林中重金属检查B.阿司匹林中炽灼残渣检查C.地慈酚中二羟基慈醍的检查D.硫酸阿托品中葭假设碱的检查。E,采用对照品比色法检查【答案】B【解析】硫酸阿托品中莫假设碱的检查:阿托品为外消旋体,无旋光 性,葭假设碱为左旋体。检查方法:取本品,按干燥品计算,加水制成 每中含501ng的溶液,依法测定,旋光度不得超过-0.40。葭假设 碱的比旋度为-32.5 ,控制游离食假设碱的限量为24. 6%。阿司匹林中 重金属检查,利用重金属杂质(以铅为
22、代表)可在pH3. 5的醋酸盐缓冲 液中与显色剂硫代乙酰胺反响呈黄色至褐色的特性,供试品溶液经显 色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比拟,要求供试品溶液所显 的颜色不得更深,以限制重金属杂质的量。阿司匹林中炽灼残渣检 查,将阿司匹林于700800C高温炽灼后,以残留的无机盐类的重量 限制金属性杂质的量。地意酚中二羟基葱醍的检查:二羟基意酸为地 意酚的制备原料及氧化分解产物,该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的 波长处有最大吸收(为495),而地慈酚在该波长处几乎无吸收(为2. 2)o 中国药典规定:地慈酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0. 10mg的溶 液,在432nm的波长处测定吸光度,要求不
23、得超过0. 12。即可控制杂 质二羟基葱醍的含量不大于2. 0%o50、月桂醇硫酸钠属于A.阴离子外表活性剂B.阳离子外表活性剂C.两性外表活性剂D.非离子外表活性剂。E,抗氧剂【答案】A51、单项选择题甲氧苇咤的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成。E,抑制B -内酰胺酶【答案】B【解析】甲氧茉咤的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶,导致四 氢叶酸生成减少,因而阻止细菌核酸合成。答案选B52、多项选择题哌咤类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类 药物对外周H1受体具有高度选择性,无中枢抑制作用,没有明显的抗 胆碱作用。以下药物中属于哌咤类
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