2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷1.docx
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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题以下药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶吟B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞。E,柔红霉素【答案】D【解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制 胸甘酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸甲酰转移酶、氨基 咪喋甲酰胺核甘酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢途径,使 喀咤和喋吟合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药 性间皮瘤的治疗。2、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A3、不作为栓剂质量检查的工程是D.合成磷脂。E,胆固醇【答案】E【解析
2、】胆固醇具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓 冲剂”。20、单项选择题吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基 团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧 化变质,这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗 啡。伪吗啡亦称双吗啡,是吗啡的二聚物,毒性增大。故本品应避光、 密封保存。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】21、单项选择题注射剂的pH值一般控制在A. 5HB. 711C. 49D. 510E, 39【答案】C【解析】注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液PH7. 4),注射 剂的p
3、H值一般控制在49的范围内。选项C正确中选。22、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.外表活性剂。E,填充剂【答案】A【解析】此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响。包括有温度、 光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分以及包装材料。23、单项选择题静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养 之用,一般能作为静脉注射溶液的是()。A.乙醇溶液B.混悬型注射液C. 0/W型乳剂D.W/O型乳剂。E,油溶液【答案】C【解析】此题考查的是不同类型注射剂临床应用与考前须知。静脉 注射必须是水溶液或者0/w型乳剂。要与水能混溶,乙醇溶液具有很 强刺激性。乳状液型注射剂:以脂溶
4、性药物为原料,加入乳化剂和注 射用水经乳化制成的油/水(0/W)型或复合(W/O/W)型的可供静脉注射给 药的乳状液。混悬型注射液油溶液、W/0型乳剂不得用于静脉注射或椎 管内注射。24、单项选择题关于药品名的说法,正确的选项是()。A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,药典中使用的名称是通用名【答案】E【解析】此题考查的是药品名称。商品名可以申请专利和行政保护。 通用名是全世界通用的,不受专利和行政保护,中国药典使用通 用名(中文一般采用音译、意译或两者结合)。国际非专利药品名称指 的是通用名,而非化学
5、名。制剂一般采用通用名加剂型名。25、题干下述关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或略偏高D.在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物。E, pH要与血液的 pH相等或接近【答案】ACDE【解析】注射剂质量要求:无菌;无热原;澄明度,即在规定 条件下,不得有肉眼可见的混浊或异物;不溶性微粒;渗透压摩尔 浓度;pH:即注射剂的pH与血液相等或接近;稳定性;降压物质。 装量和装量差异。26、不定项选择题对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一 个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】C【解析】左旋多巴:S-对映体,抗
6、震颤麻痹,R-对映体,竞争性拮 抗。27、单项选择题药物的效能是指A.药物到达一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反响的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限。E,药物的最大效应【答案】E【解析】此题考查药物效能的定义:在一定范围内,增加药物剂量 或浓度,其效应随之增加,但效应增至一定程度时,假设继续增加剂量 或浓度而效应不再继续增强,此药理效应的极限称为最大效应,也称 效能(efficacy)。28、题干关于药物剂量与效应的关系说法错误的选项是A.量效曲线斜率大的药物,效应受剂量影响较大B.半数致死量越大,药物毒性越大C.最小有效量小,说明药物疗效好D.治疗指数越大越平安。
7、E,效能反映了药物的内在活性【答案】B【解析】半数致死量是引起50%实验动物死亡的剂量,值越大说明 药物毒性越小。29、多项选择题目前国内药厂常用的安甑洗涤方法有()。A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C.加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法。E,洗涤法【答案】BC【解析】此题考查的是安甑的检查与洗涤。目前国内药厂常用的安 甑的洗涤方法有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法。30、滴丸的脂溶性基质是()A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000。E,聚乙二醇6000【答案】B【解析】滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互 变性,分为两大类:(1)水溶性基质常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇 6
8、000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。(2)脂溶性基质常用的 有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。31、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用。E,临床 主要用于急性白血病【答案】ACDE32、多项选择题属于第H相生物结合代谢的反响有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合。E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第H相生物结合代谢的反响有:1.葡萄糖醛酸的结合 2.与硫酸的结合3.与氨基酸的结合4.乙酰化结合33、单项选择
9、题有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述,正 确的是()。A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构,与 药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理 化性质,与化学结构无关C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D.结构特异性药物的化学结构稍加变化,就会影响药物分子与靶标 的相互作用及相互匹配,直梓影响药效学性。E,结构非特异性药物的 化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系【答案】D34、单项选择题以下可导致血小板减少性紫瘢的药物不包括()。A. 口引口朵美辛B.卡马西平C.青霉素D.氯霉素。E,烷化剂【答案】C【解析】此题考查的是药物的毒性
10、作用。可导致血小板减少性紫瘢 的药物有:烷化剂、口引睬美辛、卡马西平、氯霉素等。35、单项选择题口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮哇类 抗真菌药物是A.酮康噗B.氟康噗C.硝酸咪康嗖D.特比蔡芬。E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康嗖结构中含有两个弱碱性的三氮唾环和一个亲脂性的 2, 4-二氟苯基,使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康喋口服吸 收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物 的影响;作用强,可透过血-脑屏障,是治疗深部真菌感染的首选药。36、单项选择题国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时, 系指不超过A. 98. 0%B. 99. 0%C.
11、100. 0%D. 101. 0%0 E, 102. 0%【答案】D【解析】原料药的含量觥),除另有注明者外,均按重量计。如规 定上限为100%以上时,系指用药典规定的分析方法测定时可能到达的 数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;如未规定上 限时,系指不超过101.0%。37、题干关于乳膏剂说法错误的选项是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半 固体制剂B.乳膏剂由于基质不同,可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗D.乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要用于抗感染、消毒、 止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏
12、性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、 黏附或铺展在用药部位,可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏 剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。38、单项选择题一般药物的有效期是指()。A.药物降解10%所需要的时间B.药物降解30%所需要的时间C.药物降解50%所需要的时间D.药物降解70%所需要的时间。E,药物降解90%所需要的时间【答案】A【解析】此题考查的是对药品有效期定义。药品有效期,常用降解 10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作ta9,通常定义为有效。恒 温时,ta9=0. 1054/ko选项A正确中选。39、多项选择题以氯沙坦为例,以下表达中符合血管紧张素H受体阻
13、断药的构效关系的有()。A.咪嗖环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换A.融变时限测定B.药物溶出速度与吸收试验C.熔点范围测定D.稠度检查。E,重量差异检查【答案】D4、于心力衰竭治疗的强心昔类药物,需要进行治疗药物浓度检测 的药物有D.A.C.E,抑制剂。E,地高辛B.毒毛花首KC.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】此题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握 程度。用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花首、 洋地黄毒昔、地高辛等5、题干患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250
14、ml、竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.咪理环上2位应为34个碳原子的直链烷基取代,药效最正确C.咪理环或可视为咪噗环的开环衍生物,为必需的基团D.联苯结构上四氮陛可以被其他酸性基团替代,如竣基等。E,四氮 喋结构可以被三氮唾结构替换【答案】ABCD40、单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制齐I(他汀类降血脂药)产 生药效的必需基团是()。A.3, 5-二羟基竣酸B.六氢蔡C. 口引噪环D.喀咤环。E, 口比咯环【答案】A41、单项选择题含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E
15、,水解代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢,是在体内肝脏CYP450 酶系催化下,首先将芳香化合物氧化成环氧化合物,然后在质子的催 化下会发生重排生成酚,或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。42、多项选择题肠溶型的薄膜衣材料是()。A.丙烯酸树脂II号B.丙烯酸树脂HI号C. EudragitD. HPMCPo E, HPMC【答案】ABCD【解析】此题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料。肠溶型片 剂包衣材料有丙烯酸树脂H号、丙烯酸树脂III号、Eudragit/s.邻苯 二甲酸醋酸纤维素(CAP)、羟丙基甲基纤维素酸酸酯(HPMCP)等。羟丙 基甲基纤维素(HPMC)为胃
16、溶型片剂包衣材料。43、作为栓剂的促进剂是()A.尼泊金B.聚乙二醇6000C.椰油酯D.聚山梨酯80。E,羟苯乙酯【答案】D【解析】通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂,可利用 非离子型外表活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸 钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收 促进剂,以增加药物的吸收。聚山梨酯80为非离子型外表活性剂。44、2多项选择题通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物 有()。A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇。E,戊酸雌二醇【答案】BCE45、单项选择题黄曲霉素B致癌的分子机制是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烧
17、化反响D.杂环氧化。E,代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物【答案】E【解析】根据题干直接分析,黄曲霉素B致癌的分子机制是代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物,故此题选E。46、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属 于第I类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收 取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第I类是高水溶解性、 高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普蔡 洛尔、依那普利和地尔硫等;第
18、n类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性 分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹 罗昔康等;第ni类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内 吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、阿替洛尔等;第W类是低水溶解性、 低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比拟困难,如特非那定、酮 洛芬和吠塞米等。故此题答案应选c。47、单项选择题地西泮化学结构中的母核为A. 1, 4-苯并二氮(甘卓)环B.1, 5-苯并二氮(甘卓)环C.二苯并氮杂(什卓)环D.苯并氮杂(甘卓)环。E, 1, 5-二氮杂(什卓)环【答案】A48、不定项选择题氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述 变化分别属于A.
19、水解B.氧化C.异构化D.聚合。E,脱竣【答案】A【解析】本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、 化学的和药理的配伍变化,药物化学的配伍变化是由于药物化学降解, 其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等。维生素A转化为2, 6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物,酰 胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基,较易氧化。故本 题答案应选A。49、单项选择题有关利培酮表达错误的选项是()。A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长,也有抗精神病活性C.是作用于多靶点的抗精神病药D.为选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林和强
20、效DA2受体阻断药氟 哌咤醇的结构片段拼合在一起得到的药物。E,属于三环类抗精神病药【答案】E50、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括A.噫嗪类B.乙二胺类C.氨基醛类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基 醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。51、多项选择题关于奥美拉陛的表达正确的选项是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经H催化重排成活性物质。E,抗组胺药【答案】ABCD【解析】奥美拉嗖为质子泵抑制剂,本身无活性,为两性化合物, 经H催化重排成活性物质,为抗溃疡药,故此题选A、B、C、Do52、单项选择题有关盐
21、酸可乐定,以下说法错误的选项是()。A.在生理pH条件下,约80%电离成阳离子形式B.质子化后,分子呈非平面构象C.为a受体激动药,中枢性降压药D.体内代谢为有活性的代谢物4-羟基可乐定和4-羟基可乐定的葡 萄糖醛酸酯和硫酸酯。E,临床上主要用于原发性及继发性高血压【答案】D53、不定项选择题属于氨基酮类合成镇痛药的是A.芬太尼B.美沙酮C.右丙氧酚D.曲马多。E,吗啡【答案】B【解析】本组题考查镇痛药的分类及结构特征。镇痛药按来源分为 天然来源和合成镇痛药。天然来源的镇痛药有天然生物碱吗啡及其类 似物可待因、盐酸羟考酮等,合成镇痛药有4-苯氨基哌咤类药物枸檬 酸芬太尼、氨基酮类药物美沙酮以及
22、盐酸布桂嗪、盐酸曲马多等。54、题干具有1, 2-苯并口塞嗪结构的药物是A.蔡普生B.布洛芬C. 口引口朵美辛D.毗罗昔康。E,舒林酸【答案】D【解析】毗罗昔康属于1, 2-苯并睡嗪类非缶体抗炎药;布洛芬和蔡 普生属于芳基丙酸类非留体抗炎药;口引跺美辛和舒林酸属于芳基乙酸类 非留体抗炎药。55、题干表达药物进入血液多少的指标是A.半衰期B.生物利用速度C.生物利用程度D.表观分布容积。E,清除率【答案】C【解析】生物利用程度是药物进入血液循环的多少,可通过血药浓 度-时间曲线下面积表示。56、单项选择题以下药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛。E,苯睡咤【答
23、案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药,属于合成镇 痛药。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】57、题干风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生 的典型不良反响是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低。E,肝脏损伤【答案】C【解析】华法林属于抗凝血药,典型不良反响是出血。58、题干关于散剂的临床应用说法错误的选项是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0. 5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D【解析】混悬型颗粒剂冲服如有局部药物不溶解也应
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