2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库模考300题精品附答案(国家).docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库模考300题精品附答案(国家).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库模考300题精品附答案(国家).docx(84页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、关于“佣金”的解释正确的是A.经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬B.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠的小额广告礼品C.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的折扣D.经营者在销售商品时以明示的方式给予对方的促销费【答案】 ACF3N6L5M5G2D5S10HL9U9Y3D7S9N3D3ZE9U2G2G7B4S10H22、药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是 A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药【答案】 ACT3V2B7T10E3V
2、4X4HU5V1J3U6E10F2Q4ZC10B9X5N2M5S9W43、可以申请中药一级保护品种的是A.从天然药物中提取的有效物质及制剂B.医疗用毒性中药饮片C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.国家重点保护野生药材根据中药品种保护条例【答案】 CCL6K6C5M9Z2Y1L3HD3X5J7L10P10J1D4ZY2A6A10F1E7F1O74、甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。A.责令改正B.没收购进的丙制剂C.罚款5万元D.罚款20万元【答案】 CCV10K9V3W1K4K10P1HD1N7O2D2T3G1H5ZA10V7S6T4I5X5W6
3、5、依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.校验码【答案】 BCZ1N3I10O6N3O3D1HW9P10T8I8W4O3V3ZO10A7P8I7P5Z9Q26、2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。A.国家药品监督管理部门?B.所在地省级药品监督管理部门?C.所在地社区的市级药品监督管理部门?D.所在地县级药品监督管理部门?【答案】 ACT10L6X1K4J3W1I10HV7G5B6Z10Q4E9Y5ZP9N3X1B8Y6U5I107、我国负责药品储备的主管部门是A.商务管理部门B.工业和信息化
4、部C.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监督管理总局【答案】 BCF8N10L5E8F8S3Q1HP1O1F7L4I4R10I7ZC1B8R1N4Y4O4N108、指在规定的适应症、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性【答案】 ACK1C10B4K10I1K5U2HX9X3V8M4O6N7D7ZL1M7I1K10J2C4D49、某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。A
5、.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方为淡黄色B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方为白色C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方为淡绿色D.第四张含有司可巴比妥片的处方为白色【答案】 DCR4A9O2Z8P4K1R7HR7Z5K1K6L7A9S9ZJ5H3A6H8D2C3S110、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.国家工商行政管理部门B.国家卫生部门C.国家工业和信息化管理部门D.国家商务部门【答案】 BCU6X1T10B2L7M2T5HK10W6A8T1I4G6Z6ZN1C5U4U5H5O9E411、并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给药
6、品生产许可证根据药品管理法规相关规定,关于药品生产许可证管理的说法,错误的事( )A.生产地址变更或者增发生产车间属于药品生产许可证许可事项变更B.药井生产许可证变更许可事项,重新核发药品生产许时证正本的,变更后的药品生产许可证有效期按新核发的日期计算C.药品生产许可证许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请D.药品生产许可以证有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发【答案】 BCP5D5H10U3S5O3H5HH7K5W5I6A1X2W8ZA1O8Q2O9M4A2J212、(2015年真题)余某,现年35岁,2004年药学专业大学本科毕业,到某市
7、人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年,碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理药品经营许可证、执业药师注册证,并担任药店负责人,但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款,并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶,被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚,但还不属于应当办理注销注册的情形B.因酒驾受到的处罚属于行政处罚,应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C.因酒驾收到的处罚属于刑事处罚,应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册D.因酒驾受到的处罚属于
8、刑事处罚,但还不属于应当办理注销注册的情形【答案】 ACZ3H5A5Z8E2K8T5HM5Z6Q3M9D8X2A7ZV7A4Q10Q3R6B6S413、下列不属于药品经营许可证许可事项变更的是()。A.社会信用代码B.注册地址C.经营范围D.质量负责人【答案】 ACO8S8P6R3Z5H6D2HQ2A9B9I1R2D3R5ZQ10A1L6S3W7T8Z514、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。A.200000元不利差异B.200000
9、元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU9A8W8J8S4B1C7HF2O5S5M2M1J7T7ZV8R9R1V4J1S4H115、经营实行许可管理的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械【答案】 CCZ2I3G2H1Y1V8S9HD5N6Z7L9D7M9H6ZQ6B4X2M10N5E8R816、药品经营质量管理规范药品批发企业对存在质量问题的药品,应存放于A.专人负责B.专门培训C.专用场所D.专用设备根据【答案】 CCA9Q3R3C4W9O5C3HK1P2I9R10I1Z8I5ZG2E7S3Q9Z10O10X217、关于药
10、品类易制毒化学品购买许可的说法,正确的是A.购买药品类易制毒化学品,必须办理药品类易制毒化学品购用证明B.药品类易制毒化学品购用证明有效期满前3个月需换领新证明C.非医疗机构购买药品类易制毒化学品时,必须使用药品类易制毒化学品购用证明原件D.药品类易制毒化学品购用证明和麻醉药品、第一类精神药品运输证明一样可以多次使用,不得转借、转让A选项说法错误,购用证明在一些情况下可以豁免,比如医疗机构购买时无须购用证明。B选项说法错误,购用证明有效期是3个月,选项B将换领日期和有效期混淆。C选项说法正确,购用证明要使用原件,不得用复印件、传真件。D选项说法错误,购用证明有效期内一次使用,选项D将证件间的使
11、用管理混淆。【答案】 CCR10S4A4K9Q6D10O7HB5I6Q4V3P8V10V5ZU1U6I7J10Z3X8A418、可以向医疗机构销告其购进药品的主体是A.药品上市许可持有人B.中药材专业市场商户C.药品零告连锁企业总部D.药品批发企业【答案】 DCR9K2M1I2H1D6D10HZ9J5L9P9P9B8S1ZR1M2I9U1B10K3J619、拟定执业药师考试科目和考试大纲的部门是A.国家医疗保障部门B.人力资源和社会保障部门C.药品监督管理部门D.工商行政管理部门【答案】 CCB4P8N4L3M7M1Q8HX8Z10G8W6Q2C9E10ZK9B8Q9F8J2M5P720、应当
12、列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签【答案】 ACM1S1R9A2D6I4B6HP2Q9K10M3S6J1E5ZS3M8H4A1Q10V4X521、制定并发布国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的部门是( )。A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革委员会D.商务部【答案】 BCA5D3F8L4O10J1V4HR9B10J6Q9P2N7E3ZV8I9R10F6O7B3E522、国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是A.国家卫生健康委员会B.国家医疗保障局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会【答案】
13、ACM9K4P5C3M1B9G5HM9U1P1J6O2K9T10ZJ4C6V6J8N4E5D923、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A.梅花鹿鹿茸B.马鹿鹿茸C.刺五加D.肉苁蓉【答案】 ACY7M7D4L4N4G7O7HT10F10Q1Y6Q9O9K1ZT7L3J8T8D7G7G924、执业药师赵某想了解新冠肺炎疫苗广告情况。他可以查询的网站及查询项目是A.国家药品监督管理局网站,药品广告B.省级药品监督管理部门网站,药品广告C.国家药品监督管理局网站,医疗器械广告D.省级药品监督管理部门网站,医疗器械广告【答案】 ACN7I8O5C10Y5A5H4HO1S1M7X5S3B2K3ZT
14、6L6S3U8A9Z2O425、行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的A.公开、公平、公正原则B.便民和效率原则C.信赖保护原则D.法定原则【答案】 CCR8H5A2T10Q1T5N7HN10H3D10J2M1U4U5ZW6Y2L4G1X8L1B826、(2018年真题)某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,驱风除湿。用于风湿痹痛。手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后,广告在发布过程中出现“服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常,骨病康复,行动自如”等广告内容。A.6个月B.12个月C.1
15、8个月D.24个月【答案】 BCP3G3M7S7V10A2Q1HA3L8O7V4Y6P9R8ZC3A3H3L9B4A7Y427、2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁【答案】 DCL6R10Z3P9W5V8G5HJ1F1E10F3U5A1K5ZW9J2R2T5M7Y2E728、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是A
16、.新药B.仿制药C.非处方药D.处方药【答案】 DCG6L9W7W4L10J9U8HU1S10P3Y1O7B9X10ZH3I10Y1S9V7M1V529、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。A.立即B.3 日C.15 日D.30 日【答案】 ACF5F9A6J10Z6I5X5HI10R3L1Q9H4E7V1ZC5Q8L2V3P5M4E930、某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广,抗菌活性最强的非典型-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012
17、的药品合格,批号为20023的药品外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。负责药品监督管理的部门对其进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入B.并处所获收人百分之三十以上三倍以下的罚款C.十年内不得从事药品生产经营活动D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留【答案】 CCA4G10L1E8D7F3X3HO8V8F3V7L10K7I8ZK4N7I10F10Q8A2F431、2013年4月,某工商部门在日常
18、执法时发现,辖区内袁某(个人)涉嫌无营业执照经营药品,该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定,便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候,发现袁某经营药品未取得药品经营许可证。经进一步调查,袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况,药监部门向工商部门提出,此案应属于药监部门的查处范围。A.工商管理部门B.药品监督管理部门C.公安部门D.工商管理部门和药品监督管理部门【答案】 BCF7T8C2G1G1Z3P4HV6V6D7G1Q9S10Z1ZW8A10T10M9N7V5N632、 按照相关规定,有关区域性批发企业说法错误的是()A.区域性批发企
19、业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经本省及其他省药品监督管理部门批准【答案】 DCP6R2E6Q1W10I9J9HC4D3R8K8V9X6L2ZX2S9A4Q5J6H5T633、(2017年真题)关于药品经营质量管理规范的说法,错误的是
20、()A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理B.药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合药品经营质量管理规范的规定D.药品经营质量管理规范附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力【答案】 ACB4U1V7M9P4S1J2HL6B3J5C3H4P4A1ZN6K3U1D5B1L1W334、A市人民医院,国家三级甲等医院,已取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。注册在A市人民医院的执业医师为患者开具处方。执业医师甲为一名患者开具磷酸可待因片。执业
21、医师乙为一名患者开具抗菌药物。A.如果乙具有高级职称,可授予特殊使用级处方权B.如果乙具有中级职称,可授予限制使用级处方权C.乙应经A市卫生行政部门培训并考核合格后,方可获得相应的处方权D.如果乙具有特殊使用级处方权,可以为住院患者开具特殊使用级抗菌药物【答案】 CCG7W10G8N2E8Z4S1HC10K10P5P8G3S5M6ZF10I3A8L2D1J5K235、(2021年真题)根据关于加快药学服务高质量发展的意见,对评估后符合要求的慢性病患者可以开具长期处方。一次开具的药品用量最长可用A.4周B.8周C.12周D.24周【答案】 CCF8T10W10W2O9S7Z5HF9F1U5Z6G
22、3N9G3ZY4F7T2P3V4I8J436、为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 CCS7M7P10K5F2T3P5HV6D6O1Y2Z8H9N6ZN6E4E6Q8S7V6Y637、医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A.使用量异常增长的抗菌药物B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物C.频繁发生严重不良事件的抗菌药物D.企业违规销售的抗菌药物【答案】 BCB3F7G4Z7C2Z10C4HD8V1A7F1D7I4F8ZD2B3A9C5J2O10M1038、药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 全国 执业 药师 管理 法规 考试 题库 300 精品 答案 国家
![提示](https://www.deliwenku.com/images/bang_tan.gif)
限制150内