2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库通关300题含答案下载(广东省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、化学药品处方药说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是A.只需要注明通用名称、汉语拼音B.必须注明商品名称、但无需加注汉语拼音C.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明D.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明【答案】 DCK9G2Y8Q5Q10G10W10HQ10B5I7D4F7B7G4ZP5N9O4J4W1Q7G52、有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是A.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的包装必须印有国家指
2、定的非处方药专有标识C.非处方药的包装必须附有标签和说明书D.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准【答案】 CCD5K2K1J4L9J4P4HX2A5V9O4Y5O3G1ZG1N3N5Z8E8M8D73、药品生产监督管理办法的法律层级属于( )A.法律B.行政法规C.规范性文件D.部门规章【答案】 DCY9B3L2W5F8I9W2HR2S8T10B10C1J6C4ZG10R10D10E4I8W7H54、关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是( )A.药品零售企业禁止经营肽类激素B.红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广生D.
3、中西药复方制剂不得作为乙类非处方药【答案】 DCF4X4C6E9I2V1Y8HD3R7O6P2H9X3F9ZO10Y7U10T7O6T10F15、药品零售企业的下列经营行为中,正确的是A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在“广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.药师不在岗时,停止向患者销售处方药【答案】 DCZ3O6I6E10C5Y8L5HZ1K9P5E2Q8H5K7ZQ6G5B10Q2C3Q2Q36、A市人民医院,国家三级甲等医院,已取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。注册在A市人民医院的执业医师为患者开具处方。执业医师甲为一名患者开具磷酸可待因片。
4、执业医师乙为一名患者开具抗菌药物。A.如果乙具有高级职称,可授予特殊使用级抗菌药物处方权B.如果乙具有中级职称,可授予限制使用级抗菌药物处方权C.乙应经A市卫生行政部门培训并考核合格后,方可获得相应的处方权D.如果乙具有特殊使用级处方权,可以为住院患者开具特殊使用级抗菌药物【答案】 CCK2F5L9I9D9Y8R9HC5Z8S3X3G5N6G1ZB6Z2D8Q9U7J9C67、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌防脱发化妆品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回使用后,面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品。A.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承
5、担责任B.药店不是假名牌的生产者,不应承担责任C.王某对该产品有怀疑仍接受服务,应承担部分责任D.药店不知道该产品为假名牌,不需承担责任【答案】 ACD2M5T7B1E9J3Y8HT4P1B9G3X2U10R2ZW10N3Y5J9U3W10G78、下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.进行处方审核和提供用药咨询B.指导公众合理使用药品C.客观告知患者使用药品可能出现的不良反应D.为无处方患者提供处方药品【答案】 DCS1Z3S1W3E3H4N1HR3L5S4B3P3B6S2ZE9L1R3S5N2A3C99、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物A.1 年B.2 年C.3
6、 年D.5 年【答案】 DCH9T6Q1W2H3X7R6HR5M8L6S9W10C8R5ZV10B2L9G7L8S2C210、根据药品生产质量管理规范,按照批的划分原则,灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批属于A.口服的固体制剂B.外用的固体制剂C.口服的液体制剂D.大容量注射剂【答案】 CCB6I10Z9O9B6A2I6HS8Q2A10D1E1G5F9ZH10D5Y5N7X10G4X311、根据抗菌药物临床应用管理办法,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入医疗机构供应目录【
7、答案】 CCG8N5W7F10R9A9C1HO1Q5S4D8O5Y7K7ZE8Q10D9E1N9H7D1012、急诊处方印刷用纸的颜色A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色【答案】 DCP9J6L9W4K10K7Z4HK1I10A3R4S3H1N2ZB8I6S1C6H10A9G313、根据麻醉药品品种目录(2013年版)和精神药品品种目录(2013年版)属于第一类精神药品的是A.可愈糖浆B.阿托品C.司可巴比妥D.羟考酮【答案】 CCQ6C6Y2O1S4A7F4HS6N6E2G4U10A4R9ZO9N2D9Z9K6E10I814、经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当A.原价赔偿B.没有磨损的
8、,原价赔偿C.有磨损的,折价赔偿D.按消费者购买商品的价款或接受服务的费用双倍赔偿【答案】 DCU1U3P6D3J6U8V10HL5C4P1G7B4B9Q3ZM8M8C8X1K9F7R915、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期是A.自药品有效期满之日起不少于5年B.自药品有效期满之日起不少于2年C.5年D.3年【答案】 DCS7B9Q10T2N2R6T10HP10F2G5N10A6Y10I1ZR4L3W1T3N3N10F516、(2016年真题)根据医疗机构药事管理规定,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应
9、目录B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作【答案】 ACX8R7K2R1P1H8G8HH7W9C9P9L8G4Z6ZO10P7H2N1I6W5N917、国家实行继续教育登记制度,执业药师必须A.全国范围内有效B.只在注册地区有效C.接受继续教育D.根据注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动【答案】 CCI2E9E1B7X7H5M4HS4N10V4Z6X10I9W3ZU2Y9I3D6S3Z7Z218、有关我国保障性药品目录的说法,错误的是A.我国
10、保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录B.基本药物目录全部纳入“新农合”药品目录C.基本药物目录全部纳入“医保”目录D.国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础【答案】 DCO3W4X6O2H6E4L5HH5P4D8R7V9K6Y3ZC1O4L6E9R1G6A119、根据药品召回管理办法,对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回【答案】 CCB3P3R4V1V8T4K8HS1L9B8Y9V6K8I9ZM10T9U3B7H1I4S920、应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B
11、.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品【答案】 CCX6G2M7A7D10J5M10HP1N2L6D10P8H9K5ZH2K10X9C4Y9J10L421、造成严重后果的,由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是( )A.药师未按照规定调剂处方药品B.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方D.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作【答案】 CCW3Z8W6Z8T1R10N2HF3U4J1P2K8G9V10ZG1V3U9M8M9R6Y222、药品经营企业
12、发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供货商D.向药品监督管理部门报告【答案】 ACY7Q1M1C5G2V4Q5HR9F10Z5A3D5A1K4ZN7I9J2O2D3A1R323、根据麻醉药品和精神药品管理条例,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品B.药品零售连锁企业在第二类精神药品缺货时,可自行到供货单位提取药品C.药品零售连锁企业应当凭执业医师处方销售精神药品D.罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味零售【答案】 DCN3
13、I6O5A9Y9J2P8HK2Q4K5U5V10Z8Q3ZQ7N8X8Z3K7N9S1024、根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】【答案】 BCZ9Z4C1Z7S1H8K10HC5E3I1B7U2T1Z4ZS6Y10Q9I7P5N8L225、某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品为A.假药B.劣药C.合格药品D.无证经营【答案】 BCF2H8J8F5E5C2D2HC10U9P5Q8W4P3H6ZL6D4C3A10K2S8Z126、生产、销售劣药,造成中度残疾的,属于A.后果特别严重
14、B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节【答案】 CCK4X3J7I2R7L3U3HZ9Q9H1Q9W2D7K6ZY2P10X3U6F2T10A127、根据处方管理办法,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A.药品性状、用法用量B.临床诊断C.科别、姓名、年龄D.药名、剂型、规格、数量【答案】 BCU7Q6H9D1H3D2W6HI8K1D5S1S9Q8O5ZE7W10G3B3O5X5X528、关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为A.“药广审(视)第0000000000号”“药广审(声)第0000000000号”“药广审(文)第00000000
15、00号”B.其中“”为各省、自治区、直辖市的简称C.“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号D.“药”为该药的通用名称【答案】 DCS3J5L8U1O8L3C5HO2N5O7R10V4Z3T6ZW5Y7B3K6I5Z7A529、2009年18日,我国宣布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录,保留了中药的传统特色。中药饮片的作用,医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发,有的可能会成为一种自主创新的新药。出台基本药物目录制度,希望国家对中医药的发展提供更多的扶持,中医中药才会更多的惠及中华民族乃至整个世界。A.提高群众获得基
16、本药物的可及性,保证群众基本用药需求B.维护群众的基本医疗卫生权益,促进社会公平正义C.医疗机构采取“以药补医”的运行机制D.规范药品生产流通使用行为,促进合理用药,减轻群众负担【答案】 CCG10H1Y9Z5P4U9C9HM1C7V6E6C7H8M7ZW3I10A2A3W3I2B930、复验申请可以向哪些机构提出申请,除了A.原药品检验所B.原药品检验所的上一级药品检验所C.所在的地省级药品检验所D.中国食品药品检定研究所【答案】 CCU5J9D6G5H7A2X8HO2B9K4T5M1Z8G8ZP8H9M4M8H8V4P631、2019年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的甲药品零售企业
17、(连锁药店)进行检查。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证和备案凭证。同时,发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶。所经营的医疗器械系从只生产该类医疗器械的我国乙医疗器械生产企业采购。A.医疗器械注册证,国家药品监督管理局B.医疗器械注册证,省级药品监督管理部门C.医疗器械备案凭证,国家药品监督管理局D.医疗器械备案凭证,设区的市级药品监督管理部门【答案】 DCZ5Z6D1F7J2E10C10HH10L4Y5M10Z2B9F5
18、ZB1E10E9R10D2C4M1032、根据药品注册管理办法,申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请【答案】 BCZ10H9V2K5W3V6K5HW7G4H3G5F1W5W2ZO6R9N7A1L7R1C533、下列行为正确的是A.以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告B.利用军队装备、设施从事药品广告宣传C.广告中含有“家庭必备”或者类似内容D.药品广告标明了经营企业的名称【答案】 DCE7B1N6G8Y8J4D8HS6I10C10J7A7P8H2ZJ10K4D10I10U4N4K1034、避
19、孕套是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 BCZ4H5J9U6J10A4O4HK3R3H7B6A5F1R5ZX6T2D7K9Y10C7I635、处方药可以申请转换为非处方药的是A.监测期内的药品B.消费者不便自我使用的药物剂型C.作用于全身的抗菌药D.避孕药【答案】 DCN4T9Z1L4I9U1X3HV5F5T6E3L10V3T1ZB5R8K3G8R10E7X536、(2021年真题)根据药品召回管理办法,关于药品召回的说法,错误的是A.按照性质划分,药品召回分为主动召回、责令召回两类B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、
20、48小时和24小时C.已经确定为假药劣药的,不适用药品召回程序D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价【答案】 BCE9N7F1P4D8U7G2HC5L9P2E9F10K9Z9ZJ6L5P8O1X10A6U1037、药品管理法规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是A.国家药品安全总体情况B.药品安全风险警示信息C.重大药品安全事件信息D.重大药品安全事件调查处理信息【答案】 ACQ4E7S2Q10F2F9D10HG9V1U7F9W10U8J10ZP5S3R1P8M1F6O938、对有配伍、使用禁忌或超剂量
21、的处方A.执业药师应当拒绝调配、销售B.执业药师应当更改C.执业药师应当给予热情、耐心、准确、完整的解答D.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议【答案】 ACI4J4A9R3D4Q7F9HN3M7I4T4K1K6V8ZK8K6L6G7O3J1Y239、甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号乙为B省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容。A.
22、宣传功能主治B.说明禁忌症C.利用丁医师名义和形象作证明D.含有药品不良反应信息【答案】 CCK10E6X2V8D4P5E9HA1W5P4V9N3O8E3ZE2E2S6J7D4Z10L640、根据药品经营质量管理规范,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收【答案】 CCI2D5Z
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