第一章热化学与能源.ppt
《第一章热化学与能源.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第一章热化学与能源.ppt(43页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 1.1反应热效应的測量 1.1.1化学热力学的基本概念 1.1.2反应热效应的測量1.2反应热效应的理论计算 1.2.1能量守恒定律 1.2.2化学反应热效应与焓 1.2.3反应标准摩尔焓变的计算 -反应热效应的理论计算主要内容主要内容 本章重点:本章重点:了解用弹式热量计测量定容热效应(qv)的原理及实验计算法。了解状态函数、反应进度、标准状态的概念和热化学定律。理解定压热效应(qp)与反应焓变的关系,qv与U的关系。初步掌握化学反应的标准摩尔焓变(rHm)的近似计算。1.1 反应热的测量反应热的测量热化学:测量并研究化学反应中热与其他能热化学:测量并研究化学反应中热与其他能量变化的定量关
2、系的学科。量变化的定量关系的学科。热效应:化学反应时所吸收或放出的热叫做热效应:化学反应时所吸收或放出的热叫做反应的热效应,简称:反应热,符号反应的热效应,简称:反应热,符号q。规定:q“+”吸热 ;q “-”放热 两者之间可由具体的或假想的界面分开。两者之间可由具体的或假想的界面分开。1.1.11.1.11.1.11.1.1几个基本概念几个基本概念几个基本概念几个基本概念1 1 1 1、系统与相、系统与相、系统与相、系统与相(1)(1)系统:被划分出来作为研究对象的那一系统:被划分出来作为研究对象的那一 部分物质。(有限的)部分物质。(有限的)环境:系统之外与系统密切相关影响所环境:系统之外
3、与系统密切相关影响所 及的部分。(无限的)及的部分。(无限的)隔离系统隔离系统系统与环境之间无物质、无能系统与环境之间无物质、无能 量交换。量交换。隔离系统隔离系统真正的隔离系统是不存在的。真正的隔离系统是不存在的。系统的分类:根据系统与环境之间有无物质和系统的分类:根据系统与环境之间有无物质和 能量的交换分为三类:能量的交换分为三类:敞开系统系统与环境之间有物质、有 能量交换。封闭系统封闭系统系统与环境之间无物质、有能系统与环境之间无物质、有能 量交换。量交换。例如:(a)(b)(c)敞开系统敞开系统敞开系统敞开系统 封闭系统封闭系统封闭系统封闭系统 孤立系统孤立系统孤立系统孤立系统(2)相
4、:)相:系统中任何具有相同的物理性质和化学性 质的均匀部分。单相系统:只含有一相,是均匀的。多相系统:多于一相的系统叫多相多相系统。说明:相与组分不同,相与物态不同,通常两相 之间有明确的界面分开 l气态混合物均为一(单)相单)相。液态混合物视互溶 与否分一、二、三相。l 固态混合物有多少种纯固体物质,即有多少相,2、状态与状态函数、状态与状态函数(1)系统的状态:描述系统各宏观性质的综合 表现。如:气态系统,P、V、T、n数值一定,则系统状态一定。(2)状态函数:描述系统状态的物理量。例如:1mol CO2(g)T(K)P(kPa)V(dm3)状态 298.15 100 24.5 I(始态)
5、始态)323.15 100 26.5 (终态)例如:例如:H H2 2O(298K)HO(298K)H2 2O(300K)O(300K)(始态)始态)(终态)(终态)H H2 2O(323K)O(323K)T=2KT=25KT=-23K状态函数的特点:A、状态一定,其值一定,或其值一定,状态一定。两者之间有对应函数关系。B、状态改变,其值改变,或其值改变,状态改变。状态函数的变量只与系统的始态和终态有关,与 变化的途径无关。C、终态与始态重合的状态“改变”周而复始,其值变为零。状态函数的分类:强度强度性质性质:不具有加合性的性质,与系 统中物质的量无关。如:温度T、压力P、密度等。广度广度性质
6、性质:具有加合性的性质,与系统中 物质的量成正比。例如体积V、质量m、熵s等。3.过程与可逆过程过程与可逆过程过程:过程:过程:过程:系统状态发生的任何变化称为过程系统状态发生的任何变化称为过程 。途径:途径:途径:途径:实现这个过程的具体步骤。如实现这个过程的具体步骤。如实现这个过程的具体步骤。如实现这个过程的具体步骤。如热力学基本过程:热力学基本过程:定温过程定温过程定温过程定温过程:变化过程中系统温度不变。变化过程中系统温度不变。定压过程定压过程定压过程定压过程:变化过程中系统压力不变。变化过程中系统压力不变。定容过程定容过程定容过程定容过程:变化过程中系统体积不变。变化过程中系统体积不
7、变。绝热过程:绝热过程:绝热过程:绝热过程:变化过程中系统和环境之间无变化过程中系统和环境之间无 热量交换。热量交换。(2)可逆过程:系统经某过程由状态变化到状态后,当系统沿该过程的逆过程回到原始状态时,环境也同时“回”复到原始状态,即变化过程对环境的影响为零。这种理想化的过程称为可逆过程。实际过程皆为不可逆过程。(可逆仅为抽象的理想)可逆过程是在系统近于平衡状态下发生的无限缓慢的过程。化学上的 可逆反应与热力学上的可逆过程含义不同可逆过程是在系统接近于平衡状态下发生的无可逆过程是在系统接近于平衡状态下发生的无限缓慢的过程。即系统在整个变化中正向推动限缓慢的过程。即系统在整个变化中正向推动力与
8、逆向阻力几乎处于相等的状态。当然它们力与逆向阻力几乎处于相等的状态。当然它们又不是真正相等,否则系统就不会发生变化了。又不是真正相等,否则系统就不会发生变化了。可逆反应是指化学反应在正逆两个方向同时可逆反应是指化学反应在正逆两个方向同时进行。此外,没有别的含义。进行。此外,没有别的含义。4.化学计量数和反应进度化学计量数和反应进度一般化学反应式一般化学反应式:B:物质的化学式B:B的化学计量数,量纲为1的量,反应物取负 值,产物取正值。例如:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)(N2)=-1,(H2)=-3 ,(NH3)=2 N2(g)+3/2 H2(g)=NH3(g)(N2)=-,(H2
9、)=-3/2,(NH3)=1 反应进度反应进度反应进度 的SI单位:mol对于有限的变化,有:=nB/B对于化学反应,当未反应时 =0 因此 =nB()-nB(0)/B nB(0):=0 B物质的量;nB():=B物质的量 反应进度:描述反应进行程度的物理量。反应进度 定义式为:d=B-1dnB(1.5)反应进度与化学方程式的书写方式有关。当反应为:N2(g)+3/2 H2(g)=NH3(g)=4mol例如:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)n(始)始)/mol 10 30 0n(t时)/mol 8 24 4反应进度:=nB()-nB(0)/B=n2(N2)-n1(N2)/(N2)=(8
10、-10)mol/(-1)=2 mol=n2(H2)-n1(H2)/(H2)=(24-30)mol/(-3)=2 mol=n2(NH3)-n1(NH3)/(NH3)=(4-0)mol/(2)=2 mol 用反应进度来衡量反应进行程度最大好处是:无论选择何种反应物或生成物来描述该反应进行的程度都会得到一个相同的结果。反应进度与反应式中的物质选择无关,化学反应中物质的量改变量正好等于反应式中该物质的化学计量系数时,该反应进度(或反应进度变)为1mol。当反应按所给化学式的系数比例进行一个单位的化学反应时即 nB/1mol=B =1mol 进行1mol的化学反应-摩尔摩尔反应反应1.1.2反应热效应的
11、測量反应热效应的測量1.中和热的測定:酸碱中和会放出热,在水溶液中;如果容器完全密闭且绝热,反应放出热量全部被溶液吸收而使溶液的温度升高,可用下式表示:q=-csms(T2-T1)=-Cs T (1.8)反应热效应热容温差KJ kg-1.K-1kJ mol-1比热容J.K-12.燃烧热的测定 涉及气体反应或反应热很大,燃烧使系统达涉及气体反应或反应热很大,燃烧使系统达到高温,测定不但要耐高温的容器而且需要有效到高温,测定不但要耐高温的容器而且需要有效吸收热量的介质(例水)。吸收热量的介质(例水)。常用仪器:弹式量热计。常用仪器:弹式量热计。q(H2O)=c(H2O)m(H2O)T =C(H2O
12、)T q(b)=C(b)T 反应热效应反应热效应 q=-C(H2O)+C(b)T =-C T (1.9)解:q=-c(H2O)m(H2O)+C(b)T例:例:将将0.500gN0.500gN2 2H H4 4(l l)在弹式热量计中完全燃烧在弹式热量计中完全燃烧,已知已知 C(HC(H2 2O)=4.18 J.gO)=4.18 J.g-1-1.K.K-1-1 ,CbCb=848 J.K848 J.K-1-1 m(m(H H2 2O)=1210 g ,O)=1210 g ,T=T=(294.82-293.15 294.82-293.15)K K 计算下列反应的热效应。计算下列反应的热效应。N N
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第一章 热化学 能源
限制150内