高三化学一轮复习 第30讲 烃 卤代烃 第2课时 课件.pptx
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1、第30讲 烃 卤代烃-第2课时芳香烃和卤代烃的结构与性质1芳香烃1芳香烃分子里含有一个或多个苯环的烃。正六正六边形形 6 6 碳碳碳碳单键和碳碳双和碳碳双键 溴的四溴的四氯化碳化碳 酸性酸性KMnO4溶液溶液 1芳香烃2 2苯的苯的同系物同系物的特征的特征(1)(1)只含有只含有一个一个苯环苯环。(。(2)2)侧链均为侧链均为饱和烷烃基饱和烷烃基。3 3苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯的同系物的命名是以苯环苯环为母体,为母体,侧链侧链为取代基。如:为取代基。如:(1)(1)习惯命名法习惯命名法如如 称称为甲甲苯苯,称称为乙乙苯苯。邻二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、间二甲苯、对
2、二甲苯。对二甲苯。1芳香烃(2 2)系统命名法)系统命名法若若将将苯苯环环上上的的6 6个个碳碳原原子子编编号号,可可以以某某个个甲甲基基所所在在的的碳碳原原子子的的位位置置为为1 1号号,选取,选取最小最小位次号给另一个甲基编号位次号给另一个甲基编号。(3)当苯环上有不同取代基时:根据大的取代基称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号,编号原则:使简单取代基位号和最小。CH3CH2CH2CH3H5C222甲基甲基4 4乙基丙苯乙基丙苯(4)结构复杂或连不饱和烃基,苯环作取代基:1芳香烃CH3C CHCH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH CH22-2-甲基甲基-3-3苯基戊烷苯基戊烷苯乙
3、烯苯乙烯2-2-苯基苯基-2-2-丁烯丁烯1芳香烃(5)苯的衍生物命名苯的衍生物命名问题官能官能团(笔笔记)-CC-双双键-Ph(苯基苯基)烷基基-X-NO2(1)取代基取代基(或官能或官能团)优先先级:邻二溴苯二溴苯三硝基甲苯三硝基甲苯1,2-二溴苯二溴苯2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯对甲基苯乙甲基苯乙烯4-甲基苯乙甲基苯乙烯邻羟基苯甲酸基苯甲酸2-羟基苯甲酸基苯甲酸1芳香烃2苯的化学性质纯净的溴苯是无色液体,的溴苯是无色液体,不溶于水,密度比水大。不溶于水,密度比水大。常因溶有溴常因溶有溴单质而而显褐色。褐色。明亮明亮 浓烟烟 碳的碳的质量分数量分数 完全燃完全燃烧 1芳香烃2苯的化学性
4、质硝化反应:硝化反应:硝基苯+H2SO4(浓)SO3H+H2O苯磺酸磺化反应:此反应为可逆反应注意 练习1.Fe做催化剂,苯环邻位与 对位上的氢原子被取代2.光照,侧链氢原子被溴原 子取代溴气 练习CH3+H2SO4(浓)CH3SO3H对甲基苯磺酸甲基苯磺酸(主要(主要产物)物)+H2O+3H2催化剂CH3CH3甲基环己烷在苯的同系物中,如果在苯的同系物中,如果侧链烃基与苯基与苯环直接相直接相连的的C上有上有H,侧链烃基就会被基就会被KMnO4(H+)氧化通常被氧化)氧化通常被氧化为羧基。基。烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环对烷基也有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸
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