肝癌诊疗规范肝癌靶区勾画原则及放疗进展课件.ppt
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1、肝癌诊疗规范放射治疗靶区勾画原则及进展 世世 界界 卫卫 生生 组组 织织(WHO)在在2014年年2月月3日日发发表表了了全全球球癌癌症症报报告告2014,研研究究称称2012年年全全球球癌癌症症患患者者和和死死亡亡病病例例都都在在令令人人不不安安地地增增加加,新新增增癌癌症症病病例例有有近近一一半半出出现现在在亚亚洲洲,其其中中大大部部分分在中国。在中国。2012年,中国新增癌症病例高居第一位。在肝、食道、胃和肺等年,中国新增癌症病例高居第一位。在肝、食道、胃和肺等4种恶种恶性肿瘤中,中国新增病例和死亡人数均居世界首位性肿瘤中,中国新增病例和死亡人数均居世界首位。背景资料背景资料2014全
2、球癌症报告全球癌症报告2012年全世界共新增年全世界共新增1400万癌症病例并有万癌症病例并有820万人死亡。其中,中万人死亡。其中,中国新增国新增307万癌症患者并造成约万癌症患者并造成约220万人死亡,分别占全球总量的万人死亡,分别占全球总量的21.9%和和26.8%。2014全球癌症报告全球癌症报告我国肿瘤登记地区恶性肿瘤发病率我国肿瘤登记地区恶性肿瘤发病率肝癌位于第肝癌位于第4位位我国肝癌发病现状我国肝癌发病现状我国肿瘤登记地区恶性肿瘤死亡率我国肿瘤登记地区恶性肿瘤死亡率肝癌位于第肝癌位于第2位位我国肝癌死亡现状我国肝癌死亡现状我国肝癌患者的肝病背景C期53.9%B期27.1%D期2.
3、6%A期15.3%我国肝癌患者的BCLC分期情况*数据来源于数据来源于2008-20092008-2009中国肝癌特征和治疗分析调研中国肝癌特征和治疗分析调研p确诊时,大多数HCC患者已达BCLC中晚期(80%)p78%的HCC患者伴有肝脏疾病(以乙肝为主)中国肝癌患者的临床特征中国肝癌患者的临床特征 目前对原发性肝癌的治疗仍以外科手术治疗为主要手段,但手术切除只占有20%左右,根治性切除可是5年生存率达到50%,但这些都是高选择的病人。术后3年复发率为40%-50%,5年转移及复发率在60%-70%左右。肝癌5年生存率发达国家为6%,发展中国家为5%。SurgSurg OncolOncol.
4、2007,141(5):589-.2007,141(5):589-587.587.Shimada K,J Ann Shimada K,J Ann SurgSurg OncolOncol.2007,14(8),2337-.2007,14(8),2337-2347.2347.肝癌治疗现状肝癌治疗现状原发性肝癌诊疗规范(2011年版)美国国家综合癌症网(美国国家综合癌症网(NCCN)肝癌临床实践指南)肝癌临床实践指南美国肝病研究协会(美国肝病研究协会(AASLD)肝癌临床治疗指南)肝癌临床治疗指南欧洲(欧洲(EASL-EORTC)肝癌临床实践指南)肝癌临床实践指南巴塞罗那巴塞罗那(BCLC)肝癌分期
5、和治疗策略肝癌分期和治疗策略亚太肝病学会亚太肝病学会(APASL)肝癌治疗指南肝癌治疗指南日本肝脏病学会(日本肝脏病学会(JSH)共识肝癌治疗策略)共识肝癌治疗策略 因为肝癌的复杂性,众多治疗指南没有一个能符合我国国情,所以不能被我国完全接受。为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为,进一步提高肝癌的总体疗效和改善患者的预后,卫生部组织专家经过认真的研究和讨论,2011年9月制定并颁布了原发性肝癌诊疗规范(2011年版)。肝癌肝癌病因和发病机理:病因和发病机理:肝炎病毒感染和肝硬化霉菌及其毒素亚硝胺类化合物、酒精等寄生虫感染、藻类遗传因素病毒性肝炎:病毒性肝炎:肝癌患者中约有1/3有慢性肝炎史肝癌高
6、发区人群HBsAg阳性率低发肝癌患者血清HBV标志物阳性率达90%免疫组化法示肝癌细胞中有HBsAg存在HBVDNA序列可整合到宿主肝细胞的DNA中HBV的X基因可改变肝细胞基因的表达HCV与肝癌发病密切相关肝炎病毒是促癌因素之一肝炎病毒是促癌因素之一肝硬化肝硬化肝癌患者合并肝硬化占5090%;肝癌合并乙肝后肝硬化的类型大结节性肝硬化肝硬化发展为肝癌10-20左右恶变的原因:坏死增生不典型性增生肝细胞癌黄曲霉毒素黄曲霉毒素代谢产物黄曲霉毒素B1有强烈致癌作用动物实验化学物化学物质:苯并芘、六氯芘、氯仿、亚硝胺类、偶氮芥类、酒精、有机氯农药寄生虫:寄生虫:肝吸虫病胆管细胞癌多种因素协同作用,肝炎
7、病毒为主多种因素协同作用,肝炎病毒为主病 理小癌型小癌型 直径直径3cm不超过不超过不超过不超过2 2个瘤结节,界限清楚个瘤结节,界限清楚个瘤结节,界限清楚个瘤结节,界限清楚结节型结节型 直径直径5cm单块、多块或融合的巨大实体肿块单块、多块或融合的巨大实体肿块弥漫型弥漫型 癌结节极小或无明显结节,癌组织弥漫分布癌结节极小或无明显结节,癌组织弥漫分布癌结节极小或无明显结节,癌组织弥漫分布癌结节极小或无明显结节,癌组织弥漫分布大体形态分类大体形态分类细胞分型细胞分型肝细胞型:肝细胞型:占占90%,由肝细胞发展而来,由肝细胞发展而来胆管细胞型:胆管细胞型:少见,由胆管上皮细胞发少见,由胆管上皮细胞
8、发展而来展而来混合型:混合型:更少见,癌细胞呈过渡形态更少见,癌细胞呈过渡形态病病理理1血行转移血行转移肝内转移:肝内转移:最早、最常见,门脉癌栓最早、最常见,门脉癌栓肝外转移:肝外转移:肺最多见,次之肾上腺肺最多见,次之肾上腺、骨、主动脉旁淋巴结骨、主动脉旁淋巴结、脑、脑等等2淋巴转移淋巴转移:肝门淋巴结最多,胰、脾、主动脉旁、锁骨上肝门淋巴结最多,胰、脾、主动脉旁、锁骨上3种植转移:种植转移:少见,腹膜、横膈、盆腔少见,腹膜、横膈、盆腔转移途径转移途径肝脏肿瘤向外播撒肝脏肿瘤向外播撒肺肺47%淋巴结淋巴结30%脑脑2%骨骨11%腹膜腹膜17%腹腔脏器腹腔脏器19%肾上腺肾上腺13%肝癌脑转
9、移肝癌脑转移率虽然非常低,国外肝癌脑转移率虽然非常低,国外1916例尸检报告肝癌脑转移率为例尸检报告肝癌脑转移率为2%,文献统计肝癌脑转移率为文献统计肝癌脑转移率为0.6%。其它部位肿瘤肝转移结、直肠36.5%肺43%乳腺5%15%胃13.5%30%食管23%妇科21%鼻咽原发性原发性肝癌肝癌的筛查监测及诊断的筛查监测及诊断我国肝癌发病病因复杂,主要有肝炎病毒感染,由于肝癌的早期诊断对于有效治疗和长期生存至关重要,因此,肝癌的早期筛查和早期监测尤为重要。常规监测筛查指标主要包括血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和肝脏超声检查(US)。对于40岁的男性或50岁女性,具有H
10、BV和/或HCV感染,嗜酒、合并糖尿病以及有肝癌家族史的高危人群,一般是每隔6个月进行一次检查。2010版AASLD指南不将AFP作为筛查指标,欧美学者认为AFP的敏感性和特异性不高。但我国HCC与HBV感染有关,与西方国家多为HCV、酒精和代谢性因素不同。仍将AFP作为常规监测筛查的指标。标准仍以病理学诊断为诊断金标准,国内外公认的所有实体肿瘤中,惟有标准仍以病理学诊断为诊断金标准,国内外公认的所有实体肿瘤中,惟有HCC可采用临床诊断标准。可采用临床诊断标准。同时满足以下条件中的同时满足以下条件中的1+2(1)两项或者两项或者1+2(2)+3三项时,可确立三项时,可确立HCC。1具有具有肝硬
11、化肝硬化以及以及HBV(或)(或)HCV感染的证据。感染的证据。2典型典型HCC影像学特征:影像学特征:CT和(或)和(或)MRI检查显示肝脏占位在动脉期快速不检查显示肝脏占位在动脉期快速不均质血管强化,而静脉期或延迟期快速洗脱。均质血管强化,而静脉期或延迟期快速洗脱。(1)如果肝脏占位直径如果肝脏占位直径2cm,CT和和MRI两项影像学检查中有一项显示肝脏占两项影像学检查中有一项显示肝脏占位具有上述位具有上述肝癌肝癌的特征,即可诊断的特征,即可诊断HCC;(2)如果肝脏占位直径为如果肝脏占位直径为1-2cm,则需要,则需要CT和和MRI两项影像学检查都显示肝脏两项影像学检查都显示肝脏占位具有
12、上述占位具有上述肝癌肝癌的特征,方可诊断的特征,方可诊断HCC。3血清血清AFP400ug/L持续持续1个月或个月或200ug/L持续持续2个月,并排除其他原因引个月,并排除其他原因引起的起的AFP升高,包括妊娠、生殖系胚胎源性肿瘤、活动性肝病及继发性升高,包括妊娠、生殖系胚胎源性肿瘤、活动性肝病及继发性肝癌肝癌等。等。尽管制定了HCC临床诊断标准,但由于疾病的多样性和不确定性,临床上具体病例仍需仔细鉴别、严密追踪或建议做选择性肝动脉造影或进行肝穿刺活检诊诊断断慢性肝病和/或肝硬化患者直径1cm每3月复查保持不变病灶增大影像改变多排增强CT/MRI肝穿活检和/或DSA随访发现结节无结节AFP(
13、+)AFP(-)增强CT或MRI2cm1种检查典型影像1-2cm2种检查无典型影像AFP(-)AFP(+)明确不确定排除诊断HCC非典型结节典型结节无结节AFP+影像随访按病灶大小进入随访或其他诊断流程原发性肝癌诊断流程原发性肝癌诊断流程原发性肝癌诊断流程中可以看出:原发性肝癌诊断流程中可以看出:CTMRDSA相互结合效果更佳明确相互结合效果更佳明确肝癌局部治疗肝癌局部治疗手术治疗手术治疗非手术治疗非手术治疗放射治疗放射治疗化疗化疗激素治疗激素治疗免疫疗法免疫疗法分子靶向治疗分子靶向治疗肝癌系统治疗肝癌系统治疗 肝癌治疗肝癌治疗综合系统治疗是综合系统治疗是肝癌肝癌治疗的趋势治疗的趋势我国HCC
14、患者发现时多为中晚期,多有慢性肝病的背景。单一手术或其他治疗难以解决所有问题,有必要采取多学科综合治疗。肝癌的治疗已由原来的单一治疗步入了多学科综合系统治疗,治疗趋势一定会大大提高我国原发性肝癌患者长期生存率,降低病死率。如一直以来,外科大夫对肝脏肿瘤个个以手术切除为首选,现在经过对患者进行综合的评价和客观的分析,包括肿瘤的大小、数目以及有没有远处器官的转移和患者的全身情况等,手术治疗已成为肝癌综合治疗方法中的选择之一。肝癌治疗肝癌治疗确诊HCCPS3-4或Child-PughCPS0-2且Child-PughA-B对症支持治疗肝外转移或侵犯血管TACE/放疗/化疗/靶向治疗无肝外转移无血管侵
15、犯肿瘤数目4个肿瘤数目1-3个TACE/手术/消融治疗手术/TACE/消融治疗其中单发5cm/多发最大3cm且无血管及淋巴结侵犯者可行肝移植肝癌多学科综合治疗模式建议肝癌多学科综合治疗模式建议肝切术后生存率自肝切术后生存率自90年代以来未有明显提高年代以来未有明显提高60年代至90年代,肝癌手术治疗后生存率明显提高,但90年代至今,尽管诊断、治疗、手术技术等均有改善,但患者的生存率却未有明显进步1998-20081988-19971978-19871968-197701224364860728496108120生存时间(月)020406080100术后累积生存率(%)复旦大学中山医院数据手术疗
16、效肝移植术后可提高生存率,但复发率高也不容小视肝移植术后可提高生存率,但复发率高也不容小视5年生存率达65%-78%DFS:无疾病生存期;LDLT:活体肝移植;DDLT:尸体肝移植;P0.05MelloulE,etal.SeminOncol.2012;39(4):510-21.肝移植疗效 2002年的香港及巴塞罗那研究年的香港及巴塞罗那研究奠定奠定TACE成为中期肝癌标准治疗的基础成为中期肝癌标准治疗的基础3年总体生存率:26229%1持续客观有效率(3-6个月):35139%2化疗栓塞组对照组化疗栓塞组对照组100806040200p0.0091p=0.0022生存率(%)生存率(%)随机分
17、组(月份)巴塞罗那香港1.LlovetJM,etal.Lancet.2002;359:1734-9.2.LoC-M,etal.Hepatology.2002;35:1164-71.1008060402000122436486061812302436042介入治疗 2002年巴萨罗那分期奠定了介入治疗在肝癌中的地位 远期疗效有限5年生存率欠佳达不到临床治愈只针对局部的治疗措施难以栓塞肿瘤的全部供血血管引起的肿瘤缺血会反馈刺激肿瘤血管的进一步生长治疗后VEGF水平的升高影响HCC预后介入治疗 射频消融(RFA)微波消融(MWA)冷冻治疗(Cryoablation)高功率超声聚焦消融(HIFU)无水
18、乙醇注射治疗(PEI)原发性肝癌诊疗规范(2011年版)消融治疗 总生存率:射频消融与手术切除接近总生存率:射频消融与手术切除接近MinamiY,etal.IntJHepatol.2011;104685.Epub2011May11.射频消融后局部复发率射频消融后局部复发率1.7%-41%MinamiY,etal.IntJHepatol.2011;104685.Epub2011May11.以上数据都是高选择符合适应症的患者疗效,然而真正实际疗效由于适应症把握的不当,远远达不到数据所报。消融治疗 适应症不严适应症不严消融治疗消融治疗技术的毁灭技术的毁灭2012EASL指南(欧洲肝脏病研究协会):不
19、推荐采用系统化疗药物治疗肝癌EASL-EORTCclinicalpracticeguidelines:managementofhepatocellularcarcinoma.JHepatol.2012;56(4):908-43.肝癌化疗uEACH研究:研究:FOLFOX4方案方案*对比多柔比星治疗晚期对比多柔比星治疗晚期HCC的的随机、开放、多中心随机、开放、多中心期临床研究期临床研究评价指标评价指标FOLFOX4治疗组(治疗组(n=184)多柔比星对照组(多柔比星对照组(n=187)P值值中位中位OS(月)(月)6.44.90.0859中位中位TTP2.91.70.0001缓解率缓解率8.2
20、%2.7%0.0233疾病控制率疾病控制率52.2%31.6%0.0001不良事件不良事件两组两组4级不良事件发生率相似级不良事件发生率相似OS:总生存期;TTP:至肿瘤进展时间*FOLFOX4方案:奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙OinS,etal.JClinOncol.2010;28(15s):(suppl;abstr4008).FOLFOX4方案优于多柔比星方案方案优于多柔比星方案化疗研究最新进展化疗研究最新进展EACH研究研究FOLFOX4方案优于多柔比星方案方案优于多柔比星方案亚组研究亚组研究他莫昔芬组他莫昔芬组n/N对照组对照组*n/NPetoOddsRatioExp(O-E)/V
21、Fixed.95%CIPetoOddsRatioExp(O-E)/VFixed.95%CIChow2002120mg117/12060/651.291.04,1.60Chow200260mg68/7460/651.080.84,1.38Elba19946/1110/110.420.14,1.24CLIP2002209/237211/2400.970.81,1.16Riestra199826/4022/371.300.80,2.13Liu200060/6158/580.140.00,7.10Melia198720/2522/280.820.46,1.44MartinezCereyo19948/2
22、011/160.560.22,1.39Barbare20020/2100/2100.00.0,0.0Castells199535/5840/620.910.60,1.37Coll199521/2923/321.000.65,1.53Total(95%CI)1.050.94,1.161.GigliaJL,etal.CancerControl.2010;17(2):120-9.2.NowakA,etal.CochraneDatabaseSystRev.2004;(3):CD001024.3.BeckerG,etal.Hepatology.2007;45(1):9-15.支持他莫昔芬组支持他莫昔芬组
23、支持对照组支持对照组*安慰剂或无治疗总体效应检测:Z=0.86(P=0.39)异质性:Chi2=1214,df=9(P=0.21);I2=26%激素治疗未证实获益作者作者杂志,年杂志,年入组患者入组患者治疗治疗结果结果LaiLC,etal.Hepatology.1993n=71,不可切除HCC干扰素vs无抗肿瘤治疗明显生存获益(14.5周vs7.5周,P=0.0471)LlovetJM,etal.Hepatology.2000n=58,不可切除HCC干扰素vs对症治疗无生存获益(1年生存率:58%vs36%,P=0.192年生存率:38%vs12%,P=0.14)ReinischW,etal.
24、JImmunother2002n=15,不可切除HCC干扰素联合粒-巨噬细胞集落刺激因子未发现临床缓解LeeWC,etal.JImmunother2005n=31,晚期HCC树突细胞有效率为12.9%,1年生存率为40%目前,在HCC中常用的有干扰素和树突状细胞1.GigliaJL,etal.CancerControl.2010;17(2):120-9.2.ThomasMB,etal.AnnSurgOncol.2008;15(4):1008-14.免疫疗法探索中AlejandroF,MariaER,CarlosR,etal.SeminLiverDis.2010;30:61-74.BCLC分期和
25、治疗策略(2010)消融术0期PST0,ChildPughA级极早期(0)1HCC2cm原位癌早期(A)1个HCC或3个结节2,ChildPughC级HCC中期(B)多结节,PST0AC期PST02,ChildPughAB级索拉非尼靶向药物 BCLC分期和治疗策略(2010)推荐索拉非尼作为晚期HCC标准治疗尽管索拉菲尼在肝癌的治疗中备受关注,但仍不能满足尽管索拉菲尼在肝癌的治疗中备受关注,但仍不能满足亚太地区的需求。多数患者由于药物成本及副作用,无法使亚太地区的需求。多数患者由于药物成本及副作用,无法使用索拉菲尼进行治疗。用索拉菲尼进行治疗。研究表明:服用索拉菲尼,研究表明:服用索拉菲尼,1
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