低血钾性周期性麻痹精选课件.ppt
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1、关于低血钾性周期性麻痹第一页,本课件共有25页定义周期性麻痹是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组肌病,发作时多伴有血清钾含量的改变。肌无力可持续数小时或数周,发作间歇期完全正常根据发作时血清钾的浓度,可分为低钾型,高钾型和正常钾型。第二页,本课件共有25页 钾的生理功能:维持细胞新陈代谢,保持细胞静息膜电位,调节细胞内外的渗透压及调控酸碱平衡。血钾异常时,可引起细胞膜静息电位异常,导致电生理活动紊乱,影响心肌、骨骼肌等肌肉运动。第三页,本课件共有25页低钾血症(hypokalemia)血清钾的浓度3.5mmol/L血钾浓度能反映体内总钾含量,但在异常情况下,两者之间不一定平衡。低钾血症患
2、者体内钾总量也不一定减少,但在多数情况下,低钾血症常伴有缺钾。第四页,本课件共有25页低钾血症原因和机制:1.钾的摄入不足:消化道梗阻、昏迷、厌食2.钾的丢失过度:(1)消化道丢钾:剧烈恶心、呕吐、腹泻等剧烈恶心、呕吐、腹泻等 (2)经肾脏丢钾:排钾利尿剂排钾利尿剂 肾小管性酸中毒肾小管性酸中毒 醛固酮醛固酮 缺镁缺镁 (3)经皮肤丢钾:大量出汗大量出汗3细胞外钾转移至细胞内第五页,本课件共有25页低钾血症细胞外钾转移至细胞内:1.碱中毒2.过量胰岛素使用3.-肾上腺素能受体活性增强4.某些毒物中毒:钡、棉籽油5.低钾性周期性麻痹第六页,本课件共有25页低钾性周期性瘫痪为周期性瘫痪中最常见的类
3、型,以发作性肌无力、伴有血清钾降低、补钾后能迅速缓解为特征。该病为常染色体显性遗传,在同一家族中数代均有患者,故又称为家族型周期性瘫痪,我国以散发为多见。第七页,本课件共有25页遗传学系常染色体显性遗传,外显率不高。本病与常染色体1q31-32上的L型钙离子通道的二氢嘧啶受体基因相关,此基因编码二氢嘧啶敏感性电压门控钙离子通道。第八页,本课件共有25页发病机制发病机制尚不清楚,普遍认为与钾离子浓度在骨骼肌细胞膜内、外的波动有关。在正常情况下,钾离子浓度在肌膜内高,肌膜外低,当两侧保持正常比例时,肌膜才能维持正常的静息电位,才能为Ach的去极化产生正常的反应。而在患者中,肌细胞内膜经常处于轻度去
4、极化状态,而且很不稳定,电位稍有变化即产生钠离子在膜上的通路受阻,引起钾钠交换障碍,细胞外钾转至胞内(表现为低钾血症),从而不能传播电活动。在疾病发作期间,病肌对一切电刺激均不反应。第九页,本课件共有25页病理肌纤维稍增大,最具特征性的肌浆网的空泡化。肌原纤维被圆形或卵圆形空泡分隔,空泡内含有透明液体和少数PAS染色阳性颗粒第十页,本课件共有25页临床表现发病年龄:任何年龄均可发病,青壮年多发,随年龄增长而发作次数减少。性别倾向:男性约为女性患者的3-4倍,病情多重于女性。诱发因素:感染、创伤、寒冷、情绪激动、饱餐含大量碳水化合物的饮料等。易发时间:一般在夜间入睡后或早晨清醒后发作。第十一页,
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