有机波谱分析考试题库答案11768.pdf
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《有机波谱分析考试题库答案11768.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机波谱分析考试题库答案11768.pdf(41页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、-第二章:紫外吸收光谱法 一、选择 1.频率MHz为 4.47108的辐射,其波长数值为 1670.7nm 2670.73670.7cm 4670.7m 2.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 1吸收峰的强度2吸收峰的数目3吸收峰的位置 4吸收峰的形状 3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于 1紫外光能量大2波长短3电子能级差大 4电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4.化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 1*2*3n*4n*5.*跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 1水2甲醇3乙醇4正己烷 6.以下化合物中,在近紫外区2004
2、00nm无吸收的是 1234 7.以下化合物,紫外吸收ma*值最大的是 1234 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的.吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定.2.紫外吸收光谱有哪些根本特征.3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱.4.紫外吸收光谱能提供哪些分子构造信息.紫外光谱在构造分析中有什么用途又有何局限性.5.分子的价电子跃迁有哪些类型.哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?-6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些.7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型.它们与分子构造有什么关系.8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响.选择溶剂时应考虑哪些因素.9.什么是发色基团.什么是助色基团.它们具
3、有什么样构造或特征.10.为什么助色基团取代基能使烯双键的 n*跃迁波长红移.而使羰基 n*跃迁波长蓝移.11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其*跃迁吸收带波长愈长.请解释其因。12.芳环化合物都有 B 吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B 吸收带的形状有明显的差异,解释其原因。13.pH 对*些化合物的吸收带有一定的影响,例如苯胺在酸性介质中它的 K 吸收带和 B 吸收带发生蓝移,而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么.羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化.14.*些有机化合物,如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色,许多天然有机化合物也具有颜色
4、,为什么.15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比拟之,并解释其原因。16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种.各有什么特点.17.摩尔吸光系数有什么物理意义.其值的大小与哪些因素有关.试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值围。18.如果化合物在紫外光区有 K 吸收带、B 吸收带和 R 吸收带,能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带.19.紫外分光光度计主要由哪几局部所组成.它是怎样工作的.20.计算波长为 250nm、400nm 的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以 eV 和 kJmol-1为单位表示。21.计算具有 1.50eV 和 6.23eV 能量光
5、束的波长及波数。22.丙酮的正己烷溶液有两吸收带,其波长分别为 189nm 和 280nm,分别属*跃迁和 n*跃迁,计算,n,*轨道之间的能量差。23.画出酮羰基的电子轨道,n,*能级图,如将酮溶于乙醇中,其能级和跃迁波长将发生什么变化.请在图上画出变化情况。24.化合物 A 在紫外区有两个吸收带,用 A 的乙醇溶液测得吸收带波长1=256nm,2=305nm,而用 A 的己烷溶液测得吸收带波长为1=248nm、2=323nm,这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生.A 属哪一类化合物.25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体,它的紫外吸收光谱显示(a)在=235nm 有强吸收,=1.20104,(b
6、)在220nm 区域无强吸收,请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的构造式。-26.*化合物的紫外光谱有 B 吸收带,还有=240nm,=13104 及=319nm,=50 两个吸收带,此化合物中含有什么基团.有何电子跃迁.27.1,2-二苯乙烯和肉桂酸这一类化合物,在一定条件下可能出现不同的 K 吸收带,试证明其原因。28.乙酰丙酮在极性溶剂中的吸收带=277nm,=1.9103,而在非极性溶剂中的吸收带=269nm,=1.21104,请解释两吸收带的归属及变化的原因。29.以下化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带.并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的围。12 34 30.化合物 A 和
7、 B 在环己烷中各有两个吸收带,A:1=210nm,1=1.6104,2=330nm,2=37。B:1=190nm,=1.0103,2=280nm,=25,判断化合物 A 和 B 各具有什么样构造.它们的吸收带是由何种跃迁所产生.31.以下 4 种不饱和酮,它们的 n*跃迁的 K 吸收带波长分别为 225nm,237nm,349nm 和 267nm,请找出它们对应的化合物。12 34 32.计算以下化合物在乙醇溶液中的 K 吸收带波长。12-3 33.推测以下二取代苯的 K 吸收带波长。1234 34.化合物的分子式为 C7H10O,可能具有,不饱和羰基构造,其 K 吸收带波长=257nm乙醇
8、中,请确定其构造。35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下,请解释其原因。在乙醇中=288nm,=1.9104 在乙醚中=277nm,=2.06104在稀 HCl 中=230nm,=1.06104 36.*化合物的=2.45105,计算浓度为 2.5010-6mol L-1 的乙醇溶液的透过率和吸光度 吸收池厚度 1cm。37.氯苯在=265nm 处的=1.22104,现用 2cm 吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度 A=0.448,求氯苯的浓度。38.将以下化合物按 K 吸收带波长大小次序排列起来,并证明排列的理由。39.浓度为 0.010gL-1的咖啡碱(摩尔质量为 212gmol-1)
9、在=272nm 处测得吸光度 A=0.510。为了测定咖啡中咖啡碱的含量,称取 0.1250g 咖啡,于 500ml 容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度 A=0.415,求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。40.用分光光度法测定含乙酰水酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取 0.2396g 止痛片溶解于乙醇中,准确稀释至浓度为 19.16mgL-1,分别测量1=225nm 和2=270nm 处的吸光度,得 A1=0.766,A2=0.155,计算止痛片中乙酰水酸和咖啡因的含量.(乙酰水酸225=8210,270=1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩尔质量:乙酰水酸为
10、 180 gmol-1,咖啡因为 194 gmol-1。第三章 红外吸收光谱法 一、选择题 1.CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的 1C-C2C-H3asCH4sCH 2.化合物中只有一个羰基,却在 1773cm-1和 1736 cm-1处出现两个吸收峰,这是因为 1诱导效应2共轭效应3费米共振4空间位阻-3.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为 1玻璃2石英3红宝石4卤化物晶体 4.预测 H2S 分子的基频峰数为 14 23 32 41 5.以下官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是 12CC34OH 二、解答及解析题 1.把质量一样的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧 B 的力常数
11、是弹簧 A 的力常数的两倍,每个球从静止位置伸长 1cm,哪一个体系有较大的势能。2.红外吸收光谱分析的根本原理、仪器,同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处.3.红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度.4.C-C1430cm-1,C-N1330cm-1,C-O1280cm-1当势能 V=0 和 V=1 时,比拟 C-C,C-N,C-O键振动能级之间的相差顺序为 C-OC-NC-C;C-CC-NC-O;C-NC-CC-O;C-NC-OC-C;C-OC-CC-N 5.对于 CHCl3、C-H 伸缩振动发生在 3030cm-1,而 C-Cl 伸缩振动发生在 758 cm-11计算 CDCl3中
12、 C-D伸缩振动的位置;2计算 CHBr3中 C-Br 伸缩振动的位置。6.C-C、C=C、CC 的伸缩和振动吸收波长分别为 7.0m,6.0m 和 4.5m。按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。7.写出 CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出 CS2不同振动形式的示意图,指出哪种振动为红外活性振动.8.以下各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。1CH3-CH3;2CH3-CCl3;3CO2;4HCCH56 9.Cl2、H2S 分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带.为什么.预测可能有的谱带数。10.CO2分子应有 4 种根本振动形式,但实际上只在 6
13、67cm-1和 2349cm-1处出现两个基频吸收峰,为什么.11.羰基化合物、中,C=O 伸缩振动出现最低者为、;、12.化合物中只有一个羰基,却有两个 C=O 的吸收带,分别在 1773cm-1和 1736 cm-1,这是因为:A.诱导效应 B.共轭效应 C.空间效应 D.偶合效应 E.费米共振 F.氢键效应 12.以下 5 组数据中,哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括的吸收带:130002700 cm-1 16751500 cm-1 14751300 cm-1;230002700 cm-1 24002100 cm-1 1000650 cm-1;-333003010 cm-1 16751
14、500 cm-1 14751300 cm-1;433003010 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1;530002700 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1;13.三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在 1580cm-1,而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰,为什么.14.试用红外光谱区别以下异构体:1 和 2 和 CH3CH2CH2CHO 3 和 15.*化合物经取代后,生成的取代产物有可能为以下两种物质:NC-NH2+-CH-CH2OH HNCH-NH-CO-CH2-取代产物在 2300 cm-1和 3600 cm-1有两个锋利的谱
15、峰。但在 3330 cm-1和 1600 cm-1没有吸收=4,其产物为何物.16.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为:1玻璃;2石英;3红宝石;4卤化物晶体 17.写出用以下分子式表示的羧酸的两种异构体,并预测它们的红外光谱。1C4H8O22C5H8O4 18.乙醇的红外光谱中,羟基的吸收峰在 3333 cm-1,而乙醇的 1%CCl4溶液的红外光谱中羟基却在 3650 cm-1和 3333 cm-1两处有吸收峰,试解释之。19.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有:1傅立叶变换红外分光光度计;2快速扫描红外分光光度计;3单光束红外分光光度计;4双光束红外分光光度计。20.*一液体化合物,
16、分子量为 113,其红外光谱见以下图。NMR 在1.40ppm3H有三重峰,3.48ppm2H有单峰,4.25ppm2H有四重峰,试推断该化合物的构造。21.以下图为分子式 C6H5O3N 的红外光谱,写出预测的构造。27.有一种液体化合物,其红外光谱见以下图,它的分子式为 C4H8O2,沸点 77,试推断其构造。28.一个具有中和当量为 1361 的酸 A,不含*、N、S。A 不能使冷的高锰酸钾溶液褪色,但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热 1 小时后,然后酸化,即有一个新化合物B沉淀而出。此化合物的中和当量为831,其红外光谱见以下图,紫外吸收峰ma*甲醇=256nm,问 A 为何物.2
17、9.不溶于水的中性化合物 AC11H14O2,A 与乙酰氯不反响,但能与热氢碘酸作用。A 与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A 经催化加氢得化合物 BC11H16O2,而 B 在 Al2O3存在下经加热反响得主要 产物 CC11H14O。小心氧化 C 得碱溶性化合物 DC9H10O3。将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E,中和当量为 1521,红外光谱如以下图所示。试推断 A 的构造。30.一个化合物分子式为 C4H6O2,含一个酯羰基和一个乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带:3090cm-1(强),1765cm-1强,1649cm-1强,1225cm-1强。请指出这些
18、吸收带的归属,并写出可能的构造式。第四章 NMR 习题 一、选择题 1.假设外加磁场的强度 H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化.-1不变2.逐渐变大3.逐渐变小4.随原核而变 2.以下哪种核不适宜核磁共振测定 1.12C2.15N 319F431P 3.以下化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb2 CHaHbF 3.RCONHaHb4 4.苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位移最大 1CH2CH32OCH33CH=CH24CHO 5.质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)乙烯(5.25)乙炔(1.80)乙烷(0.80),其原因是 1
19、导效应所致2杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 3向异性效应所致4杂化效应所致 6.在通常情况下,在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰 13 24 35 46 7.化合物 PhCH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系 1A2*22A2B23A*34AB 8.3 个不同的质子 Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数的大小为bac。则它们的化学位移如何?1abc2bac3cab4bca 9.一化合物经元素分析 C:88.2%,H:11.8%,它们的1H NMR 谱只有 一个峰,它们可能的构造是以下中的哪个.10.以下化合物中,甲基质子化学位移最大的是 1CH3CH32CH3CH=CH23CH3C
20、CH 4CH3C6H5 11.确定碳的相对数目时,应测定(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱3门控去偶谱4反门控去偶谱 12.1JCH的大小与该碳杂化轨道中 S 成分 1成反比2成正比3变化无规律4无关 13.以下化合物中羰基碳化学位移C最大的是 1酮2醛3羧酸4酯 14.以下哪种谱可以通过 JCC来确定分子中 CC 连接关系 1COSY 2INADEQUATE 3HETCOR 4COLOC 15.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是 1紫外和核磁2质谱和红外3红外和核磁4质谱和核磁 二、解答及解析题 1.以下哪个核没有自旋角动量.Li37,He24,C612 2.电磁波的频
21、率不变,要使共振发生,F 和 H 核哪一个需要更大的外磁场.为什么.3.下面所指的质子,其屏蔽效应是否一样.为什么.4.在以下 A、B 系统中,哪个有圈的质子在高场共振.为什么.A 、B 、-5.使用 60MHz 的仪器,TMS 和化合物中*质子之间的频率差为 180Hz,如果使用 40MHz 仪器,则它们之间的频率差是多少.6.曾采用 100MHz2.35T和 60MHz1.41两种仪器测定了 的氢谱,两个甲基的化学位移分别为 3.17 和 1.55,试计算用频率表示化学位移时,两个仪器上测定的结果。7.氢核磁矩为 2.79H,磷核磁矩为 1.13p,两者的自旋角动量均为 1/2,试问在一样
22、磁场条件下,何者发生核跃迁时需要的能量较低.8.在以下化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯7.27乙烯5.25乙炔1.80乙烷0.80,试解释之。9.在苯乙酮的氢谱中,苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位质子在值 7.40,而邻位质子的值却在 7.85左右,为什么.10.以 CH3-CH2-Br 为例,其中什么氢核化学位移值较小.什么氢核的化学位移值较大.11.在以下系统中,H 核之间的相互干扰系统中属于什么类型.并指出 H 核吸收峰的裂分数.A B C D 12.一化合物分子式为 C6H11NO,其1H 谱如图 4-1,补偿扫描信号经重水交换后消失,试推断化合物的构造式。图 4-1 C
23、5H7O2N 的1H-NMR 谱图 13.*化合物 C6H12Cl2O2的1H 谱如以下图 4-2 所示,试推断化合物构造式。图 4-2 C6H12Cl2O2的1H 谱图 14.根据核磁共振图图 4-3,推测 C8H9Br 的构造。图 4-3 C8H9Br 1H-NMR 谱图 15.由核磁共振图图 4-4,推断 C7H14O 的构造。图 4-4 C7H14O 的1H-NMR 谱图 16.由核磁共振图图 4-5,推断 C10H14的构造。图 4-5 C10H14的1H-NMR 谱图 17.由核磁共振图图 4-6,推断 C11H16O 的构造。图 4-6 C11H16O 的1H-NMR 谱图 18
24、.由核磁共振图图 4-7,推断 C10H12O2的构造。图 4-7 C10H12O2的1H-NMR 谱图 19.由核磁共振图图 4-8,推断 C8H8O 的构造。图 4-8 C8H8O 的1H-NMR 谱图 20.*未知物分子式 C6H14O,其红外光谱在 3300cm-1附近是宽吸收带,在 1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图 4-9 所示,试确定该化合物的构造。图 4-9 C6H14O 的1H-NMR 谱图 第五章 质谱 一、选择题-1.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,假设逐渐增加磁场强度 H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化.1从大到小2从小到大3
25、无规律4不变 2.含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为 1偶数2奇数3不一定4决定于电子数 3.二溴乙烷质谱的分子离子峰 M 与 M+2、M+4 的相对强度为 1111 2211 3121 4112 4.在丁酮质谱中,质荷比为 29 的碎片离子是发生了 1-裂解2I-裂解3重排裂解4-H 迁移 5.在通常的质谱条件下,以下哪个碎片峰不可能出现 1M+2 2M-2 3M-8 4M-18 二、解答及解析题 1.样品分子在质谱仪中发生的断裂过程,会形成具有单位正电荷而质荷比m/z不同的正离子,当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变.其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变.2.带有
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机 波谱 分析 考试 题库 答案 11768
![提示](https://www.deliwenku.com/images/bang_tan.gif)
限制150内