有机化学02饱和烃烷烃.pptx
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1、1只有碳氢两种元素的原子组成的化合物叫碳氢化合物只有碳氢两种元素的原子组成的化合物叫碳氢化合物,简简称烃。烃是化学人造字:碳中之火加氢中之称烃。烃是化学人造字:碳中之火加氢中之 组合而成。组合而成。烃为碳氢的谐音烃为碳氢的谐音)。烃是最基本的有机化合物烃是最基本的有机化合物,习惯上把它们看成是有机化合习惯上把它们看成是有机化合物的母体。物的母体。火 +=烃在烷烃分子中在烷烃分子中,碳原子与氢原子的结合已达到了最高限碳原子与氢原子的结合已达到了最高限度度,不能再增加了不能再增加了,故烷烃又叫饱和烃。故烷烃又叫饱和烃。前前 言言第1页/共43页2烃的分类:烃的分类:第2页/共43页3 2.1 同系
2、列与同分异构一、烷烃的同系列烷烃是碳氢化合物烷烃是碳氢化合物,我们以我们以H-HH-H为起点,依次插入为起点,依次插入CH2CH2可以导出所有的烷烃:可以导出所有的烷烃:l同系列:具有相同的通式,结构相似,同系列:具有相同的通式,结构相似,组成上相差组成上相差CH2CH2及其整数倍,及其整数倍,化学性质也相似,物理性质随碳数的增加有化学性质也相似,物理性质随碳数的增加有规律地变化的化合物系列。组成上的差叫同系差规律地变化的化合物系列。组成上的差叫同系差l 烷烃的通式烷烃的通式:C:Cn nH H2n+22n+2l同系物:同系列中的各化合物互为同系物。同系物:同系列中的各化合物互为同系物。甲烷甲
3、烷乙烷乙烷丙烷丙烷第3页/共43页4同系列的提出为我们学习有机化学提供了方便,对于同系列的提出为我们学习有机化学提供了方便,对于同一类化合物,我们只要研究其中几个典型代表就可推同一类化合物,我们只要研究其中几个典型代表就可推知其他化合物的性质。知其他化合物的性质。二、烷烃的同分异构构造异构现象l同分异构(构造异构):是指分子式相同,分子中的同分异构(构造异构):是指分子式相同,分子中的原子的成键顺序或连接顺序不同。原子的成键顺序或连接顺序不同。l构造:指分子中原子互相连接的方式和次序。构造:指分子中原子互相连接的方式和次序。顺反异构对映异构第4页/共43页5对于烷烃的构造异构,实质上是碳架异构
4、,即分子式相对于烷烃的构造异构,实质上是碳架异构,即分子式相同,碳架不同。同,碳架不同。C C-C-C-C-C C-C-C-C C-C-CCC戊烷(正戊烷)戊烷(正戊烷)2 2-甲基丁烷(异戊烷)甲基丁烷(异戊烷)2,22,2-二甲基丙烷二甲基丙烷(新戊烷新戊烷)F碳原子、氢原子的分类:碳原子、氢原子的分类:1 1o oC 2C 2o oC 3C 3o oC 4C 4o oC C1 1o oH 2H 2o oH 3H 3o oH H一级一级一级一级 二级二级二级二级 三级三级三级三级 四级四级四级四级 伯伯伯伯 仲仲仲仲 叔叔叔叔 季季季季第5页/共43页6一、普通命名法一、普通命名法2.2
5、烷烃的命名1.1.直链的烷烃(没有支链)叫做直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷正某烷”1-101-10个碳的烷烃用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、个碳的烷烃用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,壬、癸表示,1010以后用大写数字表示,十一、十二、以后用大写数字表示,十一、十二、。2.2.含支链的烷烃含支链的烷烃为区别异构体,用为区别异构体,用“正正(normal,(normal,n n-)”(-)”(直链直链)、“异异(iso,(iso,i i-)”)”(一末端有两个甲基一末端有两个甲基)、“新新(neo)”(neo)”(季碳季碳)等词头表示。等词头表示。CHCH3 3-CH-CH2
6、2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3正己烷正己烷异己烷异己烷新己烷新己烷第6页/共43页7烷基烷基1.1.烷基的命名烷基的命名烷基词头:烷基词头:正正 n (normal),n (normal),仲仲 s (second),s (second),异异 i (iso),i (iso),叔叔 t (tertio),t (tertio),新新 neo(neo)neo(neo)。烷烃烷烃去掉
7、一个去掉一个HH生成的一价原子团叫烷基生成的一价原子团叫烷基R,CR,Cn nH H2n+12n+1 去掉两个去掉两个HH生成的二价原子团叫亚某基生成的二价原子团叫亚某基 去掉三个去掉三个HH生成的三价原子团叫次某基生成的三价原子团叫次某基亚甲基亚甲基亚乙基亚乙基次甲基次甲基第7页/共43页8注意异丁基与仲丁基的区别注意异丁基与仲丁基的区别注意叔戊基与新戊基的区别注意叔戊基与新戊基的区别第8页/共43页9二、二、系统命名法系统命名法说明:说明:IUPACIUPAC命名法与系统命名法并不等同。命名法与系统命名法并不等同。IUPACIUPAC命名法命名法:是国际纯粹与应用化学联合会是国际纯粹与应用
8、化学联合会(International(International Union of Pure and Applied Chemistry,Union of Pure and Applied Chemistry,简称简称IUPAC)IUPAC)制定的命法。制定的命法。系统命名法系统命名法:是中国化学会是中国化学会(CCSCCS:Chinese chemical society)Chinese chemical society)根据根据IUPACIUPAC的命名原则,结合我国文字特点所制定的命名的命名原则,结合我国文字特点所制定的命名法。法。在系统命名法中:在系统命名法中:1.1.直链烷烃的命名
9、与普通命名法相同直链烷烃的命名与普通命名法相同,前面不需要前面不需要“正字正字”。2.2.支链烷烃的命名分支链烷烃的命名分“三步曲三步曲(选主链选主链,编号编号,命名命名)”,命名,命名遵循遵循“最长、最近、最多、最小最长、最近、最多、最小”和和“次序规则次序规则”。具体步骤如下:具体步骤如下:第9页/共43页10“三步曲三步曲”:选主链选主链:选择最长碳链作为主链,其它侧链作为取基。选择最长碳链作为主链,其它侧链作为取基。如果主链一样长,选含支链最多的为主链。如果主链一样长,选含支链最多的为主链。第10页/共43页11编号编号:从最靠近取代基的一端起依次给主链碳原子编号。从最靠近取代基的一端
10、起依次给主链碳原子编号。4 4甲基甲基3 3乙基庚烷乙基庚烷最低系列法:当取代基相同且取代基编号相同时最低系列法:当取代基相同且取代基编号相同时,使使取代基编号的和最小。取代基编号的和最小。因因2+3+52+3+5小于小于2+4+52+4+5,故取,故取黑色方向编号为主链。黑色方向编号为主链。2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷第11页/共43页12当取代基不同且取代基离端基等距时,编号遵守当取代基不同且取代基离端基等距时,编号遵守“次序次序规则规则”,以,以“较小较小”基团的基端开始编号。(先小后大)。基团的基端开始编号。(先小后大)。2 2甲基甲基5 5氯己烷氯己烷次序规则次序规则(1
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