有机化学第二章 饱和烃.ppt
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1、第二章第二章 饱和烃饱和烃1.用系统命名法命名下列化合物:用系统命名法命名下列化合物:(1)3-甲基戊烷甲基戊烷3-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷(3)2,2,4-三甲基三甲基-3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2-甲基甲基-4,5-二乙基庚烷二乙基庚烷(4)(5)2,5-二甲基二甲基-3-异丙基庚烷异丙基庚烷3 2 1 5 4(4)正戊烷)正戊烷 (5)环戊烷环戊烷5.不查表将下列化合物的沸点由高到低排列成序:不查表将下列化合物的沸点由高到低排列成序:(1)2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷(2)2-甲基己烷甲基己烷 (3)正庚烷)正庚烷6.写出下列化合物优势构象:写出下列化合物优势构象:(1)第
2、三章第三章 不饱和烃不饱和烃1.命名下列烃基或化合物:命名下列烃基或化合物:(2)(3)(5)3-甲基甲基-2-乙基乙基-1-丁烯丁烯2.写出下列化合物的结构式:写出下列化合物的结构式:(1)E-3,4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯烯丙基烯丙基丙烯基丙烯基(3)Z-3-甲基甲基-4-异丙基异丙基-3-庚烯庚烯4.完成下列反应:完成下列反应:(1)(3)(4)(5)(6)5.用化学方法鉴别下列各组化合物:用化学方法鉴别下列各组化合物:(1)乙烷乙烷 乙烯乙烯 乙炔乙炔Br2/H2O ()褪色褪色 褪色褪色Ag(NH3)2+()(灰白色灰白色)(2)丁烷丁烷 乙烯基乙炔乙烯基乙炔 1,3-丁二烯丁二
3、烯Br2/H2O ()褪色褪色 褪色褪色Ag(NH3)2+(灰白色灰白色)()6.某烃某烃A的分子式为的分子式为C6H10,催化氢化仅吸收,催化氢化仅吸收1mol H2;与臭氧反应后,在锌粉存在下水解得与臭氧反应后,在锌粉存在下水解得 写出写出A的结构式。的结构式。7.7.有两种烯烃有两种烯烃A A 和和B B,经催化加氢都得到,经催化加氢都得到C C。A A用用KMnOKMnO4 4/H/H+氧化,得到氧化,得到CHCH3 3COOHCOOH和和(CH(CH3 3)2 2CHCOOHCHCOOH;B B在同样条件下在同样条件下得到丙酮和得到丙酮和CHCH3 3CHCH2 2COOHCOOH。
4、写出。写出A A、B B、C C的结构式。的结构式。8.化合物化合物A和和B都能使溴的四氯化碳溶液褪色。都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝与硝 酸银的氨溶液作用产生沉淀,氧化酸银的氨溶液作用产生沉淀,氧化A得得CO2和丙酸,和丙酸,B不与硝酸银的氨溶液作用,氧化不与硝酸银的氨溶液作用,氧化B得得CO2和草酸和草酸 (草酸不稳定,分解成(草酸不稳定,分解成CO2)。已知)。已知A、B的分子式的分子式 同为同为C4H6,试推测,试推测A与与B的构造式。的构造式。A:B:第四章第四章 芳香烃芳香烃1.命名下列化合物命名下列化合物:(1)(3)3-异丙基甲苯异丙基甲苯4-硝基苯乙烯硝基苯乙烯(6)3-
5、羟基苯甲酸羟基苯甲酸3.完成下列反应式:完成下列反应式:(1)(2)(3)(4)4.以苯、甲苯及其他必要试剂合成下列化合物:以苯、甲苯及其他必要试剂合成下列化合物:(1)间硝基溴苯间硝基溴苯(2)对氯苄氯对氯苄氯6.某烃类化合物某烃类化合物A,实验式为,实验式为CH,相对分子质量,相对分子质量 为为208,经强氧化后得到苯甲酸,经强氧化后得到苯甲酸,经臭氧化水经臭氧化水 解产物只有苯乙醛(解产物只有苯乙醛(C6H5CH2CHO),推测),推测 A的结构,并写出各反应式。的结构,并写出各反应式。A的结构式:的结构式:反应式:反应式:8.判断下列各化合物是否具有芳香性:判断下列各化合物是否具有芳香
6、性:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)有有无无无无无无无无无无有有有有第五章第五章 旋光异构旋光异构5.写出下列旋光异构体的费歇尔投影式写出下列旋光异构体的费歇尔投影式:(1)S-1-氯氯-1-溴丙烷溴丙烷(5)S-2-甲基甲基-3-羟基丙酸羟基丙酸第七章第七章 卤代烃卤代烃1.用系统命名法命名下列各化合物:用系统命名法命名下列各化合物:(1)2,2,4-三甲基三甲基-1-氯戊烷氯戊烷(4)E-2-乙基乙基-1-溴溴-2-丁烯丁烯3-溴环己烯溴环己烯(6)(7)对甲级苯甲基氯对甲级苯甲基氯3.比较下列化合物进行比较下列化合物进行SN1反应的活性:反应的活性:(1)(2)4.比较下
7、列化合物进行比较下列化合物进行SN2反应的活性:反应的活性:(2)(3)6.用简单的化学方法区别下列化合物:用简单的化学方法区别下列化合物:(1)AgNO3/醇醇 (AgCl)()()加热加热 ()(AgCl)(2)1-溴溴-1-丁烯丁烯 3-溴溴-1-丁烯丁烯 4-溴溴-1-丁烯丁烯AgNO3/醇醇 ()(AgBr)()加热加热 ()(AgBr)8.完成下列反应式:完成下列反应式:(2)(3)9.完成下列转化:完成下列转化:(3)2-甲基甲基-3-氯丁烷氯丁烷 2-2-甲基丁烷甲基丁烷第八章第八章 醇、酚、醚醇、酚、醚1.命名下列化合物:命名下列化合物:(2)(5)1,4-戊二醇戊二醇E-4
8、-己烯己烯-2-醇醇(10)3-甲基甲基-2-环己烯醇环己烯醇5.用化学方法鉴别下列各组化合物:用化学方法鉴别下列各组化合物:(2)卢卡斯卢卡斯 试剂试剂10min-1h混浊混浊 室温下无混浊室温下无混浊 1min内混浊内混浊(4)Na H2 H2 (-)FeCl3 (-)紫色紫色6.完成下列各反应:完成下列各反应:(2)(5)(7)8.用指定原料完成下列转化(不多于两个碳的有机化用指定原料完成下列转化(不多于两个碳的有机化合物可以任意选用):合物可以任意选用):(1)(3)10.有一化合物有一化合物(A)C5H11Br和和NaOH水溶液共热后生成水溶液共热后生成 C5H12O(B)。(B)具
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