2023年近代分析测试技术复习题及参考超详细解析超详细解析超详细解析答案.pdf
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1、近代分析测试技术复习题 一、名词解释 热分析 thermal analysis:在程序控制温度条件下,测量物质的物理性质随温度变化的函数关系的技术 差热分析(DTA):在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的差热分析温度差与温度关系的一种热分析方法。差示扫描量热法(DSC):在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。热重法(TG或 TGA):在程序控制温度条件下,测量物质的质量与温度关系的一种热分析方法。质谱分析法:是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。离子源:是将欲分析样品电离,得到带有样品信息的离子。俄歇(Auger)电子:如
2、果入射电子把外层电子打进内层,原子被激发了为释放能量而电离出次外层电子,叫俄歇电子。二次电子:是指入射电子轰击样品后,激发原子的外层电子,发射出电子,它的能量小,仅在 0-50eV之间。特征 X射线:如果入射电子把样品表面原子的内层电子撞出,被激发的空穴由高能级电子填充时,能量以电磁辐射的形式放出,就产生特征 X射线,可用于元素分析。相干散射:当 X射线与原子中束缚较紧的内层电子相撞时,电子振动时向四周发射电磁波的散射过程。非相干散射:当 X射线光子与束缚不大的外层电子或价电子或金属晶体中的自由电子相撞时的散射过程。光电子:光电效应中由光子激发所产生的电子(或入射光量子与物质原子中电子相互碰撞
3、时被激发的电子)。荧光 X射线:由 X射线激发所产生的特征 X射线。传感器:能感受(或响应)一种信息并变换成可测量信号(一般指电学量)的器件。生物传感器:将生物体的成份(酶、抗原、抗体、激素)或生物体本身(细胞、细胞器、组织)固定化在一器件上作为敏感元件的传感器称为生物传感器。正相 HPLC(normal phase HPLC):是由极性固定相和非极性(或弱极性)流动相所组成的 HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱等,代表性的流动相是正己烷。吸附色谱也属正相 HPLC,早期的液相色谱中曾广泛采用这种体系。对于一些在非极性疏水固定相中强烈保留的有机分子常常采用正相 HPLC模式。反相
4、 HPLC(reversed phase HPLC):由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系,与正相 HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是十八烷基键合硅胶,代表性的流动相是甲醇和乙腈。是当今液相色谱的最主要分离模式,几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物质的分离。二、问答题 1、影响热重分析的因素有哪些?答:主要有以下两方面的因素:仪器因素(1)升温速率(2)炉内气氛(3)坩埚材料(4)支持器和炉子的几何形状(5)走纸速度,记录仪量程(6)天平和记录机构的灵敏度 样品因素(1)样品量(2)样品的几何形状(3)样品的装填方式(4)样品的属性 2、常用的气相色谱/质谱联用的电子
5、电离源的作用原理?答:电离源又称 EI 源,是应用最为广泛的离子源,它主要用于挥发性样品的电离。图 9.1 是电子电离源的原理图,由 GC或直接进样杆进入的样品,以气体形式进入离子源,由灯丝 F发出的电子与样品分子发生碰撞使样品分子电离。一般情况下,灯丝 F 与接收极 T 之间的电压为 70 伏,所有的标准质谱图都是在 70ev下做出的。在 70ev 电子碰撞作用下,有机物分子可能被打掉一个电子形成分子离子,也可能会发生化学键的断裂形成碎片离子。由分子离子可以确定化合物分子量,由碎片离子可以得到化合物的结构。对于一些不稳定的化合物,在 70ev 的电子轰击下很难得到分子离子。为了得到分子量,可
6、以采用10 20ev 的电子能量,不过此时仪器灵敏度将大大降低,需要加大样品的进样量。而且,得到的质谱图不再是标准质谱图。3、LC-MS 联用的关键是 LC和 MS之间的接口装置,目前常用的有哪些?答:LC-MS 联用接口装置的主要作用是去除溶剂并使样品离子化。早期曾经使用过的接口装置有传送带接口,热喷雾接口,粒子束接口等十余种,这些接口装置都存在一定的缺点,因而都没有得到广泛推广。20 世纪 80 年代,大气压电离源用作 LC和 MS联用的接口装置和电离装置之后,使得 LC-MS 联用技术提高了一大步。目前,几乎所有的 LC-MS 联用仪都使用大气压电离源作为接口装置和离子源。大气压电离源(
7、Atmosphere pressure Ionization,API)包括电喷雾电离源(Electrospray Ionization,ESI)和大气压化学电离源(Atmospheric Pressure Chemicel)。4、质谱图解释的一般步骤。答:一张化合物的质谱图包含有很多的信息,根据使用者的要求,可以用来确定分子量、验证某种结构、确认某元素的存在,也可以用来对完全未知的化合物进行结构鉴定。对于不同的情况解释方法和侧重点不同。质谱图一般的解释步骤如下:1)由质谱的高质量端确定分子离子峰,求出分子量,初步判断化合物类型及是否含有 Cl、Br、S 等元素。2)根据分子离子峰的高分辨数据,
8、给出化合物的组成式。3)由组成式计算化合物的不饱和度,即确定化合物中环和双键的数目。计算方法为:不饱和度 U=四价原子数-描量热法在程序控制温度条件下测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法热重法或在程序控制行分析的一种分析方法离子源是将欲分析样品电离得到带有样品信息的离子俄歇电子如果入射电子把外层电子打进内子发射出电子它的能量小仅在之间特征射线如果入射电子把样品表面原子的内层电子撞出被激发的空由高能级电子填4)研究高质量端离子峰。质谱高质量端离子峰是由分子离子失去碎片形成的。从分子离子失去的碎片,可以确定化合物中含有哪些取代基。5)研究低质量端离子峰,寻找不同化合物断裂后生成
9、的特征离子和特征离子系列。例如,正构烷烃的特征离子系列为 m/z15、29、43、57、71 等,烷基苯的特征离子系列为 m/z91、77、65、39 等。根据特征离子系列可以推测化合物类型。6)通过上述各方面的研究,提出化合物的结构单元。再根据化合物的分子量、分子式、样品来源、物理化学性质等,提出一种或几种最可能的结构。必要时,可根据红外和核磁数据得出最后结果。7)验证所得结果。验证的方法有:将所得结构式按质谱断裂规律分解,看所得离子和所给未知物谱图是否一致;查该化合物的标准质谱图,看是否与未知谱图相同;寻找标样,做标样的质谱图,与未知物谱图比较等各种方法。5、X射线荧光是如何产生的?答:原
10、子中的内层(如 K层)电子被 X射线辐射电离后在 K层产生一个正孔穴。外层(L层)电子填充 K层孔穴时,会释放出一定的能量,当该能量以 X射线辐射释放出来时就可以发射特征 X射线荧光。6、扫描电子显微镜的工作内容 答:工作内容主要有以下两方面的内容:微区形貌观测:二次电子像,可得到物质表面形貌反差的信息,即微观形貌像。背反射电子像,可得到不同区域内平均原子序数差别的信息,即组成分布像。X射线元素分布像,可得到样品表面元素及其 X射线强度变化的分布图像。微区定性和定量分析:与常规的定性、定量分析方法不同的是,扫描电子显微镜系统是在微观形貌观测的基础上,针对感兴趣区域进行特定的定性或定量分析。7、
11、生物传感器的特点 答:生物传感器的特点为:(1)生物传感器是由选择性好的主体材料构成的分子一识别元件,因此,一般不需进行样品的预处理,它利用优异的选择性把样品中被测组分的分离和检测统一为一体测定时一般不需另加其它试剂 (2)由于它的体积小、可以实现连续在位监测 (3)响应快、样品用量少,且由于敏感材料是固定化的,可以反复多次使用。(4)传感器连同测定仪的成本远低于大型的分析仪器,因而便于推广普及。8、LC/MS联用能提供哪些质谱信息?答:LC/MS联用能提供的质谱信息主要有:1)准确的化合物分子量信息;2)未知化合物碎片结构信息;3)一套完整的图谱(与 GC/MS联用相同)和多种扫描方式充分提
12、供定性、定量信息;4)可用于无共价键和无官能团的化合物分析(与液相色谱相比)。9、气相色谱和液相色谱应用物质范围有何差异?答:气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物,而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质,如挥发性差、极性强、具有生物活描量热法在程序控制温度条件下测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法热重法或在程序控制行分析的一种分析方法离子源是将欲分析样品电离得到带有样品信息的离子俄歇电子如果入射电子把外层电子打进内子发射出电子它的能量小仅在之间特征射线如果入射电子把样品表面原子的内层电子撞出被激发的空由高能级电子填性、热稳定性差的物质。10、液
13、相色谱紫外检测器原理?答:基于 Lambert-Beer 定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。11、组成含量相同的两有机物质在色谱检测器的响应信号是否完全一样?答:不一定。因为不同的物质对检测器的灵敏度不一定完全一样,在定量分析时需要用校正因子进行校正。12.分析电子衍射与 x 射线衍射有何异同?答:相同点:1).都是以满足布拉格方程作为产生衍射的必要条件。2).两种衍射技术所得到的衍射花样在几何特征上大致相似。不同点:1).电子波的波长比 x 射线短的多。2).在进行电子衍射操作时采用薄晶样品,增加了倒易阵点和爱瓦尔德球相交截的机会,使衍射条件变宽。3).因
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