分子的手性与旋光异构课件.pptx
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1、分子的手性与旋光异构课件分子的手性旋光异构旋光异构体的性质旋光异构体的合成与分离旋光异构体在药物研发中的应用contents目录01分子的手性手性是指一个物体不能与其镜像相重合的特性。在化学中,手性描述的是分子与其镜像不重合的现象。这一特性源于分子内部结构的对称性破缺。手性是普遍存在的,不仅存在于有机分子中,也存在于无机物、蛋白质和生物大分子中。手性的定义在自然界的许多化合物中,手性是普遍存在的,如糖、蛋白质和氨基酸等。手性来源还包括分子内部结构的对称性破缺,如碳原子四个取代基不完全相同,导致分子无法与其镜像重合。手性主要来源于分子中碳原子的四个取代基不完全相同或分子结构中存在手性轴、手性中心
2、或手性面。手性的来源根据手性中心数目,手性分子可分为单手性分子和双手性分子。根据手性轴数目,手性分子可分为具有一个手性轴的分子和具有多个手性轴的分子。根据手性面的数目,手性分子可分为具有一个手性面的分子和具有多个手性面的分子。手性分子的分类02旋光异构法国科学家Pasteur在研究酒石酸的旋光性时,发现了旋光现象。19世纪中叶科学家证实旋光性是由于分子内部结构不对称导致。19世纪末旋光现象的发现根据旋光方向,旋光异构体可分为左旋体和右旋体。左旋体和右旋体D型和L型对映体和非对映体根据与甘油醛的相对构型,旋光异构体可分为D型和L型。根据分子结构是否具有镜面对称性,旋光异构体可分为对映体和非对映体
3、。030201旋光异构体的分类用于测量物质旋光度的仪器,通过测量偏转角度来计算旋光度。旋光仪将待测物质溶解在合适的溶剂中,置于旋光仪的样品管中,调整光源、镜面和检测器位置,启动仪器进行测量。实验操作根据测量得到的旋光度值,结合物质的浓度和波长等因素,可以推断物质的旋光异构类型和含量。结果分析旋光度的测量03旋光异构体的性质旋光异构体表现出不同的旋光性,即它们能使得通过它们的光线发生偏转。这一性质是由于分子结构的不对称性引起的。由于分子结构的差异,旋光异构体可能有不同的沸点、熔点和溶解度。旋光异构体的物理性质沸点、熔点和溶解度光学活性在相同的化学反应条件下,不同旋光异构体的反应速率可能不同。反应
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